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World File Search System口服药物
附录 H. 通用口服化疗和靶向治疗药物清单
阿法替尼 阿西替尼 博舒替尼 卡培他滨 色瑞替尼 克唑替尼 达拉非尼 达沙替尼 厄洛替尼 依维莫司 吉非替尼 伊布替尼 伊马替尼 尼罗替尼 拉帕替尼 来那度胺 奥希替尼 哌柏西利 帕唑帕尼 泊马度胺 索拉非尼 舒尼替尼 替莫唑胺
在非酒精性脂肪肝病上的各种口服抗糖尿病药物的结局
总共有80名178例患者（平均[SD]年龄，58.5 [11.9]年； 43 007 [53.6％]男性）进行了219 941人年，其中4102名患者患有NAFLD回归。When compared with sulfonylureas, SGLT2 inhibitors (adjusted subdistribution hazard ratio [ASHR], 1.99 [95% CI, 1.75-2.27]), thiazolidinediones (ASHR, 1.70 [95% CI, 1.41-2.05]), and DPP-4 inhibitors (ASHR, 1.45 [95% CI, 1.31-1.59]）与NAFLD回归有关。SGLT2抑制剂与NAFLD回归的可能性更高有关。仅SGLT2抑制剂（ASHR，0.37 [95％CI，0.17-0.82]），而不是噻唑烷二酮或DPP-4抑制剂，与与磺酸盐相比时，与肝脏不良相关的发病率的发病率较低显着相关。
2 型糖尿病患者口服降糖药物治疗依从性问卷：系统评价
问卷的效度估计了根据人们在问卷上获得的分数对人们做出的推断的可信度（32）。效度可以从三个角度来评估：1）内容效度； 2）结构效度； 3）标准的有效性。至于可靠性，它表明问卷提供可重复结果的能力。可以从三个角度进行研究：a）同质性，一般通过内部一致性来研究； b) 时间稳定性，表明问卷在一段时间后产生类似的结果（重测）； c) 观察者间稳定性，表明该工具由不同的人使用时会产生相似的结果。
华法林安全转换为直接口服药物的指南……
对于非瓣膜性 AF 和静脉血栓栓塞症 (DVT / PE) 患者，可以考虑将合适的患者从华法林改用 DOAC，以避免定期进行血液检测以监测 INR。虽然 DOAC 需要在整个治疗过程中进行血液检测以评估肾功能，但监测是可预测的、不如华法林的 INR 检测严格，并且在初级保健中常规进行。从华法林改用 DOAC 必须经过仔细考虑，因为并非所有患者都适合改用 DOAC，在某些情况下，可能需要专家建议。只有具有抗凝管理经验的初级或二级保健临床医生才能将患者从华法林改用 DOAC。为了保护所有患者的供应链，在 12 周的 INR 监测周期内采取分阶段的方法。考虑优先考虑 INR 控制不佳的患者，因为这类患者需要最频繁的 INR 检查。如果不依从是 INR 控制不佳的根本原因，则应解决此问题。所有 DOAC 均获准用于预防非瓣膜性 AF 患者的心房颤动 (AF) 相关中风，以及治疗和二级预防深静脉血栓形成 (DVT) 和肺栓塞 (PE)。是否仍需要抗凝治疗？例如，对于先前患有 DVT/PE 且目前认为复发风险较低的患者，是否可以停止抗凝治疗 - 必要时寻求专家建议 改用 DOAC 是否合适？以下患者不应考虑从华法林改用 DOAC： 植入人工机械瓣膜 中度至重度二尖瓣狭窄 抗磷脂抗体综合征 (APLS) 怀孕、哺乳或计划怀孕 需要的 INR 高于标准 INR 范围 2.0 – 3.0 严重肾功能不全 - 肌酐清除率 (CrCl) < 15 ml/min 活动性恶性肿瘤/化疗（除非专科医生建议） 处方相互作用药物 – 请查看 SPC（以下链接）获取完整列表
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最常报告的过量症状包括恶心，呕吐，腹痛，嗜睡和嗜睡。中枢神经系统（CNS）效果包括头痛，耳鸣，头晕，抽搐和意识丧失。nystagmus，代谢性酸中毒，体温过低，肾脏效应，胃肠道出血，昏迷，呼吸暂停，腹泻和CNS和呼吸系统的抑郁症也很少报道。可能发生严重的中毒代谢性酸中毒。失误，激发，晕厥和心血管毒性，包括低血压，心动过缓和心动过速。在大量过量的情况下，肾衰竭和肝损伤是可能的。当不服用其他药物时，通常会耐受大量过量。
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Amerihealth Caritas Louisiana已制定临床政策，以协助确定覆盖范围。Amerihealth Caritas Louisiana的临床政策基于既定行业来源的指南，例如医疗保险和医疗补助服务中心（CMS），州监管机构，美国医学协会（AMA），医学专业社会以及同伴培训专业文献。这些临床政策以及其他来源，例如计划福利，州和联邦法律和监管要求，包括对“医学上必要的”的任何特定州或计划的定义，以及在做出覆盖范围确定时，请考虑Amerihealth Caritas Louisiana在确定覆盖范围时考虑的特定情况的具体事实。如果本临床政策与计划福利和/或州或联邦法律和/或监管要求之间发生冲突，则计划福利和/或州和联邦法律和/或监管要求。Amerihealth Caritas Louisiana的临床政策仅用于信息目的，而不是作为医疗建议或直接治疗的目的。医师和其他医疗保健提供者对患者的治疗决策完全负责。Amerihealth Caritas Louisiana的临床政策在审查时反映了循证医学。随着医学科学的发展，路易斯安那州的Amerihealth Caritas Caritas将根据需要更新其临床政策。Amerihealth Caritas Louisiana的临床政策不能保证付款。
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注意：基于Apple Health Preferred药物清单中，本班级中包括的新市场药物是未脱颖而出的，并且遵守此先前的授权（PA）标准。由于严重的不良反应或至少两种优选药物的禁忌症，此类中的非优先剂量的非优先剂需要不足的反应或记录不宽容。如果在类文档中只有一个首选代理，则需要对一个首选代理的响应不足。如果本政策中的药物获得了食品药品监督管理局（FDA）批准的新指示，则将在FDA标签后逐案确定新指示的医疗必要性。要查看当前Apple Health首选药物清单（AHPDL）的列表，请访问：https：//www.hca.wa.gov/assets/billers-andbillers-and-providers/apple- health-health-preferred-preferred-drug-drug-list.xlsx