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World File Search System培养基
可可豆壳作为酸性培养基抑制剂的电化学和经济评估
通过电化学技术和重量测量结果研究了可可豆壳粉（CBSP）对SAE 1008碳钢的抑制作用。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）用于化学和形态表征。重量表和EIS结果表明，腐蚀速率随抑制剂浓度的增加而降低，在1.77 g L -1抑制剂中达到97.92％的最大值（最高浓度研究）。即使在最低浓度（0.44 g l -1）也观察到良好的腐蚀抑制效率（96.03％）。极化曲线表明CBSP充当混合类型抑制剂。抑制性分子吸附遵循Langmuir等温模型。抑制剂经济评估表明，CBSP的使用比传统抑制剂便宜48-616倍。结果表明，CBSP是碳钢的有效腐蚀抑制剂，其生产在财务上具有吸引力。
高级PDNP@MOS2纳米复合材料，用于碱性培养基中有效的氧气进化反应
环保的期货。4 - 6电化学水分分割过程需要电力，这是通过太阳能电池板或风发电机生成的，这些电池被认为是可持续技术。水分分解涉及两个半细胞反应，其中一种是氢进化反应（她），另一个是氧气进化反应（OER）。在任何一种情况下，水分解都是一种非自发反应，并且伴随着外部能量的使用。但是，通过将电催化剂用作阴极或阳极，可以克服该能量屏障。7，它具有高能量屏障，与她相比，OER半细胞反应在动力学上迟钝，因此，由于缺乏有效的OER反应，不可能通过水分裂解最大的氢产生。为了提高OER半细胞反应动力学的效率，电催化剂在降低水分裂所需的过电位上具有很高的影响，因此可以降低激活能量。8 - 10个基于贵金属的电催化剂，例如Iridium（IRO 2）和ruthenium（Ruo 2），有效的活动，但是它们的稀缺性和成本限制了它们的大规模使用。低成本，简单和高稳定性电催化剂的发展将允许对水分解过程进行调整以扩大应用程序。因此，直接的重点放在非纯粹的电催化剂上，在过去20年中，对更多有效的电催化剂进行了积极的研究，这些电催化剂在其组成中具有最少的贵金属。3,11已研究了几种用于各种电化学应用的材料，包括导电聚合物，碳衍生物，金属氧化物和金属硫磺。尽管过渡金属氧化物，硫化物和导电聚合物具有氧化还原性能，但其工业应用受到其电容有限，低特异性C表面积和不良电导率的限制。5,12最近，储能和转换系统的开发是由金属硫磺的独特特征所构成的，包括它们的丰度，低成本，显着的电导率，高理论电容，易于理论，易于制备和环境友好。13，由于其独特的特征，例如富集的活性位点，较大的表面积和高离子电导率，人们对二维（2D）分层二分法源引起了极大的兴趣。14其中，由于其高电容，催化位点，地球丰度，成本效率和高电荷能力而受到了高度研究的钼de（MOS 2）。15与MOS 2一样，Mo原子位于三明治结构中的两个S原子之间。此外，MOS 2具有三个不同的晶体相，即三角形（1T），六边形（2H）和菱形（3R）。与MOS 2的其他两个阶段相比，2H相高度稳定。在MOS 2中，2H和3R相是半导体的材料，而1T相本质上是金属。热处理可以将3R相变为2H相。16 MOS 2中许多金属氧化态的前提使其成为氧化还原材料和电催化剂。17有证据表明，由于缺乏不饱和边缘作为主动部位和不良电导率的不饱和边缘，她的性能很差。18 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，2118 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，21
检测环境监测培养基中的小事件的自动化EM Petri菜肴的功能与< / div>中的Visual相比
USP第章<1116> 1将环境监控（EM）描述为确保无菌处理区域以足够的控制水平保留的关键要素。制造的药物的质量与维持非常低的微生物污染水平的能力直接相关。唯一理解和遵循这些关键清洁室污染演变的技术是使用特定培养基，可以恢复环境菌群。通常，培养皿用于控制空气和表面，并培养分类区域中发现的潜在微生物。在适当的孵化（温度和时间）之后，板板检查的普通实践是列举离散菌落形成单位（CFU）的。然后，微生物应生长成不同的宏观菌落。宏观量表描述了一个人可以直接感知的事物，而无需放大设备的支持。这意味着直接观察培养皿的操作员应用肉眼来区分微型植物的存在。但是，有资格的宏观对象的限制是什么？，我们可以在哪个级别上准确考虑检测？为了回答这些问题，本研究提出了一种评估手动阅读性能的标准化方法。
研究文章从人牙纸浆干细胞中调节培养基，通过抑制小胶质腐蚀来治疗脊髓损伤
抽象的人牙纸浆干细胞移植已被证明是脊髓损伤的有效治疗策略。然而，人类牙髓干细胞分泌组是否可以在脊髓损伤后有助于功能恢复。在本研究中，我们建立了一种基于体重下降的撞击损伤，然后腹膜内的大鼠模型向大鼠注射来自人类牙髓干细胞的条件培养基。我们发现，条件培养基有效地促进了大鼠脊髓损伤的感觉和运动功能的恢复，小胶质细胞刺病标记物的表达降低了NLRP3，GSDMD，CASPASE-1和INTREUUKIN-1β，并促进了轴突结束，并促进了肌蛋白的再生，并促进了Glial Scars的形成。此外，在脂多糖诱导的BV2小胶质细胞模型中，通过抑制NLRP3/CASPASE-1/interleukin-1β途径，从人牙浆干细胞中调节培养基免受凋亡。这些结果表明，来自人类牙髓干细胞的条件培养基可以通过抑制NLRP3/caspase-1/interleukin-1β途径来减少小胶质细胞的凋亡，从而促进脊髓损伤后神经功能的恢复。因此，来自人类牙髓干细胞的条件培养基可能成为脊髓损伤的替代疗法。关键词：bv2;条件培养基；牙髓干细胞； GSDMD;小胶质细胞；神经炎症； nlrp3;凋亡；脊髓损伤
无涂层培养基建立和...
人类多能干细胞（HPSC），例如胚胎干细胞（ESC），种系干细胞和诱导的多脂质干细胞（IPSC），有可能产生用于细胞疗法和再生药物1-4的无可能细胞来源。HPSC的传统扩增需要小鼠喂食器细胞或用细胞外基质（ECM）（例如Matrigel和Geltrex）预涂培养设备，以促进细胞粘附和细胞增殖5,6。然而，小鼠喂食器细胞和基质醇具有特种形式，并且可能有临床使用的风险。当前生产临床级HPSC的当前方案采用了定义的ECM分子，例如体外 - 内染蛋白，层粘连蛋白（层粘连蛋白511），重组层粘连蛋白或层粘连蛋白片段（层粘连蛋白-511 E8），以促进细胞培养物培养物培养物培养物培养物的塑料塑料7,8。在培养基中添加层粘连蛋白片段，玻璃纤维或αI抑制剂（IαI）可以促进HPSC粘附到细胞培养血管9,10上。然而，这些重组蛋白的产生需要复杂的基于哺乳动物的细胞的人体作用。高成本限制了他们用于大众PSC生产的应用。
Mn（II）配位复合物对1 M HCL培养基中低碳钢腐蚀抑制的影响：实验，SEM-EDS研究，DFT和MC ColculatioMn（II）配位复合物对1 M HCL培养基中低碳钢腐蚀抑制的影响：实验，SEM-EDS研究，DFT和MC Colculatio
摘要 - 材料通过称为腐蚀的过程自然衰减，在该过程中它们与周围环境反应。可以通过施加多种腐蚀抑制剂来防止低碳钢在盐酸（HCL）中腐蚀。在这项工作中，新型的单核锰配位络合物[MN（HBPZ）2（NCS）2]显示出有希望的特性，使其适合预防腐蚀应用。在本实验中，使用不同的实验方法来评估其抑制潜力。例如，体重减轻（WL）显示腐蚀速率较高的浓度下降了96％。eis是证据表明浓度效应增加了R CT并减少C DL。此外，极化检查表明C3是一种混合型抑制剂。另外，还使用了量子机械和统计方法，还确定了温度的效果。此外，还使用并计算了热力学方程。吸附遵循Langmuir等温模型，模拟方法证实了复合物的自发吸附性质，从而改善了表面表征的结果。
无动物的生长培养基解决方案用于细胞农业
采购单元是培养肉类生产的工作流程的第一阶段。栽培的肉取决于从动物那里收集细胞。原代成年干细胞是一种选择，是从组织活检或验尸组织获得的。多能细胞来源 - 胚胎干细胞（ESC）或诱导的多能干细胞（IPSC） - 是另一种选择。原代细胞也可以从动物中分离出来。在成年干细胞中，从动物中收集的骨骼肌组织可用于分离肌肉常驻祖细胞。作为胚胎干细胞是多能细胞的，它们可以引起任何非生殖细胞类型。iPSC需要通过区分中胚层细胞谱系以获得肌肉居民祖细胞细胞类型8，将IPSC重新编程回到类似的多能状态。干细胞可以分化为制造肉类的细胞类型，包括成肌细胞/成肌细胞，脂肪细胞（脂肪细胞）和成纤维细胞9。一旦获得了足够数量的细胞，报告说10 12-10 13个细胞10至100 kg肉10，祖细胞可以终止分化为成熟的细胞或组织。
在两相饱和多孔培养基中微生物生长的实验和数值研究
注入氢可以导致地下中微生物的活性增加。微生物撞击已经从以前的城镇燃气量（高达60％H 2）中知道，并显示了用于10％H 2的地下氢存储ELD测试。3,4四种不同的代谢途径被认为是将氢用作能源的方法：甲烷，硫酸盐还原，同型乙酸和铁还原。5最后三个代谢途径将导致能量的不可逆转损失。相比之下，甲烷古细菌的甲烷发生可能导致甲烷的产生，甲烷与氢相比具有有利的化学特性：它具有较高的卡路里c值，可以在现有的气体网格上分布，并用于驱动现有的发电厂，加热系统和车辆。如果将可再生能源产生的氢与捕获的二氧化碳一起注入，并排除任何气体泄漏，则产生的甲烷将是气候中性的。旨在刺激此过程的系统称为地下甲烷化反应器。5 - 7
儿茶酚作为碱性培养基中钢的腐蚀抑制剂
有关于使用双原子苯酚C 6 H 4（OH）2作为混凝土中钢加固的腐蚀抑制剂的信息。儿茶酚（Ortho -dihydroxybenzene）在抑制钢的三个异构体中具有最大的有效性。但是，其作用的机制尚未得到充分研究。在本出版物中，已经对具有高氯化物含量的混凝土孔液体中未合金钢的腐蚀行为进行了研究。研究了铂电极上阴极和阳极极化下儿茶酚的电化学行为。已经发现，在偏振曲线的阴极截面中，在有儿茶素的情况下，由于溶解氧的减少而导致的电流显着降低。具有比E = –170 mV（Ag/AgCl）更阳性的，观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。 从钢上的极化曲线来看很明显，儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率（Fe（II）/Fe（II）/Fe（III），但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法，研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加，添加剂浓度增加到1 g/L，并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。，观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。从钢上的极化曲线来看很明显，儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率（Fe（II）/Fe（II）/Fe（III），但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法，研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加，添加剂浓度增加到1 g/L，并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。通过线性极化抗性的方法，研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。抑制作用增加，添加剂浓度增加到1 g/L，并在5 g/l的儿茶酚中降低。讨论了抑制剂效应的机制。