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World File Search System哈宾斯
Dani Smith Bassett，博士 - 宾大物理学系
Web of Science 组高被引研究员 2021 年 11 月 美国物理学会研究员 2021 年 10 月 宾夕法尼亚大学研究员 2021 年 7 月 Web of Science 组高被引研究员 2020 年 11 月 国际生物医学研究联盟杰出校友奖 2020 年 6 月 OHBM 早期职业研究员奖 2020 年 6 月 AIMBE 研究员学院 – 2020 届 2020 年 3 月 埃伯利科学学院校友会杰出科学奖 2020 年 3 月 Web of Science 组高被引研究员 2019 年 11 月（全球 21 个研究领域的 0.1% 的研究人员，他们发表了多篇高被引论文，这些论文在 Web of Science 上按领域和年份的引用量排名前 1%） J Peter Skirkanich 教授 2019 年 3 月 Erdos Renyi 网络科学奖 2018 年 6 月 拉格朗日奖，复杂系统理论2017 大众科学，辉煌 2016 年 9 月 10 日 Eduardo D. Glandt 教职研究员 2016 年 7 月 美国国家科学基金会 CAREER 奖 2016 年 2 月 安纳伯格公共政策中心杰出研究员 2015 年 11 月 哈佛大学高等教育领袖 2015 年 5 月 ONR 青年研究员 2015 年 4 月 IEEE EMBS 学术早期职业成就奖 2015 年 4 月 麦克阿瑟研究员 2014 年 9 月 Alfred P. Sloan 研究员 2014 年 1 月 Skirkanich 创新助理教授 2013 年 9 月 美国心理学会“后起之秀” 2012 年 12 月 宾州州立大学 Schreyer 荣誉学院校友成就奖 2012 年 1 月 35 岁以下杰出职业成就奖年龄 达里尔和玛格丽特·埃雷特生物医学研究发现奖 2011 年 5 月 SAGE 青年研究员 2011 年 3 月 美国国立卫生研究院-剑桥大学健康科学学者 2004 年 英国剑桥大学温斯顿·丘吉尔学者 2004 年 富布赖特奖学金（已拒绝）2004 年 保罗·阿克斯特奖 2004 年 年度最有成就的本科女性 2004 年 杰出校友协会奖学金 2004 年 学术成就奖：埃伯利科学学院 2002-2004 年 Schreyer 荣誉学者 2002-2004 年 约翰和伊丽莎白·霍姆斯·蒂斯奖学金，物理系 2002-2003 年 保罗·莫罗奖学金，工程系 2001 年 物理学学术成就奖 2002
默克克拉替宾10毫克平板电脑
1个产品名称默克甲基替宾10 mg片剂2定性和定量组合物，默克cladribine片剂的每个片剂含有10 mg cladribine。片剂还含有羟丙基贝氏X，山梨糖醇和硬脂酸镁。3药物形式的默克甲板片未涂层，白色，圆形和双杆，并在一侧刻有“ C”，另一侧刻有“ 10”。4临床细节4.1治疗指示默克甲米替比片剂用于治疗复发复发多发性硬化症（RRMS），以降低临床复发的频率并延迟身体残疾的进展。完成了2个治疗课程后，在第3和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。 4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。 每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。 每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。 患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。 不应超过建议的剂量。 完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。不应超过建议的剂量。完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗（请参阅第5.1节的药效特性，临床试验）。开始和持续治疗筛查HIV感染，主动结核病和主动肝炎的标准必须在启动默克克拉德替替啶片之前被排除在外（请参阅第4.3节禁忌症）。筛查潜在感染，特别是结核病和丙型肝炎，必须在第1年和第2年进行治疗之前进行。应延迟默克甲别宾片的启动，直到对感染进行充分处理（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施，以供感染）。在急性感染的患者中，还应考虑默克克拉德替宾片的延迟，直到感染得到完全控制为止（请参阅第4.4节的特殊警告和预防措施，以供感染）。淋巴细胞监测淋巴细胞计数必须为
一种基于原核 CRISPR-Cas12a 的新型可编程转录激活和抑制工具
1) 慕尼黑工业大学生物资源化学系，生物技术与可持续发展校区，Schulgasse 16, 94315，施特劳宾，德国 2) 伦斯勒理工学院生物技术与跨学科研究中心，特洛伊，纽约 12180，美国 3) 伦斯勒理工学院化学与生物工程系，特洛伊，纽约 12180，美国 4) 弗劳恩霍夫 IGB，施特劳宾分会 BioCat，Schulgasse 23, 94315，施特劳宾，德国 5) TUM 催化研究中心，Ernst-Otto-Fischer-Straße1, 85748，加兴，德国 6) 昆士兰大学化学与分子生物科学学院，68 Copper Road，圣卢西亚，4072，澳大利亚 7) 分子微生物学与生物研究所德国明斯特大学生物技术系，Corrensstrasse 3, 48149 Münster，
多里戈-宾达里国家公园-SCA 管理计划 ...
• 《国家公园与野生动物法》，特别是： o 该法案的目的（见附录 A） o 该法案中国家公园和州立保护区的管理原则（见附录 B） o 该法案第 72AA(1) 条规定的所有事项，该条列出了在制定每项管理计划时需要考虑的事项 • 关于多里戈国家公园、宾达里国家公园和宾达里州立保护区管理计划草案的意见，该计划于 2023 年 10 月 13 日至 2024 年 1 月 15 日公开展示 • 来自北海岸区域咨询委员会和国家公园与野生动物委员会的建议 • 2000 年联邦环境保护和生物多样性保护条例附表 5 中列出的澳大利亚世界遗产管理原则（见附录 C） • 环境保护和生物多样性保护条例附表 5B 中列出的国家遗产管理原则（见附录 D）。
天然产物水飞蓟宾对 TMEM16A 的抑制
癌症是全球威胁人类生存的最严重的恶性疾病之一（Allemani et al.，2018），其中肺癌在所有癌症类型中发病率和死亡率均居首位（Bray et al.，2018）。目前，手术是根治肺癌唯一有效的方法，但术后仍需配合辅助化疗（Aokage et al.，2017）。另外部分肺癌转移较早，只能依赖化疗（Nasim et al.，2019），因此化疗是治疗肺癌的主要方法之一。但是肺癌化疗药物普遍存在严重的副作用（Islam et al.，2019），靶向抗癌药物的出现，提高了肿瘤的化疗效果，抗癌药物治疗效果好，副作用少。靶向抗癌药物的缺点是容易产生耐药性，需要不断更新药物以延长患者的生存时间（Hirsch et al., 2017; Mayekar and Bivona, 2017），因此研究人员不断探索新的抗癌靶点和新药物。TMEM16A是一种新的肺癌生物标志物（Hu et al., 2019），在癌症中发现TMEM16A基因作为人类染色体11q13扩增子的一部分被扩增（Qu et al., 2014），这可能是TMEM16A与许多癌症相互作用的原因。TMEM16A与癌细胞的持续增殖密切相关（Crottes and Jan 2019）。此外它对癌细胞的增殖、抗凋亡、迁移和侵袭也有比较重要的影响(Guo et al., 2017; Wang et al., 2017)。抑制细胞中TMEM16A的高表达可显著抑制肿瘤生长(Hu et al., 2019)。研究表明，TMEM16A在正常肺组织中几乎不表达，但在肺癌细胞中表达急剧升高(Zhang et al., 2020)。针对TMEM16A的肺癌治疗药物副作用小、耐药性低、特异性强(Guo et al., 2020c)。因此，探索以TMEM16A为靶点的肺腺癌靶向药物是肺腺癌药物研发的新趋势。草药是肺癌治疗药物发现的源头之一。多种草药化合物和活性成分对肺癌表现出令人满意的治疗效果。例如，含有黑种草（种子）、印度半枝莲（根）和光菝葜（根茎）的多种草药混合物的提取物显示出抗非小细胞肺癌作用（Pathiranage 等人，2020 年）。从 Carissa carandas 中分离的六种天然产物显示出强大的抗肺癌活性（Bano 等人，2021 年）。水飞蓟宾是草药水飞蓟的主要有效成分之一（Di Fabio 等人，2013 年）。水飞蓟宾可以保护肝细胞膜，促进肝细胞生长，增强巨噬细胞活性，促进脂肪转移，减轻肝脏损伤（Singh et al., 2020 ; Tsaroucha et al., 2020）。目前，水飞蓟宾在临床上常用于治疗肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝中毒等肝病（Derakhshandeh-Rishehri et al., 2020 ; Jia et al., 2020）。此外，水飞蓟宾还能抑制
图宾根大学数学物理博士后职位
图宾根大学庞大而活跃的数学物理小组提供了学术上令人兴奋的顶级研究环境。具有适当研究背景的成功候选人可以成为 SFB TRR 352 多体量子系统及其集体现象数学的成员，该中心是图宾根大学、慕尼黑工业大学和慕尼黑大学之间的合作研究中心，定期组织会议和其他科学交流活动。
德克萨斯州的布莱恩·巴宾（Brian Babin）荣誉荣誉，董事长
hon。兰迪·韦伯（Randy Weber），得克萨斯州兰迪·韦伯（Randy Weber），共和党成员（9）民主党成员（7）吉姆·贝尔德（Jim Baird），印第安纳州黛博拉·罗斯（Indiana Deborah Ross），北卡罗来纳州，排名成员查克·弗莱斯曼（Chuck Fleischmann），田纳西州安德里亚·安德里亚·萨利纳斯（Tennessee Andrea Andrea Salinas），俄勒冈州克劳迪亚（俄勒冈州克劳迪亚）莱利，纽约杰夫·赫德，科罗拉多州瓦莱丽·福斯希，北卡罗莱纳州尼克·贝吉奇，阿拉斯加
第 1 期 - 欧亚大陆-2022
EURASIA-2022：全球化和数字化时代的社会和人道主义空间。 T. I. 数字社会。人性化。全球化。青年政策：国际科学文化和教育论坛材料（车里雅宾斯克，2022 年 4 月 6 日至 8 日）/编辑。 T. F. Semyan、E. A. Gnatyshina、L. K. Lobodenko、L. I. Shestakova 和 L. P. Shesterkina。 – 车里雅宾斯克：南乌拉尔国立大学出版中心，2022 年。– 544 页。
第 1 期 - 欧亚大陆-2022
xy 全球化和数字化。T. I. 数字社会。人性化。全球化。青年政策：国际科学文化教育论坛材料（车里雅宾斯克，2022年4月6日至8日）/ 编辑。T. F. Semyan、E. A. Gnatyshina、L. K. Lobodenko、L. I. Shestakova、L. P. Shesterkina。– 车里雅宾斯克：南乌拉尔国立大学出版中心，2022 年。– 544 秒。
表三：萨宾灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（sIPV）
1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后，未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后，所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究，该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等（2021）的研究表明，3 剂基础接种后，3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%，在 wIPV 组为 94.8% 至 100%，证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等（2016）对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV（1:1 随机化）。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%（分别为 I 型、II 型和 III 型），wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等（2017）证明，sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体，除少数例外。Hu 等（2019）进行的 3 期临床试验表明，sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV，且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等（2019）进行了 4 期研究，得出结论，sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性；因此，它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。