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World File Search System多路复用
将旧系统架构适配到 Spacewire 的设计注意事项
• 最初为“军用标准飞机内部时分命令/响应多路复用数据总线” – 由美国空军开发，用于军用飞机，最初于 1973 年发布 [2] – 后来修订为 MIL-STD-1553A，然后是 MIL-STD-1553B [3] • 为 MIL-STD-1553B 发布了 4 个通知 – 通知 1 和 2 实际上有一些技术内容 » 限制了标准中许多选项的使用，例如广播 » 指定应使用双待机冗余总线 – 通知 3 为其他军事部门开放了标准 – 通知 4 将标题更改为“内部时分命令/响应多路复用数据总线的接口标准” – 也发布为 NATO STANAG 3838 AVS、SAE AS15531 和 UK DEF STAN 00-18
将旧系统架构适配到 Spacewire 的设计注意事项
• 最初为“军用标准飞机内部时分命令/响应多路复用数据总线” – 由美国空军开发，用于军用飞机，最初于 1973 年发布 [2] – 后来修订为 MIL-STD-1553A，然后是 MIL-STD-1553B [3] • 为 MIL-STD-1553B 发布了 4 个通知 – 通知 1 和 2 实际上有一些技术内容 » 限制了标准中许多选项的使用，例如广播 » 指定应使用双待机冗余总线 – 通知 3 为其他军事部门开放了标准 – 通知 4 将标题更改为“内部时分命令/响应多路复用数据总线的接口标准” – 也发布为 NATO STANAG 3838 AVS、SAE AS15531 和 UK DEF STAN 00-18
CRISPR技术应用进展和优化方案
Gootenberg, JS 等人（2018 年）。“带有 Cas13、Cas12a 和 Csm6 的多路复用便携式核酸检测平台。”Science 360(6387): 439-444
多路复用时分辨荧光共振能量转移超高通量筛选测定法，用于靶向SMAD4 – SMAD3 – DNA复合物
转化的生长因子-BETA（TGFβ）信号通路在建立免疫抑制性肿瘤微环境中起着至关重要的作用，使抗TGFβ剂成为癌症免疫疗法的重要领域。然而，针对上游细胞因子和受体的当前抗TGFβ药物的临床翻译仍然具有挑战性。因此，小分子抑制剂的发展特异性靶向TGFβ途径的下游主调节器SMAD4，将采取一种替代方法，具有明显的抗TGFβ信号传导的替代方法。在这项研究中，我们介绍了在超高通量筛选（UHTS）1536孔板格式中基于细胞裂解物的多路复用时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）测定。该测定法可以同时监测SMAD4和SMAD3之间的蛋白质 - 蛋白质相互作用，以及SMADS及其共识DNA结合基序之间的蛋白质-DNA相互作用。多路复用的TR-FRET分析表现出高灵敏度，从而使单氨基酸分辨率下的Smad4-Smad3-DNA复合物进行了动态分析。此外，多路复用的UHTS分析证明了筛选小分子抑制剂的鲁棒性。通过对FDA批准的生物活性化合物库进行试验筛选，我们将gambogic Acid和Gambogenic Acodic鉴定为潜在的HIT化合物。这些概念验证的发现强调了我们优化的多重TR-FRET平台的大规模筛选的实用性，以发现针对SMAD4-SMAD3 – DNA复合物作为新型抗TGFβ信号剂的小分子抑制剂。
T7 DNA连接酶
图6。使用Qiagen多路复用PCR加套件有效的19-PLEX PCR。使用Qiagen Multiplex PCR Plus套件的标准条件进行了19个目标（99-955 bp）的多重PCR，而无需进一步优化（QIAGEN）或使用供应商A II的各种热启动DNA聚合酶。使用琼脂糖凝胶进行分析。B分析使用Qiaxcel高级系统。Qiagen多路复用PCR加套件可导致所有目标的特定扩增，而无需优化。尽管使用不同的酶浓度进行了长时间的优化，但使用Supper A II的试剂盒的多重PCR也会导致片段缺失，即使使用较高的浓度也是如此。m：gelpilot 100 bp加梯子。
视觉历史 - Telephonics Corporation
telephonics.com › uploads › standard PDF 2017年11月17日 — 2017年11月17日 1964 年，Telephonics 为美国海军开发了第一个机载多路复用系统，即数字对讲机。它通过一根同轴电缆传输语音。
常规和青年研究员奖摘要......
背景 免疫系统对癌症疗法的反应可以表明患者在治疗后是否会有积极的结果。了解肿瘤微环境 (TME) 在肿瘤发生和治疗反应过程中如何演变对于开发个性化治疗以改善癌症治疗至关重要。借助强大而全面的多重成像技术，免疫生物标志物可用于检测髓系和淋巴细胞谱系和结构，当与特定的肿瘤生物标志物结合时，可以捕捉各种肿瘤中 TME 内的免疫反应。细胞类型特异性生物标志物的可用性，加上使用多重组织成像进行检测的能力，为免疫细胞群和 TME 中许多细胞类型的空间细胞相互作用提供了前所未有和新颖的见解。Cell DIVETM 多重成像解决方案允许通过迭代染色和染料失活工作流程探测和成像整个单个组织切片上的数十种生物标志物。从本质上讲，Cell DIVE 是一种精确且适应性强的开放式多路复用解决方案，可灵活选择多路复用成像研究中使用的生物标志物组的抗体。Cell Signaling Technology (CST) 拥有广泛的经 IHC 验证的抗体产品组合，可检测 TME 中的关键蛋白质，从而实现组织中的免疫细胞检测和表型分析。CST 提供已验证可用于 Cell DIVE 的现成 (OTS)、可立即发货的抗体偶联物，并提供经 IHC 验证的抗体与荧光团和其他检测试剂的定制偶联物。CST 采用严格的方法进行 IHC 验证，然后在 Cell DIVE 平台上进行验证，以确保成功检测蛋白质。在这里，我们展示了使用多种组织类型的数十种 CST 生物标志物的新面板进行多路复用 Cell DIVE 成像。方法 使用 4 通道加 DAPI 中的各种生物标志物偶联抗体 (Cell Signaling Technology) 对切片进行染色，并使用 Cell DIVE 进行成像。使用 Cell DIVE 工作流程 (Leica Microsystems) 完成多轮染色和成像。结果 开发多路复用面板需要最少的优化，能够识别复杂的细胞类型并揭示它们在肿瘤微环境中的细胞间相互作用。结论 多路复用全切片成像可以深入分析免疫细胞谱系，并为肿瘤微环境中的免疫和肿瘤细胞间相互作用提供新的见解。
一种用于快速和多路复用等离子体检测高分子量和低分子量分析物的全集成微型光学生物传感器
基于等离子体传感方案的光学生物传感器将高灵敏度和选择性与无标记检测相结合。然而，使用笨重的光学元件仍然阻碍了获得在实际环境中进行分析所需的微型系统的可能性。这里展示了一种基于等离子体检测的完全微型光学生物传感器原型，它能够快速和多路复用地感测高分子量和低分子量（80 000 和 582 Da）的分析物作为牛奶的质量和安全参数：一种蛋白质（乳铁蛋白）和一种抗生素（链霉素）。光学传感器基于以下智能集成：i）用作发光和光感应元件的微型有机光电器件和 ii）用于高灵敏度和特异性局部表面等离子体共振 (SPR) 检测的功能化纳米结构等离子体光栅。该传感器提供定量和线性响应，达到 10 − 4 的检测限