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World File Search System反刍动物
加速遗传进步以减少反刍动物的甲烷
●加速活动<->全新的项目●网络构建<->付费研究工作●年度数据份额<->项目数据的结束<->项目数据的结束●甲烷表型<->代理●需要实施焦点<->所需的科学●70％的科学●70％的杠杆资金利用资金<-> 30％的福利范围，需要额外的资金范围，需要筹集资金; GMG
可持续使用和保护与反刍动物消化相关的微生物
1。对与反刍动物消化相关的微生物多样性的状态和趋势的专家观点17 2。专家对实施活动的现状的专家观点，旨在促进与反刍动物消化相关的微生物的可持续使用和保护23 3.旗舰项目“扩展，分析和开发悬挂的瘤胃微生物培养收藏” 23 4。《科罗尼维亚的成果》研讨会“改善了牲畜管理系统，包括农业生产系统等”（UNFCCC主题2 [e]）28 5。专家对制定和执行政策，立法和机构安排的现状的专家观点，用于管理与反刍动物消化相关的微生物29 6.专家对组织之间合作现状的专家观点有助于与反刍动物消化相关的微生物的可持续使用和保护31
审查酵母培养涉及肠道菌群与年轻反刍动物之间相互作用的
微生物居住在反刍动物的胃肠道中，并通过维持肠道健康来调节身体代谢。胃肠道健康状态不仅受到最佳发育和生理结构完整性的宏观因素的影响，而且还受到微级别的肠道菌群和免疫状态之间的微妙平衡。在年轻反刍动物中突然断奶会导致肠道的不完整发展，导致不稳定且不形成的微生物群。突然的断奶还引起了肠道微生态稳态的损害，导致肠道感染和疾病，例如腹泻。最近，已经研究了营养和功能性酵母菌培养以解决这些问题。在此，我们总结了肠道微生物与年轻反刍动物体之间的当前已知相互作用，然后我们讨论了使用酵母培养作为饲料补充剂的调节作用。酵母培养物是一种微生态制剂，其中含有酵母，富含酵母代谢物和其他营养活性成分，包括β-葡聚糖，曼南，消化酶，氨基酸，矿物质，矿物质，维生素，以及其他未知的生长因子。它通过提供特殊的营养底物来支持肠功能，刺激肠粘膜上皮细胞的增殖和肠道微生物的繁殖。此外，β-葡聚糖和曼南人有效刺激肠道粘膜免疫，促进免疫反应，激活巨噬细胞并增加酸性磷酸酶水平，从而提高人体对几种疾病的抵抗力。将酵母培养物纳入年轻反刍动物的饮食中，大大减轻了对胃肠道压力的损害，这也起着有效的策略来促进肠道菌群的平衡，肠道组织的发展和粘膜免疫系统的建立。我们的评论为在年轻反刍动物的饮食中应用酵母菌培养提供了理论基础。
从无易见的碳水化合物和外源形式的结肠细菌发酵中得出的短链脂肪酸的作用，在改善年轻反刍动物的肠粘膜免疫中
短链脂肪酸（SCFA）是一类有机脂肪酸，长度为1至6碳。它们是由非消化碳水化合物（NDC）发酵的主要终产物。它们是断奶后反刍动物的基本能源。SCFA通过肠道菌群向宿主表示饮食的主要碳浮标。它们在调节胃肠道（GIT）的细胞膨胀和基因表达方面也起着至关重要的作用。最近，在理解SCFA及其与宿主的相互作用的免疫调节作用方面取得了显着进展。这项研究所涉及的过程涵盖了浮游性激活，淋巴细胞的增殖以及肠粘膜免疫成熟的成熟。重要的是要注意，肠粘膜免疫系统的建立和成熟与肠上皮细胞（IEC）（IEC）和肠道微生物群的稳态相关。因此，对SCFA在肠胃粘膜免疫反应中的作用的见解将增强我们对它们各种调节功能的理解。本综述旨在分析有关SCFA作为肠道菌群与动物健康之间基本信号分子作用的最新证据。此外，我们还提供了有关乳制犊牛肠粘膜免疫反应中SCFA的当前文献的摘要。
反刍动物缓解会议
Sharon Huws是贝尔法斯特皇后大学的生物科学学院和全球粮食安全研究所内动物科学与微生物学教授。Huws教授负责在学校内部提供世界领先的研究和影响。 她的研究重点是增强在确保行星和人类健康的职权范围内的可持续牲畜生产。 She has won over £10M in funding in the past 5 years, published over 150 publications and led many global initiatives (e.g she coordinated the global ‘Rumen Microbial Genomics' network which underpinned the mission of the Global Research Alliance for Methane Mitigation from 2013-2023; currently she is leading a global project with 16 partners across the World (RUMEN Gateway project) to build a major biobank of ruminant gastrointestinal Tract Microbes）Huws教授是《微生物组》杂志的高级编辑，也是《姐妹杂志》动物微生物组的主编。 她还参加了苏格兰政府的学术咨询小组，该小组是农业改革实施监督委员会的工作。Huws教授负责在学校内部提供世界领先的研究和影响。她的研究重点是增强在确保行星和人类健康的职权范围内的可持续牲畜生产。She has won over £10M in funding in the past 5 years, published over 150 publications and led many global initiatives (e.g she coordinated the global ‘Rumen Microbial Genomics' network which underpinned the mission of the Global Research Alliance for Methane Mitigation from 2013-2023; currently she is leading a global project with 16 partners across the World (RUMEN Gateway project) to build a major biobank of ruminant gastrointestinal Tract Microbes）Huws教授是《微生物组》杂志的高级编辑，也是《姐妹杂志》动物微生物组的主编。她还参加了苏格兰政府的学术咨询小组，该小组是农业改革实施监督委员会的工作。
与反刍动物消化有关的微生物
3。响应于工作计划，粮农组织委托贝尔法斯特皇后大学，英国的英国和北爱尔兰，准备一项有关与反刍动物消化有关的微生物的使用和保护的研究。根据文档中包含有关粮食和农业动物遗传资源（工作组）的政府间技术工作组成员所收到的评论，该研究草案包含在文档中，有关可持续使用和保存微生物相关性的有关反刍动物消化的相关性的研究草案。4工作组的要求，5在文档提交的有关委员会信息中有关的与反刍动物消化6相关的微生物的可持续使用和保护的研究草案中已发表评论。
反刍动物瘤胃肿胀研究的最新进展喂养了高浓缩饮食
瘤胃膨胀是肥大反刍动物中最常见的消化障碍，该反刍动物的死亡人数约为2-3％，因此被认为是对反刍动物农业的严重威胁。由高浓缩物死亡引起的瘤胃膨胀的根本原因将归因于在脂肪时期产生大量稳定的泡沫。瘤胃泡沫形成的确切机制尚未研究。蛋白质，多糖和羧酸盐从饲料中得出，在瘤胃发酵过程中由微生物合成，可以用作瘤胃泡沫形成进度的泡沫剂或稳定剂。补充凝结的单宁和其他添加剂可以是防止高浓缩饮食诱发的饲料膨胀的一种有效方法。
与反刍动物消化有关的微生物-CGRFA/WG ...
13。虽然细菌是众多瘤胃微生物，但原生动物占瘤胃中最多的空间（高达50％）。瘤胃原生动物由于培养它们所带来的挑战，并且由于它们的复杂遗传结构使基因组研究变得困难，因此仍然对其进行了研究。由于后一个问题，只有一个瘤胃原生动物（尾apidium caudatum）对其基因组进行了测序。瘤胃原生动物的功能仍然存在争议。其中一些是纤维化的，而另一些则使用“简单”的碳水化合物。这些过程有助于觅食分解并提高宿主动物营养的可用性。但是，原生动物也与甲烷发生有关。甲烷的排放量已经被发现被拆除的动物（已通过化学方法去除原生动物）低于尚未被拆除的动物的动物。defaunated动物的平均每日体重或牛奶产量的平均生产力也更高。然而，瘤胃原生动物在其对植物降解和甲烷产生的贡献方面有很大差异，因此总脱殖可能不是最佳策略。但是，从瘤胃中选择性地去除特定类型的原生动物仍然具有挑战性。
通过电穿孔对小反刍动物胚胎进行单步基因组编辑
摘要：我们研究了通过 CRISPR-Cas9 合子电穿孔在小反刍动物中进行单步基因组编辑的可能性。我们利用双 sgRNA 方法靶向绵羊胚胎中的 SOCS2 和 PDX1 以及山羊胚胎中的 OTX2。比较了在胚胎发育的四个不同时间进行的显微注射和三种不同电穿孔设置的基因编辑效率。在受精后 6 小时对绵羊合子进行电穿孔，使用包括短高压（穿孔）和长低压（转移）脉冲的设置，可以有效产生 SOCS2 敲除囊胚。CRISPR/Cas9 电穿孔后的突变率为 95.6% ± 8%，包括 95.4% ± 9% 的双等位基因突变；相比之下，使用显微注射时分别为 82.3% ± 8% 和 25% ± 10%。我们还成功破坏了绵羊的 PDX1 基因和山羊胚胎的 OTX2 基因。PDX1 的双等位基因突变率为 81 ± 5%，OTX2 的双等位基因突变率为 85% ± 6%。总之，利用单步 CRISPR-Cas9 合子电穿孔，我们成功地在小反刍动物胚胎基因组中引入了双等位基因缺失。
从线粒体基因组深入了解感染小反刍动物的巴贝斯虫分离株的系统发育关系和药物靶点
目前，已有报道称阿托伐醌和 ELQs 通过破坏细胞色素 bc1 复合物来改变药物靶点，用于治疗人类巴贝斯虫病和疟疾 [19, 21, 22, 41, 43]。2019 年，韩国在人类血液中检测到一种类似 B. motasi 的寄生虫 [47]，这表明 B. motasi 可能具有潜在的人畜共患性。因此，我们应该调查中国人类感染 B. motasi 的情况，并评估 B. motasi 的人畜共患潜力以及与细胞色素 bc1 复合物结合的抑制剂的影响。我们的数据显示，阿托伐醌、斯格马特林、粘噻唑、内毒素样喹诺酮 (ELQ)、抗霉素 A 和 NQNO 药物未来可用于治疗巴贝斯虫病。这些药物耐药的分子机制是细胞色素 b 的突变，这表明