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受控释放杂志 - 信息科学 - EPFL
调节癌细胞、免疫细胞或两者的代谢是增强营养竞争性肿瘤微环境中癌症免疫疗法的一种有前途的策略。谷氨酰胺已成为理想的靶标，因为癌细胞高度依赖谷氨酰胺来补充有氧糖酵解过程中的三羧酸循环。然而，非特异性谷氨酰胺限制可能会在无关组织中引起不良影响，因此谷氨酰胺抑制剂迄今为止在临床上取得的成功有限。在这里，我们报告了一种氧化还原响应性前药 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸 (redox-DON) 的合成和评估，用于肿瘤靶向谷氨酰胺抑制。当用于治疗患有皮下 CT26 小鼠结肠癌的小鼠时，与最先进的 DON 前药 JHU083 相比，redox-DON 表现出同等的抗肿瘤功效，但安全性大大提高，特别是在脾脏和胃肠道中。此外，redox-DON 与检查点阻断抗体协同作用，导致肿瘤小鼠的持久治愈。我们的结果表明 redox-DON 是一种安全有效的肿瘤靶向谷氨酰胺抑制疗法，有望增强代谢调节免疫疗法。可逆化学修饰方法可推广到其他具有明显毒性的代谢调节药物。
受控药物最终内部审计报告
官员（CDAO），讨论有关CD治理的任何新兴/当前问题，并提供有关CDMAP任务或操作进度的更新。这些会议中的最新会议发生在2022年6月，我们审查了理解当前问题的会议记录。我们对服务小组的CDMAP进行了自己的评论，但指出了这些实例没有由服务组级别的监督小组定期更新和审查。我们还指出，CDMAPS范围 /内容似乎没有针对当前的立法进行了审查（我们以前的咨询审查中提出的行动），并且CD在Morriston服务组中的CD领导角色空缺。（请参阅第3个出现的问题）。
补充 36：代码和受控术语
在 1995 年批准的 DICOM X 射线血管造影 (XA)、核医学 (NM) 和超声波 (US) SOP 类中，临时编码方案标识符“99SDM”被分配给 SNOMED DICOM 微词汇表。自 1995 年以来，SDM 的设计细节发生了一些变化。当前的 DICOM 补充将 SDM 用作消息/术语映射资源，而不是编码方案。消息/术语映射资源是上下文相关属性值集规范的数据库。原始 SDM 中的语义类型现在是通过上下文 ID 号标识的概念组（即属性值集）。上下文组中的术语可能来自多种编码方案（BI-RADS、ACR 发现代码、CPT、ICD、READ），但目前生物医学成像中临床数据的主要编码方案是 SNOMED 和 LOINC 代码。
受控访问课程2024/25
所有经济历史课程均受控制和限制。将优先给该课程在其计划法规中的学生。将考虑在截止日期之前提交的所有课程选择。建议学生提交支持他们课程选择的声明，因为这些声明将用于分配课程超额订阅的地方。第一轮报价将于2024年9月23日星期一发送。截止日期后提交课程选择的学生和希望参加经济历史课程作为外部选择的学生最初将列入候补名单，并在2024年9月25日（星期三）之前告知他们是否成功。发送要约后，您将需要48小时来接受它。一旦提议定时，它将被重新分配给候补名单上的某人。在所有情况下，强烈建议您可以选择替代课程选择，以防您无法确保第一选择。如果您有任何疑问，请联系MSC计划官员（o.harrison1@lse.ac.uk），该部门的所有教授硕士课程列表在LSE的课程指南网页上列出。有关如何申请个人受控访问课程的指南也可以在LSE上为您找到。欧洲学院（欧盟课程）
糖尿病澳大利亚有限公司及其受控实体
斯坦福大学独立总裁兼董事会主席任命06/04/2020 C BEYERS董事会成员16/11/2015 Z Burgess董事会成员被任命为20/11/2021 B Fenton董事会成员被任命为21/05/2018任命任命为21/04/2020 G ROSS董事会成员委员Bunyan董事会成员被任命为15/06/2021 K Arndt董事会成员任命01/06/2022 M高级董事会成员辞职06/08/2022 Rutherford董事会成员任命01/09/2023董事会董事会MSTANFORD MSTANFORS MSTANFORS MBBS董事 - MBBS（NSW），MACQUARIE INSIE UNI和INSI -INI -INI -INI -INI和FAICIN -FAICIN -FAIC -FAICIT -FAICING INSUPICATION -MBBS董事（任命为06/04/2020）特别责任 - 独立总裁兼董事长 - 所有董事会委员会的现任成员 - 财务，审计和风险管理委员会成员（辞职01/07/2023） - NDSS治理委员会成员 - 人民和文化委员会成员（成为人民与文化委员会成员（成为2022年11月2022年11月>）
对受控药物输送系统的审查
*通讯作者电子邮件：lokshv83@gmail.com摘要控制释放系统用于控制通过各种可能的途径给药后药物的血浆浓度。这些是在固定时间段内以预定模式释放药物的系统。释放动力学通常为零。理想情况下，剂型的释放速率应是吸收药物的速率步骤，实际上应该是血浆和靶位部位中药物浓度的速度。受控释放配方将降低每日所需的给药频率。本文提供了理想的要求，优势，属性和不同的方法，以开发受控释放公式，以更好地输送药物。关键字：受控释放，给药频率，药物浓度，血浆浓度，零订单引入控制释放药物输送系统在过去的二十年中受到了广泛的关注，在市场上有许多技术复杂的产品。这些进步是由于许多因素的同时收敛而产生的，包括发现新型聚合物，配方优化，对生理和病理学约束的更好理解，开发新药实体的过度成本以及在药品设计中引入生物技术和生物技术和生物学药物。这些产品的主要好处在于将药物输入速率优化到系统循环中，以实现适当的药效反应。此反过来应增加产品安全性，并降低由于对血液水平的控制，因此重大不良药物反应的程度和发生率和发生率。此外，以较少的给药，据推测，这应该提高患者的依从性并可能最大化治疗药物的药物生产疗效。最近已经研究了许多亲水性聚合物，目前已用于复杂受控释放系统的设计[1]在许多情况下
受控/活性自由基聚合的自动化
受控/活性自由基聚合 (CLRP) 技术被广泛用于合成先进且受控的合成聚合物，用于化学和生物应用。虽然自动化长期以来一直是提高生产率以及合成/分析可靠性和精度的高通量 (HTP) 研究工具，但 CLRP 的氧不耐受性限制了这些系统的广泛采用。然而，最近出现了氧耐受性 CLRP 技术，例如氧耐受性光诱导电子/能量转移 - 可逆加成 - 断裂链转移 (PET - RAFT)、RAFT 的酶脱气 (Enz-RAFT) 和原子转移自由基聚合 (ATRP)。本文展示了如何使用 Hamilton MLSTARlet 液体处理机器人来自动化 CLRP 反应。合成过程使用 Python 开发，用于自动化试剂处理、分配序列和在 96 孔板中创建均聚物、随机异聚物和嵌段共聚物所需的合成步骤，以及聚合后改性。使用这种方法，展示了高度可定制的液体处理机器人和耐氧 CLRP 之间的协同作用，以实现 HTP 和组合聚合物研究的高级聚合物合成自动化。
在任意极化状态下受控全息图
可重编程的元图在物理和信息域之间建立了一个引人入胜的桥梁，可以实时控制电磁（EM）波，因此吸引了世界各地的研究人员的注意力。要控制具有任意极化状态的EM波，希望独立控制一组基集状态，因为具有任意极化状态的入射EM波可以分解为这些基础状态的线性总和。在这项工作中，我们介绍了反射性仪式的完整基础可抵制编码元表（CBR-CM）的概念，该概念可以实现对反射阶段的独立动态控制，同时维持左手圆形极化（LCP）的幅度相同的振幅，并保持相同的振幅。由于LCP和RCP波共同构成了平面EM波的完整基集，因此可以在任意极化波发生率下生成动态控制的全息图。实现了动态可重构的元粒子，以证明CBR-CM在LCP和RCP波下独立控制全息图的纵向和横向作用的强大能力。预计拟议的CBR-CM可以通过多个独立的信息渠道来实现更复杂和高级设备的方法，这可能会为数字EM环境复制提供技术帮助。
对受控药物输送的全面审查...
最佳范围内的稳态水平。这还减少了副作用，但也减少了对频繁管理的需求。长时间释放的口腔管理产品具有明显的好处。他们优化了药物属性，将给药频率最小化至一个每天一次的剂量有效地管理治疗需求的程度。这种方法确保血浆浓度均匀，最大化药物效用，同时最大程度地减少特定和一般的不良反应。它使用少量药物量在最小的持续时间内加速或管理条件的治疗，从而促进了更大的患者依从性。创建受管制的药物输送速率旨在解决与传统药物输送方法相关的挑战。这些系统在指定的持续时间内以本地或整个系统的预定速率以预定义的速率管理该药物。调节的递送配方降低了必要的每日给药频率。在过去的二十年中，从综合规模到纳米级，纳入了智能精确交付策略，在受管制的药物释放机制方面取得了重大进展。受控或修改的释放药物输送系统可以在延长持续时间内逐步施用药物。这些系统涵盖了各种剂型，包括口服和透皮使用的剂型，以及可注射和可植入的选项。尽管口头途径通常是药物管理的首选方法，但某些化合物由于溶解度或渗透率问题而面临诸如低生物利用度之类的挑战。
NC受控物质报告系统Q
问：哪些药物受《停止法》的“强制使用”规定的约束，并且在处方之前需要检查患者的12个月处方病史？A：停止法适用于所有“目标受控物质”。这是法律提出的一个术语，旨在指示所有附表II和附表III阿片类药物或麻醉品，尤其是北卡罗来纳州STAT中列出的术语。§90-90（1），（2）和90-91（d）。在此处找到受影响药物的完整列表。Q：利他林和其他药物是否用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）被认为是“靶向受控物质”，因此包括在强制性CSR中使用《停止法》的规定？A：No.根据《北卡罗来纳州受控物质法》，特别是在北卡罗来纳州统计中列出的物质法，有针对性的受控物质是附表II和III阿片类药物和麻醉品。§90-90（1），（2）或90-91（d）。N.C. Gen. Stat。§90-90（3），因此，根据《停止法》（Stop Act）的规定不被视为有针对性的受控物质。因此，根据法律规定，在开处方利他林或其他刺激药物之前，不需要检查患者的12个月受控物质处方病史。问：开处方者将如何管理进行NC CSRS查询和审查结果涉及的其他工作，以遵守与处方监控系统的强制使用有关的停止法案？A：将您的EHR系统与NC CSR集成大大提高了进行12个月的处方历史评论的易用性。在这里找到它。对于直接访问NC CSR进行手动患者查询的处方者，请记住，NC CSR允许处方者注册可以代表Presscriber进行查询的代表（护士，非临床医疗办公室工作人员）。代表必须有自己的注册（不允许开处方者使用其证书登录登录），并且必须将其分配给他或她要运行患者查询的每个处方者。问：如何了解有关使用NC CSR查询患者处方历史的更多信息？NC CSRS开发了可能有帮助的视频培训。问：我需要使用NC CSR的帮助来完成患者的查询。是个性化的帮助，我该如何要求？A：是的，NC CSRS已获得赠款资金，可应要求向处方者提供一对一的技术援助。要请求帮助，请发送电子邮件至csrs.utilization@dhhs.nc.gov。