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心脏器官的进步
1广东省人民医院（广东医学科学院）南部医科大学，广东心血管研究所，510100广东，中国广东，吉朗，医学研究所，医学研究所（Guang guang），医学研究所（Guang）科学），南部医科大学，510080年，中国广东，3广州心脏发病机理和预防的主要实验室，广东省人民医院（广东医学科学院医学科学院），南方医科大学，510080，510080年，南方医学院，吉朗，南部，吉朗，吉朗。 Jishou大学医学院，中国416000 Jishou *通信：lige@gdph.org.cn（ge li）; zhuping@gdph.org.cn（ping Zhu）†这些作者贡献了同样的贡献。
利用类器官和器官芯片建立肾脏疾病模型
肾脏疾病是一场全球性的健康危机，影响着全球超过 8.5 亿人。在美国，每年用于肾脏疾病和器官衰竭的医疗保险支出超过 810 亿美元。由于对人类肾脏疾病发病和进展的分子机制了解不足，开发靶向疗法的努力受到限制。此外，90% 的候选药物在人体临床试验中失败，通常是由于动物模型无法准确预测毒性和疗效。体外肾脏模型的出现，例如由诱导多能干细胞 (iPS) 和器官芯片 (器官芯片) 系统设计的模型，因其能够更准确地模拟组织发育和患者特异性反应以及药物毒性而引起了人们的极大兴趣。本综述介绍了利用 iPS 细胞生物学模拟人类特异性肾脏功能和疾病状态来开发肾脏类器官和器官芯片的最新进展。我们还讨论了必须克服的挑战，以实现类器官和器官芯片作为人类肾脏的动态和功能性导管的潜力。实现这些技术进步可能会彻底改变个性化医疗应用和肾脏疾病的治疗发现。
从重组蛋白到干细胞和类器官| ...从重组蛋白到干细胞和类器官| ...
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病，是第二大最常见的死亡原因，也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂，Alteplase是唯一的溶栓剂。同时，当前的临床试验表明，两种重组蛋白，Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶，作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外，使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是，在这些方法成为常规临床用途之前，仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法，确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白，并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。
器官捐赠和手术室规程
随着最近的变化而发展。美国和波多黎各被划分为 11 个地区，用于恢复和分配尸体捐献者的器官（图 1）。每个地区都有捐献者服务区，每个服务区由美国 57 个器官获取组织 (OPO) 中的其中一个提供服务。1 最近进行了一项变革，即将捐献的器官提供给距离捐献/恢复医院 250 海里以内的兼容候选人，这些候选人也符合该器官的特定标准（距离、得分）。但是，如果 250 英里内没有候选人匹配并接受器官，那么这些器官随后将提供给 250 英里以外的候选人。由于这一新变化，许多器官现在跨越了州界。对于尸体捐献者，现行法规要求 OPO 必须收到每个格拉斯哥昏迷量表（神经系统评分）<5（满分 15 分）患者的转诊，以便可能捐献器官。 OPO 工作人员审查患者信息，并与家属讨论器官捐赠的可能性。通常，死者的意愿可能事先已知，可以通过驾照登记或州登记处了解。为了准备器官捐赠，OPO 协调员将管理患者并安排必要的测试以确认脑死亡和器官的适用性。测试包括血型和人类白细胞抗原 (HLA) 基因分型、感染检测和成像。对于肝脏、肺、心脏和肠道，有积分系统将器官分配给病情最严重的患者。肾脏和胰腺由评分系统分配，该评分系统
释放脂肪器官的潜力
与肥胖相关的代谢疾病，包括肥胖，糖尿病，高脂血症和非酒精性脂肪肝疾病，对健康构成了重大威胁。然而，人类模型的可用性有限阻碍了全面的发病机理探索和有效的治疗发展。值得注意的是，器官技术的进步使脂肪器官的产生能够概括人类脂肪组织的结构和功能，以研究机制并开发相应的肥胖相关代谢疾病的治疗方法。在这里，我们回顾了工程脂肪器官的一般原则，来源和三维技术，以及促进成熟的策略。我们还概述了白脂肪器官的应用，主要用于疾病建模和药物筛查，并突出了热米色和棕色脂肪器官在促进体重减轻，葡萄糖以及脂质代谢稳态中的治疗潜力。我们还讨论了脂肪器官的建立和卧铺的挑战和前景，以及它们的潜在应用。
ancephalic婴儿的器官捐赠
呼吸脑婴儿的器官捐赠报告了生物伦理学咨询委员会。1。引言1.1脑脑肌脑婴儿天生患有神经管缺陷，导致颅骨闭合，通常没有皮肤闭合，并且没有部分大脑的一部分。通常，大脑皮层和小脑有限，但存在脑干，尽管它可能没有完全功能。这样的孩子可能只有几秒钟的生活，但是许多人在没有生活支持的情况下生存了几个小时或几天，而少于10％的人寿命超过一周。1其他结构异常可能存在，但是内部器官，尤其是心脏，肝脏和肾脏是正常的。婴儿可以在脑干功能正常，典型的新生儿反射时保持自发呼吸，因为这些反射是由脑干介导的。也有可变的自主功能，包括心脏和肾功能，但缺乏意识。“脑脑新生儿完全没有意识到其存在和生活的环境。”2然而，有些人认为，由于神经可塑性，静脉内脑中的脑干实际上可以表现出通常归因于皮质的功能。也对某种程度的意识和主观痛苦的可能性也有疑问。3,4
免疫系统的细胞和器官
您是否曾经注意到并想知道为什么大多数有水痘的人在余生中再也不会遭受痛苦？为什么婴儿接种疫苗？为什么有些人比其他人更容易发生疾病？大家都知道，尽管我们相互依赖我们的环境，但我们的周围环境包含了各种潜在的致病感染剂（2020年是全世界受到Covid-19病毒威胁的一年）。这些感染力的特工可以通过呼吸的空气，我们喝的水，吃的食物以及损害皮肤的伤害进入我们的身体。这些感染力的人很乐意将我们用作安全庇护所繁殖并作为回报影响我们并引起疾病。尽管我们被传染剂包围和攻击，但大多数情况下，我们能够抵抗这些感染。为了抵消我们人类的入侵，我们已经开发了一系列的防御机制，这些机制确定了免疫力（拉丁免疫，自由）免受感染的状态。免疫力可以定义为通过由敏化的白细胞或特定抗体组成的免疫系统的作用来抵抗特定感染或毒素的能力。免疫系统的工作
3D器官的优势和局限
摘要背景：当前的体外模型系统不能完全反映前列腺癌（PCA）的生物学和临床差异。类器官是3D体外细胞培养物，可以更好地概括疾病异质性并保留父母肿瘤的特征。PCA组织的短期离体培养物也可能促进个性化医学中的药物测试。材料和方法：对于有机培养物，我们已经处理了50例接受前列腺术或尿道切除术的50例患者的癌症和正常组织。此外，我们利用了离体组织培养技术，并使用吉西他滨和CHK1抑制剂MU380在10个患者样品中进行了短期化疗测定。结果：总共我们能够从58％的肿瘤（29/50）和69％的正常组织（20/29）中培养类器官。Imo-muno组织化学染色揭示了泛环蛋白的细胞阳性，证实了上皮细胞的存在。然而，在器官中未概括肿瘤中AMACR和ERG蛋白的过表达。另一个局限性是只有3周的类器官的促进，直到第一次通道。接下来，使用体内组织培养的十名患者进行了短期药物测试。前列腺切除术的样品主要显示出低的增殖率，如KI-67染色所评估。这种AP的另一个缺点是特定组织片段中的组织形态不一致。在所有测试样品中，只有一个病例显示药物测试的较高增殖率，肿瘤组织均存在。在我们的工作中，我们还提供了近期研究的概述以及对文化条件的详细比较。结论：我们已经建立了PCA患者样品中的器官和组织片段的培养物。然而，肿瘤标记物的表达未在器官中收回。在大多数情况下，组织碎片和低增殖之间的形态不一致妨碍了对药物测试的解释。仍然，这些方法使用转移性cast割前列腺癌的组织可能有希望。
类器官技术的进展
摘要 类器官技术彻底改变了生物医学研究，为研究人类发育生物学、疾病病理学和药物发现提供了一种变革性的方法。本综述综合了类器官研究的最新进展，强调了类器官复杂性、方法和应用方面的创新。我们讨论了类器官开发的最新技术，包括创建更复杂和更具代表性的组织模型的进展。本综述强调了类器官在疾病建模中的变革潜力，展示了它们复制复杂人类疾病状态的能力，并作为药物筛选和治疗测试的平台。此外，我们还探讨了类器官研究的新兴技术和未来方向，应对当前的挑战和进一步发展的机遇。通过整合最近的文献，本综述全面概述了类器官技术的最新进展及其彻底改变基础和应用生物医学研究的潜力。最近的进展包括解决缺氧诱导的细胞死亡和增强类器官内血管化的策略，从而改善了它们的生理相关性。关键词：类器官、疾病建模、药物发现、组织模型、药物筛选、治疗测试、新兴技术、缺氧诱导细胞死亡。国际卫生技术与创新杂志 (2024) 如何引用本文：Branham KS、Muddani SR、Saladula S、Parveen A。类器官技术的进步：创新、应用和未来方向。国际卫生技术与创新杂志。2024；3(3)：50-53。Doi：10.60142/ijhti.v3i03.08 支持来源：无。