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World File Search System双螺旋
脱氧核糖核酸（DNA）
在中央轴周围是反平行扭曲的两个多核苷酸链，形成右手双螺旋，沿顺时针方向向下旋转。这两个链通过氮碱的配对将其连接在一起。嘌呤碱（A＆G）与嘧啶（T＆C）碱基对。腺嘌呤对胸腺嘧啶和细胞氨酸对鸟嘌呤。 在A＆T之间存在两个氢键，而C＆G之间存在三个氢键。一个链中的腺嘌呤碱基数等于另一链中的胸腺胺碱数量，一个链中的细胞质碱基数等于另一链中的鸟嘌呤碱基数量。腺嘌呤对胸腺嘧啶和细胞氨酸对鸟嘌呤。在A＆T之间存在两个氢键，而C＆G之间存在三个氢键。一个链中的腺嘌呤碱基数等于另一链中的胸腺胺碱数量，一个链中的细胞质碱基数等于另一链中的鸟嘌呤碱基数量。
靶向G-四链体以实现抗病毒活性
随着人群中新病毒的出现以及现有病毒的快速突变，需要新的抗病毒药靶和化合物。大多数现有的抗病毒药物对少数病毒的蛋白质有活跃。最终，这些蛋白质大多数都会影响病毒核酸的加工，但是直接核酸靶向的代表较少，因为难以选择性地以感兴趣的核酸作用。最近，核酸已被证明可以折叠在经典双螺旋和沃森和Crick碱基对的结构中。在这些非典型结构中，G四链体（G4）引起了人们的兴趣，因为它们的主要生物逻辑作用正在发现。分子已经开发了能够选择性靶向G4的分子，并且由于已经研究了G4S作为几种人类病理（包括病毒感染）的靶标。在这里简要引入了具有抗病毒特性的病毒，G4S和G4结合分子之后，我们对报道的G4结合分子的抗病毒活性底部的机甲NISM发表评论。了解G4-----指导在感染细胞中的作用将有助于设计和开发下一代抗病毒药物。
CRISPR/Cas 论文模型：蜗牛壳卷曲
Cas9 切割的位置由与 Cas 蛋白结合的短 RNA 分子（称为向导 RNA）决定（图 1）。向导 RNA 与 Cas9 结合后，复合物扫描基因组以查找称为 PAM 的三碱基序列。Cas9 PAM 序列为 5' NGG 3'，其中 N 可以是任何碱基。当 Cas9 遇到 PAM 序列时，它会解开 DNA，将其分离成单链。然后，Cas9 使用向导 RNA 来确定是否切割 DNA。向导 RNA 的一端有约 20 个碱基，它们决定了 Cas9 将切割哪个 DNA 序列。如果向导 RNA 中这约 20 个碱基的序列与 DNA 互补，则 Cas9 将切割 DNA 的两条链。如果向导 RNA 与 DNA 不匹配，则复合物将移动到下一个 PAM 位点，双螺旋将重新拉上拉链，变成双链形式。使用 Cas9 作为基因编辑工具的诀窍是，科学家可以定制这个约 20 个碱基的序列，将 Cas9 定位到 DNA 的特定区域，基本上允许他们对 Cas9 的切割位置进行编程。
CRISPR/Cas 论文模型：蜗牛壳卷曲
Cas9 切割的位置由与 Cas 蛋白结合的短 RNA 分子（称为向导 RNA）决定（图 1）。向导 RNA 与 Cas9 结合后，复合物扫描基因组以查找称为 PAM 的三碱基序列。Cas9 PAM 序列为 5' NGG 3'，其中 N 可以是任何碱基。当 Cas9 遇到 PAM 序列时，它会解开 DNA，将其分离成单链。然后，Cas9 使用向导 RNA 来确定是否切割 DNA。向导 RNA 的一端有约 20 个碱基，它们决定了 Cas9 将切割哪个 DNA 序列。如果向导 RNA 中这约 20 个碱基的序列与 DNA 互补，则 Cas9 将切割 DNA 的两条链。如果向导 RNA 与 DNA 不匹配，则复合物将移动到下一个 PAM 位点，双螺旋将重新拉上拉链，变成双链形式。使用 Cas9 作为基因编辑工具的诀窍是，科学家可以定制这个约 20 个碱基的序列，将 Cas9 定位到 DNA 的特定区域，基本上允许他们对 Cas9 的切割位置进行编程。
专业化集成创新战略：有效...
Piotr Bębenek 4 摘要：目的：我们的工作旨在围绕区域知识和认知转移 (双螺旋矩阵，DHM) 的概念提出一种智能专业化识别战略模型。设计/方法/方法：由于缺乏公认的发展政策工具，智能专业化导向政策的可操作性仍然相当有限，我们提出了 DHM 模型，以便为区域智能专业化导向战略的实施提供依据。通过对波兰 (Opolskie) 选定的弱创新新兴地区进行多维比较分析，该模型得到了统计验证。结果：所提出的方法让我们发现了将智能专业化概念重新定义为区域创新战略一部分的必要性。实际意义：提出了区域创新政策的新方法。研究结果已用于制定 2027 年前景下潜在智能专业化发展的区域政策指令。原创性/价值：提出了实施智能专业化区域创新战略的新模型，并以弱创新地区为例进行了验证。关键词：新兴区域，智能专业化识别，智能战略
解锁遗传学的奥秘
遗传学是对遗传和遗传性状的科学探索，具有丰富的历史，可以追溯到格雷戈尔·门德尔（Gregor Mendel）在19世纪与豌豆植物的开创性作品。本文深入研究了遗传学的迷人世界，追溯了其历史根源并强调了关键发现，例如20世纪沃森（Watson）和克里克（Crick）阐明了DNA的双螺旋结构。文章通过关键的遗传概念导航，包括DNA和基因，遗传模式，遗传变异和遗传疾病。它突出了遗传多样性的重要性及其在进化和疾病易感性中的作用。此外，还检查了遗传学对医学和医疗保健的影响。它讨论了遗传见解如何通过个性化医学，基因检测，基因治疗和药物基因组学改变了医疗保健。总而言之，遗传学被描绘成一个基本的科学领域，它不断地重塑了我们对生命，遗传和健康的理解。本文强调了从门德尔的早期实验到人类基因组项目的完成，遗传学的承诺是释放生命本身的深刻奥秘的希望，为医疗保健和遗传健康带来了更美好的未来。
DNA的结构，功能和临床意义
3伊拉克库法大学药学学院，伊拉克库法大学4护理学院，摘要：脱氧核糖核酸（DNA）带有遗传性代码，这些代码由细胞翻译而成，可以同步核糖核酸（RNA）和多肽（RNA）和多肽，这些核酸（RNA）和多肽可以产生和表演VITARE VILATE和PERRACE VITAR。 双螺旋结构是Watson和Crick提出的DNA的最多研究的模型。 DNA作为遗传物质起作用的能力可以在细胞分裂过程中存储和进行，以使该信息加倍并传输到传入的一代。 DNA结构中的任何损害是癌症和其他疾病进展的基本直接原因。 DNA损伤的因素可以归类为外源性和内源性因素。 在本文文章中，我们重点介绍了有关DNA的结构，功能和临床意义的证据支持的信息。 1。 引言DNA的发现可以追溯到1869年，当时一位名叫Friedrich Miescher的瑞士生物化学家正在研究其化学成分来源的白细胞。 他从干净的手术敷料中获得了这些白细胞。 尽管他在细胞的所有细胞器和结构中都是原始的，但他很快将其范围缩小到细胞核，因为在用酸治疗后，出现了他称为“核素”的沉淀物。 大多数分子生物科学学生都会在实验室中进行该实验的某种版本，在这些实验室中，它们将DNA与细胞分离。 DNA的优雅结构，从核苷酸到染色体，是使其充当遗传信息的载体的原因。3伊拉克库法大学药学学院，伊拉克库法大学4护理学院，摘要：脱氧核糖核酸（DNA）带有遗传性代码，这些代码由细胞翻译而成，可以同步核糖核酸（RNA）和多肽（RNA）和多肽，这些核酸（RNA）和多肽可以产生和表演VITARE VILATE和PERRACE VITAR。双螺旋结构是Watson和Crick提出的DNA的最多研究的模型。DNA作为遗传物质起作用的能力可以在细胞分裂过程中存储和进行，以使该信息加倍并传输到传入的一代。DNA结构中的任何损害是癌症和其他疾病进展的基本直接原因。DNA损伤的因素可以归类为外源性和内源性因素。在本文文章中，我们重点介绍了有关DNA的结构，功能和临床意义的证据支持的信息。1。引言DNA的发现可以追溯到1869年，当时一位名叫Friedrich Miescher的瑞士生物化学家正在研究其化学成分来源的白细胞。他从干净的手术敷料中获得了这些白细胞。尽管他在细胞的所有细胞器和结构中都是原始的，但他很快将其范围缩小到细胞核，因为在用酸治疗后，出现了他称为“核素”的沉淀物。大多数分子生物科学学生都会在实验室中进行该实验的某种版本，在这些实验室中，它们将DNA与细胞分离。DNA的优雅结构，从核苷酸到染色体，是使其充当遗传信息的载体的原因。其他研究人员后来进一步表征了“核素”，并将其更名为核酸，因为研究表明该核酸由嘌呤和嘧啶碱，糖和磷酸盐组成。核酸，包括确定四个碱基以及它们含有脱氧核糖核酸的发现 - 因此被称为脱氧核糖核酸（DNA）。发现形成DNA分子主链结构的含氮碱基是对：鸟嘌呤（g）的胞嘧啶（C）和与胸腺氨酸（T）相同量的腺苷（A）（Minchin＆Lodge，2019）。但是这种复杂性并非一无所获。沃森（Watson）和克里克（Crick）在1953年的论文中揭示了两个关键方面，这些方面构成了这种美丽的设计：以互补的方式配对核苷酸碱基（与胺的腺嘌呤，胰鸟嘌呤的鸟嘌呤）和双螺旋（Watson＆Crick，1953年）。结构DNA结构是众所周知的，许多几何参数被认为是它们的特征，这些参数包括：螺旋弯曲，凹槽宽度，骨干和糖苷扭转角，糖冰瓶，螺旋桨扭曲，螺旋桨扭曲，滚动，滚动，倾斜，倾斜度，螺旋式上升和旋转和扭曲（Sagenger，Sagenger，1984年）。如图（1）所示，脱氧核糖核酸是聚合分子。它是由识别为核苷酸的单体单元的重复而形成的。核苷酸由5-碳糖（脱氧核糖），氮基碱和一个或多个磷酸基团组成。但是，在通过这些充当构建基块的核苷酸形成的DNA中，将三个磷酸基团相互引入。（Lamprecht等，2015）。在此过程中丢失了两种磷酸盐；因此，最后，DNA链每个核苷酸具有一个磷酸基团。
人工智能与分子生物学...
历史上，分子生物学充满了新颖、微妙且常常引起争议的思想，最近，它继承了以多核苷酸和多肽序列形式存在的大量标准化数据。弗雷德·桑格因在开发将核心生物信息简化为一个线性维度所需的基本技术方面发挥了开创性作用而获得了两项当之无愧的诺贝尔奖。随着记录信息的爆炸式增长，生物化学家首次发现有必要熟悉数据库和提取记录相关性所需的算法，并反过来将它们很好地用于探索系统发育关系以及寻找基因及其通常有价值的产物的应用任务。人类基因组计划中对这一研究挑战的形式化为要分析的数据集和支持该研究的资金产生了新的动力。因此，DNA 序列数据库的管理一直是与分子生物学相关的计算机科学的主要吸引力，这是有充分理由的。除了可以访问大量数据的实用优点之外，序列几乎没有表示的复杂性；而知识获取任务几乎只需要执行集中的、网络连接的档案中存储序列信息的约定标准。细胞对序列的解释嵌入在比字符串匹配更复杂的环境中。必须承认，典型 DNA 双螺旋中的碱基互补规则和密码子的匹配
双链DNA在氧化石墨烯表面上的吸附动力学，
双链DNA（DsDNA）分子在氧化石墨烯（GO）表面上的吸附动力学非常重要，对于在生物传感器，生物医学和材料科学中的DNA/GO功能结构的应用至关重要。在这项工作中，分子动力学模拟用于检查GO表面上不同长度DsDNA分子（从4 bp到24 bp）的吸附。dsDNA分子可以通过末端底部吸附在GO表面并站立在GO表面上。对于短dsDNA（4 bp）分子，双螺旋结构被部分或完全损坏，吸附动力学受到短dsDNA的结构漏气的影响，并且在GO表面上氧化基团的分布。对于长dsDNA分子（从8 bp到24 bp）的吸附是稳定的。通过非线性插入DsDNA分子和GO表面之间的接触角，我们发现，如果DSDNA分子的长度长于54 bp，则吸附在GO表面上的DSDNA分子可以平行于GO表面。我们将这种行为归因于dsDNA分子的灵活性。随着长度的增加，dsDNA分子的灵活性也会增加，并且这种增加的功能使吸附的dsDNA分子更有机会使用自由末端来达到GO表面。这项工作提供了DSDNA分子在GO表面上吸附的全部图片，对于DNA/GO基生物传感器的设计应该有益。
研究论文 遗传密码的 Hadamard 矩阵和三角函数
摘要：编码的代数理论是现代代数应用领域之一。遗传矩阵和代数生物学是进一步理解遗传密码模式和规则的最新进展。遗传密码由DNA和RNA中的四种核苷酸（A、C、G、T）的组合编码而成。DNA决定了生物体的结构和功能，包含完整的遗传信息。DNA碱基对（A、C、G、T）构成双螺旋几何曲线，定义了64个标准遗传三联体，并进一步将64个遗传密码子退化为20种氨基酸。在三角学中，四个基本三角函数（sin x、tan x、cos x、cot x）为傅里叶分析对信号信息进行编码提供了基础。本文利用这4对三角函数基（sin x、tan x、cos x和cot x）生成了64个类似64个标准遗传密码的三角三元组，进一步研究了这64个三角函数，得到了20个类似20个氨基酸的三角三元组。这一相似性表明，通用遗传密码与三角函数的通用性之间存在相似性联系。这种联系可能为进一步揭示遗传密码的模式提供桥梁。这表明矩阵代数是生物信息学和代数生物学中一种有前途的工具和足够的语言。