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![IMOVAX® Polio - [产品专论模板 - 标准]](/simg/a\ac891521d1c07b8cf9ca6427d2ed85d8a27b5171.webp)
IMOVAX® Polio - [产品专论模板 - 标准]
• 所有接种过 IMOVAX® Polio 基础系列疫苗或 IPV 和 OPV 组合疫苗的儿童，应在 4 - 6 岁时接种加强剂，除非基础系列疫苗的最后一剂是在四岁生日当天或之后接种的。应在 14 - 16 岁时接种额外的加强剂，除非在基础系列疫苗期间仅使用 OPV。目前尚不清楚是否需要定期接种额外剂量。 • 最终至少需要四剂才能完成基础和加强剂系列疫苗接种。之前未完成 IPV 系列疫苗接种的儿童和青少年应接种足够的额外剂量以达到此数量。 • 对于在使用 OPV 的国家开始脊髓灰质炎免疫接种系列的儿童，可以使用 IPV 完成免疫接种；无需重新开始系列疫苗接种。相反，已经开始使用 IPV 进行免疫接种系列并移居到使用 OPV 地区的儿童，可以接种必要剂量的 OPV 来完成系列疫苗接种。
2023 年德克萨斯州儿童疫苗接种最低要求...
3 如果在孩子 7 个月或以上时开始接种 PCV 系列疫苗或孩子未完成接种，则可能不需要接种全部 4 剂疫苗。请参考以下信息以帮助遵守规定：• 对于 7 至 11 个月大的儿童，需要接种两剂疫苗。• 对于 12 至 23 个月大的儿童：如果在 12 个月龄前接种了三剂疫苗，则需要在 12 个月龄或之后接种额外一剂（共四剂）。如果在 12 个月龄前接种了一剂或两剂疫苗，则需要接种总共三剂疫苗，其中至少一剂在 12 个月龄或之后接种。如果未接种任何剂量，则需要接种两剂疫苗，两剂都在 12 个月龄或之后接种。 • 24 个月至 59 个月大的儿童如果至少接种三剂疫苗（其中一剂在 12 个月或之后接种），或接种两剂疫苗（两剂均在 12 个月或之后接种），或接种一剂在 24 个月或之后接种，则符合要求。否则，需要额外接种一剂。60 个月及以上的儿童无需接种 PCV 疫苗。
日托免疫标准
•对于7至11个月大的儿童，需要两次剂量。•对于12-23个月大的儿童：如果在12个月大之前接受了三剂，则需要在12个月大的时候或之后额外剂量（总共四剂）。如果在12个月大之前接受了一两剂，则在12个月大或之后至少需要一剂，总共需要三剂。如果收到了零剂量，则需要两次剂量，在12个月大的时候或之后两种剂量。•儿童24个月至59个月的儿童在12个月大时或在12个月大的12个月大时或两剂时至少有三剂，在12个月大或12个月大的剂量时或两次剂量，或者在24个月大时或之后服用1剂。否则，需要另外一剂。60个月大的儿童不需要接受PCV疫苗。3对于MMR，Varicella和A丙型肝炎A疫苗，必须在第一个生日或之后给予第一剂。在第一个生日前4天内服用的疫苗剂量将满足要求。如果您对接触免疫接种的疑问，请通过以下方式与缅因州免疫计划联系：（207）287-3746或（800）867-4775，电子邮件：Immunizeme.dhhs@maine.gov。有关育儿设施规则变更的问题，请通过以下方式联系儿童和家庭服务办公室：（207）207-624-7900。修订：2021年6月4日
用二价疫苗免疫后中和抗体反应：对未来的见解
图1使用来自93位健康志愿者的血清样品，针对SARS -COV -2的不同变体的抗体中和反应进行了研究。（a）研究设计。来自16至84岁之间的巴西BARREIRAS，BA，巴西（31名男性和62名女性），他们接受了三到四剂的COVID -19-19剂量疫苗（n = 61）或用二价疫苗（n = 32）拍摄的助力疫苗（n = 61）。仅接受单价疫苗的组由43位女性组成，平均年龄为46±14.92岁，平均年龄为47±15.34岁。接受二价疫苗的组由19个女性组成，平均年龄为39±14.24岁，平均年龄为39±14.39岁。人口统计信息和血清样本。进行酶 - 连接的免疫吸附测定法（ELISA），以测量能够识别峰值（S）和核蛋白质（N）蛋白的抗体的血清水平。使用野生型SARS -COV -2，原始Omicron变体（BA.1）及其子变量Fe.1.2或BQ.1.1进行中和测定。此外，进行了免疫信息分析，以突出SARS -COV -2菌株（野生型，BA.1，BA.4，BA.4，BA.5和BQ.1.1）之间的独特和共享保守的中和表位（NAB）。（b）ELISA使用EIE Covid -19 Igg N/ S Kit（Bio -Manguinhos，fiocruz）进行验证，以验证志愿者在单价疫苗和接受beboster射击的抗体疫苗中抗病毒抗体水平之间的差异。统计显着性设置为p≤0.05。****p≤0.0001。做，光密度； NAB，中和抗体； SARS -COV -2，严重的急性呼吸综合征冠状病毒2。
重组N-氨基葡聚糖凝胶的免疫保护评价...
摘要 — 微小扇头蜱（Boophilus）蜱是牛的专性吸血性外寄生虫，是致病微生物的载体。传统的蜱虫控制基于化学杀螨剂的应用；然而，不加控制地使用它们会增加抗性蜱虫种群，以及食品和环境污染。替代免疫蜱虫控制已被证明是部分有效的。因此，需要鉴定新抗原以提高免疫保护。这项工作的目的是评估 Cys 环受体作为疫苗候选物的效果。在大肠杆菌中重组产生谷氨酸受体和甘氨酸样受体的 N 端结构域。用弗氏佐剂乳化的四剂重组蛋白分别对 BALB/c 小鼠组进行免疫。经蛋白质印迹分析证明，两种候选疫苗在小鼠中均具有免疫原性。接下来，用佐剂 Montanide ISA 50 V2 单独配制重组蛋白，并在感染微小扇头蜱幼虫的牛身上进行评估。用每种佐剂蛋白的三剂对三组欧洲杂交小牛进行免疫。使用 ELISA 测试评估针对重组蛋白引起的 IgG 免疫反应。结果表明，候选疫苗在接种疫苗的牛身上产生了中等体液反应。疫苗接种显著影响了成年雌性蜱的吸血数量，但对蜱的重量、卵重和卵的受精率没有显著影响。谷氨酸受体和甘氨酸样受体的疫苗效力分别为 33% 和 25%。
乙肝疫苗（rDNA）（成人）
免疫接种计划 初级免疫。 - 需要进行三次肌肉注射才能获得最佳保护。建议的免疫接种计划如下： - 0、1、6 个月 - 0、1、2 个月（快速计划） 应调整免疫接种计划以符合当地的免疫接种建议。 加强剂量 不建议对已接受完整初级免疫的健康个体进行加强剂量接种。对于所有高危人群，尤其是免疫功能低下（HIV 感染患者）或接受血液透析的患者，当 Anti-HBs 抗体滴度降至 10IU/L 以下时，建议进行加强剂量接种。 特殊剂量建议：对母亲为 HBV 携带者的新生儿的剂量建议。建议采用 0、1、2 个月的免疫接种计划，并从出生时开始接种。不需要同时注射乙肝免疫球蛋白，但是当同时注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗时，必须选择单独的注射部位。已知或推测接触过 HBV 时的剂量建议在最近接触过 HBV 的情况下（例如被污染的针头刺伤），第一剂乙肝疫苗可以与乙肝免疫球蛋白同时注射，但必须在单独的注射部位注射。应建议快速免疫接种计划。免疫功能低下者的剂量建议：慢性血液透析患者或免疫系统受损者的主要免疫接种计划是从首次接种之日起的第 0、1、2 和 6 个月注射四剂，每剂 40 mcg。应调整免疫接种计划，以确保抗 HBs 抗体滴度保持在可接受的保护水平 10 IU/L 以上。给药方法 - 成人应在三角肌区域肌肉注射乙肝疫苗。血小板减少症或出血性疾病患者可皮下注射疫苗。使用前应充分摇匀疫苗。每次注射仅应使用无菌针头和注射器。
尼日利亚提前接收疟疾疫苗
联合新闻稿 尼日利亚提前收到疟疾疫苗 尼日利亚阿布贾——2024 年 10 月 17 日——在全球疫苗和免疫联盟、联合国儿童基金会和世卫组织的努力下，首批疟疾疫苗已交付给尼日利亚政府，这是尼日利亚抗击疟疾的历史性一步。 这次历史性的移交仪式在阿布贾举行，标志着抗击疟疾的关键里程碑。疟疾每年在尼日利亚夺走数千名五岁以下儿童的生命。作为非洲人口最多的国家，尼日利亚是全球疟疾负担最重的国家，约占全球疟疾负担的 27% 和全球疟疾死亡人数的 31%。根据《2023 年世界疟疾报告》，尼日利亚有近 20 万人死于疟疾。五岁以下儿童和孕妇受影响最严重，截至 2021 年，全国 6-59 个月儿童的疟疾患病率为 22%。在凯比州等一些地区，这一比率高达 49%。 全国抗击疟疾的努力 尼日利亚联邦卫生部一直在领导关键的疟疾控制干预措施，包括分发长效杀虫剂处理蚊帐 (LLIN) 和季节性疟疾化学预防 (SMC)。疟疾疫苗的推出标志着该国抗击疟疾综合战略的又一有力工具。 卫生和社会福利协调部长穆罕默德·阿里·佩特教授说：“疟疾疫苗的到来是我们国家降低疟疾发病率和死亡率努力迈出的重要一步。” “在联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟和世卫组织的支持下，我们正在朝着实现无疟疾尼日利亚的目标迈进。”疟疾疫苗推广计划 疟疾疫苗需要四剂，将作为尼日利亚常规免疫计划的一部分，为一岁以下儿童接种。推广的第一阶段将于 2024 年 11 月在疟疾发病率特别高的凯比州和巴耶尔萨州开始，这一阶段将分发超过 80 万剂疫苗。
百日咳免疫策略评估......
在免疫覆盖率高的国家开展的研究表明，百日咳复发可能是由于全细胞百日咳疫苗 (WPV) 被无细胞百日咳疫苗 (APV) 取代导致保护时间缩短所致。中国于 1978 年引入 WPV。百日咳疫苗接种程序从全 WPV 程序（1978 – 2007 年）发展为 WPV/APV 混合程序（2008 – 2009 年），再发展为全 APV 程序（2010 – 2016 年）。近年来，济南和中国其他城市报告百日咳发病率有所增加。然而，很少有基于中国人群的研究关注程序变化的影响。我们从济南市法定传染病数据库获得了 1956 年至 2016 年的年度百日咳发病率。我们采用了间断时间序列和分段回归分析来评估每年年初百日咳发病率的变化以及干预期间的年平均变化情况。1978年引入 WPV 后，百日咳发病率立即下降了每 100 000 人口 1.11 例（P = 0.743），在 1978 年至 2001 年间，每年每 100 000 人口 1.21 例（P < 0.0001）。在 2008 年 APV 取代第四剂 WPV、2009 年取代第二和第三剂以及 2010 年取代所有四剂之后，百日咳发病率分别下降了每 100 000 人口 1.98、1.98 和 1.08 例。然而，结果并不具有统计学意义。 APV 疫苗更换后百日咳发病率呈明显上升趋势，2008-2016年、2009-2016年和2010-2016年分别为1.63、1.77和1.78例/年。本研究显示全WPV接种方案的效果可能小于WPV/APV序贯接种方案的效果。APV的短期效果优于WPV，但APV的保护持续时间不理想。国产APV的保护性免疫效果和持续时间有待进一步评估。济南市百日咳疫苗接种效果也需要进一步研究。
MH 34:24/8 卫生部通函第 12/2024 号 29 ...
COVID-19 疫苗接种。建议未接种疫苗者接种两剂疫苗 2。此前，建议未接种 COVID-19 疫苗的个人接种三剂初始疫苗（Moderna/Spikevax、Pfizer- BioNTech/Comirnaty、Novavax/Nuvaxovid）或四剂初始疫苗（Sinovac- CoronaVac）以获得最低限度的保护。3.经与 EC19V 协商，现在建议未接种 COVID-19 疫苗的个人接种两剂初始疫苗 1，间隔八周。此后，他们应根据现行建议接种提供或推荐的任何额外剂量。4.此项建议修订认为，大多数人之前曾感染过一次或多次 COVID-19，即使未接种疫苗也会获得一些潜在的保护。因此，在目前的 COVID-19 情况下，连续接种两剂初始疫苗就足以确保未接种疫苗的人获得基本保护水平。关于接种 COVID-19 疫苗后剧烈体力活动的建议 5.之前建议个人在接种 COVID-19 疫苗后两周内避免剧烈体力活动或剧烈运动。这是我们在推行国家疫苗接种计划时采取的预防措施，因为最初发现接种疫苗后存在心肌炎和心包炎的罕见风险。这适用于 Moderna/Spikevax、Pfizer-BioNTech/Comirnaty 和 Novavax/Nuvaxovid。6.迄今为止积累的数据和经验证实，接种疫苗后，心肌炎和心包炎的风险仍然非常低。这种罕见的风险主要发生在 12-29 岁的男性中，并且大多发生在接种疫苗后的第一周内。经与 EC19V 协商，我们正在更新咨询意见，使其更有针对性地针对这些人，并反映出该病毒主要在一周内发展的情况。7.根据更新后的咨询意见，应建议 12-29 岁的男性接种者在接种任何剂量的 Moderna/Spikevax、Pfizer-BioNTech/Comirnaty 或 Novavax/Nuvaxovid COVID-19 疫苗后一周内不要参加剧烈体力活动。在此期间，他们应及时寻求
儿童高价肺炎球菌疫苗
肺炎球菌会引起严重感染，例如肺炎、败血症和脑膜炎。每年约有 75 名 5 岁以下儿童被诊断出患有严重（侵袭性）肺炎球菌病。这些儿童中约有 5% 死于感染。为了尽可能预防肺炎球菌病，儿童通过国家儿童免疫接种计划 (NIP) 接种肺炎球菌疫苗。自 2024 年秋季以来，已使用一种疫苗，该疫苗可诱导针对比以前更多的肺炎球菌类型（15 种而不是 10 种 - PCV15）的抗体，称为高价疫苗。自 2024 年以来，一种可诱导针对 20 种类型抗体的疫苗已经面世（PCV20）。这两种疫苗都经过了广泛的测试。但是，目前没有关于实践有效性的数据。卫生、福利和体育部已要求卫生委员会就 PCV20 的使用提出建议。为此，RIVM 收集了背景信息。这些信息包括儿童和其他年龄组（包括老年人）严重肺炎球菌疾病发生率的数据。它还显示了致病肺炎球菌的类型；肺炎球菌有很多不同的类型。此外，它还描述了哪些肺炎球菌疫苗可用，以及这些疫苗的安全性、它们的作用方式以及在国家免疫计划中接种的频率。目前，国家免疫计划为 3、5 和 12 个月大的儿童提供 PCV15。疫苗注册机构已批准四剂 PCV20。肺炎球菌疫苗不仅可以预防接种儿童患病。它们还可以减少肺炎球菌从儿童传播到其他人，为周围环境提供间接保护。然而，疫苗无法预防的类型在接种疫苗后仍有可能进一步传播。这些类型可能导致疾病——这称为血清型替换。 RIVM 估计了如果儿童使用 PCV20 而不是 PCV15，需要花费多少钱以及可以预防多少病例。考虑到老年人将从 2025 年开始使用 PCV20。据估计，在儿童中使用 PCV20 会使患病儿童略少一些。但是，与健康收益相比，成本很高。此外，如果儿童使用 PCV20 而不是 PCV15，可能会有更多的老年人患病。由于血清型替换，更多的人可能会因 PCV20 未涵盖的血清型而患病。关键词：肺炎球菌、肺炎球菌病、疫苗接种、疾病负担、有效性、安全性、儿童