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World File Search System叙事
新冠肺炎疫苗公平性：元叙事综述
摘要 在 COVID-19 大流行的背景下，疫苗分配不公平的话题已被学术界、记者和政策制定者广泛讨论。然而，对疫苗公平性认知的研究尤其被忽视，导致对疫苗公平性缺乏普遍的理解。为了解决这个问题，我们根据现实主义和元叙事证据综合：不断发展的标准 (RAMESES) 出版标准对 COVID-19 疫苗公平性进行了元叙事审查。该审查包括 2020 年 1 月至 2021 年 9 月期间发表的文章。它旨在 (1) 确定考虑过这个主题的研究传统并研究它是如何概念化的；(2) 探讨不同研究小组对疫苗公平概念的理解可能存在的差异；(3) 调查作者提出如何实现疫苗公平性建议的角度。确定、背景化并讨论了来自不同研究传统的文献中的五个元叙事：疫苗分配框架和机制、全球卫生法、疫苗民族主义、伦理道德和修复性正义。我们的研究结果表明，需要对现有的全球 COVID-19 分配框架进行比较审查，重点是阐明对疫苗公平性的理解。COVID-19 不会是世界面临的最后一次健康危机。学术文献中的异质性是概念辩论和合法化方式的一部分，但为了全球公共卫生政策制定的利益，最好就公平开发、生产、分配和研究的进展达成共识。
关于生命的起源：以RNA为中心的合成和叙事
达尔文的断言“目前仅仅是垃圾思考”不再有效。通过合成生命的起源（OOL）从其成立到最近的发现，重点是（i）（i）原本证明的益生元证明的益生元证明，以及（ii）古代RNA世界的分子文物，我们对科学对OOL和RNA世界的理解进行了全面的现实描述。基于这些观察结果，我们巩固了RNA在编码蛋白和DNA基因组之前进化的共识，因此生物圈始于RNA核心，其中许多翻译设备和相关RNA架构在RNA转录和DNA复制之前就产生。这是一个结论，即OOL是化学演化的逐步过程，涉及益生元化学的一系列过渡形式，并且是最后一个普遍的共同祖先（LUCA），在此期间，RNA起着核心作用，并且已知许多事件及其相对的事件及其相对顺序。这一综合的综合性质也扩展了以前的描述和概念，并应有助于为未来的问题和实验提供有关古代RNA世界和OOL的实验。
真实媒介：沉浸式技术和叙事空间
在本文中，我们将VR视为铭文悠久传统的新写作空间。构建虚拟现实（VR）叙述可以被理解为刻有空间中文本的过程，并将其作为“阅读”空间的过程。我们的研究目标是探索空间叙事提供的意义创造过程，以测试VR是否促进了传统的编织复杂，多个叙事链的方式，并为利用空间提供了新的机会。我们认为，与印刷书的线性空间相反，VR叙事空间与博物馆的物理空间相似，可以在三个不同的层面上进行分析：（1）空间本身的架构，（2）收藏品，（3）单个文物。为了为设计VR叙事提供更深层次的背景，我们设计并实施了一个名为RealityMedia的测试台，以探索传统叙事设备的数字补救措施以及VR的空间，沉浸式和互动效果。我们使用VR耳机和20名参与者的定性访谈进行了基于任务的用户研究。我们的结果突出了三个语义级别（空间，收集和工件）如何共同构成VR中有意义的叙事经历。
酒精和牙周疾病：叙事评论
涉及酒精和酒精饮料的科学文献表明，这些饮料对牙周组织具有不利影响。此外，其他主要风险因素包括烟草，吸烟，口腔卫生差等。已经观察到，在慢性酒精中毒中，还有进一步的问题，例如精神，社会和身体影响，可以促进酒精中毒。这些人可能对防御致病生物和细菌的防御能力较弱。因此，存在牙龈出血，牙龈肿胀，口臭和骨质流失的机会。市场上不同的酒精饮料会导致唾液不足；这些饮料含有糖，可通过将搪瓷矿物质和损坏牙龈和牙齿延伸的病原体在口腔中促进酸产生。这种长期的饮酒量可以发展为不同类型的口腔疾病，包括癌症，口腔症和龋齿，也与烟草和吸烟有关。慢性饮酒会导致口服微生物组的改变并增加口腔病原体，从而导致牙周疾病和由于营养不良，免疫力降低，肝脏状况改变，脑损伤和肠道菌群改变而导致体内产生的炎症环境。颜色为牙齿的颜色鲜艳的饮料会在牙齿上染色，并且由于唾液较少，可能会对牙周造成其他毒性作用。对酒精的过度依赖性导致坏死病变，例如坏死性牙龈炎，坏死性牙周炎和坏死性口腔炎。这些病理障碍会严重损害口服结构。因此，迫切需要患者的牙科外科医生和相关卫生专业人员的适当咨询，因为个人病例需要远离定期大量饮酒。
LADA糖尿病作为混合碟片 - 叙事评论
成人的潜在自身免疫性糖尿病（LADA）是一种常见的杂化疾病，因为它结合了1型和2型二型疾病的特征[1]。这是一种缓慢发作的自身免疫性疾病，其特征是初始相对胰岛素缺乏。迄今为止的研究表明LADA和1型糖尿病之间存在明显的遗传重叠。这与人类白细胞抗原（HLA）区域的变体有关[2，3]，该区域编码主要的组织相容性抗原（MHC）[2，3，4]。主要的组织相容性抗原负责免疫过程，这些过程在1型糖尿病和LADA中都受到损害，从而导致个体的免疫系统扰动。对针对胰岛的自身抗体ies是生产的，它是区分1型糖尿病和LADA的关键标记[5]。它们是通过在较低级别出现的，因此免疫系统的破坏进展得更慢。在这种疾病的病原体中，环境因素和生活方式起着重要作用，这也与2型糖尿病的发病机理有关[6]。在大多数LADA病例中，高血糖的水平不及1型糖尿病中的高度，因此，其误诊是2型糖尿病。到目前为止，尚未建立对LADA的最佳治疗方法。目前，拟议的治疗重点是实现良好的血糖控制，并防止或延迟并发症发作。一些作者认为，可以通过早期使用胰岛素作为一线药物疗法来实现这种影响。在其他类型的糖尿病中使用的新兴口服降血糖药也可能在治疗该病症中作用。特此，我们讨论了该实体中连续葡萄糖监测（CGM）的可能使用，以精确地实时控制血糖水平。尽管具有许多优势，但重要的是要重新确定这些系统仍然需要一定水平的用户掌握。
叙事评论整合了FDG-PET/CT，放射线学和...
通过部署荧光脱氧葡萄糖 - 质子发射断层扫描/计算机断层扫描（FDG-PET/CT）成像来区分炎症性和肿瘤病变，对于准确的诊断和患者管理肿瘤学是必要的。这些实体之间的代谢活动造成了挑战，这可能会使解释和阻碍诊断确定性变得复杂。本评论全面探讨了成像参数，例如最大和峰标准化吸收值（Suvmax和Suvpeak），突出了它们在临床实践中的优势和局限性。它进一步详细阐述了整合高级成像方式的添加价值，例如正电子发射断层扫描/磁共振成像（PET/MRI），提供了出色的软组织对比度，功能性见解和在复杂病例中增强的诊断准确性。此外，从这些新兴技术如何优化病变表征并降低观察者的变异性的方面讨论了人工智能（AI）和放射线学的作用。此外，通过整合定量分析，解剖成像特征和相关的临床数据，提出了一种临床算法，用于病变分化，以提供实际指导。该实用指导使临床医生拥有必要的工具，以在其实践中运用知识。
叙事，虚假信息和战略影响的中心
Mission ASU的全球安全计划的叙事，虚假信息和战略影响力进行了跨学科研究，为决策者，决策者，民间社会团体和社区开发工具和见解，以了解叙事如何塑造现实以及如何操纵信息环境环境威胁民主规范和机构。
对于JHRR的贡献，请致电电子邮件：editor@jhrlmc.com叙事评论糖尿病和手术现场感染风险：叙事评论
糖尿病患者中遗传和代谢因子的融合，包括感染和细胞和体液免疫防御机制的遗传易感性，可以扩大感染风险（25，26）。局部因素，例如血液供应不良和神经损伤，再加上与糖尿病有关的代谢改变，进一步提高了这种风险。术前血糖控制，特别是在7％以下的血红蛋白A1C（HBA1C）水平维持血红蛋白A1C（HBA1C）水平，与各种手术干预期间感染并发症的降低相关（27，28）。术后感染并发症的后果导致总体结果较差和医疗保健成本升高，尤其是糖尿病患者的感染风险增加和感染性结果的严重程度，尤其是在糖尿病患者中明显。高血糖在术后感染的发展中起着关键作用，旨在通过严格的血糖控制旨在降低术后发病率的策略已证明在糖尿病患者和非糖尿病患者中都有效（28-31）。
可以安全地讲述您的故事吗？为了实现敏感叙事的隐私
过去二十年来，在开发隐私技术进行数据分析方面发生了爆炸。加密技术，例如完全同构加密和安全的多方计算（例如（Gentry，2009; Ben-Or等人，1988年； Chaum等。，1988年））为如何委派，处理和组合私人定量数据创造了丰富的选择 - 而没有不必要地揭示潜在的细节。定义和基础工作，例如差异隐私的开发（Dwork等，2006年）及其实际部署（例如（局等人，2023年））为隐私保护设定了新的高标准，使我们能够在不牺牲个人的情况下为数据科学的集体利益带来。但是 - 人们最终不是数字。叙事才能让我们感到被听到和被听到，并恢复情感深度，以使经验被变成数字和分类表示。我也是如此的运动表明了个人叙事在将广泛的体验带到揭示的方式上，以纯数字无法实现的方式。这种权力通常会以巨大的风险行使 - 包括对幸存者的风险
靶向治疗和免疫疗法的研究进展：叙事评论
IGF2信号通路与Wilms肿瘤的发展密切相关，上调的IGF2基因表达和Wilms肿瘤1（WT1）基因消融的组合导致Wilms肿瘤（7）。IGF2过表达有两个事实的原因。首先，DIS3L2基因函数的丧失导致一级肾单位祖细胞中IGF2 / H19位点的转录激活，这进一步导致WT中IGF2的过表达（8）。第二，Wilms肿瘤中某些miRNA（例如miR -16和miR -34）的突变会导致抑制IGF2调节剂斑块，而plag1的过表达增强了IGF2的表达水平（9）。对于IGF2途径，IGF1R（IGF2受体）目前被认为是最可行的治疗靶标，因为其过表达及其在癌症的发生和生长中的作用。IGF2信号通路与Wilms肿瘤的发展密切相关，而IGF2受体IGF1R是最可行的治疗靶标之一。The use of the gene translation initiation site with complementary antisense oligonucleotide targeting IGF1R mRNA to halt IGF1R expression, small molecule inhibitors, or monoclonal antibody blocking IGF1R instead of the interaction between ligands can inhibit the proliferation of Wilms tumor cell lines.IGF1R抑制剂BMS-754807和NVP-AEW541目前处于实验阶段。BMS-754807是一种竞争性的ATP小分子，可以显着