XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System回文
利用 CRISPR‐FrCas9 系统靶向回文 TA 位点扩大植物基因组编辑范围和概况
摘要 CRISPR-Cas9 被广泛用于基因组编辑，但其 PAM 序列要求限制了其效率。在本研究中，我们探索了 Faecalibaculum rodentium Cas9 (FrCas9) 用于植物基因组编辑，尤其是水稻。FrCas9 识别简洁的 5 0 -NNTA-3 0 PAM，与最流行的 SpCas9 的 5 0 -NGG-3 0 PAM 位点相比，它靶向植物基因组中更丰富的回文 TA 位点。FrCas9 在所有测试的 5 0 -NNTA-3 0 PAM 位点处均显示出切割活性，编辑结果与典型的 CRISPR-Cas9 系统具有相同的特征。FrCas9 在稳定的水稻品系中诱导高效靶向诱变，容易产生具有预期表型的双等位基因突变体。我们通过与核酸外切酶 TREX2 融合增强了 FrCas9 产生更大缺失的能力。 TREX2-FrCas9 产生的缺失比 FrCas9 大得多，且不会影响编辑效率。我们证明了 TREX2-FrCas9 是一种有效的 microRNA 基因敲除工具。此外，我们还开发了 FrCas9 衍生的胞嘧啶碱基编辑器 (CBE) 和腺嘌呤碱基编辑器 (ABE)，用于在水稻植物中进行 C 到 T 和 A 到 G 的靶向碱基编辑。基于全基因组测序的脱靶分析表明 FrCas9 是一种高度特异性的核酸酶。然而，TREX2-FrCas9 在植物中的表达会导致可检测到的不依赖向导 RNA 的脱靶突变，主要是单核苷酸变体 (SNV)。我们共同建立了一种有效的 CRISPR-FrCas9 系统，用于在植物中进行靶向诱变、大量缺失、C 到 T 碱基编辑和 A 到 G 碱基编辑。 PAM 中的简单回文 TA 基序使 CRISPR-FrCas9 系统成为一种有前途的植物基因组编辑工具，具有扩大的靶向范围。
撤回文章：从战略规划到战略
出版商已与主编达成一致，撤回了此文章。本文提交为客座编辑期刊的一部分。出版商经调查发现，包括本文在内的多篇文章存在若干问题，包括但不限于编辑处理和同行评审过程存在漏洞、参考文献不恰当或不相关，或者不在期刊或客座编辑期刊范围内。根据调查结果，出版商在咨询主编后，不再对本文的结果和结论有信心。作者 Robert Guan Tian 尚未回复有关此次撤回的通讯。出版商无法获得作者 Tao Yiling 和 Liu Yu 的最新电子邮件地址。本文的在线版本包含撤回文章的全文作为补充信息。
成簇规律间隔短回文基因编辑技术
摘要 利用CRISPR-Cas9技术开展遗传疾病治疗已取得重大进展。本文讨论了 CRISPR-Cas9 的历史和工作原理，重点介绍了其在遗传疾病治疗中的应用。这项研究的重点包括囊性纤维化、地中海贫血和杜氏肌营养不良症等疾病。利用 CRISPR-Cas9 进行基因治疗涉及编辑特定基因以纠正致病突变，从而开辟更有效治疗的可能性。然而，该技术的使用存在各种障碍，例如可能出现脱靶效应、伦理问题和长期安全性。然而，人们正在努力提高 CRISPR-Cas9 的特异性和准确性，以便开发有效的递送方法和提高安全性成为研究的主要重点。未来，CRISPR-Cas9 可能成为一种更具针对性和个性化的基因疗法，为在分子水平上治疗遗传疾病开辟机会，并为以前难以治疗的疾病提供替代疗法。此外，该技术还有可能早期预防遗传疾病并开发更实惠的基因疗法。跨学科合作是优化 CRISPR-Cas9 潜力的关键，以确保开发出符合伦理道德且有益于未来人类健康的遗传疾病疗法。关键词：CRISPR-Cas9，遗传病，基因编辑技术，基因治疗
成簇的规律间隔的短回文重复序列...
摘要：CRISPR/Cas 最初于 35 年前在大肠杆菌中被发现，是一种防止病毒（或其他外源）DNA 入侵基因组的防御系统，它开创了功能遗传学的新时代，并成为生命科学所有分支领域的一种多功能遗传工具。CRISPR/Cas 以简便快速的方式彻底改变了基因敲除方法，但它在基因敲入和基因修饰方面也非常有效。在海洋生物学和生态学领域，该工具在“暗”基因的功能表征和基因旁系同源物的功能分化记录中发挥了重要作用。尽管它非常强大，但仍存在一些挑战，阻碍了一些重要谱系中功能遗传学的进展。本综述探讨了 CRISPR/Cas 在海洋研究中的应用现状，并评估了迅速扩大这一强大工具的部署以解决无数基础海洋生物学和生物海洋学问题的前景。
撤回文章
摘要：近年来，ChatGPT 引起了公众的极大兴趣，引发了一系列反应，既有厌恶也有欣赏。本文深入探讨了个人对 ChatGPT 的矛盾态度，强调了对算法的厌恶和欣赏同时存在。从心理学和算法决策的角度进行全面分析，从自我表现、任务类型和个人因素三个维度探索这些冲突态度的根本原因。随后，提出了调和这些对立心理立场的策略，分为两类：灵活应对和不灵活应对。鉴于人工智能的不断进步，本文对个人在面对人工智能时应该采取的态度和行动提出了建议。无论一个人表现出对算法的厌恶还是欣赏，本文都强调，与算法共存是人工智能时代不可避免的现实，有必要保留人类的优势。关键词：ChatGPT、矛盾心理、算法厌恶、算法欣赏、算法决策、人工智能
撤回文章：人工智能与经济增长
* 武汉大学经济管理学院华中发展研究院，湖北省武汉市珞珈山庄 5 号，邮编 430072；电子邮箱：leiwang@whu.edu.cn。** 武汉大学经济管理学院华中发展研究院，湖北省武汉市珞珈山庄 5 号，邮编 430072；电子邮箱：provash.sarker@whu.edu.cn（通讯作者）。*** 孟加拉农村发展委员会大学孟加拉农村发展委员会商学院，达卡；电子邮箱：kausirflowrence@gmail.com。§ 孟加拉银行联合董事，孟加拉国达卡-1000；电子邮箱：shahneoaj.sumon@gmail.com。引用本文：Wang, L., Sarker, P., Alam, K., Sumon, S. (2023)。撤回文章：人工智能与经济增长：一个理论框架。《经济与商业科学年鉴》，70(2)，1-25。https://doi.org/10.47743/saeb-2023-0021。版权所有
撤回文章：愿意接受 COVID-19 ...
背景：COVID-19 疫苗是预防和控制这一流行病的重要策略。这主要取决于人们对 COVID-19 疫苗的接受程度。我们旨在确定 Dire Dawa 市政府成年家庭成员接受 COVID 疫苗的意愿。方法：2022 年 1 月 16 日至 31 日期间，在 Dire Dawa 市政府随机选择的 634 名成年家庭成员中进行了一项社区横断面研究。通过面对面访谈收集数据。使用参与者的自我报告估计意愿程度。拟合了双变量和多变量逻辑回归模型，并将统计显着性设置为 p 值 <0.05。结果：在研究环境中，估计接受 COVID-19 疫苗的意愿为 28.4%（95% CI 25.1, 31.5）。与对照组相比，没有至少一种慢性病（AOR 1.7，95% CI 1.10，2.70）、知识得分较高（AOR 2.3，95% CI 1.31，2.18）和态度得分较高（AOR 5.5，95% CI 2.1，14.5）的家庭成员愿意接受 COVID-19 疫苗的可能性更高。知识得分较高的家庭成员接受 COVID-19 疫苗的估计意愿为 47.4（95% CI 42.1，52.7），知识得分较低的家庭成员接受 COVID-19 疫苗的估计意愿为 15.5（95% CI 8.7，22.2）。近 90% 的研究参与者对 COVID 19 疫苗的了解有限。结论：在研究环境中，估计接受 COVID-19 疫苗的意愿非常低，远未达到 2022 年底要达到的既定目标。没有慢性病、对 COVID-19 疫苗有良好的了解和积极的态度是意愿的主要驱动因素。应扩大旨在提高对 COVID-19 疫苗知识的公众意识和态度改变策略，以增加 COVID-19 疫苗的接种率。此外，患有慢性病的人需要特别关注。关键词：意愿、COVID-19 疫苗、Dire Dawa 市政府
在原核生物中，CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）最初是作为防御入侵的机制而开发的。
在原核生物中，CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）最初是作为防御入侵质粒和病毒的机制而开发的。Ishino 于 1987 年首次发现 CRISPR 结构。1 在其他细菌和古细菌中发现许多类似结构后，Jansen 于 2002 年创造了 CRISPR 这个绰号。2-3 后来，Mojica 及其同事推测 CRISPR 模式及其相关蛋白质可以抵御遗传影响，并可能具有免疫防御活性。4 然而，这一领域的三位主要贡献者是 Charpentier、Doudna 和 Zhang。CRISPR Cas-9 的机制首先由 Charpentier 阐明。后来 Charpentier 和 Doudna 报道了 Cas-9 介导的生化表征和系统优化。5 张是第一个在多细胞生物中实现 CRISPR Cas-9 遗传修饰的人。6
成簇的规律间隔的短回文重复序列/相关蛋白 9 介导的抑制乙型肝炎病毒感染的体内递送工具：最新进展
尽管已有有效的预防性乙型肝炎病毒 (HBV) 疫苗，但慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染仍然是全球主要的健康问题。目前的抗病毒疗法无法完全治愈慢性乙型肝炎 (CHB)，因为共价闭合环状 DNA (cccDNA)（HBV 的复制模板）具有持久性，因此需要开发替代治疗方法。CRISPR/Cas 系统是一种新兴的基因组编辑工具，在基因组编辑和基因治疗方面具有巨大的前景。多项体外和/或体内研究已证明 HBV 特异性成簇规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/相关蛋白 9 (CRISPR/Cas9) 系统在切割 HBV DNA 和 cccDNA 方面的有效性。尽管 CRISPR/Cas 技术的最新进展增强了其在临床应用抗 HBV 感染的前景，但将 CRISPR/Cas9 系统体内递送到目标部位仍然是一项重大挑战，需要在其临床应用于 CHB 基因治疗之前解决。在本综述中，我们讨论了用于靶向 HBV 感染的 CRISPR/Cas9 递送工具，重点介绍了腺相关病毒载体和基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 CRISPR/Cas 核糖核蛋白 (RNP) 递送治疗 CHB 的开发。此外，我们还讨论了递送工具在增强 CRISPR/Cas9 抗 HBV 感染的抗病毒功效方面的重要性。