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o r i g i n a l r e s a r c h亚临床糖尿病外周神经病的风险因素2型糖尿病
目的：研究2型糖尿病（T2DM）患者中与亚临床糖尿病周围神经病（SDPN）相关的危险因素。患者和方法：这项横断面的回顾性研究涉及311例T2DM患者，他们从2018年1月至2021年12月被连续入院而没有任何神经症状。所有参与者都接受了神经传导研究（NCS），而神经传导异常的无症状患者均被诊断为SDPN。通过卡方，Wilcoxon或Fisher的精确测试评估组之间的差异。二进制逻辑回归分析以确定SDPN的独立风险因素。接收器操作特征（ROC）曲线，并检测到曲线下的面积（AUC）。结果：在311例T2DM的无症状患者中，神经传导异常的142例（45.7％）被诊断为SDPN。患有SDPN的患者与没有糖尿病外周神经病（DPN）的患者在年龄，高血压史，糖尿病持续时间，贫血，嗜中性粒细胞与淋巴细胞比率，禁食C肽水平，血清肌酐水平和蛋白尿素水平以及蛋白尿症（所有蛋白尿症）（All P <0.05）。此外，糖尿病的持续时间（优势比[OR]：1.062，95％置信区间[CI]：1.016–1.110），禁食C肽水平（OR：2.427，95％CI：1.126-5.231）和白蛋白蛋白蛋白蛋白白蛋白（1.126-5.231），以及COLEINURIA（或存在）与SDPN的发展相关（全p <0.05）。确定SDPN发展的潜在风险因素并尽早控制它们对于成功管理DPN至关重要。禁食C肽水平，糖尿病持续时间和两个因素的AUCS为0.6229（95％CI：0.5603–0.6855，p = 0.0002），0.6738，0.6738（95％CI：0.6142-0.7333，P <0.0001），和0.6801，和0.6808（95％）分别为0.6212–0.7404，p <0.0001）。结论：对于T2DM且糖尿病持续时间更长的患者，禁食C肽水平较低以及蛋白尿的存在，即使没有临床体征或症状，患DPN的风险也更高。关键字：2型糖尿病，亚临床糖尿病外周神经病，神经传导研究，禁食C肽，蛋白尿，风险因素
外周 T 细胞淋巴瘤 BV-CHP（brentuximab vedotin 环磷酰胺 DOX 奥柔比星 泼尼松龙）第 1 页，共 15 页
剂量调整的证据有限，eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的，强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息性）、抗癌方案（单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，否则剂量减少适用于每个单独的剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
外周血淋巴细胞亚群与乳腺癌的关系
癌症可能与Human体内炎症系统和免疫系统的变化有关。癌症发生期间外周血淋巴细胞的特定变化值得进一步探索。本文将探讨周围血液淋巴细胞与乳腺癌之间的关系，并为乳腺癌的早期诊断和治疗提供了一种新方法，这无疑会带来新的突破，以诊断乳腺癌。
外周免疫标记和肌萎缩性侧硬化
ALS患者的，包括反应性小胶质细胞和星形胶质细胞激活（Liu and Wang，2017）。 使用[11C] -PBR28的PET成像也证实了前心和中心回的神经炎症和神经胶质激活，这是受ALS影响的大脑区域（Zurcher等，2015）。 人们认为，ALS中的中央免疫系统（CIS）和外周免疫系统（PIS）之间存在串扰，但尚未充分解释（Liu等，2020）。 研究表明，周围免疫细胞迁移到中心，导致炎症发生。 循环免疫细胞，免疫蛋白和细胞因子都参与ALS（Appel等，2021）。 ALS患者外周血中的总白细胞计数升高，T细胞激活增加（Murdock等，2017）。 t细胞是通过识别主要组织相容性复合物（MHC）通过T细胞受体（TCR）呈现的抗原的主要参与者（Murdock等，2017）。 通常认为，在ALS的外周免疫中受损Treg细胞，并且在周围也会减少树突状细胞（Rusconi等，2017）。 然而，CD4 + T和CD8 + T细胞都是有争议的，一些研究发现CD4 + T细胞增加了，ALS中的CD8 + T细胞减少了，而其他研究则发现了相反的情况（Chen等，2014）。，包括反应性小胶质细胞和星形胶质细胞激活（Liu and Wang，2017）。使用[11C] -PBR28的PET成像也证实了前心和中心回的神经炎症和神经胶质激活，这是受ALS影响的大脑区域（Zurcher等，2015）。人们认为，ALS中的中央免疫系统（CIS）和外周免疫系统（PIS）之间存在串扰，但尚未充分解释（Liu等，2020）。研究表明，周围免疫细胞迁移到中心，导致炎症发生。循环免疫细胞，免疫蛋白和细胞因子都参与ALS（Appel等，2021）。ALS患者外周血中的总白细胞计数升高，T细胞激活增加（Murdock等，2017）。t细胞是通过识别主要组织相容性复合物（MHC）通过T细胞受体（TCR）呈现的抗原的主要参与者（Murdock等，2017）。通常认为，在ALS的外周免疫中受损Treg细胞，并且在周围也会减少树突状细胞（Rusconi等，2017）。然而，CD4 + T和CD8 + T细胞都是有争议的，一些研究发现CD4 + T细胞增加了，ALS中的CD8 + T细胞减少了，而其他研究则发现了相反的情况（Chen等，2014）。
糖尿病患者的外周动脉疾病
如果您出现脚伤，强烈建议您尽快寻求专家帮助。您可能需要伤口护理，鞋类检查和/或疗法来改善脚的血液供应（通过气球（血管成形术），支架或旁路手术）或动脉切除术（一种去除堆积斑块阻塞的程序）。
孕妇外周血的表观基因组广泛的研究鉴定了潜在的代谢
量子机学习（QML）是一门学科，具有彻底改变数据处理和解决问题的希望。然而，与环境的耦合产生的耗散和噪音通常被认为是其实际开发的主要障碍，因为它们会影响使用的量子设备的相干性和性能。显着的效果已致力于减轻和控制其对这些设备的负面影响。这种观点采用了不同的方法，旨在利用噪声和消散的潜力，而不是打击它们。令人惊讶的是，这些看似有害的因素在某些情况下可以在QML算法的运行中提供巨大的优势。探索和理解适应QML算法开放量子系统的含义为设计策略提供了有效利用噪声和消散的策略开辟了途径。在此角度进行分析的最新作品仅代表了探索耗散和噪声可能会产生其他潜在隐藏受益的初始步骤。作为该领域的探索，预计可以重塑量子计算的未来的显着发现。
糖尿病足溃疡合并外周动脉疾病的临床特点及危险因素
摘要：目的：分析糖尿病足溃疡合并外周动脉疾病（PAD）患者的临床特点及危险因素。患者与方法：回顾性分析大连医科大学附属第二医院2018年10月至2021年2月收治的120例糖尿病足溃疡患者，分为未合并PAD组（42例）和合并PAD组（78例）。测量两组患者的基线资料和临床指标。采用单因素和二元logistic回归分析糖尿病足溃疡患者合并PAD的危险因素。结果：合并组患者年龄≥60岁、Wagner分级4～5级及有吸烟史的比例高于未合并组（p<0.05）。合并组舒张压(DBP)低于非合并组,而C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比例(NLR)及糖化血红蛋白(HbA1c)高于非合并组(P<0.05)。二元logistic回归分析显示,年龄≥60岁、Wagner分级高、吸烟、CRP、NLR及HbA1c升高是糖尿病足溃疡患者并发PAD的危险因素(OR>1,p<0.05);DBP升高是糖尿病足溃疡患者并发PAD的保护因素(OR<1,p<0.05)。结论:糖尿病足溃疡合并外周动脉疾病患者具有血压控制不佳、病程长、ABI值低的临床特点,年龄≥60岁、Wagner分级高、吸烟史、CRP、NLR、HbA1c升高是糖尿病足溃疡患者发生外周动脉疾病的危险因素。
PW Serruys博士 正在进行的临床试验和管道中的心血管药物 - 是否缺乏创新？ 从草药到药丸，抗体和核酸 EACVI活动报告2022 AndréZiegler博士，Roche Diagnostics 对HeartQol健康相关的生活质量问卷的验证提出了14个项目问卷的验证概述，旨在成为我们 2023 ESC指南的基本消息 Ola Vedin博士，阿斯利康 心血管基因疗法 Bettina Kraus博士，Boehringer-ingelheim 申请人符合Dora的简历模板 2024 ESC指南的基本消息 2024 ESC外周动脉和主动脉疾病管理指南 Andreas Giannopoulos，医学博士，博士学位 EAPCI奖学金赠款2024-规章制度 - ... 心血管和呼吸系统头部负责人 心血管基因疗法：道德考虑因素
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用：https：//ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27（3）：785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2（2）：113-122，4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37（2）：127-142。 doi：10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病（ATTRV-PN）至66周的持续收益。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。 7。 ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2（2）：113-122，4。ioannou A等。生物果。2023; 37（2）：127-142。 doi：10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病（ATTRV-PN）至66周的持续收益。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。 7。 ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。7。ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/
癌症患者外周插入中心导管计划外拔管的风险因素和预测模型：前瞻性、机器学习
背景：癌症确实代表着重大的公共卫生挑战，而外周插入中心静脉导管 (PICC-UE) 的计划外拔管是患者安全的关键问题。识别独立风险因素并实施高质量的评估工具以在高风险人群中早期发现，对于降低癌症患者 PICC-UE 的发病率至关重要。精准的预防和治疗策略对于改善临床环境中的患者结果和安全性至关重要。目的：本研究旨在识别与癌症患者 PICC-UE 相关的独立风险因素，并构建针对该群体的预测模型，为预测和预防这些患者的 PICC-UE 提供理论框架。方法：收集了 2022 年 1 月至 12 月的前瞻性数据，涵盖了中南大学湘雅医院的 PICC 癌症患者。每位患者都接受持续监测，直到导管拔除。患者分为两组：UE 组 (n=3107) 和非 UE 组 (n=284)。通过单变量分析、最小绝对收缩和选择算子 (LASSO) 算法和多变量分析确定独立危险因素。随后，将 3391 名患者按 7:3 的比例分为训练集和测试集。利用确定的预测因子，使用逻辑回归、支持向量机和随机森林算法构建了 3 个预测模型。根据受试者工作特征 (ROC) 曲线和 TOPSIS (按与理想解的相似性排序偏好技术) 综合分析选择最终模型。为了进一步验证该模型，我们收集了 2022 年 6 月至 12 月青海大学附属医院和海南省人民医院 600 名癌症患者的前瞻性数据。我们使用 ROC 曲线下面积评估模型的性能以评估区分度，使用校准曲线评估校准能力，并使用决策曲线分析 (DCA) 来衡量模型的临床适用性。结果： 确定了癌症患者 PICC-UE 的独立危险因素，包括身体活动能力受损（OR 2.775，95% CI 1.951-3.946）、糖尿病（OR 1.754，95% CI 1.134-2.712）、手术史（OR 1.734，95% CI 1.313-2.290）、D-二聚体浓度升高（OR 2.376，95% CI 1.778-3.176）、靶向治疗（OR 1.441，95% CI 1.104-1.881）、手术治疗（OR 1.543，95% CI 1.152-2.066）和超过 1 次导管穿刺（OR 1.715，95% CI 1.121-2.624）。保护因素包括正常BMI（OR 0.449，95%CI 0.342～0.590）、聚氨酯导管材质（OR 0.305，95%CI 0.228～0.408）、带瓣导管（OR 0.639，95%CI 0.480～0.851）。TOPSIS综合分析结果显示，在训练集中，复合
原创研究8-氧鸟嘌呤-DNA-糖基化酶基因多态性及交变磁场对外周血流敏感性的影响
背景：动物和细胞中活性氧 (ROS) 的产生通常是由于暴露于低强度因素（包括磁场）所致。关于氧化应激的引发以及 ROS 和自由基在磁场影响中的作用的讨论大多集中在自由基诱导的 DNA 损伤上。方法：用分光光度法测定最终溶液中的 DNA 浓度。通过聚合酶链式反应对 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 (hOGG1) 基因的多态性变体 rs1052133 进行分型。采用酶联免疫吸附测定法测定 DNA 中的 8-氧鸟嘌呤水平。为了处理暴露于交变磁场的样品，作者开发了一种在交变磁场中自动研究生物流体的装置。用分光光度法测定 DNA 水溶液中过氧化氢的含量。结果：实验确定，在低频磁场作用下，水介质中过氧化氢的浓度增加3至5倍，会降低基因组材料对氧化修饰的抵抗力以及DNA中8-氧鸟嘌呤的积累。提出了低频磁场对核酸和蛋白质水溶液作用机理的模型，该模型满足水介质中活性氧物质转化的化学振荡器模型。该模型说明了DNA水溶液中发生的过程的振荡性质，并可以预测生物聚合物水溶液中过氧化氢浓度的变化，这取决于作用的低强度磁场的频率。结论：低强度磁场对生物系统影响的机制中关键因素是化学振荡器水环境中ROS的生成，其中物理和化学过程（电子转移，自由基的衰变和加成反应，自旋磁诱导的转化，最长寿命形式过氧化氢的合成和衰变）的竞争受磁场控制。