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World File Search System吡咯
利用双极电化学技术控制导电聚合物中复杂电阻梯度的图案化
导电聚合物因其可用于设计微电子局部电活性图案而备受关注。在这项工作中，我们利用聚吡咯的特性，结合双极电化学引发的无线极化，产生局部电阻梯度图案。物理化学改性是由聚吡咯的还原和过氧化引起的，这会在预定位置的导电基板的不同位置产生高电阻区域。由于聚吡咯具有出色的柔韧性，可以形成 U 形、S 形和 E 形双极电极用于概念验证实验，并进行电化学改性以产生明确的电阻梯度。样品的 EDX 分析证实了局部物理化学改性。与更传统的图案化方法相比，这种方法的主要优势是双极电化学的无线特性以及可能对电化学改性的空间分布进行微调。
定向进化 Methanomethylophilus alvus 吡咯氨酰-tRNA 合成酶可产生高活性和高选择性变体
吡咯赖氨酸-tRNA 合成酶（PylRS）通常用于将非规范氨基酸（ncAA）位点特异性掺入蛋白质中。最近，Methanomethylophilus alvus PylRS（Ma PylRS）的活性位点经过合理设计，以扩大其底物兼容性，从而能够掺入难以结合的 ncAA。然而，尚未报道活性位点以外的可增强 Ma PylRS 酶特性的突变。我们利用噬菌体辅助非连续进化（PANCE）来进化 Ma PylRS，以有效掺入 N ε -Boc- L -赖氨酸（BocK）。定向进化产生了活性位点外的几种突变，这些突变大大提高了酶的活性。我们结合最有效的突变来生成一种新的 PylRS 变体（PylRS opt），它对几种赖氨酸和苯丙氨酸衍生物具有高活性和选择性。 PylRS opt 中的突变可用于增强先前设计的 PylRS 构建体，例如 Ma PylRS N166S，并且 PylRS opt 适用于需要双 ncAA 掺入的应用，并可显著提高这些目标蛋白的产量。
esee1125.pdf
探测原子形成的多苯胺/多吡咯/碳纳米管纳米管纳米复合材料Pawan Sharma，1 Kartika Singh，1 Akshay Kumar，2 Deepak Kumar，2 Harish Mudila，1 Harish Mudila，1 Udayabhaskar Rednam，3 P. E. Lokhan，3 p.e. lokhan and* Kumar 1， *抽象化学氧化聚合已用于合成聚苯胺/多吡咯/碳纳米管（PANI/PPY/CNT）三元纳米复合材料。过硫酸铵和盐酸分别用作氧化剂和掺杂剂。在这些纳米复合材料中，PPY充当Pani和CNT基质中的填充剂。应用各种物理化学技术来评估纳米复合材料的结构和热性质。观察到，与1 wt％，2 wt％和4 wt％的PANI和CNT矩阵中的负载相比，0.5 wt％的PPY载荷表现出更大的结晶度和热稳定性。
RSC Advances
由未基因的活性成分，BAO和同事引起的不受欢迎的免疫反应设计了完全可生物降解的半导体聚合物，用于瞬态电子产品，通过将可逆的酸氨基氨基键键合成二甲苯吡咯洛洛 - 吡咯 - 基于吡咯 - 基于基于pymine的聚合物的抗二吡罗洛 - 吡咯的聚合物，在该聚合物中，在该蛋白水解中。14,15他们进一步研究了侧链对不同溶剂的降解寿命的影响。16然而，沿聚合物主链的水解裂解化学代表了在共轭长度的主要挑战中，即储能容量。更重要的是，这些共轭聚合物的低电导率显着限制了电池中的实际应用，在这些电池中，非常需要快速的再拨动稳定性和高循环稳定性。迫切需要一种具有完整生物降解和高循环稳定性的合理定制的可生物降解的导电聚合物，以实现可生物降解的可充电电池。在这里，我们通过采用生物吸附化学提出了一种生物相容性的，完全侵蚀的PEDOT衍生化学（图1）通过化学和电化学途径。用磺酸盐和羧基的PEDOT共价束缚，赋予聚合物具有水的溶解度和湿加工能力。17为了控制生物侵蚀速率，将乙醚间隔物与酸基团相关，以降低水溶性。19电聚合lm，消除了对导电添加剂的需求，与Zn阳极相结合时，可以提供高容量，出色的速率和循环性能。18与聚合物主链的水解切解连接相比，可电离和/或可水解的羧酸吊坠的侧链工程同时允许储存和调节磁性动力学动力学，而不会损害电子特性。该电池通过一系列代谢和水解反应在体内完全消失，其生物相容性通过活细胞成像和组织学分析证明。这项工作为生物相容性且完全可侵蚀的导电聚合物的分子工程提供了新的途径，以提供船上的能源供应。
曲妥珠单抗德鲁替康在 HER2- 治疗中的有效性和安全性......
这是一项单中心回顾性队列研究。接受 T-DXd 治疗的转移性乳腺癌 (MBC) 患者通过电子医疗记录进行识别。然后根据以下标准对所有患者进行资格筛选：(1) 年龄 ≥ 18 岁；(2) 病理诊断为 HER2 阳性乳腺癌，定义为免疫组织化学 (IHC) 染色 (+++) 或荧光原位杂交 (FISH) 阳性；(3) 放射学证实的 BM；(4) 在先前以吡咯替尼为基础的治疗期间 BM 进展，定义为在以吡咯替尼为基础的治疗期间出现新的 BM 或先前存在的 BM 进展；(5) 东部肿瘤协作组 (ECOG) 量表上的表现状态评分 ≤ 3；(6) T-DXd 治疗后至少进行过一次疗效评估；(7) 骨髓和器官功能充足；(8) 完整的医疗记录。研究方案经中国人民解放军总医院第五医学中心伦理委员会批准，所有患者均提供了书面知情同意书。
短暂的沟通当代金属...
摘要本质上导电聚合物（ICP）彻底改变了材料科学，其在电子，传感器和能源存储中的多功能应用。本评论探讨了多吡咯（PPY）及其与金属氧化物的混合纳米复合材料的合成，性质和应用，强调了电导率，稳定性和性能的进步。ppy是一种突出的导电聚合物，通过化学聚合或电化学方法合成，并具有高电导率和机械柔韧性。与金属氧化物（如镍氧化物（NIO）和钨氧化物（WO 3））（WO 3）等金属氧化物的兴奋剂PPY增强了其在各种应用中的特性。PPY-NIO复合材料显示出提高的电导率和介电特性，而PPY-WO3复合材料在超电容器中表现出优异的电化学性能。本评论重点介绍了合成和表征这些复合材料的最新进展，包括X射线衍射（XRD），紫外线可见光谱（UV-VIS）和拉曼光谱法。这些发现强调了PPY金属氧化物复合材料在诸如储能，腐蚀保护和传感器开发等技术中的潜力。关键字：导电聚合物，聚吡咯，金属氧化物，掺杂，电性能。1。介绍大约四十年前，本质上导电聚合物（ICP）被添加到现代材料列表中，并打开了许多应用。重要的ICP包括聚乙炔，聚苯胺，聚吡咯，聚鸡，聚噻吩等等。polysulfur氮化物（[sn] X），由Walatka等人发现。[1]在1973年，是第一个无机导电聚合物。在1970年代后期，MacDiarmid，Shirakawa和Heeger通过化学聚合确定了有机聚乙烯的半导体特性。Heeger博士的团队增强了基于聚噻吩的二极管，
可持续的一罐电化学方法，用于诱捕多酶和生物相容性的氧化还原介体
非导电聚合物基质可能会通过阻断酶和电极活性位点之间的生物电子转移机制来影响DET过程。[8]在这种情况下，已对聚苯胺，聚吡咯和聚噻吩等导电聚合物进行了深入研究，以固定酶，以增加生物传感器中酶的催化活性和生物燃料的产生。[9,10]多吡咯（PPY）在低氧化潜力和中性pH值下在生物相容性环境下在生物相容性环境下在生物相容性环境下在生物相容性条件下特别引起了人们的注意。[11-13]除了其良好的电导率外，电化学合成的PPY膜还具有吸引人的特征，其对公共电极表面的粘附很高。[13]
通过冻结转化重新组合burkholderia pyrrocinia中高度GC富含GC的基因
fi g u r e 1使用质粒PHKT2，Burkholderia pyrrocinia jk-Sh007的转化。（a）热震动转换。通过热震动方法将质粒PHKT2转移到B.吡咯骨JK-SH007中。（b）冻融变换。通过冻融转化方法将质粒PHKT2转移到吡咯骨JK-SH007中。（c）在包含甲氧苄啶（TMP）的板上测试转换。左，B。tyrrociniajk-sh007;对，含有质粒PHKT2的吡咯烷JK-SH007。（d）在含有氨苄青霉素的板上转换的测试。左，B。tyrrociniajk-sh007;对，含有质粒PHKT2的吡咯烷JK-SH007。（e）浓度对转化的影响。（f）OD 600的统一细胞对转化的影响。所有实验均在三个生物学重复中进行。数据作为三个重复±SD