XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System可利用的
软件内存安全 - 国防部
现代社会严重依赖基于软件的自动化，暗中相信开发人员编写的软件能够以预期的方式运行，并且不会被恶意利用。尽管开发人员通常会进行严格的测试，以准备软件逻辑以应对意外情况，但可利用的软件漏洞仍然经常基于内存问题。示例包括溢出内存缓冲区以及利用软件分配和取消分配内存的方式存在的问题。微软® 在 2019 年的一次会议上透露，从 2006 年到 2018 年，其 70% 的漏洞是由于内存安全问题造成的。[1] 谷歌® 也在几年内发现了 Chrome® 中类似比例的内存安全漏洞。[2] 恶意网络行为者可以利用这些漏洞进行远程代码执行或其他不利影响，这通常会危害设备并成为大规模网络入侵的第一步。
癌症16-00091-1.pdf
简单的摘要：组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂是抗癌药，在血液学恶性肿瘤中具有效率；但是，由于治疗指数狭窄和次优地型选择性，可用代理的实用性受到限制。Bocodepsin（OKI-179）是一种新颖的，可生物可利用的I类靶向Depsipeptide HDAC HDAC抑制剂，在临床前实体瘤模型中具有有希望的抗癌活性。在本人类的第一阶段临床研究中，我们报告了按间歇性和连续给药时间表进行口服口服的OKI-179的安全性和耐受性。OKI-179的高度不良事件发生率良好，这支持了OKI-179与其他靶向抗癌剂成功组合的潜力。OKI-179目前正在与MEK抑制剂Binimetinib结合使用NRAS突变的黑色素瘤患者。
DASA 战略 2024-26
我很高兴介绍 DASA 的 2024-2026 年战略。我为我们团队在加强国内外国家安全方面取得的成就感到非常自豪。我们一直坚定地致力于帮助政府、工业界和学术界将发展中的理念和技术转化为对对手的战略优势，促进经济增长，并以此为更安全、更繁荣的未来进行创新。我们蓬勃发展的网络现在涵盖了 20,000 多名创新者，我们的前瞻性工作计划非常强大，我们看到比以往任何时候都有更多成功的创新对现实世界产生了影响。如果没有我们遍布国家安全界的政府合作伙伴将他们的挑战委托给我们，这一切都不可能实现。他们的指导、支持和资金塑造了我们的服务，使我们能够追求快速、可利用的创新。同样要感谢英国各地和世界各地的数千名创新者，他们
新时代的战术核武器战略
冷战后的战略话语，主要是俄罗斯战略家们的话语，挑战了“核武器不是有用的战争或治国工具”这一原则。为了降低这种想法在实践中被检验的可能性，美国必须公开应对棘手的情况，并制定一个足以让对手犹豫不决的连贯战略。本文认为，成功阻止使用战术核武器的关键不在于赢得军备竞赛，而在于明确表达一种目的和意图，即引导美国政策的所有方面防止核战争，不给机会主义挑战者留下任何可利用的机会。此外，理想的战略应该是制定一种降低（而不是增加）核武器在地缘政治中的重要性的战略。本文考虑了三种可能的战术核武器战略方法，但最可取和最有效的将是一种基于可靠且准备充分的核反应替代方案的“不使用战略”。
模板 0-1 提交提案的意向书
供应商对供应商解决方案如何满足功能要求的回应。通过选择以下之一来表明如何满足要求：* 利用功能 - 通过利用/增强 DHS 已为 MAGI Medicaid 配置和实施的 EEF 解决方案功能来满足州要求* 配置 - 通过配置提议的解决方案和/或任何已投入生产的现有 DHS 企业资产来满足州要求* 第三方产品 - 州要求将通过市售的第三方软件或硬件资产来满足，并包含在此提案中。注意：在“建议澄清意见”列中，指明提议的第三方软件供应商和提议的组件的名称，并指明其是否符合 DHS 的技术或架构标准。* 新开发 - 通过开发新的软件代码来满足州要求，以在没有可利用的现成功能或软件资产的情况下提供特定的业务或技术服务。注意：此列不包含在不适用的部分（工作表）中
科学期刊 - KOASAS
继发性耐药性源于先前原发性耐药性形成过程中的动态克隆进化。这种附带耐药性通常是癌症复发的特征。然而，驱动这种附带耐药性的机制及其药物特异性轨迹仍然知之甚少。通过耐药性选择和小规模药理学筛选，我们发现对微管稳定药物紫杉醇产生原发性获得性耐药性的癌细胞通常会对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 产生耐受性，从而形成更稳定的耐药细胞群。我们表明，紫杉醇耐药癌细胞在 EGFR-TKI 下遵循不同的选择路径，通过丰富干细胞程序、发展高度糖酵解的适应性应激反应和重新连接凋亡控制途径。总的来说，我们的工作证明了紫杉醇治疗失败导致的细胞状态改变，从而产生了对 EGFR-TKI 的附带耐药性，并指出了二线治疗环境中耐药性演变过程中新的可利用的弱点。
基于移动的零信任人工智能模型
摘要 - 本文研究了通过模型动物园和文件传输机制分发AI模型的挑战。尽管有安全措施的进步，但漏洞仍存在，需要采取多层方法来有效地减轻风险。模型文件的物理安全性至关重要，重新确定了严格的访问控制和攻击预防解决方案。本文提出了一种新的解决方案结构，该结构由两种预防方法组成。第一个是内容解除和重建（CDR），它的重点是解除序列化攻击，使攻击者在加载模型后立即运行恶意代码。第二个是通过使用移动目标防御（MTD）来保护模型体系结构和权重，以免受攻击，警告模型结构并提供验证步骤以检测此类攻击。本文重点介绍了高度可利用的泡菜和Pytorch文件格式。它证明了100％的解除武装率，同时验证了Huggingface模型动物园的已知AI模型存储库和实际恶意软件攻击。
大环化合物在药物研发中的应用─借鉴过去，展望未来
摘要：我们分析了 FDA 批准的大环药物、临床候选药物和最近的文献，以了解大环化合物在药物发现中的应用。目前的药物主要用于传染病和肿瘤学，而肿瘤学是临床候选药物的主要适应症，在文献中，大多数大环药物与难以结合药物的靶标结合。天然产物提供了 80-90% 的药物和临床候选药物，而 ChEMBL 中的大环化合物结构不太复杂。大环化合物通常位于 5 规则化学空间之外，但 30-40% 的药物和临床候选药物是口服生物可利用的。简单的双描述符模型，即 HBD ≤7 与 MW < 1000 Da 或 cLogP > 2.5 的组合，将口服药物与肠外药物区分开来，可用作设计中的过滤器。我们认为，构象分析的最新突破和来自天然产物的灵感将进一步改善大环化合物的从头设计。■ 介绍
探索矿产资源的最后边界
世界各国已开始开发三个资源区——深海海底、外层空间和南极洲。这些地区是独一无二的，因为没有一个国家可以声称它们为自己的专属所有。因此，这三个地区提出了独特的国际问题。这些地区不仅基本未受干扰，而且还是最近制定的国际条约的试验场，这些条约试图开启国际合作的新时代。本文探讨了深海海底、外层空间和南极洲矿产资源的勘探和开发。本文将探讨每个地区的物理性质、人类可利用的资源、未来勘探的技术和经济可行性以及围绕矿产资源开发的环境问题。在每一节中，作者讨论了管理每个环境的条约体系，特别关注制定政策的最新尝试。本文还探讨了这些最新尝试的历史发展、结构和现状。通过比较条约体系的发展、成功和失败，本说明试图强调过去的经验，以提出一种在下个世纪更好地服务于世界社会的体系。