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World File Search System吸光度
水基量子点液体闪光灯
𝐼𝐴=𝐼！+𝐾＆𝐴-积分PL强度是吸光度的线性函数。通过样品浓度不同的斜率“ K”与参考染料atto390-测量的PLQY相比，均通过不同浓度的斜率“ k”测量，测量的PLQY低于公司值（〜50％），这表明相位转移损失了一些PLQY均通过不同浓度的斜率“ k”测量，测量的PLQY低于公司值（〜50％），这表明相位转移损失了一些PLQY，测量的PLQY低于公司值（〜50％），这表明相位转移损失了一些PLQY
AccuBlue® 宽范围 RNA 定量试剂盒
该试剂盒非常适合定量 RNA，用于下一代测序 (NGS) 或逆转录 PCR (RT-PCR) 等敏感应用。与基于吸光度的测量不同，RNA Broad Range Dye 对 RNA 的选择性高于双链 DNA (dsDNA)，并且可以耐受样品中等摩尔量的 dsDNA，而不会对 RNA 定量产生显著影响（图 4）。仍然建议使用纯化的 RNA 样品。该测定还可用于定量小 RNA，例如 miRNA（图 5）以及单链 DNA (ssDNA)，尽管与 RNA 相比，ssDNA 发出的荧光信号较低（图 6）。与总 RNA 相比，该测定对 dsRNA 发出的信号非常低（图 7）。
rNase抑制剂
蛋白质的特异性RNase源：带有猪RNase抑制剂基因的重组大肠杆菌菌株。单位定义：1个单位定义为抑制50％cytidine 2'，3'-循环单磷酸的水解所需的酶量，由5 ng的RNase A（1）抑制。分子量：74,828 Daltons质量控制分析：使用2倍连续性稀释方法确定单位活动。在1x RNase抑制剂反应缓冲液中制成酶的稀释液，并添加到含有1mm胞苷2'，3'-环磷酸1mm的1000 µL反应中，其中包含100mm tris-tris-tris-tris-trisate，1mm Edta，1mm Edta，pH 6.5的1X反应缓冲液中的1μgrNase A。在286nm处的吸光度。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度的物理纯度确定，通过浓缩和稀释的酶溶液的SDS-PAGE，然后是银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。单链核酸酶在含有放射性标记的单链DNA底物的50 µL反应中确定，在37°C下孵育4小时4小时。双链外切核酸酶在50 µL反应中确定，该反应含有放射性标记的双链DNA底物和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。双链核酸内切酶在50 µL反应中确定，该反应含有0.5 µg质粒DNA和10 µL的酶溶液在37°C下孵育4小时。
一种多光谱UV-VIS吸收技术，用于燃烧燃料膜和烟灰的定量高速场序列成像
非蒸发的液体燃料膜是汽油直接注入发动机烟灰形成的主要原因。在这项研究中，开发了一种UV-VIS吸收技术，以在加热的恒流实验中直接注射后的燃料膜厚度成像。一个六孔GDI喷油器将燃料在100栏上喷涂到距喷嘴30毫米的透明板上。燃料由30％甲苯 / 70％的Iso-octane（分别为383和372 K）组成。气体和壁温度分别为376和352 K，气压1 bar。燃料的蒸发部分被点燃，随后的燃烧膜旁边的燃烧导致了烟灰的形成。在加剧的高速CMOS摄像头上成像了从脉冲LED照明中传输散射的背光。液态甲苯的紫外线吸光度为265 nm的LED。然而，在这种波长下，甲苯蒸气吸收，液体散射，烟灰和烟灰前体的灭绝以及烟灰白幕都干扰了液体燃料的吸光度。为了估计散射和烟灰消光的贡献，将310、365和520 nm处的LED添加到梁路径中，并以32 kHz的帧速率在高速摄像头上与连续的帧相吻合。获得了一个深色框架以说明烟灰阴影，以使所得5图像序列的重复速率为6.4 kHz。通过在先前的工作中开发的形态图像处理估算了甲苯蒸气的吸收，以将弥漫性的，移动的蒸气云与燃料膜的锋利，固定特征分开。允许获得时空分辨的燃油膜厚度测量和有关烟灰的其他信息的多光谱方法。
盐水浅湖沉积物中微生物有机物使用的一日夜变化
fi g u r e 5在PCA的两个第一组件中，用水物理化学特性和溶解有机物（DOM）质量以及在不同深度和白天/夜间测量的沉积物酶活性和有氧呼吸。箭头指示每个变量最强烈影响数据分散的方向。Bix，生物指数； cond，电导率； DOC，溶解的有机碳； FI，荧光指数； GLU，β葡萄糖苷酶活性； hix，嗡嗡声指数； Leu，亮氨酸氨基肽酶活性； O2，溶解氧； PHO：磷酸酶活性；氧化还原，氧化还原电势； REZ，有氧呼吸（芦佐蛋白消耗）； suva，特定的紫外吸光度；温度，温度。
TRPM7激酶的失活靶向人CML细胞中的Akt信号传导和环氧酶-2的表达
在海马中，由于ICV-STZ引起的游离梯形损伤是用TBARS水平表示的脂质过氧化指数。MDA级别。将含有0.5 mL Tris-HCl和0.5 mL上清液的反应混合鸡尾酒在37°C下孵育2小时。之后，加入1 ml三氯乙酸（TCA，10％），并以1000×g离心10分钟。将获得的上清液与1 mL硫代硫酸硫酸（TBA 0.67％）混合。然后将混合管放入沸水中10分钟。冷却后，将蒸馏水（1ml）添加到其中。吸光度记录为532 nm。TBARS水平均表示为NMOL MDA/MG蛋白（Sachdeva和Chopra，2015年，Wills，1966年）。
自我装饰 - via-surface Inipiated-enzymatic- ...
图3（a）：荧光Cy5与N3功能化PPEGMA的共轭方案。（b）Cy5偶联细胞的CLSM显微照片。（c）：酶结合的方案（例如β-gal）到PEGMA和随后的聚合。请注意，某些酶可能会偶联到一个以上的PPEGMA链中，从而有效地交联了聚合物。（d）：β-GAL结合酵母的活动％（吸光度405 nm / OD 600）。（e）：β-gal结合的酵母（YPL）孵育的β-gal偶联酵母。（f）：与OG 25 mm一起孵育的β-gal偶联酵母的％OD 600。显示为SD的错误条，n = 3重复。**：p <0.01，***：p <0.001。比例尺：5 µm（PEGMA-N 3），10 µm（其他显微照片）。
VITA GUARINO 博士
“用于模拟血管屏障的器官芯片（OoC）设备的开发”的研究。主要活动：• 培养原代和永生化人体细胞：内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞。 • 微流体装置的制造方法：微流体图案的紫外光刻、PDMS 复制成型工艺、等离子键合和硅烷化。 • 开发流动条件下芯片上细胞共培养的协议 • 开发芯片上细胞固定和染色的流动过程。 • 通过荧光和共聚焦显微镜进行表征。 • 通过使用平板读数器进行荧光和/或吸光度测量，用分子示踪剂对屏障模型进行渗透性测试。 • 准备用于片上欧姆电阻测量的定制装置。