本文档中提供的方法是由IDT客户提供的,他们在实验中使用了Alt-R CRISPR-CAS9系统。本文档可以作为在类似模型生物中使用Alt-R CRISPR-CAS9系统的起点,但可能无法针对您的基因或应用进行完全优化。idt不保证方法或任何此类方法的任何性能。IDT应用程序专家只能提供有关本文档中概述的方法的一般技术支持和故障排除支持。
Integrated DNA Technologies, Inc. (IDT) 是基因组学时代的倡导者。30 多年来,IDT 的基因组学应用创新工具和解决方案一直在推动进步,激励科学家敢于梦想并实现下一个突破。IDT 开发、制造和销售核酸产品,支持生命科学行业在学术和商业研究、农业、医疗诊断和药物开发等领域的发展。我们拥有全球业务,提供个性化的客户服务。请访问 www.idtdna.com 了解我们能为您做些什么。
通常,建议用户使用完整的模型集合来最好地表示模型不确定性。Sikorska-Senoner等人,为用户提供了有意义的单个集合成员的有意义的子选择。(2024)最近开发了一种新的选择程序,用于与瑞士CH2018气候场景相关的各种常见用例,例如热浪,大量降水或雪地冬季。该方法依赖于气候指数,这些气候指数是综合气候特征,例如年度炎热天数。基于其气候变化信号(CC)的强度,该过程产生了所有合奏成员的排名。从该排名中,选择并向用户(例如Impact Modellers)选择了三个代表原始模型集合的最佳估计和上限和下限的成员(图1)。
胚胎基因组的激活标志着发育生物体中第一次主要的转录浪潮。小鼠 2 细胞胚胎和人类 8 细胞胚胎中的合子基因组激活 (ZGA) 对发育至关重要。本文,我们报告在幼稚胚胎干细胞中发现了人类 8 细胞样细胞 (8CLC),其转录类似于人类 8 细胞胚胎。它们表达 ZGA 标记,包括 ZSCAN4 和 LEUTX ,以及转座因子,例如 HERVL 和 MLT2A1 。8CLC 显示降低的 SOX2 水平,可在体外使用 TPRX1 和 H3.Y 标记蛋白进行识别。转录因子 DUX4 的过表达和剪接体抑制会增加人类 ZGA 样转录。令人兴奋的是,8CLC 标记物 TPRX1 和 H3.Y 也在 ZGA 阶段的 8 细胞人类胚胎中表达,因此可能与体内相关。 8CLCs 为表征人类 ZGA 样转录提供了独特的机会,并可能为人类胚胎发生早期事件提供重要见解。
整合子是一种自适应细菌装置,在应激条件下将无启动子的基因盒重新排列成可变的有序阵列,从而采集组合表型多样性。染色体整合子通常携带数百个沉默基因盒,整合酶介导的重组导致 DNA 大量切除和整合,对基因组完整性构成潜在威胁。如何调节和控制这种活动(特别是通过选择压力)以维持如此大的盒阵列尚不清楚。在这里,我们展示了含启动子的毒素-抗毒素 (TA) 盒作为在整体盒切除率过高时杀死细胞的系统的关键作用。这些结果强调了 TA 盒调节盒重组动力学的重要性,并深入了解了细菌基因组中整合子的进化和成功。
2022年3月8日收到; 2022年6月23日接受;于2022年9月7日出版作者分支:1个Weifang People Hospital的临床实验室,中国山东省Weifang街151号; 2中国山东省Qingdao Binhai大学临床实验室临床实验室。*通信:Shirong Li,LSR2270@163. COM关键字:1类Integron;沙门氏菌;抗生素抗性;发起人。缩写:氨苄青霉素的放大器; AZ,阿奇霉素; Caz,头孢济; CIP,环丙沙星; CRO,头孢曲松; Inti1,1级整数; Lev,左氧氟沙星; MDR,多药电阻; MIC,最小抑制浓度; PCR,聚合酶链反应; SXT,甲氧苄啶/磺胺甲恶唑。存储库:GenBank No。KY399738.1(样本号 68); GenBank No。 KY399738.1(样本号 77); GenBank No。 fr875297.1(示例号 45); GenBank No。 CP054232.1(样本号 79); GenBank No。 CP033636.1(样本号 35); GenBank No。 EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者KY399738.1(样本号68); GenBank No。KY399738.1(样本号 77); GenBank No。 fr875297.1(示例号 45); GenBank No。 CP054232.1(样本号 79); GenBank No。 CP033636.1(样本号 35); GenBank No。 EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者KY399738.1(样本号77); GenBank No。fr875297.1(示例号45); GenBank No。CP054232.1(样本号79); GenBank No。CP033636.1(样本号 35); GenBank No。 EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者CP033636.1(样本号35); GenBank No。EU675686.2(样本号 44)。 001574©2022作者EU675686.2(样本号44)。001574©2022作者
年龄较大的更健康的KL-VS杂合子具有更有利的与广告相关的生物标志物配置文件1 2 Mackenzie Jarchow,BS 1,Ira Driscoll,PhD 1,2,*,Brianne M. Breidenbach,Brianne M. Breidenbach,PhD 1,2,Noah Cook,Noah Cook,Noah Cook,Noah Cook,MS 1,3,MS 1,3,3 Catherine L. cathag l. parag l. phrag l. Asthana, MD 1,2,4 , Bruce P. Hermann 4 PhD 1,2,5 , Mark A. Sager MD 1,2 , Kaj Blennow, MD 6-9 , Henrik Zetterberg, MD 1,6,7,10-13 , Cynthia M. 5 Carlsson, MD 1,2,5 , Gwendlyn Kollmorgen, PhD 13 , Clara Quijano-Rubio, PhD 14,Dane B. Cook,博士15、16、6 Dena B. Dubal,医学博士,博士17,Ozioma C. Okonkwo,博士1,2,* 7 8 1。威斯康星州医学院医学系的阿尔茨海默氏病研究中心和美国威斯康星州麦迪逊市威斯康星大学麦迪逊分校的9公共卫生。 10 2。 威斯康星州阿尔茨海默氏症研究所,美国威斯康星州麦迪逊。 11 3。 华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,神经基因组学和信息学中心,美国12。 13 4。 老年研究教育与临床中心,威斯康星州麦迪逊市威廉·米德尔顿医院,美国14号。 15 5。 威斯康星大学麦迪逊分校医学与公共卫生学院神经病学系,美国威斯康星州麦迪逊市16号。 17 6。 神经科学与生理学研究所的精神病学和神经化学系,瑞典莫隆达尔大学哥德堡大学Sahlgrenska 18学院。 19 7。 瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。 20 8。 巴黎脑研究所,ICM,Pitié-Salpêtrière医院,法国索邦大学,法国。 21 9。 24 10。 25 11。 26 12。 27 13。威斯康星州医学院医学系的阿尔茨海默氏病研究中心和美国威斯康星州麦迪逊市威斯康星大学麦迪逊分校的9公共卫生。10 2。威斯康星州阿尔茨海默氏症研究所,美国威斯康星州麦迪逊。11 3。华盛顿大学医学院,密苏里州圣路易斯,神经基因组学和信息学中心,美国12。13 4。老年研究教育与临床中心,威斯康星州麦迪逊市威廉·米德尔顿医院,美国14号。15 5。威斯康星大学麦迪逊分校医学与公共卫生学院神经病学系,美国威斯康星州麦迪逊市16号。 17 6。 神经科学与生理学研究所的精神病学和神经化学系,瑞典莫隆达尔大学哥德堡大学Sahlgrenska 18学院。 19 7。 瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。 20 8。 巴黎脑研究所,ICM,Pitié-Salpêtrière医院,法国索邦大学,法国。 21 9。 24 10。 25 11。 26 12。 27 13。威斯康星大学麦迪逊分校医学与公共卫生学院神经病学系,美国威斯康星州麦迪逊市16号。17 6。神经科学与生理学研究所的精神病学和神经化学系,瑞典莫隆达尔大学哥德堡大学Sahlgrenska 18学院。19 7。瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。20 8。巴黎脑研究所,ICM,Pitié-Salpêtrière医院,法国索邦大学,法国。 21 9。 24 10。 25 11。 26 12。 27 13。巴黎脑研究所,ICM,Pitié-Salpêtrière医院,法国索邦大学,法国。21 9。24 10。25 11。26 12。27 13。神经退行性疾病研究中心,生命科学与医学部,以及22个神经病学系,衰老与脑疾病研究所,科学大学和23个中国技术,以及中国Hefei的USTC的第一家附属医院。UCL神经病学研究所神经退行性疾病系,英国伦敦皇后广场。 英国伦敦UCL的英国痴呆研究所。 香港神经退行性疾病中心,中国香港清水湾。 Roche Diagnostics GmbH,德国彭兹伯格。 28 14。 Roche Diagnostics International Ltd,Rotkreuz,瑞士。 29 15。 研究服务,威斯康星州麦迪逊市威廉·米德尔顿弗吉尼亚州医院。 30 16。 威斯康星大学麦迪逊分校麦迪逊大学麦迪逊大学教育学院运动学系,美国威斯康星州31。 32 17。 神经病学系和威尔神经科学研究所,加利福尼亚大学圣33 Francisco,美国加利福尼亚,美国。 34 35 *通信:36 37或38 39 40 41 42 43 44 44 45 46 47UCL神经病学研究所神经退行性疾病系,英国伦敦皇后广场。英国伦敦UCL的英国痴呆研究所。 香港神经退行性疾病中心,中国香港清水湾。 Roche Diagnostics GmbH,德国彭兹伯格。 28 14。 Roche Diagnostics International Ltd,Rotkreuz,瑞士。 29 15。 研究服务,威斯康星州麦迪逊市威廉·米德尔顿弗吉尼亚州医院。 30 16。 威斯康星大学麦迪逊分校麦迪逊大学麦迪逊大学教育学院运动学系,美国威斯康星州31。 32 17。 神经病学系和威尔神经科学研究所,加利福尼亚大学圣33 Francisco,美国加利福尼亚,美国。 34 35 *通信:36 37或38 39 40 41 42 43 44 44 45 46 47英国伦敦UCL的英国痴呆研究所。香港神经退行性疾病中心,中国香港清水湾。Roche Diagnostics GmbH,德国彭兹伯格。28 14。Roche Diagnostics International Ltd,Rotkreuz,瑞士。29 15。研究服务,威斯康星州麦迪逊市威廉·米德尔顿弗吉尼亚州医院。30 16。威斯康星大学麦迪逊分校麦迪逊大学麦迪逊大学教育学院运动学系,美国威斯康星州31。32 17。神经病学系和威尔神经科学研究所,加利福尼亚大学圣33 Francisco,美国加利福尼亚,美国。34 35 *通信:36 37或38 39 40 41 42 43 44 44 45 46 47
摘要 KNOX 和 BELL 转录因子调控植物二倍体发育的不同步骤。在绿藻莱茵衣藻中,KNOX 和 BELL 蛋白由相反交配类型的配子遗传,并在合子中异二聚化以激活二倍体发育。相反,在小立碗藓和拟南芥等陆生植物中,KNOX 和 BELL 蛋白在二倍体发育后期的孢子体和孢子形成、分生组织维持和器官发生中发挥作用。然而,目前尚不清楚 KNOX 和 BELL 的对比功能是否是在藻类和陆生植物中独立获得的。本文表明,在基础陆生植物物种多形地钱中,配子表达的 KNOX 和 BELL 是启动合子发育所必需的,它通过促进核融合来启动,其方式与莱茵衣藻中的方式惊人地相似。我们的结果表明,合子激活是 KNOX/BELL 转录因子的祖先作用,随着陆生植物的进化,其转向分生组织维持。