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国家物质规划政策及规划 — 2017-2050
图 1.3 现有的国家物质规划 - 2030 年） 1-5 图 2.5.1 主要河流 2-5 图 2.5.2 斯里兰卡河流流域和年流量 2-5 图 2.5.3 按类型划分的森林覆盖率 2-6 图 2.5.4 中部环境脆弱区及等高线和海拔范围 2-6 图 2.5.5 持续的发展趋势模式 2-7 图 2.5.6 灾害多发区 2-7 图 2.5.7 专属经济区和扩展潜力 2-7 图 2.7.1 高等教育水平的变化模式（2001-2012 年）（按部门秘书处区域划分） 2-10 图 2.7.2 失业率的变化模式 2001 - 2012 年（按部门秘书处区域划分） 2-10 图 2.7.3人口分布的变化模式 2-11 图 2.7.4 人口重心的转移（1881 年 -2012 年） 2-11 图 2.8.1 城市地区（市政委员会和市政委员会区域） 2-12 图 2.8.2 城市地区（莫拉图瓦大学根据其研究制定） 2-13 图 2.11 国家物质规划的制定过程 2-16 图 4.3.1 保护空间（由于敏感性而需要保护的区域） 4-3 图 4.3.2 宜居空间（具有适宜居住环境的区域） 4-5 图 4.3.3 优化和最佳利用空间（具有发展潜力的区域） 4-6 图 4.3.4 探索空间（提供探索和开发机会的区域）图 5.1.2 2050 年城市群空间结构建议 5-3 图 5.3.1 中部环境脆弱区 5-4 图 5.1.4 沿海保护区 5-5 图 5.1.5 农业保护区 5-6 图 5.1.6 水源保护区 5-7 图 5.1.7 生态保护区/森林保护区 5-8 图 5.1.8 2050 年城市群发展格局建议 5-9 图 5.3.4 2050 年基础设施配置建议 5-18 图 5.4.3 2050 年能源配置建议 5-21
众议院第 3375 号法案
与浮动海上风能有关；并规定了生效日期。鉴于俄勒冈州的沿海社区依靠通过灾难多发的供应线进口的电力来满足其最基本的人类需求；鉴于俄勒冈州的西南海岸与恢复资源隔绝，并且面临野火、地震事件和灾难性事件发生频率不断增加的高风险；鉴于俄勒冈州的沿海社区、部落和商业渔业首先受到气候变化的打击，并且受打击最严重，必须优先考虑在实践和基础设施方面快速适应；鉴于俄勒冈州南部海岸外大陆架联邦水域内的风能资源是世界一流的，可以负责任地利用它们为俄勒冈海岸和威拉米特谷的社区提供清洁、可靠的电力；鉴于浮动海上风力涡轮机可以位于比固定底部海上风力涡轮机更深、离岸更远的位置，并且可以设计为最大限度地减少与俄勒冈州渔业社区的冲突并增加其利益；鉴于俄勒冈州海岸外大陆架联邦水域内的可再生能源开发将为该州带来多元化的经济发展和增强的能源安全；鉴于俄勒冈州海岸外大陆架联邦水域内的浮动海上风能项目可极大地促进俄勒冈州沿海社区的能源恢复力，并为灾难事件的恢复活动提供电力；鉴于浮动海上风能有助于形成多样化、安全、可靠和经济实惠的可再生能源资源组合，满足俄勒冈州纳税人的电力需求，改善空气质量，特别是在弱势社区；鉴于浮动海上风能开发为吸引投资资本和实现俄勒冈州社区经济发展和劳动力发展效益提供了机会，例如长期创造就业机会和发展浮动海上风能供应链；鉴于 3 千兆瓦的浮动海上风能可为俄勒冈州现有的可再生能源组合标准做出重大贡献；鉴于俄勒冈州的沿海输电系统可以容纳大量浮动海上风能供沿海地区使用，并有可能沿着现有的海岸山脉输电走廊输送到威拉米特山谷；鉴于浮动海上风能有可能为太平洋西北部输电网带来积极效益，并有助于解决输电限制问题；
Julia Borman Kara Voss，模特顾问......
专员启动针对美国的 Verisk 野火模型（“模型”）的申请前所需信息确定（“PRID”）程序，并有权参与该模型的上述 PRID 程序。AIR 是 Insurance Services Office, Inc. (ISO) 的全资子公司，而后者是 Verisk Analytics, Inc. (Nasdaq: VRSK) 的全资子公司，后者总部位于新泽西州泽西市，在北美、欧洲和亚洲设有办事处。AIR 总部位于马萨诸塞州波士顿，目前在全球各地设有办事处，拥有约 700 名员工。Verisk 的极端事件解决方案于 1987 年率先开展灾难建模业务。凭借其长期以来的一流建模传统，Verisk 拥有数十年的经验和技术专长，可帮助保险公司了解和管理复杂的自然灾害风险格局。如今，Verisk 可对自然灾害、恐怖主义和伤亡灾难的风险进行建模，提供业界领先的灾难风险建模，借助复杂的灾难风险建模、全球损失指数和高级分析，帮助理解和量化极端事件面临的风险。保险、再保险、金融、企业和政府客户依靠 Verisk 先进的科学、软件和咨询服务进行灾难风险管理、保险相关证券、长寿建模、特定地点工程分析和农业风险管理。AIR 为保险行业、公共部门及其 400 多家客户提供现实和客观的模型，使所有利益相关者能够更好地理解和有效管理极端事件的风险。Verisk 提供支持全球 95 多个国家/地区自然灾害的灾难模型，采用尖端科学和工程技术，并有强大的验证和一套全面的定期更新的行业风险数据库作为后盾。该模型结合了对野火危害和脆弱性的领先知识以及影响美国西部野火风险的变量的最新趋势。根据新的野火灾难建模法规（这是拉拉专员全面的可持续保险战略的重要组成部分），该模型将使保险公司能够更好地评估风险，从而使他们能够更准确地为居住和经营在野火多发地区的房主和企业定价保险。
神经纤维瘤病I型相关恶性周围神经鞘瘤1例并文献复习
神经纤维瘤病I型（NF1）是一种常染色体显性遗传病，由位于染色体17q11.2上的神经纤维瘤1基因突变引起[1]。约50%患者有明确的家族史，其余为散发性或因放射治疗所致[2]。NF1患者患多种肿瘤的风险也增大，包括恶性周围神经鞘瘤（MPNST）、嗜铬细胞瘤、白血病、胶质瘤和横纹肌肉瘤[3]。MPNST是一种与NF1密切相关的高度恶性肿瘤。在NF1患者中，MPNST的终生风险为8%～13%[4]。NF1相关的MPNST恢复情况比散发性或放射相关性MPNST差[5]。同时，还会增加患者的经济和心理负担。因此心理负担较重的患者还应寻求心理咨询和生活帮助[6]。本文报告一例NF1相关MPNST年轻男性病例，并复习相关文献。一年前，一名26岁的年轻男性发现右大腿近端外侧有一肿块，肿块明显增大，5个月前生长加快，患者因肿瘤大、疼痛入院。该患者有NF1家族史，据患者家属介绍，患者的母亲被诊断出患有消化道多发性恶性肿瘤并因此死亡，患者死前经测序证实有NF1突变。此次，我们还对患者的2个叔叔(其母亲的2个兄弟)进行了测序，通过基因测序，发现患者的2个叔叔也存在NF1基因突变。患者的2个叔叔均表现为体表大量肿块。患者的祖父（母亲的父亲）年轻时头部出现鸡蛋大小的肿块，诊断为NF1，手术切除后未复发，在进行本研究时，他已年老无法参与研究（图1）。患者的体格检查显示脊柱侧凸，全身多发大小不等的咖啡牛奶斑，右大腿外侧有一巨大肿块，质地中等，一般活动性，肿块表面皮肤静脉明显，大小为50×33×32 cm（图2A、B）。神经系统检查未见明显症状。右大腿磁共振成像（MRI）显示一个大的软组织肿块（图3），因此怀疑为神经纤维瘤病。骨扫描显示面积略有增大
日本经济受到新冠疫情长期影响，但目前呈现复苏趋势，预计2022财年实际GDP增长率
日本经济受到新冠疫情长期影响，但目前呈现复苏趋势，预计2022财年实际GDP增长率为3.2%。但环境问题日益成为日本经济和能源领域的一大担忧。2020年10月，前首相设定了到2050年实现日本碳中和的目标，去年他又宣布了到2030年将排放量在2013年的基础上减少46%的新目标，高于之前的26%。气候变化管理已成为不仅非常重要而且不确定的议题。原因很复杂，据说是日本独有的。基于碳中和的目标，内阁于2021年10月22日制定了第六个战略能源计划。该计划提倡开发和利用可再生能源、氢、氨、CCUS。然而，弥合理想与现实之间的差距将是一个巨大的挑战。首先，由于日本的陆地和海域几乎不适合安装太阳能电池板和风力涡轮机，开发可再生能源对日本来说是一个困难的处境。其次，由于福岛核事故的影响很大，更不用说新建和扩建核电站，甚至重启其他反应堆的运行都很困难。因此，日本必须克服这些挑战，继续前进。创新很重要，但首先要做的是让整个国家都详细了解碳中和的挑战是什么。日本减少二氧化碳的边际成本比世界各国大得多。原因是低成本的可再生能源容量很小，CCS的潜力也很小。大宗商品价格可能会继续上涨。另一方面，许多民众天真地认为，如果我们继续这样下去，零碳未来将在2050年到来。鉴于日本的历史和地处火山和地震多发区，再加上酷热和大雪，日本长期以来一直在适应环境变化，而不是控制环境。《巴黎协定》的“缓解”和“适应”条款很明确，日本应该充分利用该协定。人们认为，应该充分利用直接空气捕获（DAC），即从大气中回收二氧化碳，以及海外封存能力，而不是国内封存能力。出生率下降和人口老龄化问题一直很严重，并将影响日本未来的人口结构。除了提高技术能力以在充满挑战的时代生存之外，日本别无选择，就像日本通过技术创新克服了过去两次石油危机一样。在 COP26 上，《巴黎协定》规则手册得以实现。这被认为是日本的顺风。预计通过领先其他国家实现数字化，能源系统的成本将大大降低。当然，这些技术对全球都有用。
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 联合放射疗法对肾细胞癌脑转移的治疗效果
根据 2020 年估计的新增癌症病例，肾癌是第八大癌症类型 ( 1 , 2 )。男性确诊人数 (44,120 人) 是女性 (29,700 人) 的两倍 ( 2 )。肾细胞癌 (RCC) 是主要类型，占肾癌的 85% ( 2 , 3 )。RCC 细分为透明细胞 RCC 和非透明细胞 RCC 组织学亚型。透明细胞 RCC (ccRCC) 占 RCC 的 75% ( 4 )。大约三分之二的 RCC 患者（疾病局部且主要接受手术治疗）的 5 年生存率为 93% ( 2 )。这些患者中约 50% 会出现复发 ( 5 )。三分之一的 RCC 患者在诊断时有转移性疾病的证据 ( 2, 6 )。区域扩散患者的 5 年生存率为 70%，而远处转移患者仅为 12% ( 2 )。转移性 RCC 的治疗包括免疫调节、分子靶向和免疫检查点抑制剂等进展。这些药物改善了转移性 RCC 的治疗效果，2008 年至 2017 年死亡率每年下降 1% ( 2 , 7 )。大约 4–17% 的 RCC 患者会出现脑转移，其中约 50% 的患者出现多发性病变 ( 5 , 8 , 9 )。未经治疗的脑转移性 RCC 患者的中位生存期约为 3.2 个月 ( 10 )。包括 RCC 在内的任何原发部位脑转移的治疗都涉及手术和放射治疗 ( 10 , 11 )。手术主要用于治疗局限性脑部疾病 ( 12 )。多发性脑损伤通常用 WBRT 治疗（10、12、13）。虽然 RCC 病理被认为具有放射抗性，但 WBRT 已显示出略微改善的局部控制率（高达 60%）和 3 至 7 个月的中位生存期（9、14、15）。另一方面，SRS 报告的局部控制率要好得多，从 83% 到 96%，中位生存期在 9.5 至 13 个月之间（5、16-22）。在 SRS 中添加 WBRT 对控制远处脑部疾病没有帮助（16、23）。对比研究未报告联合治疗相对于单独使用 SRS 有任何生存优势（24、25）。因此，治疗模式随着时间的推移发生了变化，更多地使用 SRS 代替 WBRT，并且添加全身治疗已显示出 RCC 和脑转移瘤患者的生存率提高（26）。已批准用于治疗 mRCC 的分子靶向药物主要针对两个靶点：与血管生成相关的血管内皮生长因子 (VEGF) 和哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR)，后者是细胞增殖的关键成分，已知可上调缺氧诱导因子 (HIF) 的表达 ( 27 )。自 2005 年以来，FDA 批准了几种抑制这两个因子之一的新型药物用于治疗 mRCC，称为 VEFGR 抑制剂和 mTOR 抑制剂；此外还有免疫治疗药物 ( 7 , 27 – 29 )。
![印度尼西亚可持续最低成本电气化-1 (ISLE-1) [P174350]](/simg/e\efc9075905bef0408be4b4a8f64173a5c92d69de.webp)
印度尼西亚可持续最低成本电气化-1 (ISLE-1) [P174350]
近年来，印尼经济发展和减贫事业取得了显著进步，但全国各地发展不均衡，东部地区仍需要大力支持。印尼人口超过2.7亿，是世界第四大人口大国，也是东南亚最大的经济体。印尼是一个多面的国家，全国17500多个岛屿中，有人居住的岛屿超过6000个，有300个不同的民族和700种语言和方言。2021年，人均国内生产总值（GDP）为4349美元，GDP总量约为1.12万亿美元。印尼是世界第十六大经济体。极端贫困水平从 1998 年的 25% 大幅下降到 2019 年的 10% 以下。印尼东部岛屿，即加里曼丹、苏拉威西、巴布亚、马鲁古、西努沙登加拉（NTB）和东努沙登加拉（NTT）省（东部岛屿），生活着约 5400 万人口，占印尼 2500 万生活在贫困线以下人口的一半左右。这里的贫困家庭相对数量远远超过该国其他地区，除加里曼丹 1 外，各省的贫困家庭比例在 15% 至 30% 之间。此外，该地区的就业增长速度低于该国其他地区。为应对这一挑战，印尼政府正在增加对东部岛屿电力、道路网络、港口和电信设施等核心基础设施的支出。新冠肺炎疫情导致印尼遭遇了 1997-98 年亚洲金融危机以来最严重的经济衰退。印尼一直深受疫情影响，疫情给供给和需求带来双重冲击，可能带来严重且持久的金融、财政和社会影响。2 2020 年，印尼经济萎缩了 2.1%，而贫困率估计有所上升。3 官方统计数据显示，2020 年 3 月，贫困率小幅上升至 9.8%，比上一年的贫困率高出 0.6 个百分点。4 最近的全国调查记录了危机对企业和家庭造成的巨大影响：截至 2020 年 10 月，74% 的企业销售额同比下降超过 20%，75% 的企业报告现金有限/无力支付至少一项生产成本。除非印尼和世界各地采取措施，否则气候变化对印尼经济的影响可能会很严重。灾害多发地区人口密度高，再加上对土地、森林和煤炭等自然资源的严重依赖，使该国容易受到气候变化的影响。印度尼西亚 70% 以上的人口生活在沿海和洪水易发地区。道路、输电线和发电厂等关键基础设施也面临风险。贫困加剧了这些脆弱性，即使不考虑气候变化，基础设施差距仍然很大，某些地区对自然资源的依赖程度很高。
AHR和IDO1在Covid-19的发病机理和“ ...
摘要。covid-19是由SARS-COV-2引起的急性疾病，具有咳嗽，发烧，不适，头痛和厌食等初始临床症状。进入细胞后，Corona病毒（COV）通过吲哚胺2,3-二氧酶（IDO1）非依赖性机制激活芳基碳氢化合物受体（AHR），绕过IDO1-KYNURENINE-AHR途径。IDO1-Kynurenine-AHR信号通路被多种病毒，微生物和寄生病原体使用来激活AHR并建立感染。AHR通过IDO1-AHR-IDO1阳性反馈回路延长病原体引起的激活来增强自己的活性。通过COV直接激活AHR会诱导多样化的AHR依赖性下游效应子的直接和同时上调，这反过来又导致了“全身性AHR激活综合症”（SAAS）（SAAS）（SAAS）组成，由侵袭，动脉症和肉毒杆菌，多个器官和多个器官造成了多个病毒，并导致多发性疾病。COV激活AHR可能会导致各种表型疾病的图片，具体取决于感染后的时间，整体健康状况，荷尔蒙平衡，年龄，性别，合并症，以及调节AHR的饮食和环境因素。 我们假设消除已知上调AHR的因素，或实施已知的下调AHR的措施，应降低感染的严重程度。 尽管目前缺乏选择性下调AHR和IDO1的疗法，但临床用途（例如地塞米松）的药物可能会下调AHR和IDO1基因，因为钙化三醇/维生素D 3可能下降了AHR基因，AHR基因和TOCOPHEROL/VITIMAL/VITIAMIN E EE可能会降低IDO的IDO1 Gene。COV激活AHR可能会导致各种表型疾病的图片，具体取决于感染后的时间，整体健康状况，荷尔蒙平衡，年龄，性别，合并症，以及调节AHR的饮食和环境因素。我们假设消除已知上调AHR的因素，或实施已知的下调AHR的措施，应降低感染的严重程度。尽管目前缺乏选择性下调AHR和IDO1的疗法，但临床用途（例如地塞米松）的药物可能会下调AHR和IDO1基因，因为钙化三醇/维生素D 3可能下降了AHR基因，AHR基因和TOCOPHEROL/VITIMAL/VITIAMIN E EE可能会降低IDO的IDO1 Gene。应接受钙化三醇的补充，并在预防COV感染的前瞻性试验中进行测试，而托克希醇也应进行，而在介入试验中可以尝试地塞米松。由于缺乏体育锻炼会通过IDO1-KYNURENINE-AHR信号通路激活AHR，从而增加了感染的风险，因此应在隔离区进行体育锻炼，并在大流行期间在家中居住。了解哪些因素影响AHR和IDO1的基因表达可能有助于设计疗法，以预防和治疗患有COVID-19的人。
微波消融通过增强结直肠癌全身抗肿瘤免疫产生远隔效应
人的一生中，大约有 4% - 5% 的人会患上结直肠癌 (CRC)，其中高达 20% 的病例在初次诊断时已有远处转移 (1,2)。肺是 CRC 最常见的转移部位之一，约有 27% 的 CRC 患者患有该病 (3)。患有远处疾病的患者的 5 年生存率约为 12% (4)。虽然手术是治疗肺转移的常见选择，但消融已成为一种更好的选择，因为它可以在切除肿瘤的同时保留更多的肺组织和功能 (5)。另一方面，立体定向消融放射治疗 (SABR) 或热消融已成为局部治疗肺转移的最佳方法 (6)。微波消融 (MWA) 是一种局部热消融，通过带电粒子和极性分子的运动刺激凝固性坏死，目前是 CRC 肝和肺转移的主要治疗方法（6）。与射频消融 (RFA) 相比，微波消融 (MWA) 有几个优势，例如对较大的肿瘤加热效果更好，加热速度更快、效率更高，从而降低了对热沉效应的敏感性。MWA 特别适用于阻抗较高的组织，包括肺和骨骼，以及含水量高的组织，如实体器官和肿瘤（7）。肺微波射频 (LUMIRA) 随机试验显示，与 RFA 治疗相比，MWA 可减少术中疼痛并显著缩小肿瘤体积（8）。回顾性分析表明，经皮 MWA 是一种治疗肺恶性肿瘤的潜在安全有效的方法，并且可以提高不适合手术的患者的生存率（9）。远端效应是放射治疗中的一种现象，其特征是放射范围之外的肿瘤体积缩小。Mole 首先描述了它并发现在对原发性肿瘤或转移性肿瘤进行放射治疗后，未经治疗的肿瘤体积会缩小（10）。越来越多的证据表明，局部放射治疗可刺激全身抗肿瘤作用，远端未受照射部位的肿瘤会消退，即放射治疗的远端效应（11,12）。冷冻消融的远端效应也已被证明，在对原发性前列腺癌进行冷冻消融后，脊柱、肺和锁骨上淋巴结等远处转移灶会消失（13）。其他研究表明，冷冻消融可刺激强烈而复杂的免疫反应，并激活先天性和适应性免疫（14）。相反，关于微波消融的远端效应的报道很少。在临床工作中，我们团队发现一例难治性子宫内膜癌多发性肺转移患者在接受微波消融治疗后，出现了远隔效应，即一侧肺转移灶接受微波消融治疗，而其他肺转移灶消失，提示 MWA 刺激了完美的远隔效应 ( 15 )。我们还在另一例肺腺癌患者中观察到了远隔效应，该患者双肺多发转移。右肺两个结节用 MWA 治疗，2 个月的 Camrelizumab 治疗后双肺所有结节均消失，证实 MWA 和 PD-1 抑制剂联合治疗刺激了远隔效应 ( 16 )。然而，并非所有 CRC 患者
英国 NEQAS 微生物学：发布日期 2025 年 4 月 - Equalis
AAFB 显微镜 电子粪便寄生虫学* 粪便寄生虫的分子检测 07/04/2025 05/05/2025 30/06/2025 25/08/2025 17/11/2025 05/01/2026 17/11/2025 粪便寄生虫学 HPV 分子检测 抗真菌敏感性 05/05/2025 02/06/2025 02/06/2025 02/06/2025 22/09/2025 22/09/2025 28/07/2025 02/02/2026 05/01/2026 25/08/2025 疟疾分子检测检测 2025/09/22 2025/06/02 2025/07/04 2025/11/17 2025/08/25 2025/07/28 2026/02/02 2025/11/17 2025/11/17 2026/03/02 2026/03/02 抗菌敏感性 粪便病原体 分枝杆菌分子检测 2025/07/04 2025/06/30 2025/07/04 2025/05/05 真菌生物标志物 2025/08/25 2025/06/02 2025/06/02 2025/11/17 2025/06/30 2025/09/22 脑脊液病毒分子检测 2025/07/28 2026/02/02 2025/07/28 2025/08/25 普通细菌学 2026/03/02 2025/09/22 2025/04/07 呼吸道病毒分子检测 2025/10/20 2025/05/05 2025/05/05 2025/11/17 2025/06/02 2025/09/22 2026/01/05 2025/06/30 2026/02/02 2026/02/02 2025/07/28 SARS-CoV-2 02/03/2026 25/08/2025 02/06/2025 血源性病毒 22/09/2025 25/08/2025 05/05/2025 20/10/2025 17/11/2025 30/06/2025 17/11/2025 02/03/2026 25/08/2025 05/01/2026 MRSA 筛查 20/10/2026 02/02/2025 05/05/2025 05/01/2026 02/03/2026 28/07/2025 02/03/2026 生殖器病原体20/10/2025 献血者筛查 30/06/2025 05/01/2026 07/04/2025 20/10/2025 分枝杆菌培养 02/06/2025 02/03/2026 07/04/2025 28/07/2025 B 组链球菌筛查* 25/08/2025 22/09/2025 30/06/2025 17/11/2025 17/11/2025 20/10/2025 真菌学 02/02/2026 02/03/2026 02/06/2025 血液寄生虫学 HBV DNA 定量 22/09/2025 2025/05/05 2025/06/30 2026/05/01 2025/06/02 2025/11/17 寄生虫血清学检测 2025/07/28 HCV RNA 检测 2025/04/07 2025/08/25 2025/04/07 2025/06/30 2025/09/22 2025/07/28 2025/10/20 2025/11/17 2026/05/01 2026/05/01 2026/02/02 甲型肝炎检测* 细小病毒 B19 和风疹血清学检测 2026/03/02 2025/04/07 2025 年 7 月 28 日 产碳青霉烯酶菌 2025 年 10 月 20 日 2026 年 2 月 2 日 2025 年 5 月 5 日 乙型肝炎血清学 呼吸道病毒 即时诊断 2025 年 7 月 28 日 2025 年 5 月 5 日 2025 年 6 月 2 日 2025 年 10 月 20 日 2025 年 8 月 25 日 2025 年 10 月 20 日 2026 年 2 月 2 日 2026 年 5 月 1 日 2026 年 2 月 2 日 艰难梭菌 丙型肝炎血清学 风疹 IgG 血清学 2025 年 6 月 2 日 2025 年 6 月 2 日 2025 年 6 月 30 日2026/05/01 2025/11/17 2026/02/02 SARS-CoV-2 测序 EQA 2026/02/03 戊型肝炎检测 2025/02/06 CMV DNA 定量 2025/02/06 2025/08/25 2025/05/05 2025/09/22 2025/11/17 2026/05/01 2026/02/03 2026/02/03 CMV 检测* HIV 即时诊断 梅毒血清学检测 25/07/04 2025/06/02 2025/07/28 25/10/20 2025/08/25 2026/02/02 社区医学17/11/2025 STI 多发性传播感染* 05/05/2025 02/03/2026 28/07/2025 28/07/2025 HIV 血清学检查 05/01/2026 20/10/2025 30/06/2025 弓形虫血清学检查 05/01/2026 17/11/2025 07/04/2025 隐球菌抗原检测 02/03/2026 30/06/2025 30/06/25 HIV1 RNA 定量检查 20/10/2025 20/10/25 02/06/2025 05/01/2026 02/03/26 22/09/2025 尿液抗原 EBV DNA 定量 02/03/2026 05/05/2025 05/05/2025 疟疾快速检测 22/09/2025 05/01/2026 28/07/2025 02/03/2026 EBV 检测* 02/02/2026 病毒性胃肠炎 07/04/2025 麻疹和腮腺炎 IgG 血清学 17/11/2025 20/10/2025 05/05/2025 02/03/2026 电子血液寄生虫学* 22/09/2025 VZV 血清学* 05/05/2025 沙眼衣原体/奈瑟球菌的分子检测。淋病奈瑟菌 30/06/2025 17/11/2025 30/06/2025 05/01/2026 20/10/2025 02/02/2026 *2025-2026 年新增