多电技术的快速发展使得飞机可选的电源和作动器类型越来越丰富,这使得机载作动系统架构优化过程中不同电源和作动器的组合变得极其复杂。传统的“试错”法已不能满足设计要求。本文首先介绍了多电飞机(MEA)飞行控制作动系统(FCAS)的组成,并计算了可能的架构数量。其次,从安全可靠性、重量和效率等方面提出了FCAS架构的评价标准,并计算了各操纵面采用相同作动器配置情况下的评价标准值。最后,应用遗传算法(GA)获得了MEA FCAS架构的优化结果。与传统仅采用伺服阀控液压作动器的作动系统架构相比,优化后的多电作动系统架构重量可减轻6%,在满足安全可靠性要求的基础上效率可提高30%。
空域系统 (NAS) 中,新程序和技术对于确保空域安全运行和尽量减少 UAS 对当前空域用户的影响是必不可少的。目前,小型 UAS 在民用空域的使用受到限制,因为它们不具备检测和避开其他飞机的能力。在本文中,我们将介绍一个框架,该框架由基于广播式自动相关监视 (ADS-B) 的传感器、航迹估计器、冲突/碰撞检测和解决方案组成,可减轻碰撞风险。ADS-B 提供长距离、全方位入侵者检测,对尺寸、重量、功率和成本要求相对较低。所提出的冲突/碰撞检测和冲突/碰撞解决规划算法是在局部级别框架中设计的,该框架是展开的、未倾斜的机身框架,其中本机静止在地图中心。路径规划方法旨在随着与本机距离的增加而实现多分辨率,以考虑自分离和避免碰撞的阈值。我们使用模拟 ADS-B 测量来演示和验证这种方法。
多电技术的快速发展使得飞机可选的电源和作动器类型越来越丰富,这使得机载作动系统架构优化过程中不同电源和作动器的组合变得极其复杂。传统的“试错”法已不能满足设计要求。本文首先介绍了多电飞机(MEA)飞行控制作动系统(FCAS)的组成,并计算了可能的架构数量。其次,从安全可靠性、重量和效率等方面提出了FCAS架构的评价标准,并计算了各操纵面采用相同作动器配置情况下的评价标准值。最后,应用遗传算法(GA)获得了MEA FCAS架构的优化结果。与传统仅采用伺服阀控液压作动器的作动系统架构相比,优化后的多电作动系统架构重量可减轻6%,在满足安全可靠性要求的基础上效率可提高30%。
对照 1098hom 大鼠的心脏功能受损。对照 1098hom 大鼠的射血分数 (EF) 为 61%,而 WT 组为 78%。对照 1098hom 大鼠的缩短分数 (FS)、最大 dP/dt 和最小 dP/dt 也下降。HDR 治疗部分恢复了受损的心脏功能(图 4a、b、c、d 和表 S2)。此外,心房利钠肽 (ANP) 和脑利钠肽 (BNP) 是心力衰竭的生物标志物,在对照 1098hom 大鼠心脏中升高,通过 HDR 编辑标准化(图 4e、f)。心脏切片的天狼星红染色显示对照 1098hom 大鼠的心脏纤维化增加,HDR 治疗可减轻这种纤维化。有无对照的 1098hom 大鼠的心脏肥大和心脏功能没有显着差异
增强的DRP1活性介导了过度的线粒体膜,导致了各种慢性疾病的发作和进展,包括神经退行性疾病,心血管和代谢性疾病。研究表明,运动通过调节与DRP1相关的信号靶标可减轻线粒体功能障碍,从而抑制DRP1活性并减少线粒体过度的性能。这又增强了线粒体功能和细胞代谢。本综述综合了对DRP1结构和激活机制的当前理解,并分析了运动干预措施对不同疾病模型中DRP1介导的线粒体细胞的影响,以改善常见的慢性疾病。这项研究加深了我们对DRP1引起的特定机制的洞察力,在慢性疾病发病机理中诱导的线粒体过多的线粒体,提供了新的理论支持和实践指南,以作为非药理学干预策略。
SHM旨在通过重新定义人们与流动性之间的关系来彻底改变流动性体验。第一个模型Afeela 1通过集成高级软件和高性能硬件,追求人与车辆之间的互动关系,从而产生智能移动性。afeela 1将继续发展为一种新形式的移动性,通过与创建者和正在进行的软件更新的合作,与人保持紧密联系。Afeela 1配备了高级驾驶员辅助系统(ADA),可减轻驾驶压力,并提供安全可靠的移动性体验,以及可以与车辆进行通信的交互式个人代理。机舱具有独特的音响系统,并为每个座椅提供了最佳放置,使乘员可以享受各种应用程序和娱乐内容。车辆的性能旨在提供与驾驶员的团结感,确保敏捷和稳定的处理,同时为所有乘客提供高质量的骑行。外部和室内设计追求细节的和谐和永恒的美学,内部使用高质量的功能
《军人民事救济法》 (SCRA) 于 2003 年 12 月 19 日签署成为法律,取代了《士兵和水手民事救济法》 (SSCRA)。它为入伍或被征召入伍的个人提供广泛的保护。当军事服务严重影响军人履行或处理民事事务的能力时,SCRA 可减轻某些民事义务,并暂时中止涉及民事责任的司法和行政诉讼以及交易。具体主题包括: 自动中止诉讼 服役前产生的债务的 6% 利息上限 防止驱逐 终止住宅租赁的权利 终止汽车租赁的权利 分期付款合同保护 人寿保险 税收和投票 不利行动 SCRA 豁免要求该法案不适用于刑事事项。预备役军人和国民警卫队成员在现役期间也受到 SCRA 的保护。保护通常从入伍之日起开始,并在退伍后 30 至 90 天内终止。
神经退行性疾病构成了全球健康问题,是一个重大的经济负担。它们显着损害了认知和运动功能,由于社会衰老和人口的持续增长,其患病率预计将上升。常规疗法可减轻或停止神经元死亡和故障的疾病改良治疗可缓解症状缓解。在神经退行性疾病的常见标志中,是蛋白质聚集,氧化应激,神经蛋白浮肿和线粒体功能障碍。转录因子核因子 - 刺激性2因子2(NRF2)构成了细胞防御机制的中心调节剂,包括调节抗氧化剂,抗炎性和线粒体途径,使其成为对神经脱发的疾病修饰的极具吸引力的治疗靶标。在这里,我们描述了NRF2在神经退行性的常见标志中的作用,回顾当前的药理学干预措施及其在激活NRF2途径中的挑战,并提供了疾病修改的替代治疗方法。
人类的免疫系统发挥多种功能,包括识别和消除入侵病原体以及监视和消除肿瘤。这种活动由抑制反应平衡,例如调节性 T 细胞 (Treg) 和检查点抑制受体,它们可减轻长期炎症对健康组织的损害。免疫反应是基因和细胞疗法结果的主要决定因素。例如,免疫系统的先天和适应性分支可能对载体或其基因产物的成分作出反应,或消除产生治疗蛋白的细胞,从而导致治疗失败和/或免疫毒性。相反,基于基因和细胞的免疫疗法可以设计为促进免疫耐受或诱导针对肿瘤或疫苗抗原的期望反应。通过一系列评论和原创研究文章,《分子疗法》和《分子疗法 - 方法与临床发展》联合专刊全面概述了基因和细胞疗法的免疫障碍、免疫疗法中使用的不同细胞产品以及基于病毒和细胞的溶瘤疗法。
纤维化与杜氏肌营养不良症 (DMD) 中的肌肉功能受损有关。我们报告了对营养不良患者和小鼠组织的观察结果,支持一种解释 DMD 中纤维化的模型,该模型依赖于补体和 WNT 信号通路之间的串扰以及两种细胞类型的功能相互作用。纤维脂肪形成祖细胞和巨噬细胞在发炎的营养不良肌肉中繁殖,通过分泌 C 1 补体复合物的不同亚基充当 WNT 活性的组合源。反应性细胞(如纤维脂肪形成祖细胞)中 WNT 信号的异常激活会导致纤维化。事实上,在 DMD 小鼠模型中,药物抑制 C 1 r/s 亚基可减轻 WNT 信号通路的激活,降低纤维脂肪祖细胞的纤维化特征,并改善营养不良表型。这些研究为肌营养不良症纤维化的分子和细胞机制提供了新的见解,并为新的治疗策略开辟了道路。