开放式摄取的人类对象相互作用(HOI)的构图与检测以自然语言为指导的新型HOI的问题有关,这对于不认为以人为中心的场景至关重要。然而,先前的零射HOI检测器通常使用相同水平的图形图来模拟距离的HOI,从而在包含具有较大距离的人类对象对的场景中导致次优性能。此外,这些检测器主要依赖类别名称,并概述语言可以提供的丰富上下文信息,这对于捕获通常很少见的开放词汇概念至关重要,而单独使用类别名称的词汇量不佳。在本文中,我们引入了一种新型的端到端开放词汇HOI检测框架,该框架具有有条件的多级解码和细粒度的semantic增强(CMD-SE)(CMD-SE),从而利用了视觉语言模型(VLMS)的潜力。具体来说,我们建议通过在两部分匹配过程中结合软性结合来对具有不同特征图的不同距离的人类对象对进行建模。更重要的是,通过利用大型语言模型(LLM),例如GPT模型,我们利用了他们广泛的世界知识来生成人体部分状态的描述,以进行各种相互作用。然后,我们整合了人体部分的泛化和细粒语义,以证明相互作用的识别。在两个数据集(Swig-hoi和Hico-det)上进行的实验结果表明,我们提出的方法达到了最新的方法,可以实现开放的词汇HOI检测。代码和模型可在https://github.com/ltttpku/cmd-se-版本中使用。
Qi Huang 1 Yangrui Chen 1 Zhi Zhang 1 Yanghua Peng 1 Xiang Li 1 Cong Xie 1 Shibiao Nong 1 Yulu Jia 1 Sun He 1 Hongmin Chen 1 Zhihao Bai 1 Qi Hou 1 Shipeng Yan 1 Ding Zhou 1 Yiyao Sheng 1 Zhuo Jiang 1 Haohan Xu 1 Haoran Wei 1 Zhang Zhang 1 Pengfei Nie 1 Leqi Zou 1 Sida Zhao 1 Liang Xiang 1 Zherui Liu 1 Zhe Li 1 Xiaoying Jia 1 Jianxi Ye 1 Xin Jin 2 , Xin Liu 1
抽象的酵母人工染色体克隆是一种用于基因组映射研究的有吸引力的技术,因为很大的DNA片段可以很容易地传播。然而,详细的分析通常需要广泛的印迹杂交技术的应用,因为人工铬的通常仅以每个单倍体基因组的拷贝形式存在。我们已经开发了一个克隆载体和宿主菌株,通过允许人工染色体的副本数量来减轻此问题。矢量包括一个conter粒粒料,可以通过更改碳源来打开或关闭。可以通过选择异源性胸苷激酶基因的表达来实现强大的人工染色体副本的强选择性压力。使用此系统时,大小约100至600千碱基的人造染色体很容易被放大10至20倍。选择性条件并未在测试的任何克隆中引起明显的后栅格。在放大的人造染色体克隆中的丝粒重新激活,从而稳定地维持了20代拷贝数。拷贝数控制在人造染色体分析的各个方面的应用。
uf 158拥有出色的流动性,即使在大型100x100毫米芯片中,也可以轻松地填充小至10微米的空白。其独特的配方可确保在室温下快速固化,从而大大减少生产时间和能源成本。此外,UF 158ul具有出色的可靠性,为热应力,水分和机械冲击提供了强大的保护,从而确保了长期的设备性能。
背景:公开访问的重症监护数据库包含巨大的临床数据,但是它们的利用通常需要先进的编程技能。大型数据库和非结构化数据的日益增长的复杂性给需要编程或数据分析专业知识以直接利用这些系统的临床医生带来了挑战。目的:本研究旨在简化与重症监护相关的数据库部署和通过大语言模型提取。方法:该平台的开发是一个两步过程。首先,我们使用Docker Container Technology启用了自动化数据库部署,并具有结合的基于Web的分析接口Meterfase和Superset。第二,我们开发了重症监护室的预审预周化变压器(ICU-GPT),这是一种大型语言模型,在重症监护室(ICU)数据上进行了微调,该模型集成了Langchain和Microsoft Autogen。结果:自动部署平台的设计考虑了用户友好性,使临床医生能够在本地,云或远程环境中部署1个或多个数据库,而无需手动设置。成功克服了GPT的令牌限制并支持多策略数据后,ICU-GPT可以生成结构化查询语言(SQL)查询,并根据请求输入从ICU数据集中提取洞察力。为临床医生开发了一个前端用户界面,以在基于Web的客户端上实现无代码SQL生成。结论:通过利用自动部署平台和ICU-GPT模型的功能,临床医生可以更有效,更有效地可视化,提取和安排与重症监护相关的数据库,而不是手动方法。我们的研究可以减少在复杂的生物信息学方法上花费的时间和精力,并提高临床研究。
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17:34902695-36249430 1346.74 ncdr no Core ** IA-2A阳性T1D MLPA NMR:Norwegian Mody注册表; NCDR:挪威儿童糖尿病注册表。(*)此删除以前在注册表中已识别并记录了吗?(**)NMR核心和NCDR核心分析中包含的致病缺失载体
药物推荐系统在医疗保健中引起了人们的关注,因为它们的潜力根据患者的临床数据提供了个性化和有效的药物组合。但是,现有的方法论在适应多种电子健康记录(EHR)系统并有效地利用非结构化数据时会遇到挑战,从而产生有限的概括能力和次优性能。最近,利用医疗领域的大型语言模型(LLM)的兴趣正在增长,以支持医疗保健专业人员并增强患者护理。尽管出现了医疗LLMS及其在医疗问题回答之类的任务中,他们在临床环境中的实际应用,尤其是在药物建议中,但通常仍然没有得到充实的态度。在这项研究中,我们评估了用于药物建议任务的通用和医学特异性LLM。我们的发现表明,LLMS经常遇到过度处方的挑战,导致临床风险增加并降低药物建议精度。为了解决这个问题,我们提出了语言辅助药物建议(LAMO),该建议采用了一种参数高效的微调方法来量身定制开源LLM,以在药物建议方案中进行最佳性能。lamo杠杆在临床注释中提供了大量的临床信息,这是一种在传统方法论中通常不足的资源。由于我们的方法,Lamo的内部阀门准确性超过10%以上的最先前方法。此外,时间和外部验证证明了Lamo在各种时间和医院的强大概括能力
在胚胎发育过程中,细胞将分化为高度专业的细胞类型。利用单细胞RNA测序,已经投入了大量资源,以通过其跨性别的pro文件来分类这些差异化的细胞类型。尽管为涉及杂货器官及其细胞组成而做出了广泛的努力,但我们缺乏评估测序项目完整性的指标。在这种细胞生物多样性分析中,我们利用了日益获得的单细胞数据以及统计方法,原始开发了用于评估生态群落的物种丰富性,以估计基于单细胞填充技术的数据的任何ORGAN的细胞多样性。从这种细胞丰富度估计中,我们建立了一个统计框架,可以评估任何大型单细胞专业填充项目的完整框架,此后,其他的测序工作不再揭示出对器官细胞组成的新信息。这种估计值可以作为正在进行的单细胞测序项目的停止点,因此指导对各种人体组织的pro填充的成本更明确。
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