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World File Search System和苯
彭托苯甲和白藜芦醇对大脑和行为的影响
年龄是神经退行性疾病的最大普遍危险因素。在衰老期间，这些条件从功能的轻微丧失到日常生活中的重大干扰，独立性丧失和最终死亡。由于预计到2050年，大约25％的世界人口将超过65岁，而且没有治疗方法可以停止或逆转持续的神经退行性，因此对有效预防策略的需求更加紧迫。越来越多的研究支持饮食在健康衰老中的作用，尤其是富含生物活性植物化学化合物的饮食。最近，诸如白藜芦醇（3、5、4 0-三羟基苯乙烯）之类的Stilbenes及其类似物（翼龙），为其有效的抗氧化剂，抗炎性，抗炎性和抗癌性特性而引起了显着的关注。然而，高苯子对脑功能的有益作用的证据才刚刚开始出现。在这篇综述中，我们总结了白藜芦醇和刺骨在衰老过程中改善大脑健康方面的作用的当前知识，并特别关注抗氧化剂和抗炎性信号传导和行为结果。由Elsevier Ltd.
可卡因、苯二氮类药物和加巴喷丁类药物
来源：scotland.shinyapps.io/phs-drugs-radar-dashboard。数据来源：苏格兰救护服务处、PHS、苏格兰警察局、苏格兰国家档案馆
从生物培养的原料中合成有价值的苯芳香族物
芳香化学物质在我们的日常生活中起着必不可少的作用，在家庭用品，纺织品，医疗保健，电子产品和汽车中都有广泛的应用，但是它们的生产目前依赖于具有沉重环境负担的化石资源。基于生物资源的芳香化学物质的合成将是提高其可持续性的可行方法。但是，很少有用于实现此目标的方法。在这里，我们提出了一种从5-羟基甲基毛状（HMF）合成芳香族的策略，这是一种在轻度条件下源自糖的有机化合物。HMF首先以两个高收益步骤转换为2,5-二氧甲烷（DOH），这是一种包含三个羰基组的新型C6复合物。随后，在次级胺存在下，DOH的酸性分子内醛醇凝结选择性地产生了15-88％的产量。在没有胺的情况下，在酸性条件下也从DOH合成了工业重要的氢喹酮。使用类似的方法，其中有4,5-二氧甲状腺糖是中间体，我们还能够从HMF制备Catechol，这是一种具有重要工业应用的化合物。所提出的方法可以为生产可持续芳香化学物质的生产铺平道路，并将其工业应用更接近实现生物经济。
苯二氮卓类使用障碍管理的概述
Ben是一名40岁的顺式性别白人男性，具有焦虑史，严重的苯二氮卓类药物障碍，具有戒断癫痫发作的图表史，严重的阿片类药物使用障碍，刺激性使用（甲基苯丙胺和可卡因）以及未经治疗
邻苯二甲酸二丁酯风险评估的最终范围（1，...
致谢本报告是由美国环境保护署（美国EPA），化学安全与污染预防办公室（OCSPP）（OCSPP），污染预防和毒理学办公室（OPPT）开发的。致谢OPPT评估团队非常感谢机构内审稿人的参与或投入，其中包括EPA中的多个办公室，包括多个联邦机构的机构间审阅者以及EPA承包商GDIT的援助（合同号HHSN316201200013W），ERG（合同号EP-W-12-2-006），Versar（合同号EP-W-17-006），ICF（合同号68HERC19D0003），ABT Associates（合同号 EP-W-16-009）和SRC（合同号 68HERH19F0213）。 EPA还承认EPA研发办公室的技术专家的贡献。 案卷支持信息可以在公共案卷中找到：案卷ID：EPA-HQ-oppt-2018-0503。 本文以商品名，商标，制造商或其他方式指向任何特定的商业产品，流程或服务，并不构成或暗示其认可，建议或受到美国政府的认可，建议或偏爱。EP-W-17-006），ICF（合同号68HERC19D0003），ABT Associates（合同号EP-W-16-009）和SRC（合同号68HERH19F0213）。EPA还承认EPA研发办公室的技术专家的贡献。案卷支持信息可以在公共案卷中找到：案卷ID：EPA-HQ-oppt-2018-0503。本文以商品名，商标，制造商或其他方式指向任何特定的商业产品，流程或服务，并不构成或暗示其认可，建议或受到美国政府的认可，建议或偏爱。
长期苯二氮卓类和 Z 类药物管理
结果：分析结果确定了七个主题。专业人士往往不使用《精神障碍诊断和统计手册》第五版 (DSM-V) 标准来诊断 BZD/Z 物质使用障碍。他们根据自己的经验描述标准。他们确定了影响他们选择治疗目标的不同类型的患者。专业人士似乎根据自己对患者的治疗目标来定位自己，要么促进戒断目标，要么促进减少伤害目标。其中一些人表示感觉被困在继续开药的困境中，并认为 BZD/Z 戒断很困难。有些人害怕参与可能会破坏与患者信任纽带的对话。很少有专业人士提到患者参与治疗目标的制定。他们要求有针对性的戒断建议，认为当前的建议过于宽泛。
苯丙烯基材料，用于能源，传感器和信息存储应用
硼苯作为新兴明星单元素的二维（2D）材料，引起了人们的极大兴趣，因为其新型特性，例如各向异性等离子体，高载流子迁移率，机械依从性，光学透明度，超高导热性和超导电性。这些特性使其成为能源，传感器和信息存储领域使用的理想候选者。通过在2015年实现开创性的实验作品和后续合成实验而刺激，这是一系列在田间的基于硼苯基的基于高性能的基于硼苯的设备，包括超级电容器，电池，电池，水力发电产生器，水力发电生成器，湿度，湿度，湿度传感器，气体传感器，压力传感器，压力传感器和记忆，在实验中，企业的传播是有益的，这是有益的，这是有益的，这是对企业的跨性别范围。合成实际应用。 因此，除了关注唯一的实验制备外，还需要做出重大努力来促进唯一的相关应用的发展。 在这篇综述中，在简要概述了唯一的演变和合成之后，我们主要总结了基于硼苯材料在能量储能，能量转换，能量收集，传感器和信息存储中的应用。 最后，根据当前的研究状况，提出了一些关于未来研究方向问题和挑战的理性建议和讨论。，这是一系列在田间的基于硼苯基的基于高性能的基于硼苯的设备，包括超级电容器，电池，电池，水力发电产生器，水力发电生成器，湿度，湿度，湿度传感器，气体传感器，压力传感器，压力传感器和记忆，在实验中，企业的传播是有益的，这是有益的，这是有益的，这是对企业的跨性别范围。合成实际应用。因此，除了关注唯一的实验制备外，还需要做出重大努力来促进唯一的相关应用的发展。在这篇综述中，在简要概述了唯一的演变和合成之后，我们主要总结了基于硼苯材料在能量储能，能量转换，能量收集，传感器和信息存储中的应用。最后，根据当前的研究状况，提出了一些关于未来研究方向问题和挑战的理性建议和讨论。
钼 - 曲苯 - 碳固醇纳米颗粒：它们可以是伪造的碳化物吗？
1京都大学理学研究生院，京都 - oiwakecho，京都 - 库，京都606-8502，日本。2日本京都北北京谷大学的Hakubi高级研究中心，日本京都-KU，日本京都606-8502。3日本福库卡（Nishi-ku）九州大学744号九州大学的超级镜研究中心819-0395，日本。4九州大学应用量子物理与核工程系，诺西斯库，744，福库卡819-0395，日本。5日本同步辐射研究所（Jasri），春季8，1-1-1 Kouto，Sayo-Cho，Sayo-gun，Sayo-Gun，Hyogo 679-5198，日本。6大阪大都会大学理学研究生院，1-1 Gakuen-Cho，Naka-Ku，Sakai，Osaka，Osaka，日本599-8531。 7 Supra-Materials的研究计划，Shinshu University，4-17-1 Wakasato，Nagano 380-8553，日本。6大阪大都会大学理学研究生院，1-1 Gakuen-Cho，Naka-Ku，Sakai，Osaka，Osaka，日本599-8531。7 Supra-Materials的研究计划，Shinshu University，4-17-1 Wakasato，Nagano 380-8553，日本。
新的苯咪唑合成阿片类药物的代谢表征-Nitazenes
最近的重新出现和日益增长的Nitazenes是一群属于Benzimidazole Chemical Class的新合成阿片类药物（NSO），引起了公共卫生的关注。作为一类潜在的阿片类镇痛药，由于其高潜力的滥用潜力，其代谢和生理性格知之甚少。在当前的研究中，在人肝微粒体（HLM），人类S9（HS9）级分和重组细胞色素P450酶中孵育三个硝酸盐 - 丁硝济，异托硝和蛋白酶。所有三种硝酸盐在HLM和HS9中均快速代谢，在60分钟内耗竭超过95％。在HLM中，丁硝济，异托硝齐和protoniTazene具有309、221和216的体外固有清除率（Clint）（µL/min/min/mg蛋白）值，而Verapamil的150个阳性对照（正面对照）。在HS9中，丁二硝，异托嗪和质子硝济的Clint值分别为217、139和150，而对照探针底物的睾丸激素仅为35。从这项研究中鉴定出的推定代谢物包括羟基化产物，脱乙基化，脱甲基化，脱乙基化，然后进行脱甲基化和脱乙基化，然后进行羟基化。代谢表型显示CYP2D6，CYP2B6和CYP2C8以及负责硝酸代谢的主要肝酶。在孵育的30分钟内，CYP2D6耗尽了丁硝化（99％），同烷硝基奈（72％）和丁硝化（100％）显着。硝酸盐的快速代谢可能是对中毒或法医分析中人类基质中未改变药物进行准确，及时检测和定量的重要因素。根据代谢物的活性，多种多态性CYP参与其代谢可能在易感性和/或成瘾的易感性中起重要作用。
苯磺酰胺衍生物作为霍乱弧菌碳酸酐酶抑制剂：计算人工智能
摘要 由于抗生素耐药性的增加，霍乱弧菌在低收入国家造成了危及生命的感染。人们研究了创新的药理学靶点，霍乱弧菌编码的碳酸酐酶 (CAs，EC：4.2.1.1) (Vch CAs) 成为一个有价值的选择。最近，我们开发了一个大型对苯和间苯磺酰胺库，其特征是具有不同柔韧性程度的部分作为 CAs 抑制剂。基于停止流的酶促测定表明该库对 Vch a CA 有强烈的抑制作用，而对其他同工型的亲和力较低。特别是环脲 9c 对 Vch a CA 的抑制作用达到纳摩尔水平（KI ¼ 4.7 nM），并且对人类同工酶具有高选择性（SI 90）。计算研究揭示了部分柔韧性对抑制活性和同工型选择性的影响，并允许进行准确的 SAR。然而，尽管 Vch CA 与细菌的毒力有关而非其存活率，我们评估了此类化合物的抗菌活性，结果没有直接活性。