LTSC EDD计划从1年开始将论文(DIP)整合到课程中,从而确保学生在教师支持下逐步发展他们的研究。每个里程碑将实践问题(POP)完善为严格的,以从业者为中心的论文。以下概述了里程碑的进程。资格预审的论文(Pre-QP)→成为第1章的学生开始,学生从资格资格前论文开始,这是一篇10页的文章,该论文在春季1末期,他们定义了自己的流行音乐。本文确定了他们的研究的基础,阐明了问题的重要性和关键的研究问题。在教师评估和成功的辩护之后,本文成为DIP第1章的基础。合格论文(QP)→成为第2章在预先资格纸基金会上建立的第2章,合格论文通过结合背景分析和方法概述来扩展研究。在第2秋季第4周到期,这个里程碑完善了POP,同时证明了拟议的研究的可行性。对合格论文的成功辩护标志着学生准备提出独立研究的准备,并正式建立了他们浸入的前两章草案。下降提案辩护→涵盖DIP第1-3章的提案防御,到春季2年底到期,要求学生完善并整合其浸入的第1至第3章,并正式介绍他们的研究设计和方法。此阶段包括书面建议,预先录制的演讲和同步的口头防御。成功的辩护使学生能够继续进行数据收集和分析。DIP发现→在第3年最终确定第1-4章,学生进行研究,分析发现并完成DIP的第3和第4章。在此阶段,论文由四个关键章节组成:第1章介绍了流行,研究问题和目的;第2章提供了背景分析;第3章详细介绍了调查方法和方法论;第4章介绍了发现,含义和建议。DIP调查结果防御→最后一步最终的里程碑是实践中的论文,该论文发生在春季3。学生提交他们完成的DIP第1-4章,并通过书面提交,现场或记录的演讲以及同步的口头辩护提出他们的发现。这种辩护是对他们进行应用,从业者驱动的研究能力的最终评估,从而导致教育和社会环境的有意义的变化。
有毒的暴露损害了一个多世纪的服务成员:从根深蒂固的美国人呼吸着有害的芥末气烟雾到那些在越南对奥兰治特工的不知不觉中,到最近,遭受了烧伤坑的祸害,遭受了在伊拉克和阿富汗服役的退伍军人和服务人员。在过去的100年中,没有重大冲突能够免疫这种流行病。更糟糕的是,这些退伍军人通常无法获得有毒暴露的疾病的VA福利和医疗保健,因为他们的状况需要数年的时间才能表现出来,而到他们这样做的时候,几乎不可能准确地证明他们所接触的东西或在多大程度上可能对他们的疾病负责。要纠正这种不平等,退伍军人事务和国会部有时会制定法规或通过法律,使受影响的退伍军人更快地获得VA福利,而无需他们提供所有通常的证据;相反,VA“假定”这些疾病是由服务的暴露引起的。这就是国会为越南战争时期的退伍军人所做的,暴露于奥兰治特工,伊拉克和阿富汗退伍军人面临燃烧坑。但在这两种情况下,以及许多其他军事有毒暴露,弗吉尼亚州和国会花了数十年的时间才能采取行动,这使数百万退伍军人在等待医疗保健和通过服务获得的福利。有些人在实现正义之前死亡。我们的主要目标是从关于推定的早期辩论中汲取的经验教训,例如2022年的《契约法》,并开发了一个新的法律框架来建立未来的推定。为了改善为有毒曝光的退伍军人提供及时的福利和医疗保健的过程,DAV(美国退伍军人)和MOAA(美国军官协会)研究并分析了军事有毒暴露的历史以及法律和法规的历史以及造成毒性暴露的“推定”,从而导致疾病和疾病。虽然《公约法》照顾了大多数受烧伤坑和某些其他暴露伤害的退伍军人,但并未包括所有已知的军事有毒暴露,也没有充分改革推定过程,以及时解决所有当前和未来的暴露。为了建立具有里程碑意义的法律,Dav和Moaa很自豪地发布了该报告,结束了对有毒暴露的退伍军人的等待:一种用于改革VA推定过程的Pact ACT ACT ACT蓝图,该过程提出了一种新的范式和蓝图,以全面地改革VA的作用,以使PACT完成pact的作用,使VA响应有害的有毒物质受到毒性伤害。,与越来越多的退伍军人组织联盟一起,我们要求国会,弗吉尼亚州和政府加入我们,以结束等待有毒暴露的退伍军人的崇高事业。
Mammen 简历:临床专长:Mammen 博士是一名临床科学家,在晚期心力衰竭、心室辅助装置 (VAD) 和心脏移植方面拥有临床专业知识。他是 UT 西南医学中心的医学副教授,并拥有 Alfred W. Harris 医学博士心脏病学教授职位。Mammen 博士担任 UT 西南参议员 Paul D. Wellstone 肌肉营养不良症合作研究中心的联合主任,以及 UT 西南高级心力衰竭和移植心脏病学项目转化研究主任。由于在分子心脏病学方面接受了额外培训,Mammen 博士还对患有家族性或遗传性心肌病(尤其是神经肌肉相关心肌病)的患者护理产生了独特的兴趣和专业知识。2010 年 7 月,Mammen 博士成为 UT 西南神经肌肉性心肌病诊所的创始医学主任。该诊所的转诊量激增(迄今为止已有 700 名患者),表明社区对此类诊所的临床需求巨大。最后,他利用该诊所作为转化研究的平台,重点研究针对肌营养不良症患者的新疗法。这些研究旨在改善为这一独特患者群体提供的整体护理以及心血管护理。科学专长:为了延续 Mammen 博士的临床专业知识,他对研究导致心力衰竭和骨骼肌肌病的分子机制和信号通路产生了浓厚的科学兴趣。他经营着一个分子心脏病学实验室,该实验室一直受到各种联邦(NIH)、私人(AHA)和行业(Catabasis Inc.、葛兰素史克研究基金会和 PhaseBio Inc.)资助机构的资助。特别是,他的研究团队正在研究氧化还原信号的作用,以增强我们对肌生成、肌肉再生和心脏/肌肉重塑的理解。目的和概述 杜氏肌营养不良症 (DMD) 是一种 X 连锁隐性肌营养不良症,男性发病率为 1/3,500 至 5,000。肌营养不良蛋白的缺乏会导致进行性肌肉退化,从而导致 DMD 患者的心脏和骨骼肌坏死和萎缩。多项研究强调了早期心脏受累,大多数患者在 18 岁之前患上心肌病。由于对 DMD 整体潜在发病机制的了解加深以及神经和肺部护理的进步,2020 年绝大多数 DMD 患者的主要死亡方式是心血管疾病。尽管 DMD 患者心肌病的发病率很高,但对于 DMD 心脏重塑的确切模式以及这种类型心肌病的最佳治疗方式的了解有限。因此,此次医学大巡诊的目的是加强人们对 DMD 相关心肌病发病机制的了解,以及针对 DMD 的新兴创新疗法如何影响 DMD 相关心肌病的当前管理。教育目标
Eyam博物馆期权项目顾问简报指南合同价值£45,000-£50,000,在成功授予国家彩票遗产基金会的赠款之后,Eyam Museum正在寻求顾问支持其未来发展项目的关键项目。 成立于30年前,旨在容纳当地历史学家的个人收藏,而Eyam博物馆(至少用观众来说)超出了其创始人的期望。 博物馆正在寻求在开发中迈出重要的一步,希望扩大受众,并更新其解释策略,商业模式和设施。 成功的顾问将在进行此规模和范围的项目方面具有丰富的经验。 他们将能够利用这一点,以及部门的经验,为博物馆提供他们领导的类似成功项目的一流建议和现场示例。 申请受到顾问公司和独立顾问团体的欢迎,并在单一铅联系下共同工作。 除了所需的详细内容,顾问将需要与博物馆的主要员工和受托人合作,以确保随着项目的进行,确保了项目流程及其成果。 关于Eyam博物馆Eyam博物馆的主要目的是讲述Eyam瘟疫的故事(1665 - 66)。 这是一个非常成功的组织 - 运行良好,经济上安全且在该行业内广受尊重。 covid后的访客人数已迅速恢复并超过了杂化的水平,该组织对于游客,员工,志愿者和受托人来说都是一个充满活力,充满活力的地方。Eyam博物馆期权项目顾问简报指南合同价值£45,000-£50,000,在成功授予国家彩票遗产基金会的赠款之后,Eyam Museum正在寻求顾问支持其未来发展项目的关键项目。成立于30年前,旨在容纳当地历史学家的个人收藏,而Eyam博物馆(至少用观众来说)超出了其创始人的期望。博物馆正在寻求在开发中迈出重要的一步,希望扩大受众,并更新其解释策略,商业模式和设施。成功的顾问将在进行此规模和范围的项目方面具有丰富的经验。他们将能够利用这一点,以及部门的经验,为博物馆提供他们领导的类似成功项目的一流建议和现场示例。申请受到顾问公司和独立顾问团体的欢迎,并在单一铅联系下共同工作。除了所需的详细内容,顾问将需要与博物馆的主要员工和受托人合作,以确保随着项目的进行,确保了项目流程及其成果。关于Eyam博物馆Eyam博物馆的主要目的是讲述Eyam瘟疫的故事(1665 - 66)。这是一个非常成功的组织 - 运行良好,经济上安全且在该行业内广受尊重。covid后的访客人数已迅速恢复并超过了杂化的水平,该组织对于游客,员工,志愿者和受托人来说都是一个充满活力,充满活力的地方。最近,它续签了英格兰艺术委员会认可的身份。但是,博物馆在多样化的受众中面临着一系列挑战,为当今的访客以及当前建筑物的基础设施和设施提供了适当的解释。在这种情况下,博物馆的受托人和员工致力于更新和开发博物馆,并继续将其产品改善为各种各样的受众。目的,目标和成果的长期发展具有两个关键目的:
新闻稿,2024年1月4日,DIAMYD®精密医学3阶段试验的关键临时分析在7月份计划于2024年7月对基于转化基因的基于转化基因的基于转化基因的Precision Medicine 3阶段3次试验,诊断-3,诊断3,计划于2024年7月进行。这项精确医学试验采用抗原特异性免疫疗法DIAMYD®和临时评估,重点是保存内源性胰岛素的产生,如C肽水平在6个月的随访中测量,将包括从目前诊断diagnode-3的70-80例患者的数据。此分析是一个重要的里程碑,为实现其主要目标的进展提供了见解。Diagnode-3是该领域的第一个Precision Medicine 3阶段试验,旨在确认Diamyd®的功效和安全性。该治疗旨在治疗可保留以C肽测量的胰岛素产生胰岛素的功能,并在新诊断的1型糖尿病患者中维持血糖控制。diamyd®已被FDA授予孤儿药物,以治疗残留β细胞功能的个体中的1型糖尿病。目前的试验靶向携带HLA DR3 -DQ2单倍型的个体 - 在回顾性和前瞻性研究中对DIAMYD®的遗传亚组,这是该孤儿指示的遗传亚组(Hannelius等人2020,Ludvigsson等人2021,Nowak等,Nowak等,Nowak等,2022,Now222,Nowak et al 2022)。重要的是,遗传亚组与2020年引入的1型糖尿病的内型概念一致(Battaglia等2020年)。DIAMYD®是一种保存内源性胰岛素产生的抗原特异性免疫疗法。临时分析将包括70-80名诊断3的患者,他们已经完成了6个月的评估,并计划在2024年7月最新报告。该分析将评估符合其在C肽保存方面的主要目标的试验概率。Diagnode-3(Ludvigsson等人2022)旨在满足其C肽和HBA1C的共同终点,其中约有280名在24个月内完成该研究的患者。作为C肽作为独立终点,需要大约150名患者才能达到至少90%的统计能力。 正在进行的评估是为了确定诊断3中早期的未盲目读数是否可以支持仅基于C肽结果的加速批准请求。 该试验在八个欧洲国家和美国活跃,跨越60个临床地点,在美国,其他地点正在开始扩大试验的影响力并提高招聘,旨在在2024年底之前全面入学。>作为C肽作为独立终点,需要大约150名患者才能达到至少90%的统计能力。正在进行的评估是为了确定诊断3中早期的未盲目读数是否可以支持仅基于C肽结果的加速批准请求。该试验在八个欧洲国家和美国活跃,跨越60个临床地点,在美国,其他地点正在开始扩大试验的影响力并提高招聘,旨在在2024年底之前全面入学。人体自身的胰岛素生产能力测量为C肽在管理血糖控制和减少与1型糖尿病相关的长期并发症方面起着至关重要的作用。最近发表在《柳叶核糖尿病与内分泌学》(Taylor等2023)上的一项全面的荟萃分析,其中包含来自大约2700名新诊断的1型糖尿病患者的数据,这些患者参加了21例试验疾病,评估了评估疾病的疗法 - 修改疗法,强化了保留的C-Peptide的重要性。值得注意的是,这些影响早在基线后6个月就与Diagnode-3的临时分析时间表保持一致。Diamyd这种分析类似于以前对Diamyd®临床试验数据的荟萃分析(Nowak et al 2022),显示了保存的C-肽与改善为HBA1C的血糖水平的改善之间的相关性。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA的精确医学疗法。Diagnode-3,一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国最近发炎1型糖尿病的患者。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重大结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的欧洲IIB期试验中,在该试验中,DIAMYD®被直接用于最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人中的儿童和年轻人中的淋巴结。在Umeå建立了一个生物制造设施,用于生产重组GAD65蛋白,这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®中的活性成分。Diamyd Medical还开发了基于GABA的研究药物Remygen®作为代谢疾病治疗的组成部分。