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a）在没有书面疫苗病史的书面痕迹的情况下，必须在零时恢复多价疫苗接种DTP b）必须对3种疾病的病史进行更新，以适用3种疾病c）抗肝炎疫苗B）抗议疫苗接种后，禁止献血3个月
CureVac 为第一阶段研究的首位参与者接种了基于 Co 开发的第二代 mRNA 骨架的多价流感疫苗候选物
与葛兰素史克在广泛传染病疫苗计划中合作开发的流感候选疫苗 德国图宾根/美国波士顿——2022 年 2 月 10 日——CureVac NV（纳斯达克股票代码：CVAC）是一家全球生物制药公司，正在开发基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型变革性药物，该公司今天宣布，它已经对与葛兰素史克合作开发的季节性流感第二代 mRNA 候选疫苗 CVSQIV 的 1 期研究中的第一位参与者进行了给药。这种差异化的多价候选疫苗具有多种非化学修饰的 mRNA 构建体，可诱导针对四种不同流感毒株相关靶标的免疫反应。使用可定制且快速生产的 mRNA 来治疗流感可以更快地开发和交付可能改进的候选疫苗，甚至可以为即将到来的流感季节提供短期毒株更新。
水系可充电多价金属离子电池过渡金属二硫属化物正极材料的最新进展
摘要：可再生能源发电是应对能源消耗快速增长的一种有希望的解决方案。然而，可再生资源（如风能、太阳能和潮汐能）的可用性是不连续和暂时的，这对下一代大型储能装置的生产提出了新的要求。由于成本低、原材料极其丰富、安全性高和环境友好，水系可充电多价金属离子电池（AMMIB）最近引起了广泛关注。然而，一些挑战阻碍了 AMMIB 的发展，包括其电化学稳定性较窄、离子扩散动力学较差以及电极不稳定。过渡金属二硫属化物（TMD）因其独特的化学和物理性质而被广泛研究用于储能装置。层状 TMD 的宽层间距离对于离子扩散和插层来说是一种很有吸引力的特性。本综述重点介绍了 TMD 作为基于多价电荷载体（Zn 2+ 、Mg 2+ 和 Al 3+ ）的水系可充电电池阴极材料的最新进展。通过本综述，重点介绍了高性能 AMMIB 的 TMD 材料的关键方面。此外，还讨论了开发改进型 TMD 的其他建议和策略，以启发新的研究方向。
从人类经济到生态生计
3安·希尔（Ann Hill）相对于社区韧性的战略（即使有时通过扩展制定）实际上也是激进的（重新）分布之一：代理，道德，伦理甚至智力不是独特的生物的特性，而是“一种超过一个主题的……产生伦理上的行动”（2014，222）。道德行动和代理来自多价组合本身，这是一组复杂的，多样性谈判的可能和临时结果。
改进层结构阴极的策略……
DOI：10.1002/（（请添加稿件编号）） 文章类型：综述 改善水系多价金属离子电池层状结构正极的策略 吴晨，谭辉腾，黄文静，刘春泰，魏伟峰，陈利宝*，闫庆宇* 吴晨，中南大学粉末冶金国家重点实验室，长沙 410083，中国。 南洋理工大学材料科学与工程学院，新加坡 639798，新加坡。 谭辉腾博士、黄文静博士，南洋理工大学材料科学与工程学院，新加坡 639798，新加坡。 刘春泰 郑州大学材料加工与模具教育部重点实验室，郑州 450002，中国。 魏伟峰教授、陈利宝教授，中南大学粉末冶金国家重点实验室，长沙 410083，中国。电子邮件：lbchen@csu.edu.cn 严庆宇教授，南洋理工大学材料科学与工程学院，新加坡 639798，新加坡。电子邮件：alexyan@ntu.edu.sg 关键词：多价金属离子电池、形态工程、结构工程、电解质工程 亮点
东南亚区域疫苗实施计划
* 在已实现 DTP1 覆盖率的国家，保持 99% 的覆盖率。** 包括的疫苗：乙肝疫苗、Hib、HPV、IPV2、MCV2、PCV、轮状病毒、风疹、DTP 加强剂、COVID-19、乙脑、黄热病、MenA、多价脑膜炎、伤寒、霍乱、登革热、狂犬病、甲肝、流感、水痘和腮腺炎。疟疾和其他相关疫苗可能会在推荐时包括在内。***HPV-1；PCV3-3；COVID-19:10、IPV2-2、Rota-4、TCV-1
药物介导的受体效价控制增强免疫细胞效力
设计师 T 细胞为治疗癌症等疾病提供了一种新范例，但它们通常受到目标识别逃避和体内控制有限的阻碍。为了克服这些挑战，我们开发了价态控制受体 (VCR)，这是一类新型合成受体，经过设计可以精确调节免疫细胞活性。VCR 使用定制设计的价态控制配体 (VCL) 通过空间分子聚集来调节 T 细胞信号传导。使用多价 DNA 折纸作为 VCL，我们首先确定价态对于调节 CD3 介导的免疫激活活性很重要。然后，我们生成多价形式的临床相关药物作为 VCL，并将 VCR 整合到嵌合抗原受体 (CAR) 的架构中。我们的数据表明，VCL 介导的 VCR 可以显著增强 CAR 活性并改善次优 CAR。最后，通过药物化学，我们合成可编程的生物可利用 VCL 药物，这些药物可在体外和体内增强针对低抗原肿瘤的靶向免疫反应。我们的研究结果确立了受体价是增强 CAR 功能的核心机制，并为加强可定制、有效和更安全的细胞疗法提供了合成化学生物学平台。
肺炎球菌 ® 23
描述 PNEUMOVAX ® 23（肺炎球菌疫苗，多价，MSD Std.）是一种无菌液体疫苗，用于肌肉或皮下注射。它由来自 23 种最普遍或最具侵袭性的肺炎球菌链球菌的高度纯化的荚膜多糖混合物组成，包括在美国儿童和成人中最常引起侵袭性耐药性肺炎球菌感染的六种血清型 1（参见剂型、成分和包装）。根据对美国数据的持续监测，23 价疫苗占肺炎球菌血液分离株的至少 90%，占来自通常无菌场所的所有肺炎球菌分离株的至少 85%。 2 加拿大大多伦多-皮尔区侵袭性肺炎球菌病的人口监测发现，92% 的病例是由 PNEUMOVAX ® 23 中所含血清型引起的。同样，哨兵卫生单位监测系统 (SHUSS) 研究也证实，94% 的病例是由 PNEUMOVAX ® 23 中所含血清型引起的。3 适应症和临床用途 PNEUMOVAX ® 23（肺炎球菌疫苗，多价，MSD Std.）适用于预防疫苗中所含肺炎球菌类型引起的肺炎球菌病。南非、法国的对照试验和病例对照研究已证实该疫苗在预防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面的有效性。
3.2.1 巴卡林片的获益风险评估
• Guerra 等人，1992 年。摘要指出，90 名有复发性上、下呼吸道感染病史的患者随机分配接受免疫球蛋白加口服多价细菌疫苗、仅接种疫苗或不治疗。研究发现，与对照组相比，治疗组的轻微和严重上、下呼吸道感染减少 [14] • De Banardi 等人，1987 年。没有摘要，但一份英文摘要指出，与未接受治疗的对照组相比，接种多价细菌疫苗和流感疫苗的患者发病率较低，通气测试表现也更好 [15] • Melino，1975 年。摘要指出，意大利国家铁路的员工接受了流感疫苗、流感疫苗加布卡林、仅接种布卡林或不治疗。细菌疫苗组的病程平均为 5.1 天，病毒疫苗组为 3.4 天，两者均接种组为 2.2 天。在 6 个月的观察中，未接种疫苗组中有 19.2% 的人患有呼吸道疾病，而接种疫苗组中只有 4.3% 的人患有呼吸道疾病（细菌疫苗组为 11.5%，病毒疫苗组为 2.3%，双重
多价 Ara-C-前药纳米共轭物在急性髓系白血病小鼠模型中实现了白血病细胞的选择性消融
a Biomedical Research Institute Sant Pau (IIB Sant Pau), Barcelona, 08041, Spain b Josep Carreras Leukemia Research Institute, Barcelona, 08916, Spain c CIBER en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Madrid, 280 Spain Advanced Institute of Chemistry (IIB), CSIC, Barcelona, 08034, Spain and Institute of Biotechnology and Biomedicine (IBB), Universitat Aut ` onoma de Barcelona, Bellaterra, 08193, Spain f Department of Genetics and Microbiology, Universitat Aut ` onoma de Barcelona, Bellaterra, 08 13, Spain g Pathology Hospital, Santa Claus u, Barcelona, 08025, Spain h Department of Hematology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 08025, Spain i CIBER de Diabetes y Enfermedades Metab ́ olicas Asociadas (CIBERDEM), Madrid, 28029, Spain