目前,多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂用于治疗与同源重组修复缺乏有关的基因中的体细胞或种系致病变异的转移性前列腺癌(MPC)患者。因此,建议对这些变体进行测试,因为测试结果可能对系统治疗具有影响。,在临床实践中最相关的是乳腺癌基因(BRCA)1和2。尽管没有公布有关MPC葡萄牙患者种系和体细胞变异率流行的数据,但长期以来,从业人员认为这些患者的体细胞BRCA1/2变体的患病率远低于先前研究的人群。为了估计致病性BRCA1/2变体的流行率,我们拟合了贝叶斯分层模型,该模型与经过普遍测试的转移患者的数据和来自国际同伙的数据。所有42例测试的患者均为体细胞BRCA1/2病原变异。此后期估计值为3.1%(95%的可信度间隔为0.3-10.3%),我们发现不同人群的患病率之间存在很大的分散体。此估计值远低于其他已发表的队列中的估计值。我们认为,测试建议应针对特定国家特定的流行量。因此,我们将继续在研究环境中进行普遍测试,以减少估计值的不确定性,并更好地确定普遍体细胞测试在葡萄牙人群中的作用。
简介:自由放养的白尾鹿(Odocoileus virginianus)是位于密歇根州东北部(美国)的牛结核病(BTB)的自我维持的水库,(美国)不断使该地区的牛业陷入困境。自由娱乐鹿的收获,诱饵禁令和农场的缓解措施减少了但没有消除鹿的BTB,也没有消除向牛的传播。鹿的明显患病率很低(1-2%),但恒定,疫苗接种可能是帮助解决该问题和值得研究的附加工具。结核分枝杆菌Calmette-guérin(BCG)疫苗是一种广泛使用的人类疫苗用于结核病,在家庭牲畜和野生动植物中也接受了很好的研究。它是主要的疫苗候选者,口服输送是将其交付给自由放养鹿的逻辑手段,尽管以前从未尝试过。
气候可变性和变化对西非和中部中部的水文系统的近期影响M,Dieppois,B,Eden,J,Mahé,G,Paturel,J-E,Amoussou,E,Anifowose,b,van de Wiel,M&Lawler,D 2020年,“气候变异性和对西非水文系统的近期影响,西部和中部非洲的水文系统的变化”,气候动力学,第1卷。54,否。3-4,pp。2041-2070。doi 10.1007/s00382-019-05102-7 ISSN 0930-7575 ESSN 1432-0894出版商:Springer最终出版物可通过http://dx.doi.org/10.1007/10.1007/s00382-019-19-019-019-75102-7 CORAL wre and Springer获得。和/或其他版权所有者。未经事先许可或收费就可以下载副本以进行个人非商业研究或研究。如果没有首先从版权所有者获得书面许可的情况下,无法从版权所有者获得许可的情况下进行广泛的复制或引用。未经版权持有人的正式许可,不得以任何方式更改内容或以任何格式或媒介出售。本文档是作者的后版本,并包含在同行评审过程中商定的任何修订版。发布版本和此版本之间可能存在一些差异,并建议您从该版本中咨询已发布的版本。
大多数脑膜瘤被归类为1级,通常遵循良性课程。但是,当形态学上1级脑膜瘤侵入相邻的脑组织时,它们被重新分类为世界卫生组织(WHO)2级肿瘤,这会使预后恶化。肿瘤细胞入侵相邻结构需要细胞外基质(ECM)降解并减少细胞间粘附。基质金属蛋白酶9(MMP9)是参与ECM降解的关键蛋白,而E-钙粘着蛋白在维持细胞间粘附方面起着至关重要的作用。这项研究旨在比较MMP9和E-钙粘着蛋白在形态学上的1级脑膜瘤中的免疫组织化学(IHC)表达,并没有脑部入侵,并评估其表达与脑侵入之间的相关性。使用Soetomo General Academic Hospital诊断出患有1级脑膜瘤的患者的福尔马林固定的,石蜡包裹的组织样品进行了一项横截面设计的分析观察性研究。这项研究包括43名受试者,分为两组:脑膜侵袭(n = 20)和无脑部入侵的脑膜瘤(n = 23)。对MMP9和E-钙粘着蛋白进行 IHC染色,并使用H得分系统评估表达水平。 使用Mann-Whitney检验进行统计分析。 两组之间的MMP9表达没有显着差异(p = 0.08),尽管在脑膜瘤中有脑浸润的脑膜瘤中较高表达的趋势。 相比之下,与没有脑浸润的脑膜瘤相比,E-钙粘蛋白的表达显着降低(p <0.001)。IHC染色,并使用H得分系统评估表达水平。使用Mann-Whitney检验进行统计分析。 两组之间的MMP9表达没有显着差异(p = 0.08),尽管在脑膜瘤中有脑浸润的脑膜瘤中较高表达的趋势。 相比之下,与没有脑浸润的脑膜瘤相比,E-钙粘蛋白的表达显着降低(p <0.001)。使用Mann-Whitney检验进行统计分析。两组之间的MMP9表达没有显着差异(p = 0.08),尽管在脑膜瘤中有脑浸润的脑膜瘤中较高表达的趋势。相比之下,与没有脑浸润的脑膜瘤相比,E-钙粘蛋白的表达显着降低(p <0.001)。降低的E-钙粘蛋白表达与1级脑膜瘤中的脑浸润密切相关,并且可以作为这种攻击行为的预测指标。MMP9表达未达到统计学意义,但观察到的趋势需要进一步研究。这些发现突出了e-钙粘着蛋白在脑膜瘤进展中的潜在作用及其作为预后标记的效用。
© Crown 2023。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可证授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供知识共享许可证的链接,并指明是否做了更改。 本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可证中,除非在资料的信用额度中另有说明。 如果资料未包含在文章的知识共享许可证中,并且您的预期用途不被法定规定允许或超出了允许的用途,您将需要直接从版权所有者处获得许可。 要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 。知识共享公共领域贡献豁免(http://creativecommons.org/ publicdomain/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非数据来源处另有说明。
图1:超过1000个模拟数据集的纵向和生存数据的后验预测检查(PPC); (a) - (e):在atezolizumab治疗组中,纵向PPC通过病变位置分层,观察到的数据的中值(固体黑线)和淋巴(a),肺(B),肝(C),肝(C),Bladder(d)和其他(E)(E)的淋巴(A),蓝色,绿色,绿色,灰色,红色,红色和黄色的位置的预测间隔为95%。(f) - (j):化学疗法治疗手臂中通过病变位置分层的纵向PPC,随着时间的时间观察到数据的中值(固体黑线)和淋巴(F),肺(G),肝(H),肝(H),膀胱(I)和其他(蓝色(J)的位置(蓝色,绿色,灰色,灰色,红色,红色,红色)的预测间隔为95%。(k):两个治疗组中的生存PPC;化学疗法组(橙色实线)和atezolizumab臂(紫色实线)中观察到的数据中生存概率的Kaplan-Meier估计量和生存概率(有色区域)的预测间隔95%。
1。Archer J.人类心理性别差异的现实和进化意义。Biol Rev Camb Philos Soc。2019年8月; 94(4):1381–415。2。Hyde JS。 性别相似性假设。 am Psychol。 2005; 60(6):581–92。 3。 giudice MD,Booth T,IrwingP。火星与金星之间的距离:测量全球性别差异。 PLOS ONE。 2012年1月4日; 7(1):E29265。 4。 van Essen DC,Smith SM,Barch DM,Behrens Tej,Yacoub E,Ugurbil K等。 Wu-Minn Human Connectome项目:概述。 神经图像。 2013年10月15日; 80:62–79。 5。 Avants BB,Epstein CL,Grossman M,Gee JC。 与交叉相关的对称差异图像注册:评估老年人和神经退行性大脑的自动标记。 MED图像肛门。 2008年2月; 12(1):26–41。 6。 Descoteaux M,Angelino E,Fitzgibbons S,DericheR。正规化,快速和可靠的分析Q-Ball成像。 登录元。 2007年9月; 58(3):497–510。 7。 Koch MA,Norris DG,Hund-Georgiadis M.使用磁共振成像研究功能和解剖连通性的研究。 神经图像。 2002年5月1日; 16(1):241–50。 8。 Guevara P,Poupon C,RivièreD,Cointepas Y,Marrakchi-Kacem L,Descoteaux M等。 使用两级聚类策略推断Hardi Fiber束地图集。 2010年1月1日; 13:550–7。 9。 (计算机科学中的讲义)。Hyde JS。性别相似性假设。am Psychol。2005; 60(6):581–92。3。giudice MD,Booth T,IrwingP。火星与金星之间的距离:测量全球性别差异。PLOS ONE。 2012年1月4日; 7(1):E29265。 4。 van Essen DC,Smith SM,Barch DM,Behrens Tej,Yacoub E,Ugurbil K等。 Wu-Minn Human Connectome项目:概述。 神经图像。 2013年10月15日; 80:62–79。 5。 Avants BB,Epstein CL,Grossman M,Gee JC。 与交叉相关的对称差异图像注册:评估老年人和神经退行性大脑的自动标记。 MED图像肛门。 2008年2月; 12(1):26–41。 6。 Descoteaux M,Angelino E,Fitzgibbons S,DericheR。正规化,快速和可靠的分析Q-Ball成像。 登录元。 2007年9月; 58(3):497–510。 7。 Koch MA,Norris DG,Hund-Georgiadis M.使用磁共振成像研究功能和解剖连通性的研究。 神经图像。 2002年5月1日; 16(1):241–50。 8。 Guevara P,Poupon C,RivièreD,Cointepas Y,Marrakchi-Kacem L,Descoteaux M等。 使用两级聚类策略推断Hardi Fiber束地图集。 2010年1月1日; 13:550–7。 9。 (计算机科学中的讲义)。PLOS ONE。2012年1月4日; 7(1):E29265。4。van Essen DC,Smith SM,Barch DM,Behrens Tej,Yacoub E,Ugurbil K等。Wu-Minn Human Connectome项目:概述。神经图像。2013年10月15日; 80:62–79。5。Avants BB,Epstein CL,Grossman M,Gee JC。与交叉相关的对称差异图像注册:评估老年人和神经退行性大脑的自动标记。MED图像肛门。2008年2月; 12(1):26–41。6。Descoteaux M,Angelino E,Fitzgibbons S,DericheR。正规化,快速和可靠的分析Q-Ball成像。登录元。2007年9月; 58(3):497–510。 7。 Koch MA,Norris DG,Hund-Georgiadis M.使用磁共振成像研究功能和解剖连通性的研究。 神经图像。 2002年5月1日; 16(1):241–50。 8。 Guevara P,Poupon C,RivièreD,Cointepas Y,Marrakchi-Kacem L,Descoteaux M等。 使用两级聚类策略推断Hardi Fiber束地图集。 2010年1月1日; 13:550–7。 9。 (计算机科学中的讲义)。2007年9月; 58(3):497–510。7。Koch MA,Norris DG,Hund-Georgiadis M.使用磁共振成像研究功能和解剖连通性的研究。神经图像。2002年5月1日; 16(1):241–50。 8。 Guevara P,Poupon C,RivièreD,Cointepas Y,Marrakchi-Kacem L,Descoteaux M等。 使用两级聚类策略推断Hardi Fiber束地图集。 2010年1月1日; 13:550–7。 9。 (计算机科学中的讲义)。2002年5月1日; 16(1):241–50。8。Guevara P,Poupon C,RivièreD,Cointepas Y,Marrakchi-Kacem L,Descoteaux M等。使用两级聚类策略推断Hardi Fiber束地图集。 2010年1月1日; 13:550–7。 9。 (计算机科学中的讲义)。使用两级聚类策略推断Hardi Fiber束地图集。2010年1月1日; 13:550–7。9。(计算机科学中的讲义)。MED图像计算计算辅助间隔MICCAI INT CONC MED MED MED IMAGE计算计算辅助间隔。Campello RJGB,Moulavi D,Sander J.基于层次密度估计的基于密度的聚类。in:PEI J,Tseng VS,Cao L,Motoda H,Xu G,编辑。知识发现和数据挖掘的进步。柏林,海德堡:施普林格; 2013年。 160–72。10。Zhang H,Schneider T,Wheeler-Kingshott CA,Alexander DC。 noddi:实用的体内神经突导向分散和人脑的密度成像。 卷。 61,神经图像。 2012。 1000–16。Zhang H,Schneider T,Wheeler-Kingshott CA,Alexander DC。noddi:实用的体内神经突导向分散和人脑的密度成像。卷。61,神经图像。2012。 1000–16。
先天性心脏缺陷 GATA6 0.174 3 2 0 0 0 2.5×10 -5 3.5×10 -6 KMT2A 0.065 5 0 1 0 0 3.2×10 -4 5.0×10 -5 ADNP 0.123 4 0 0 0 1 5.8×10 -4 3.1×10 -4 KDM5B a 0.572 4 0 0 2 4 0.012159 5.2×10 -4 NR2F2 0.217 2 1 0 0 0 0.014122 0.002103 FOXP1 a 0.175 2 1 0 0 0 0.029404 0.003100 TBX5 0.135 1 1 0 1 0 0.031389 0.053298 GATA4 0.527 2 0 0 2 1 0.040077 0.050796 TCF12 0.372 1 1 0 2 1 0.051542 0.068473 ZEB2 0.107 1 1 0 1 0 0.058741 0.131609 KLF2 a 0.710 1 1 0 0 0 0.204573 0.032261 SMAD4 0.222 0 2 0 0 0 0.209108 0.035057 MEIS2 a 0.184 2 0 0 0 0 0.271015 0.055872 CTCF a 0.148 0 2 0 0 0 0.278293 0.058374 颌面裂 SATB2 0.091 7 5 0 0 0 3.86×10 -14 5.77×10 -15 TFAP2A 0.261 2 3 0 1 0 2.84×10 -6 7.70×10 -6 CTCF b 0.148 0 3 0 0 0.011737 0.001484 IRF6 0.132 1 0 3 1 0 0.002951 0.007637 TP63 0.267 1 1 0 3 0 0.003631 0.072430 SOX5 b 0.188 1 1 0 1 0 0.018728 0.058691 ADNP b 0.123 2 0 0 0 1 0.092444 0.088307 GRHL2 b 0.270 2 0 0 0 0 0.328840 0.076571 213
1大学是De Montpellier Institut Du Cancer de Montpellier,De Montpellier,208 Rue des Atathicaires,34298法国Montpellier; ludovic.gauthier@icm.unicancer.fr(L.G.); marie.alexandre@icm.unicancer.fr(M.A。); severine.guiu@icm.unicancer.fr(S.G.); nelly。); stephane.pouderoux@icm.unicancer.fr(S.P.); marie.viala@icm.unicancer.fr(M.V.); gerald.lossaint@icm.unicancer.fr(G.L. ); chloe.gautier@icm.unicancer.fr(c.g. ); caroline.mollevi@icm.unicancer.fr(C.M. ); william.jacot@icm.unicancer.fr(W.J.) 2癌症研究所是Rogie de Montpellier,Censm u1194,University,University是蒙彼利埃,法国蒙彼利埃34090; morteugulia@hotmail.fr(M.G. ); celine.gongora@enverm.fr(C.G. ); litaty.mbatchi@umontpellier.fr(L.M. ); Alexandre.evrard@umontpellier.fr(A.E。) 3 Laboratoire dePharmacocinétique,Actiult de Pharmacie,UniversitédeMontpellier大学,34090 Montpellier,France 4 Service D'OncologieMèdicale,Chu deNîmes,Cedex 9,930029Nîmes,France;弗雷德里克(Frederic)。电话 : +33-4-6761-2477); chloe.gautier@icm.unicancer.fr(c.g.); caroline.mollevi@icm.unicancer.fr(C.M.); william.jacot@icm.unicancer.fr(W.J.)2癌症研究所是Rogie de Montpellier,Censm u1194,University,University是蒙彼利埃,法国蒙彼利埃34090; morteugulia@hotmail.fr(M.G.); celine.gongora@enverm.fr(C.G.); litaty.mbatchi@umontpellier.fr(L.M.); Alexandre.evrard@umontpellier.fr(A.E。)3 Laboratoire dePharmacocinétique,Actiult de Pharmacie,UniversitédeMontpellier大学,34090 Montpellier,France 4 Service D'OncologieMèdicale,Chu deNîmes,Cedex 9,930029Nîmes,France;弗雷德里克(Frederic)。电话: +33-4-6761-2477