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基于有向光氧化诱导的生物成像转化率的双色光关注荧光探针
摘要：我们在本文中提出了一个新概念，以基于一种称为有向光氧化诱导的转化（DPIC）的机制产生双色光转换探针。作为对这种机制的支持，含有芳香的单重氧反应性部分（如呋喃和吡咯）的苯乙烯香豆素（SC）已合成。sc是明亮的荧光团，由于ASORM的定向光氧化而导致可见光的光辐射，它会在可见的光照射下进行高营养转化，从而导致共轭破坏。sc-p，带有吡咯部分的黄色发射探针，转换为稳定的蓝色发射香豆素，具有68 nm的偏移，从而使光转换和跟踪活细胞中的脂质液滴跟踪。这种新方法可能会为新一代的光转换染料铺平道路，用于高级生物成像应用。
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DART-MS 基峰 ( m/z ) 甲基苯丙胺 C 10 H 15 N 149.120 150.128 α-吡咯烷基苯丁酮 C 14 H 19 NO 217.147 218.154 丁酮 C 12 H 15 NO 3 221.105 222.113 乙烯酮 C 12 H 15 NO 3 221.105 222.113 α-吡咯烷基苯戊酮 C 15 H 21 NO 231.162 232.170 苯环利定 C 17 H 25 N 243.199 244.207 替诺环利定 C 15 H 23 NS 249.155 250.163 癸酸诺龙 C 28 H 44 O 3 428.328 429.336 可卡因 C 17 H 21 NO 4 303.147 304.155 阿普唑仑 C 17 H 13 ClN 4 308.083 309.091 康力龙 C 21 H 32 N 2 O 328.251 329.259 海洛因 C 21 H 23 NO 5 369.158 370.165 呋喃基芬太尼 C 24 H 26 N 2 O 2 374.199 375.207 呋喃基芬太尼 3-
祖先古细菌用吡咯氨酸扩大了遗传密码贝叶斯自适应阶段I/II/II临床试验设计延迟...
Zhang，Y.，Cao，S.，Zhang，C.，Jin，I.H。，＆Zang，Y。 （2020）。 贝叶斯自适应阶段I/II临床试验设计，具有较晚发病的风险结果。 生物识别技术。 https://doi.org/10.1111/biom.13347Zhang，Y.，Cao，S.，Zhang，C.，Jin，I.H。，＆Zang，Y。（2020）。贝叶斯自适应阶段I/II临床试验设计，具有较晚发病的风险结果。生物识别技术。https://doi.org/10.1111/biom.13347
基于N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲性寡聚体的聚集体的纳米药物载体的自组装和体外细胞摄取动力学
摘要：基于纳米载体的药物输送系统的开发是药理学，有希望的靶向递送和药物毒性降低的主要突破。在细胞水平上，药物的封装显着影响纳米载体 - 膜相互作用引起的内吞过程。在这项研究中，我们合成并表征了由N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲寡聚组组装的纳米载体，并与末端硫代二烷基（PVP-OD）组成。发现PVP-OD的溶解自由能线性地取决于其亲水性部分的分子质量至M n = 2×10 4，从而导致临界聚集浓度（CAC）对摩尔质量的指数依赖性。将一种模型疏水化合物（DII染料）加载到纳米载体中，并以18小时的比例表现出缓慢的释放到水相中。使用胶质母细胞瘤（U87）和纤维细胞（CRL2429）细胞比较了负载的纳米载体和游离DII的细胞摄取。尽管DIV> DII/PVP-OD纳米载体和自由DII均被Dynasore抑制，这表明在存在Wertmannin的情况下观察到了自由DII的摄取率的降低。这表明，虽然巨细胞增多症在摄取低分子成分中起作用，但通过将DII掺入纳米载体中可以避免这种途径。
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在发展中国家中，能源危机是较少进步和发展的主要原因。可再生能源和可持续的能源可能是光明的未来；此外，通过智能材料的可持续性具有巨大的潜力。因此，特此鉴于发展中国家在数十年中所面临的能源危机，我们建议写一个分会项目，以通过廉价，可持续性和功能性的先进碳材料获取能源。碳材料是储能设备的未来，因为它们能够以强大的容量存储能源。石墨烯是一种具有惊人特性的材料，例如没有带隙，它使石墨烯成为光伏使用的绝佳候选者。不久，本章将讨论如何通过在高级碳功能材料中使用吡咯（N5）和吡啶（N6）掺杂等各种途径获得卓越的能量，或分别通过碳材料中的KOH激活或通过有机物中的Carbonization通过KOH激活。此外，对于先进的碳功能材料，使用吡咯（N5）和吡啶素（N6）或KOH激活或通过碳化的优质储能将分别用于锂离子电池，超级电容器和相关能量设备。
病例报告 HER2 阳性乳腺癌患者在使用曲妥珠单抗治疗失败后，转移性脑肿瘤对吡咯替尼有良好反应
摘要：随着新兴小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，对人表皮生长因子受体2（HER2）过度表达的乳腺癌（BC）的治疗得到了蓬勃发展。然而，它们对脑转移瘤（BM）的疗效需要进一步在临床试验和临床实践中研究，并专门针对这一人群。本文报道了一例HER2阳性的转移性双侧BC病例，在以曲妥珠单抗为基础的方案进行一线治疗后，出现症状性脑实质扩散。她随后接受了吡咯替尼治疗（无病生存期为5.7个月），随后接受全脑放疗。意外的是，患者颅内实质性病变得到满意控制，根据临床表现、辅助检查和排除性诊断，患者被诊断为脑膜进展，不久后死于肿瘤进展。因此，在乳腺癌患者中，吡咯替尼对脑膜和实质BM的反应不同，并且在某些特定临床情况下对TKI进行全面和系统评估的必要性已成为一个关键问题。
非长程有序可降解半导体聚合物用于瞬态电子器件的按需降解
目前对可降解亚胺基聚合物半导体分子设计原理的理解仅限于半结晶聚合物形态。在此，我们设计并合成了一类基于吲哚并二噻吩 (IDT) 单元的新型可降解纳米晶体半导体聚合物，所用方法比常用的 Stille 缩聚反应毒性更小。由于可降解 IDT 基聚合物薄膜缺乏长程有序性，我们表明，在保持与可降解半结晶二酮吡咯并吡咯 (DPP) 基对应物相似的电子性能的同时，可以实现增强的拉伸性。通过紫外-可见光谱、凝胶渗透色谱、核磁共振光谱和石英晶体微天平进行的降解研究表明，IDT 基聚合物的降解速度比半结晶 DPP 基聚合物快几个数量级（在溶液中数小时内，在薄膜中一周内）。此外，与半结晶 DPP 基聚合物相比，IDT 基聚合物可以在更温和的酸性条件（0.1 M HCl）下降解，这类似于人体内的酸性环境，并且允许从合成到降解的条件更加环保。我们的工作加强了我们对聚合物半导体结构-降解特性关系的理解，并为可触发、按需降解的瞬态电子器件铺平了道路。
Crotalaria spp. 组织培养提取物作为
Crotalaria 属植物以其对线虫的拮抗作用而闻名。研究发现，吡咯里西啶生物碱是参与这种拮抗作用的主要代谢物。为了获得生物碱含量更高、作为生物杀线虫剂的潜力更大的提取物，我们研究了通过微繁体外培养的 Crotalaria juncea 和 Crotalaria ochroleuca 提取物的化学成分和杀线虫活性。值得注意的是，C. ochroleuca（致死浓度 95% (LC 95 ) = 157.7 μg mL -1 ）和 C. juncea（LC 95 = 189.9 μg mL -1 ）愈伤组织提取物对爪哇根结线虫表现出高毒性。超高效液相色谱与四极杆飞行时间高通量质谱 (UPLC-QTOF-MS E ) 分析表明，其中含有吡咯里西啶生物碱、黄酮、黄酮苷和异黄酮。这些发现凸显了与传统栽培植物相比，组织培养从 Crotalaria 物种中获取提取物的潜力，并且提供了具有杀线虫作用的更高浓度的代谢物，为可持续农业铺平了道路。
吡咯替尼联合曲妥珠单抗新辅助化疗治疗HER2阳性乳腺癌的临床观察：一项队列研究
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升，目前已位居女性肿瘤首位，且死亡率最高（1）。乳腺癌有4种分子亚型，其中约15%～20%的乳腺癌存在人表皮因子受体2（HER2）的过表达和/或HER2基因的扩增（2,3）。各亚型的生物学行为和治疗策略各有不同。对于HER2阳性乳腺癌，针对HER2的治疗已成为最重要且不可或缺的治疗手段（4）。由于曲妥珠单抗的出现，HER2阳性乳腺癌的治疗取得了显著进展，克服了其侵袭性强、复发风险高、预后差等缺点，曲妥珠单抗已成为该类癌症的一线治疗药物（5,6）。同时，新辅助治疗（NT）在HER2阳性乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。既往研究表明，新辅助治疗获得的pCR可以预测长期生存，尤其是在HER2阳性亚组（7）。NeoSphere的5年随访证实，获得完全pCR的患者无病生存期（DFS）长于未获得完全pCR的患者（8）。2018年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布的一项针对HER2阳性乳腺癌患者的研究结果显示：新辅助治疗后，pCR患者的5年DFS和总生存期（OS）分别为92.3%和98.1%。TRYPHAENA的3年随访也证实了DFS与pCR之间的相关性（9），因此其已成为NT环境下公认的长期生存的替代主要终点。然而，不可避免地会有部分患者出现耐药现象，甚至可能在整个治疗结束多年后出现复发、转移或死亡（10,11），因此寻找更有效、不良事件更少的治疗策略显得尤为重要。近年来，多种针对HER2的新型药物相继问世，包括大分子单克隆抗体帕妥珠单抗、小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）拉帕替尼、吡咯替尼、曲妥珠单抗-美登素（T-DM1），为HER2阳性乳腺癌患者带来了更多的治疗选择。吡咯替尼是一种新型口服小分子TKI，耐受性良好，在HER2阳性晚期和转移性乳腺癌中表现出抗肿瘤活性（12,13）。然而，支持其疗效的证据尚不清楚。
通过合并融合环的共轭断裂器
虽然近年来对有机热电聚合物的研究正在取得显着进步，但实现具有热电特性的单一聚合物材料和下一代自动可穿戴电子产品的可拉伸性是一项挑战的任务，并且仍然是尚未探索的领域。采用“共轭断裂器”的一种新的分子工程概念，以将可拉伸性赋予高度结晶的二基吡咯吡咯（DPP）基于基于的聚合物。A hexacyclic diindenothieno[2,3- b ]thiophene (DITT) unit, with two 4-octyloxyphenyl groups substituted at the tetrahedral sp3-carbon bridges, is selected to function as the conjugated breaker that can sterically hinder intermolecular packing to reduce polymers' crystallinity.因此，通过将晶体DPP单元与DITT共轭断路器聚合来开发一系列的供体 - 受体随机共聚物。通过控制单体DPP/DITT比率，DITT30达到了晶体/无定形区域的最佳平衡，在FECL 3后，表现出高达12.5μwm -1 K -2的特殊功率因子（PF）的价值；而，同时显示能够承受超过100％的应变的能力。更为明智的是，掺杂的Ditt30纤维具有出色的机械耐力，在200个伸展/释放周期以50％的应变为50％后，保留了其初始PF值的80％。这项研究标志着具有具有特殊热电特性的本质上可拉伸聚合物的开创性成就。