XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System受累
萨斯喀彻温省癌症机构药物处方集
非转移性去势抵抗性*前列腺癌 (nmCRPC) 与雄激素剥夺疗法 (ADT) 联合治疗：• 经组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌，无神经内分泌分化、印戒细胞特征或小细胞特征 • CT、MRI 或锝-99m 骨扫描未发现远处转移，包括任何中枢神经系统 (CNS)、脊椎或脑膜受累，但不包括髂总血管下方短轴 (N1) 小于 2 cm 的盆腔淋巴结 • 发生转移的风险高，定义为持续 ADT 期间前列腺特异性抗原倍增时间 (PSADT) ≤10 个月 • 没有癫痫发作的风险因素 • （如适用）在停止使用第一代抗雄激素（如比卡鲁胺）治疗至少 6 周后测量，前列腺特异性抗原 (PSA) 进一步升高
Loncastuximab Tesirine 治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤
摘要：目前，相当一部分 DLBCL 患者在接受一线免疫化疗后出现难治性或复发。自体干细胞移植或嵌合抗原受体 T 细胞疗法后的第二次复发几乎没有治疗选择，而且效果不佳。新的分子已进入免疫治疗领域。Loncastuximab tesirine 包含人源化抗 CD19 单克隆偶联抗体，该抗体由抗 CD19 抗体和细胞毒性烷化剂 SG3199 组成。多项研究已证明其在治疗难治性 DLBCL 病例方面有效，且安全性良好，主要不良反应是中性粒细胞减少、血小板减少和肝酶受累。在这篇综述中，我们解释了这种分子的作用机制、导致其被 FDA 接受的临床数据以及与该药物相关的新治疗选择。
低血糖性脑病？缺氧缺血性脑损伤或新生儿部分性、延长性丘脑 L 征：低血糖性脑病的潜在生物标志物
缩写：HGI = 低血糖损伤；HIBI = 缺氧缺血性脑损伤 低血糖损伤 (HGI) 和缺氧缺血性脑损伤 (HIBI) 的 MRI 成像特征已得到充分证实。对于无 HIBI 的纯 HGI，一些作者已证明脑损伤以后部为主，且好发于枕叶和顶叶。1 - 4 其他研究指出，HGI 的模式可能更为广泛，并不总是局限于顶枕区。5 在部分、长期 HIBI 中，皮质破坏通常涉及动脉间前部、后部和周围 Sylvian 分水岭区以及相邻的白质。 6 - 10 与 HIBI 相关的丘脑损伤描述较少，在本研究中，我们尝试调查有记录的部分、长期 HIBI、新生儿低血糖症或联合缺氧缺血和低血糖损伤的儿童的丘脑受累情况。
急性自身免疫性肝炎伴有肌瘤性皮肤炎：“诊断和治疗困境”：病例报告
自身免疫性肝炎（AIH）是一种罕见的，免疫介导的炎症性肝脏疾病，而其急性形式具有临床表现的范围，包括急性 - 胶粘膜AIH，急性严重AIH（AS-AS-AIH）和急性肝衰竭（ALF）（ALF）（1）（1）。一部分患有皮肤肌炎的患者（DM）呈现具有特征性皮肤的发现，但没有肌肉受累，称为临床上肌瘤性皮肌炎（CADM）。该亚组包括患有肌瘤DM（AMD）的患者，他们没有所有肌肉参与的临床和实验室发现（2）。我们报告了一个以前健康的54岁妇女的案例，她出现了急性的黄体AIH和AMD的特征，并迅速发展为ALF的AS-AIH以及在管理患者时遇到的诊断和治疗挑战。
医疗政策更新公告：2025年2月
缩回≥2毫米，中等或重度软组织受累，种族和性别或性别或复视的正常≥3mm，具有“中度至严重疾病的存在，与症状，活动性疾病的存在相关，有活性疾病以及以下是一种相关的：lid撤回≥2mm，中度或严重的软组织或严重的软组织，预言和均等范围≥3MM，具有“存在明显的毒和文或两者的存在或两者的存在：不耐受性，衰竭或禁忌症（例如，泼尼松，甲基苯酚，甲基苯酚酮）”，具有“有明显的粘毒剂或文息或两者的存在，或两种情况：没有重要的粘脂肪或具有重要的粘脂能力或具有重大的粘脂或文双文凭，或者是不耐受性，不耐受性，或contector的病史泼尼松，甲基强酮）”
深入了解心包和心脏结核的成像
结核病（TB）（TB）的心包和心脏受累虽然很少见，但这是颅骨和脊髓结核的第二大最常见原因。1个结核病参与心脏发生在心包，肌肉，心内膜或冠状动脉中。2，由于临床表现通常是模棱两可的，因此隔离心包和心脏结核病的诊断很难，并且传统程序（例如痰液涂片显微镜，培养和组织学）具有有限的灵敏度和特异性。结果，诸如经脑超声心动图（TTE），心脏计算机断层扫描（CT）和心脏磁共振共鸣（CMR）之类的成像技术在诊断，评估中起着至关重要的作用，其与其他病理学的区别，在监测治疗症状和cardiactiactiactiactiac Tbbs中的差异。在本文文章中，我们将讨论用于评估心包和心脏结核病的流行病学，病理生理学，临床特征和成像方式，我们将回顾当前的证据和
LWJ-M30，DM1与B6的结合物，用于结直肠癌的靶向治疗，具有更高的治疗效果
结直肠癌 (CRC) 是一种常见的恶性肿瘤，也是导致死亡的重要原因。1,2 每年 CRC 的发病率接近 140 万。3 根据新的研究，估计到 2035 年 CRC 的死亡率将增加 71.5%。4 在中国，CRC 是第二大癌症原因，过去二十年发病率迅速上升。5 CRC 的主要危险因素包括高龄、家族史、不健康饮食、吸烟和饮酒。6 但 CRC 的病因尚未完全阐明，直接原因仍不清楚。CRC 的治疗与癌症的分期密切相关。CRC 的分期取决于肿瘤侵犯的程度、肿瘤的大小、转移、受累淋巴结的大小和位置。由于医学的进步，CRC 的可选治疗方法正在迅速发展，例如手术、放射治疗、化学疗法、免疫治疗和细胞治疗。 6 尽管这些癌症疗法取得了进展，但目前仍没有临床批准的有效药物作为 CRC 的一线药物治疗，并且
乳腺癌治疗
• SEER 注：用于重建的“组织”被认为是人体组织或皮肤。• SEER 注：为使用组织扩张器和脱细胞真皮基质/AlloDerm 的简单乳房切除术分配代码 43。组织扩张器意味着为重建做准备。• 仅适用于单个原发性乳房，在数据项手术程序/其他部位下对受累的对侧乳房进行切除代码。• 例如：炎性癌累及双侧乳房。双侧简单乳房切除术。代码 (41) 和其他部位代码 (1)。• 如果对侧乳房显示第二个原发性乳房，则分别切除每个乳房。第一个原发性乳房的手术程序为 41。对侧乳房的手术代码与对该乳房进行的程序有关。• SEER 注：原始手术时使用组织扩张器意味着计划将重建作为第一疗程治疗。将乳房切除术和重建编码为 43-49，无论时间如何。
婴儿及高危儿童呼吸道合胞病毒（...
• 使用 Abrysvo TM 后出生不足 2 周的婴儿。 • 符合严重 RSV 疾病高风险医学标准的婴儿： o 所有早产儿（即孕龄 < 37 周） o 慢性肺病 (CLD)，包括支气管肺发育不良，在 RSV 流行季节开始前的六个月内需要持续辅助通气、氧疗或慢性药物治疗 o 血流动力学显著的先天性心脏病 (CHD)，需要矫正手术或正在服用心脏药物治疗充血性心力衰竭或被诊断患有中度至重度肺动脉高压 o 严重免疫缺陷 o 唐氏综合症/21 三体综合征 o 伴有呼吸系统受累和/或生长迟缓的囊性纤维化 o 神经肌肉疾病损害呼吸道分泌物的清除 o 严重的先天性气道畸形损害呼吸道分泌物的清除