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将人乳寡糖代谢和早期肠道肠道菌属联系起来：双歧杆菌和超越
摘要人乳寡糖（HMOS）是人类母乳中存在的复杂的多功能聚糖。它们代表了异质结构的复杂混合物，这些结构在抵抗胃肠道消化时以完整形式到达婴儿肠。因此，他们直接和/或间接地向发展中国家赋予了许多好处。某些双歧杆菌物种是母乳喂养婴儿的最早肠道殖民者之一，具有适应性的功能能力来代谢各种HMO结构。通常在婴儿相关的双歧杆菌RIA中观察到这种能力，而不是与成熟的菌群相关的双歧杆菌。近年来，有关这些婴儿相关的双歧杆菌以及某些其他类群如何能够吸收HMO的信息，包括如何使其获取和消费的机械策略。此外，HMO促进的微生物之间发生了复杂的代谢相互作用，包括利用HMO降解释放的分解产物。对HMO介导的微生物组成和功能变化的兴趣一直是众多研究的焦点，在近期，由于单个生物合成HMO的可用性，其中一些现在通常包含在婴儿配方中。在这篇综述中，我们概述了婴儿相关双歧杆菌采用的主要HMO同化和分解代谢策略，讨论其他具有母乳聚糖降解能力的类群，并涵盖了HMO支持的交叉食物相互作用和相关的代谢物，因此已经描述过。
科学备忘录：无限卫生双歧杆菌长杆菌的调节状况。 Infantis“ EVC001”（带有MCT油的Evivo）旨在由前婴儿消费（9/28/2023）
除非合格的专家通常认为使用该用途为安全（GRA），否则FDA的任何添加或打算添加的物质都必须获得FDA的批准。否则，根据《 FD＆C法案》，该物质被视为未经批准/不安全的食物添加剂，并且含有未经批准/不安全的食物添加剂的食物被掺入。我们尚未发布授权使用B. longum subp的法规。Infantis“ EVC001”作为食物添加剂。我们不知道根据《 FD＆C法案》第201条第201条规定的使用B. longum subsp。婴儿“ evc001”。因此，牛B. b. subsp的预期用途。婴儿的“ EVC001”（包括婴儿配方奶）的食物中，必须是合法的。但是，由于下面所述的原因，我们没有意识到结论
双歧杆菌的2-五链霉素代谢促进共培养的乳酸菌生长
摘要：母乳喂养被认为是婴儿营养中的黄金标准，这不仅是因为母乳的内在营养益处，而且还因为不同生物活性组合（例如2-氟二氟霉素（2'FL））在母亲的牛奶中的含量高。它促进了其两个主要消费者Bi Fibacterium longum SSP的增长。iftantis和双杆菌双胞胎，但对婴儿微生物群的其他肠道微生物的影响仍未完全理解。pH无控制的粪便培养物，鉴定为“快速2'FL-degrader”微生物型表型，用于分离2'FL相关的微生物。使用特异性选择剂的使用允许B.b。IPLA20048和Gasseri IPLA2L20136成功隔离。2'FL消耗及其部分的特征表明，当两种微生物一起生长时，在2'FL消耗后的生长，pH下降和乳酸产生更为明显。结果表明，BIFUM IPLA20048和L. gasseri IPLA2L20136之间的关联，其中L. gasseri能够通过B. bifium B. bifium水解2'FL后从乳糖部分中使用半乳糖。在与乳酸杆菌共同培养中，对两组两组双杆菌（n = 38）的额外筛选（n = 38），快速降低了2'FL的降级器，基于从双杆菌2'FL BREAKEND中释放的降解产物的潜在交叉喂养机制。我们的工作表明，这种现象在婴儿肠道中可能广泛存在于乳酸杆菌和双杆菌中。需要进行更多的研究，以破译如何降解2'FL和其他人乳寡糖的能力如何影响新生儿中的微生物群建立以及成人生活中微生物群的演变。
双歧杆菌中CRISPR-Cas9系统的建立...
自2002年报道长双歧杆菌全基因组序列以来，越来越多的双歧杆菌基因组信息被报道，大大提高了人们对其生理、遗传和进化的认识，具有医学和商业意义，双歧杆菌的研究也从最初的形态学走向了分子水平。全基因组研究有利于充分揭示双歧杆菌的生理代谢特征，加速重要功能基因的进一步挖掘，为双歧杆菌的筛选和应用奠定基础。截至2022年，已有98株双歧杆菌菌株完成全基因组测序并提交给美国国家生物技术信息中心（NCBI，National Center for Biotechnology Information）。然而，要利用
双歧杆菌对不同糖的发酵
双歧杆菌的属脱颖而出，因为它是食品应用中最常用的益生菌之一。对双歧杆菌物种的鉴定仍然难以捉摸，现在使用特异性PCR引物的生化测试来鉴定双歧杆菌菌株的菌株。The aim of this study is to identify of some Bifidobacteria strains by chemical tests non the method of PCR, in this study it's found the ability of four strains of Bifidobacteria ( Bifidobacterium longum ATCC 15707 , Bifidobacterium bifidum LMGD 10645 , Bifidobacterium animalis and Bifidobacterium angulotum ).由葡萄糖，半乳糖，果糖，淀粉，乳糖，蔗糖，核糖和甘露醇发酵。在基底液体培养基（BLM）中进行碳水化合物发酵测试。 孵育后黄色的发展被认为是阳性结果。 此搜索中的所有菌株均发酵所有糖，我们发现B. bifidum和B. lotum可以发酵核糖，半乳糖和甘露醇或不能发酵。在基底液体培养基（BLM）中进行碳水化合物发酵测试。孵育后黄色的发展被认为是阳性结果。此搜索中的所有菌株均发酵所有糖，我们发现B. bifidum和B. lotum可以发酵核糖，半乳糖和甘露醇或不能发酵。
利用内源性 IC 型 CRISPR-Cas 系统对短双歧杆菌进行基因组编辑
此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 9 月 26 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.09.25.559376 doi：bioRxiv preprint
婴儿的肠道菌群：专注于双歧杆菌
以来已经过去了很长时间以来，TheDore Escherich（1857-1911）和Ernst Moro（1874-1951）在婴儿菌群的comportion上进行了很长时间。如今，一个多世纪后，我们仍在研究婴儿菌群的重要性，并试图揭示所谓的“芽孢杆菌”的特殊利益，如今，如今已被称为双杆菌。在过去的二十年中，下一代测序技术的增殖和成本效益不断增加，从婴儿到衰老到衰老，及其与一般健康的关系，对沿着人类寿命的菌群的组成和功能有前所未有的了解。几项研究强调了微生物群在早期生命阶段的重要意义对于宿主体内平衡的发展和后来的个人健康。在这种情况下，健康母乳喂养婴儿的肠道微生物群中的主要微生物属被认为是至关重要的。这些是当前研究兴趣的各个方面，因为我们最终开始了解微生物 - 霍斯特相互作用的全部复杂性。但是，我们对微生物特征的了解以及影响特定细菌种群发展的因素，例如乳酸杆菌和双杆菌，仍然有限。此特刊考虑与该主题相关的不同方面。此外，作者提出了一些在这种情况下，这种特殊的IS-Sue题为“婴儿中的肠道菌群：专注于双杆菌”涵盖了该研究领域的不同方面，包括包括体外和体内数据的原始研究文章，以及综述，以及综述了对多杆菌对婴儿健康的重要性。在其体外，研究Harata和合作者[1]评估了包括双杆菌双杆菌在内的不同物种对人肠道粘液的粘附能力。作者观察到了年龄的依赖性，有些菌株表现出对成年粘液的依从性，而其他菌株（例如B. bifumum）粘附得更好地粘附在婴儿的粘蛋白上。体外测试还用于筛选和选择对病原体金黄色葡萄球菌的活性合成生组合，这强调了将果糖与Bi fifum结合的兴趣[2]。已经反复报道了某些双杆菌菌株对发酵果糖酸和菊粉发酵的能力，这使得这些细菌成为开发合成产物的有趣方法。然而，在这种共生产物中包括其他微生物（例如乳杆菌）也有兴趣。在这方面，在他们的文章中，Renye及其同事[3]筛选了86种乳酸杆菌菌株在菊粉和果蝇中生长的能力，从而鉴定了适合开发此类产品的菌株。表型和基因型检测，以解读Bi Fibacterium longum longum Supp中的多样性。继续研究肠道中可能发生的微生物相互作用，在结肠模拟系统中获得的数据，含有双杆菌的双杆菌和熟食芽孢杆菌，由evdokimova和Contoramers [4]使用[4]用于对这些相互作用进行建模，从而对这些微生物的预测进行建模。婴儿分类群，强调了人乳寡糖（HMO）和抗体耐药性模式的现有差异。
Covid-19的微生物丢失：双歧杆菌，粪便核酸杆菌耗竭和与SARS-COV-2感染严重程度相关的微生物组多样性降低
摘要目的研究目标是比较SARS-COV-2 PCR阳性患者的肠道微生物组多样性和组成，其症状从无症状到严重的暴露对照范围从无症状到严重的暴露对照。使用横截面设计的设计，我们在凳子样品上进行了shot弹枪测序，以评估两名患有SARS-COV-2 PCR-2 PCR-2固定感染的患者的肠道微生物组组成和多样性，该感染已向2020年3月至2020年3月至2021年3月至2021年3月的Ventura临床试验提供了临床试验。患者根据国家卫生标准，将患者分类为无症状或患有轻度，中度或重度症状。暴露的对照是与患有SARS-COV-2感染或样本的患者（例如患者或前线医疗保健工作者的家庭成员）密切接触的个体。比较了所有分类学水平的患者和暴露对照组之间的微生物组多样性和组成。与对照组相比（n = 20），严重症状的SARS-COV-2感染患者（n = 28）的细菌多样性明显降低（Shannon指数，P = 0.0499； Simpson Index，p = 0.0581），阳性患者的阳性患者的总丰度较低，而BifiDobib = 70001），P <0.0001），P <0.0001），P <0.0001）acecater actteriib actteriib actteriib actecterib acterib ececaliib actecterib act。 （p = 0.0327），同时增加了杀菌剂（p = 0.0075）。有趣的是，疾病的严重程度与同一细菌的丰度之间存在反向关联。试验注册号NCT04031469（PCR-）和04359836（PCR+）。结论我们假设在感染之前或之后，双歧杆菌属的细菌多样性低和耗竭导致降低了肿瘤功能，从而使SARS-COV-2感染变得有症状。这种特殊的营养不良模式可能是SARS-COV-2感染的有症状严重程度的敏感性标记，并且可能适合于预感染，肠内感染或感染后干预。
