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Piezo-Tribo双重效应杂交纳米生成剂用于健康监测
多年来，用于健康监测的纳米生成器已经变得越来越有吸引力，因为它们提供了一种成本效益且连续的方式，可以成功地测量一个人周围/周围/周围/周围/周围的环境变化。使用此类传感器可以积极影响医护人员诊断和防止生命的状况的方式。最近，混合纳米生成剂（HBNG）的双重压电效应已成为研究主题，因为它们可以提供大量数据，这对于医疗保健非常重要。但是，在健康监测中对这些HBNG的现实利用仍然很小。本综述涵盖了压电三效性HBNG，用作传感器来测量人体的不同运动和变化，例如血液循环，呼吸和肌肉收缩。Piezo-Tribo双效应HBNG适用于各种医疗设置，作为为非侵入性传感器提供动力的一种手段，提供了持续的患者监测的能力而不会干扰用户的运动范围或舒适性。本评论还打算建议HBNG的未来改进。其中包括合并表面修饰技术，利用纳米线，纳米颗粒技术和其他化学表面修饰方式。这些改进可以在HBNG的电输出方面做出重大贡献，并且可以增强其在健康监测领域的应用前景，以及各种体外/体内生物医学应用。虽然是一个有希望的选择，但仍缺乏改进的HBNG。本评论还讨论了到目前为止阻止的技术问题，即这些传感器的真正使用。
双重超快贝塞尔脉冲在玻璃中能量沉积的纳米级限制
超快激光脉冲在介电时的贝塞尔束在空间形状上形成，产生了高纵横比等离子体通道，其松弛会导致纳米渠道的形成。我们报告了纳米渠道钻孔效率的强烈增强，并通过双脉冲在10至500 ps之间的延迟隔开。这使直径降低到100 nm的纳米通道形成。实验吸收测量结果表明，钻井效率的增加是由于能量沉积的结果增加所致。纳米通道的形成对应于第二脉冲吸收的急剧变化，证明了第一个脉冲产生的相变发生。这会产生一个高度吸收的长期状态。我们的测量结果表明，它与第一个激光脉冲照明后<10 ps的时间尺度内发生的温暖玻璃的半度性化兼容。
元宇宙中的动机双重过程方法......
方法：在这项研究中，我们的目的是研究大脑额叶的不对称激活是否有助于描述消费者的选择。为了获得更强的实验控制，我们在虚拟现实零售店设计了一个实验，同时使用脑电图 (EEG) 记录参与者的大脑反应。在虚拟商店测试期间，参与者完成两项任务；首先，从预先定义的购物清单中选择商品，我们将这一阶段称为“计划购买”。其次，受试者被告知他们也可以选择不在清单上的产品，我们将其标记为“计划外购买”。我们假设计划购买与更强的认知参与有关，而第二项任务更依赖于即时的情绪反应。
双重任务培训在提高认知方面的功效...
摘要：本研究研究了双任务训练（DTT）在改善脑外伤患者（TBI）患者认知和运动功能方面的功效。认知和运动障碍是TBI的常见后遗症，通常会破坏患者进行日常活动的能力，需要同时进行身体和心理努力。双重任务培训涉及同时执行认知和运动任务，并作为有效的康复策略提出。进行了系统的审查和荟萃分析，包括随机对照试验和关注DTT的TBI患者的观察性研究。结果度量包括改善认知功能（例如注意力，执行功能）和运动性能（例如步态稳定性，平衡）。此外，还评估了双重任务改进到现实世界任务的转移。双任务训练显着改善了认知运动的相互作用，在双重任务条件下，反应时间，任务准确性和步态参数的增强功能明显增强。患者在动态环境中还表现出更好的注意力分配和提高的适应性。重要的是，在随访评估中保持了改善，表明神经塑性作用持久。但是，DTT的功效受到损伤严重性，任务复杂性和训练持续时间等因素的影响。双重任务培训是改善TBI患者认知和运动功能的有效且有希望的干预措施，从而促进了他们重新融入日常生活。未来的研究应探讨最佳任务组合，个性化培训方案和长期结果，以最大程度地提高其临床适用性。
紧密（双重）指数范围用于识别问题：定位主体设置和测试盖
foucaud等。[ICALP 2024]证明，当通过treewidth或顶点覆盖号参数化时，NP中的某些问题可以接受（紧密）双向指数下限。他们通过证明某些图形问题的条件下限，尤其是基于度量的识别问题（强）度量方面，展示了这些第一届的结果。我们继续进行这一研究，并强调了这种类型的问题的有用性，以证明（紧密）下限相对较少的类型。我们研究了图表中经典（基于非中线的）识别问题的细粒算法方面，即定位键合集合和集合系统，即测试盖。在第一个问题中，输入是n顶点上的图形g和整数k，目的是确定是否存在K顶点的子集S子集S子集S，以便S s中的任何两个不同的顶点在s中的任何两个不同的顶点都由s的不同子集主导。在第二个问题中，输入是一组u，u的子集f的集合和整数k，目标是在大多数k测试中选择一个集合s，以便在s的不同测试中包含任何两个不同的项目。对于我们的第一个结果，我们适应了Foucaud等人引入的技术。[ICALP 2024]证明这两个问题相似（紧密）的下限。
开发一流的双重 Sirt2/HDAC6 抑制剂作为双重抑制微管蛋白去乙酰化的分子工具
摘要：微管蛋白去乙酰化酶 sirtuin 2 (Sirt2) 和组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 的失调与癌症和神经退行性疾病的发病机制有关，因此这两种酶是药物干预的有希望的靶点。在此，我们报告了首创的双重 Sirt2/ HDAC6 抑制剂的设计、合成和生物学表征，作为双重抑制微管蛋白去乙酰化的分子工具。使用生化体外测定和基于细胞的靶标参与方法，我们确定 Mz325 ( 33 ) 是两种靶标酶的强效选择性抑制剂。Sirt2 和 HDAC6 与 33 的构造块复合物的 X 射线晶体结构进一步证实了对两个靶标的抑制。在卵巢癌细胞中，与单独或联合使用未结合的 Sirt2 和 HDAC6 抑制剂相比， 33 对细胞活力的影响增强。因此，我们的双重 Sirt2/HDAC6 抑制剂是研究微管蛋白去乙酰化双重抑制的后果和治疗潜力的重要新工具。■ 简介
miR-21 与 PPAR- 在透明肾细胞癌中的双重负反馈相互作用
1 里尔大学，法国国立科学研究院，法国国家健康与医学研究院，里尔临床医学院，UMR9020-U1277—CANTHER—癌症异质性可塑性和治疗耐药性，F-59000 里尔，法国；marine.goujon@univ-lille.fr (MG)；justine.woszczyk@gmail.com (JW)；kelliii@hotmail.fr (KG)；thomas.sw@hotmail.fr (TS)；sandy.fellah@univ-lille.fr (SF)；jeanbaptiste.gibier@chru-lille.fr (J.-BG)；isabelle.vanseuningen@inserm.fr (IVS)；romain.larrue@univ-lille.fr (RL)；christelle.cauffiez@univ-lille.fr (CC)；viviane.gnemmi@chru-lille.fr (VG)； sebastien.aubert@chru-lille.fr (SA); nicolas.pottier@univ-lille.fr (NP) 2 CHU Lille, Service d'Anatomo-Pathologie, F-59000 Lille, France 3 CHU Lille, Service de Toxicologie et Génopathies, F-59000 Lille, France * 通讯地址：michael.perrais@inserm.fr；电话：+33-3-20-29-88-62 † 这些作者对这项工作做出了同样的贡献。
DNA 作为信息转换和自指统一组织的双重编码装置
摘要：生命系统一方面能够对不断变化的环境做出协调反应（也称为适应），另一方面能够自我繁殖。值得注意的是，适应环境变化需要监测周围环境，而繁殖则需要监测自身。这两项任务看似独立，使用的信息来源也不同。然而，适应过程和繁殖过程都与基因组 DNA 表达的变化密不可分，而细胞则表现为一个不可分割的整体，其中看似独立的过程和机制既相互整合又相互协调。我们认为，在最基本的层面上，这种整合是由 DNA 的独特属性实现的，DNA 是一种双重编码装置，包含两种逻辑上不同类型的信息。我们回顾了不同复杂程度的生物系统，并推断这两种不同类型的 DNA 信息的相互转换代表了一种基本的自参考装置，是系统整合和协调适应反应的基础。
双重见解。一个简单的测定。
检测DNA甲基化的常见方法使用硫酸盐或酶将未甲基化的C转换为在测序数据中读取为T。这导致核苷酸多样性低的文库很难对齐。亚硫酸盐治疗损害DNA的恶劣条件，在基因组数据中留下了很大的差距。Illumina 5基本化学直接以简单的单步直接将5MC转换为t，该步骤非启示DNA并保留了库复杂性。