XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System受益人
双重资格特殊需求计划认定期
双重合格受益人如果在加州参加 Medicare Advantage D-SNPs，包括 Medicare Medi-Cal 计划 (Medi-Medi Plans)，如果他们失去 Medi-Cal 资格，则仍可在 D-SNP 中继续参加三至六个月。这让受益人有机会解决他们的 Medi-Cal 资格问题，而不会中断他们的 Medicare 福利和护理。在认定期间，药房应继续根据受益人的 D-SNP Medicare Part D 计划处理药物订单。
2012年至2017年中国城市的碳缓解工作
城市之间的减轻碳缓解意味着一些城市从其他城市的减轻碳缓解工作中受益，而不是自己的城市。这个问题掩盖了对城市缓解贡献的认可。在这里，我们从2012年到2017年量化了本地和外包碳缓解水平，并通过使用城市级别的投入输入 - 输出模型来确定“外包缓解受益人”依靠外包努力而不是309个中国城市中的“外包缓解受益人”。发现，在此期间，外包排放量的份额从78.6％增加到81.9％。尤其是240个城市（77.7％）是外包缓解受益人，其中65名是强大的受益人（当地的碳排放量仍在增长），而175个城市是较弱的受益人（与本地缓解努力相比，缓解工作更大的缓解工作更大）。强大的受益人经常以更多的农业和轻型制造业为重点，重点是当地经济增长。相比之下，较弱的受益人主要是在供应链的下游，由服务和高科技制造业与上游重型产业城市建立更牢固的联系。调查结果表明，需要政策来管理对供应链减轻外包的缓解并鼓励转型，从而改善了对城市减轻碳减少措施的公平认可。
GlobalSign 保修政策：版本 1.6
GLOBALSIGN 的认证服务。鉴于 GlobalSign 竭尽全力通过值得信赖的程序向其客户和业务合作伙伴保证其公共认证服务的可靠性和完整性。通过 GlobalSign 与一家领先的全球保险公司签订的保单，它为订户和信赖方提供了额外的保障，以防使用数字证书时可能发生的某些意外情况，如下所述。1.0 本有限保修政策的受益人 1.1 受益人：本 GlobalSign 有限保修政策声明适用于以下类别的个人和/或法人（以下简称“受益人”）。在不影响注册地点是位于世界任何地方的 GlobalSign 注册机构或 GlobalSign 本地注册机构的情况下，受益人是已成功申请并收到以下类别或类型的有效证书的人：
联邦外交部人道主义矿山行动策略在联邦政府人道主义援助的框架内
4联邦政府参与的目标是对相关国际人道主义武器控制惯例的普遍化和有效实施，这是尽可能多的州采用其所包含的禁令。这将防止将来的污染和进一步的痛苦。5联邦外交部的女权主义外交政策指南，渥太华和奥斯陆行动计划中的性别和年龄规范活动以及相关的报告义务以及联合国矿山行动计划的性别指南。6 CF。 计算和报告受益人的原则在出版物中标准化了人道主义矿山行动中的受益人定义，第2版（https://commons.lib.jmu.edu/cisr-globalcwd/1481/）。6 CF。计算和报告受益人的原则在出版物中标准化了人道主义矿山行动中的受益人定义，第2版（https://commons.lib.jmu.edu/cisr-globalcwd/1481/）。
2025 年将推出新的 Medicare 处方药支付计划项目
联邦医疗保险处方药付款计划是一项新的可选计划，允许 Medicare D 部分处方药费用较高的受益人在整个日历年内分摊其药品费用。参加该计划的受益人每月向其计划支付有上限的费用，而不是在药房支付全部共同保险或共付额。值得注意的是，这个新计划不会降低或帮助支付受益人的药品共付额或共同保险金额，而是允许受益人通过每月向其计划付款而不是在药房一次性付清来管理高额的自付药品费用。选择参与的受益人无需为其付款支付任何利息费用。所有 Medicare D 部分计划，包括仅涵盖药品的独立 D 部分计划和提供药品保险的 Medicare Advantage 计划，都必须提供该计划。
2022 年 3 月 30 日 - 联邦民事和刑事调查导致六人被定罪，并追回超过 870 万美元，这些钱都与 DelCo Pharmacy 配制的复合药物有关
Heritage 的首席销售代表是 Michael Bemis。Bemis 向费城地区的一名医生 Scott Kurzrok 支付回扣，以换取 Kurzrok 向 TRICARE 受益人开具据称从未检查或治疗过的处方。此外，Bemis 还招募其他销售代表，并鼓励他们也向医疗服务提供商支付回扣，以诱使他们通过 Heritage 向 TRICARE 受益人开具复合药物。Bemis 还向 TRICARE 受益人支付费用并鼓励其他销售代表向 TRICARE 受益人支付费用，以允许以他们的名义开具不必要的处方。此外，Bemis 还鼓励销售代表敦促 TRICARE 受益人接受不必要的药物续药。Heritage 向 TRI CARE 提交了这些药物的索赔，并向 Bemis 和其他销售代表支付了这些处方的佣金。由于参与该计划，贝米斯承认串谋实施医疗保健欺诈，被判处两年半监禁，并被责令支付超过 330 万美元的刑事赔偿金和没收超过 93 万美元。贝米斯和库兹罗克博士各自签署了和解协议，以根据《虚假索赔法》解决民事索赔问题。
PCSK9 抑制剂形式
受益人信息 1. 受益人姓氏：_________________________________ 2. 名字：_________________________________ 3. 受益人身份证号码：____________________ 4. 受益人生日：______________ 5. 受益人性别：_________ 开药者信息 6. 开药者姓名：________________________________________ NPI 号码：_________________________ 邮寄地址：_______________________________________ 城市：_____________ 州：_________ 邮编：_______ 7. 申请人联系信息：____________________________________________________________________ 姓名：_______________________________ 电话号码：_______________________ 传真号码：______________________________________ 药品信息 8. 药品名称：______________________________________ 9. 强度：__________________ 10. 每 30 天的数量：___________ 11. 治疗时长：___ 最长 30 天 ___60天 ___90 天 ___ 120 天 ___ 180 天 ___365 天 ___ 其他：________ 临床信息 所有 PCSK9 抑制剂的临床问题： 1. 受益人目前是否正在服用适合其年龄的最大剂量阿托伐他汀（Lipitor 的仿制药）或瑞舒伐他汀（Crestor 的仿制药）并且已完成 90 天的治疗？ 是___ 否___ 2. 服用阿托伐他汀（Lipitor 的仿制药）或瑞舒伐他汀（Crestor 的仿制药）90 天后，受益人的 LDL 水平是否 > 70mg/dl？ 是___ 否___ 3. 受益人是否对阿托伐他汀（Lipitor 的仿制药）或瑞舒伐他汀（Crestor 的仿制药）有严重的不耐受或过敏反应？严重不耐受的例子包括严重的肌肉疼痛、严重的肝脏异常和横纹肌溶解症。不耐受不包括疲劳、认知障碍或轻微疼痛。是___ 否___ 4. 临床上显著的他汀类药物不耐受或过敏反应的记录是否已附在该事先批准请求中？是___ 否___ 5. 他汀类药物治疗前的基线 LDL：___________________ 6. 他汀类药物治疗后的 LDL：___________________ **他汀类药物治疗前后的 LDL 实验室结果必须附在该事先批准请求中。** 7. 高剂量阿托伐他汀（Lipitor 的仿制药）或瑞舒伐他汀（Crestor 的仿制药）是否会继续与 PCSK9 抑制剂一起使用？是___ 否___
