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问：哪些药物受《停止法》的“强制使用”规定的约束，并且在处方之前需要检查患者的12个月处方病史？A：停止法适用于所有“目标受控物质”。这是法律提出的一个术语，旨在指示所有附表II和附表III阿片类药物或麻醉品，尤其是北卡罗来纳州STAT中列出的术语。§90-90（1），（2）和90-91（d）。在此处找到受影响药物的完整列表。Q：利他林和其他药物是否用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）被认为是“靶向受控物质”，因此包括在强制性CSR中使用《停止法》的规定？A：No.根据《北卡罗来纳州受控物质法》，特别是在北卡罗来纳州统计中列出的物质法，有针对性的受控物质是附表II和III阿片类药物和麻醉品。§90-90（1），（2）或90-91（d）。N.C. Gen. Stat。§90-90（3），因此，根据《停止法》（Stop Act）的规定不被视为有针对性的受控物质。因此，根据法律规定，在开处方利他林或其他刺激药物之前，不需要检查患者的12个月受控物质处方病史。问：开处方者将如何管理进行NC CSRS查询和审查结果涉及的其他工作，以遵守与处方监控系统的强制使用有关的停止法案？A：将您的EHR系统与NC CSR集成大大提高了进行12个月的处方历史评论的易用性。在这里找到它。对于直接访问NC CSR进行手动患者查询的处方者，请记住，NC CSR允许处方者注册可以代表Presscriber进行查询的代表（护士，非临床医疗办公室工作人员）。代表必须有自己的注册（不允许开处方者使用其证书登录登录），并且必须将其分配给他或她要运行患者查询的每个处方者。问：如何了解有关使用NC CSR查询患者处方历史的更多信息？NC CSRS开发了可能有帮助的视频培训。问：我需要使用NC CSR的帮助来完成患者的查询。是个性化的帮助，我该如何要求？A：是的，NC CSRS已获得赠款资金，可应要求向处方者提供一对一的技术援助。要请求帮助，请发送电子邮件至csrs.utilization@dhhs.nc.gov。
NC受控物质报告系统Q
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