1 建议皮肤科随访皮肤病变 2 GCC 应由主治肿瘤科医生发起。如果主治肿瘤科医生不在,主治团队/主治医生应发起 GCC 讨论并通知主治肿瘤科医生。应告知患者或(如果有临床指征)患者代表治疗和/或姑息治疗方案。GCC 讨论应保持一致、及时,并根据临床指征重新评估。应使用预先护理计划 (ACP) 记录来记录 GCC 讨论。请参阅 GCC 主页(仅供内部使用) 3 参见生存率 - 成人心血管筛查算法
b' 在其运营所在国相关监管机构认可的采集中心进行血液或血液成分(例如血浆、红细胞、白细胞、血小板和外周血干细胞)捐献将不再被禁止。这扩大了从 2024 年 1 月开始的血浆或血浆成分的许可范围。Kinahan 博士强调,运动员生物护照 (ABP) 血液学小组已就可能对血液学参数产生的影响进行了咨询,并且最大的变化可能发生在献血中,这始终是允许的,并且是暂时的。LiEAG 采取了额外的预防措施,包括需要在认可的采集中心进行。该提议受到利益相关者的欢迎。M3:基因和细胞兴奋剂:'
6。Pedachenko E.等。“聚集指数与具有再生潜力的外周血细胞数量之间的相关性分离有助于预期寿命和胶质母细胞瘤的增加”。在线神经与脑疾病杂志13(2021):1-7。
在肺动脉高压(PAH)的基因组学基因组学上取得了长足的进步,因为第六次世界上的肺动脉高压座研讨会,在几种新型基因中鉴定了稀有变体,以及赋予PAH风险中等的常见变体。基因和专家小组的变体策划现在为了解要测试哪些基因以及如何解释临床实践中的变体提供了一个强大的框架。我们建议将基因检测提供给有症状的PAH患者的特定亚组,以及患有某些类型的3组肺动脉高压(pH)的儿童。对无症状家庭成员的测试以及在生殖决策中使用遗传学需要参与遗传学专家。现在存在大量具有生物素质的PAH患者,并且已经开始扩展到非组1 pH。但是,这些同类人群主要是欧洲血统。更大的多样性对于表征导致pH风险和治疗反应的全基因组变异的全部程度至关重要。还合并了其他类型的OMIC数据。此外,为了推进基因和途径特异性护理和靶向疗法,基因特异性注册机构对于支持患者及其家人以及为基于遗传知情的临床试验奠定基础至关重要。这将需要患者/家庭,临床医生和研究人员之间的国际宣传和合作。最终,对患者衍生的生物测量,临床和杂音信息以及分析方法的协调将推进这一领域。
Rio Grande University of Rio Grande Do Sul的医学院毕业于1995年。 妇科和产科专家(RQE 12062),针灸(RQE 17517)和疼痛(RQE 35633)。 医学硕士:医学科学 - 里奥格兰德大学联邦大学 - 乌夫斯(2017)。 疼痛和针灸卧床的协调员Porto Alegre -RS -RS(2015-当前)。 Rio Grande Do Sul -UFRGS(2015-2016)的疼痛和姑息医学治疗方面的LATO SENSU专业化。 针灸针灸的主任,教授兼创始成员(2007年 - 当前)。 里奥格兰德·杜尔(Rio Grande Do Sul)区域医学委员会针灸技术会议厅成员(2018年 - 当前)。 巴西针灸医学院董事会成员(CMBA,2021-当前)。Rio Grande University of Rio Grande Do Sul的医学院毕业于1995年。妇科和产科专家(RQE 12062),针灸(RQE 17517)和疼痛(RQE 35633)。医学硕士:医学科学 - 里奥格兰德大学联邦大学 - 乌夫斯(2017)。疼痛和针灸卧床的协调员Porto Alegre -RS -RS(2015-当前)。Rio Grande Do Sul -UFRGS(2015-2016)的疼痛和姑息医学治疗方面的LATO SENSU专业化。针灸针灸的主任,教授兼创始成员(2007年 - 当前)。里奥格兰德·杜尔(Rio Grande Do Sul)区域医学委员会针灸技术会议厅成员(2018年 - 当前)。巴西针灸医学院董事会成员(CMBA,2021-当前)。
NIH,期刊和大多数研究人员都将其目的是分享研究DNA,RNA和蛋白质的遗传研究结果。这些研究昂贵,耗时,并且有助于理解正常细胞和患病细胞的生物学。已经开发了测序数据的存储库来优化此类数据的使用。这些数据库由Internet上的网站(例如NIH)控制。可以对他人访问数据的限制。如果没有访问数据的正式流程,则称为“无限制”。在这种情况下,访问该网站的任何人都可以访问数据。无限制的数据为其他研究人员提供了最大的机会查看和使用数据。在其他情况下,数据被声明为“限制”。在获得限制数据访问之前,研究人员将需要申请并获得控制数据库的批准。此外,该监督委员会经常将时间限制和对数据使用的其他限制。
暴饮暴食和能量消耗不平衡是导致超重和肥胖的主要因素。从理论上讲,减少食物摄入和增加能量消耗是治疗肥胖最简单的方法。然而,对于肥胖者来说,控制食物摄入以减轻体重往往很难实现和维持。目前,开发抑制食欲或减少食物摄入(肥胖的直接和主要原因)的减肥药物或干预措施仍然具有挑战性。2021年,索马鲁肽作为一种新的有效减肥药被批准,它通过强烈减少食欲和抑制食物摄入发挥其减肥作用(Wilding 等人,2021;Shu 等人,2022)。尽管它具有很强的疗效,但对其机制的不完全了解,以及对安全性和高成本的担忧,可能会限制其广泛使用。因此,开发新的食欲抑制药物和干预措施仍然是必要的。人体通过肠道(外周控制)和大脑(中枢控制)之间的通讯,以高度复杂的方式调节食物摄入和食欲 ( Hussain et al., 2014 )。外周信号通过两种主要途径将信息从肠道传递到大脑:血液和迷走神经。营养物质和激素等外周信号通过血液传播,到达大脑后,作用于下丘脑,特别是弓状核 (ARC),因为该处的血脑屏障不完整 ( Hussain et al., 2014 )。下丘脑 ARC 包含两组不同的神经元:表达刺豚鼠相关肽 (AgRP) 的神经元和表达促阿片黑素皮质素 (POMC) 的神经元。这些神经元通过释放各种神经肽(例如 AgRP、神经肽 Y (NPY)、α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH))和神经递质(例如 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu))到 ARC 内部和外部的附近和下游神经元,以协调的方式调节食欲和食物摄入量(Wu and Palmiter,2011;Vong et al., 2011;Lowell, 2019),在整合外周和中枢信号方面发挥着至关重要的作用。相反,携带肠道信息的外周信号通过迷走神经传输到脑干。然后,脑干将这些外周输入投射到下丘脑和其他大脑区域,以调节食欲和食物摄入量。下丘脑还会以双向方式将信息发送回脑干,脑干又会通过迷走神经将信息传回肠道,以控制胃排空、胃动力和胰腺分泌等。为了开发减肥药物或干预措施,针对或操纵这些神经肽或神经递质的信号(通过增强或抑制它们)可以成为控制食物摄入的有效策略。研究表明,中枢 GABA 能信号在调节食物摄入和能量稳态方面发挥着复杂的作用。根据大脑区域和神经元类型的不同,GABA 可以抑制或促进食物摄入和能量消耗。例如,下丘脑 AgRP 神经元投射到背内侧下丘脑核、下丘脑室旁核和副臂核的 GABA 信号促进进食(Han 等人,2023 年;Lowell,2019 年;Wu 等人,2009 年)。研究表明,下丘脑 AgRP 神经元中 GABA 合成和血管转运蛋白的缺失会减少食物摄入并增加能量消耗
1 伦敦帝国理工学院国家心肺研究所,伦敦,英国;2 爱丁堡大学炎症研究中心,爱丁堡,英国;3 格拉斯哥大学医学研究委员会病毒研究中心,格拉斯哥,英国;4 利物浦大学临床感染、微生物学和免疫学系,利物浦,英国;5 利物浦大学医院 NHS 基金会热带和传染病科,利物浦健康伙伴,利物浦,英国;6 爱丁堡大学罗斯林研究所,爱丁堡,英国;7 伦敦卫生与热带医学院临床研究系,伦敦,英国;8 国家健康与护理研究所,利物浦大学健康与生命科学学院感染、兽医学和生态科学研究所,新发和人畜共患感染健康保护研究组,利物浦,英国;9 呼吸医学,Alder Hey 儿童医院,利物浦,英国;英国爱丁堡皇家医院重症监护室
作者/工作队成员:Lucia Mazzolai *†,(主席)(瑞士)(瑞士),Gisela Teixido-tura‡,(西班牙协调员)(西班牙)(STEFANO LANZI‡,(瑞士)(瑞士)(瑞士)(Switzerland),Vinko Boc(slovenia toare) (奥地利),亚历山德拉·布拉维耶(Alessandra Bura-Rivière(法国),朱莉·德·贝克(Julie de Backer)2(比利时),塞巴斯蒂安·德吉利斯(Sebastien Deglise)(瑞士),亚历山德罗·德拉·科特(Alessandro della Corte)(意大利),克里斯蒂安·海斯(英国),英国(英国),玛塔·凯纳(MartaKakaLu i) Mirault(法国),Agnes A. Pasquet(比利时),Alex Pitcher(英国),Hannah A.I.schaubroeck(比利时),奥利弗·施拉格(奥地利),per anton Sirnes(挪威),Muriel G. Sprynger(比利时),Eugenio Stabile(意大利),FrançoiseSteinbach(法国),Matthias Thielmann(德国),Roland R.J. Van Kimmenade(荷兰),Maarit Venermo(芬兰),Jose F. Rodriguez-Palomares *†,(主席)(西班牙)和Esc Scientific Document Group
参考:1。Aboyans V,Rich JB,Mel和Al。心脏J.2018年3月1日; 39:763-816。PMID:2886620。2。Anand SS,Bosch J,Eikelboom JW和Al。lanced。2018 JAN 20; 391(10117):219-2PMID:29132880。3。Anand SS,JW,Dyal L和Al的Eikelboom。j长冷。2019年7月2日; 73(25):3271-3280。PMID:31248548。4。Bhatt DL,JW Eikelboom,SJ Conol和Al。2020 Jun 9; 141(23):1841-1PMID:3223318; PMCID:PMC7314494。 5。 Boneca MP,RM,Anand SS和Al。 n Engel J Med。 2020年5月21日; 382(21):1994-2004。 PMID:3222135。 6。 MD,HL,Barrett C和Al。 VASC MED。 2017年6月; 22(3):NP1-NP4 PMID:28494710。 7。 Caplovitch E,JW Eikelboom,Dyal L和Al。 有氧贾马。 PMID:32997098; PMCID:PMC7527938。PMID:3223318; PMCID:PMC7314494。5。Boneca MP,RM,Anand SS和Al。n Engel J Med。2020年5月21日; 382(21):1994-2004。PMID:3222135。6。MD,HL,Barrett C和Al。 VASC MED。 2017年6月; 22(3):NP1-NP4 PMID:28494710。 7。 Caplovitch E,JW Eikelboom,Dyal L和Al。 有氧贾马。 PMID:32997098; PMCID:PMC7527938。MD,HL,Barrett C和Al。VASC MED。 2017年6月; 22(3):NP1-NP4 PMID:28494710。 7。 Caplovitch E,JW Eikelboom,Dyal L和Al。 有氧贾马。 PMID:32997098; PMCID:PMC7527938。VASC MED。2017年6月; 22(3):NP1-NP4PMID:28494710。7。Caplovitch E,JW Eikelboom,Dyal L和Al。有氧贾马。PMID:32997098; PMCID:PMC7527938。PMID:32997098; PMCID:PMC7527938。