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World File Search System听力损失
国家耳聋和其他交流障碍研究所国会理由 2025 财年
让 NIDCD 的发现变得触手可及且价格合理：NIDCD 长期以来一直支持研究，为新的服务提供模式提供证据基础，以提高听力保健的可及性和可负担性。2022 年 10 月，这项研究的一项显著成就是 FDA 为听力受损程度轻度至中度的美国人建立了一种新的非处方 (OTC) 助听器类别。新规定允许消费者直接在商店和网上购买，而无需去听力保健专家那里进行检查。通过降低助听器的价格并使其更容易获得，这些新法规可能会增加美国近 3000 万成年人对助听器的接受和持续使用，这些成年人可以从助听器的使用中受益。鉴于听力损失与认知能力下降之间的关联，改善可及且价格合理的听力保健尤为重要。NIH 资助的一项临床试验的最新证据表明，治疗听力损失可以在 3 年内将认知能力下降风险较高的老年人的思维和记忆能力下降减缓 48%。 1 作为这项试验的延伸，NIDCD 支持一项研究，该研究测试远程医疗服务与传统的办公室听力保健服务相比，是否能改善助听器的长期使用，研究对象是大量种族各异、已经使用助听器的老年人。该研究还将在试验一年后，比较远程医疗与传统听力保健服务在社会、心理、身体和认知功能方面的结果。 2 这只是 NIDCD 资助的众多听力保健研究中的一个例子，这些研究支持创新的临床和转化研究策略，以提高成人获得听力保健服务的可及性和可负担性。
引用出版版本（APA）：Maria Alonso-Valerdi，L.，Ibarra-Zarate，D.I.，Torres-Torres，A.S.
方法：声学疗法为：（1）耳鸣培训治疗（TRT），（2）听觉歧视疗法（ADT），（3）（3）富含声学环境（TEAE）和（4）双耳式疗法治疗（BBT）的治疗。此外，放松音乐也包括在内：耳鸣患者和健康的个体。为了实现这一目标，招募了103名参与者，有53％是女性，男性为47％。所有参与者用这些五个声音之一对所有参与者进行了8周的处理，此外，这些声音也根据其耳鸣的声学特征（如果应用）和听力损失进行了调节。它们是在声学疗法之前和之后对电脑电图进行监测的，并且估计了Aerps的哪些脑电图。通过检查这些AERP的曲线下的面积来评估声学疗法的声音效应。获得了两个参数：（1）幅度和（2）地形分布。
NIDCD情况说明书：有听力，语音，语音或语言障碍的人的辅助设备
放大的声音在环路上行驶，并创建一个电磁场，该电磁场直接通过听力环接收器或电信（请参阅侧栏），这是一个内置在许多助听器和人工耳蜗植入物中的微型无线接收器。要拾取信号，听众必须佩戴接收器并在循环内或附近。因为声音是由接收器直接捡起的，因此声音要清晰得多，而没有与许多听力环境相关的竞争背景噪音。某些循环系统是便携式的，使听力损失的人可以根据需要在日常活动进行时改善其听力环境。听力循环可以连接到公共广播系统，电视或任何其他音频源。对于那些没有带有嵌入式电信的助听器的人，也可以使用便携式循环接收器。
这是法兰德大学的播客
是的，是正确的，DNA分为基因，您有每个基因的两个副本。您从父亲那里得到一份副本，您会从母亲那里得到一份副本。在DFNA9的情况下，这两个副本之一是有缺陷的，因此两个副本之一存在错误。它专门称之为错误所在的科克基因。是的，是的，是的，从这里开始，我们也有两个母亲之一的父亲。和COCH基因代码蛋白质，然后提到胆碱。良好的复制代码是好的胆碱，因此50％的患者胆碱是胆碱的好胆碱，就像像我们这样的所有普通人一样，没有这种偏差。是的，他们有100％的好胆碱，因为我们有两个好副本。不良副本，即产生错误的胆碱的DFNA9患者。，正是错误的蛋白质破坏了耳朵中的功能，导致患者遭受平衡和听力损失。
pax4健康和糖尿病
摘要：听力损失是全球最常见的人类感觉缺陷，是一个主要的公共卫生问题。约有70％的先天性形式和25％的成人发耳朵形式是遗传起源。总共已经识别出136个耳聋基因，并且人们认为还有数百个正在等待识别。但是，目前尚无感知性耳聋的方法。近年来，转化研究表明基因治疗对遗传性内耳疾病有效，并且现在将该技术应用于人类。我们在这里提供了有关遗传性耳聋的基因治疗进展的全面和实用概述，有和没有相关的前庭缺陷。我们关注不同的基因治疗方法，考虑了它们的前景，包括所使用的病毒载体和输送途径。我们还讨论了各种策略的临床应用，其优势，劣势以及要克服的挑战。
早期语言和行为筛选的案例
抽象的早期语言技能和亲社会行为有助于整个生命周期的积极成果。筛查改善了有听力损失，自闭症谱系障碍和基于遗传性的儿童的识别和早期干预（EI）。但是，在入学前，许多具有显着功能障碍的儿童在语言和行为方面没有识别。这些孩子错过了EI的关键窗口，该窗口可能阻止或减轻持续的开发语言障碍和具有挑战性的行为。通过提出一种预防性，普遍的筛查方法，对具有语言和社会情感发展延迟的儿童的早期识别的关键需求。这种早期筛查的方法旨在减少由于这些早期发展延迟而导致的学术失败和社会困难轨迹的儿童人数。
遗传性内耳疾病基因治疗的临床应用
摘要：听力损失是全球最常见的人类感官缺陷，是一个主要的公共卫生问题。约 70% 的先天性耳聋和 25% 的成人耳聋是遗传性的。总共已鉴定出 136 种耳聋基因，据认为还有数百种基因有待鉴定。然而，目前尚无治愈神经性耳聋的方法。近年来，转化研究表明基因疗法对遗传性内耳疾病有效，这项技术现已可以应用于人类。我们在此全面、实用地概述了遗传性耳聋的基因治疗的最新进展，包括伴有和不伴有前庭缺陷的遗传性耳聋。我们重点介绍了不同的基因治疗方法，并考虑了它们的前景，包括所使用的病毒载体和递送途径。我们还讨论了各种策略的临床应用、它们的优点、缺点以及需要克服的挑战。
VHA指令1170.02，VHA听力学和语音病理学服务
b。美国的听力学家和言语病理学家由美国或哥伦比亚特区的州，领土或联邦授权和监管。vha听力学家是获得许可的独立从业者，他们在预防，识别，诊断和基于证据的听力，平衡和其他听觉障碍的治疗方面提供以患者为中心的护理。听觉系统残疾，包括听力损失和耳鸣，是与服务相关的最常见的残疾。vha言语病理学家（SLP）是获得许可的独立从业者，他们在预防，评估，诊断和治疗言语，语言，语音，社会交流，认知交流和吞咽障碍方面提供以患者为中心的护理。slps在诊断和治疗与服务相关的脑损伤，脑后症状以及感觉和认知通信投诉率提高的退伍军人中起着至关重要的作用。