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大小选择的大银纳米群（n = 70-100）的局部表面等离子体共振在C60有机基材上软地面
相反，即使在包含少数到几百个原子的可数纳米尺寸区域中，LSPR响应也在气相中观察到，对应于纳米簇（NC）（NC），直径低于几纳米。14–19这些发现促使研究基于量子理论计算构建理论框架，以增强我们对这些NC区域光学响应的理解。20–29关于LSPR光学响应在NC中的阈值大小，当在C 60有机底物上制造尺寸分散的单分散Ag NC时，Ag n NC的LSPR响应在9个原子左右出现。两光子光发射（2PPE）光谱阐明了LSPR响应，展示了依赖极化的增强光发性，包括波长依赖性和高扁平形Ag NC在石墨底物上的较大扁平形AG NC的电子弛豫过程。9,10,30但是，在大约50个原子和具有数百个原子的平坦原子的小型NC之间存在尺寸差距。因此，必须使用在底物上单分散的原子化Ag n NC评估光学性质，以揭示用于推进理论处理的过渡区域。在这项研究中，大型Ag NC（n = 70、85和100）在有机C 60底物上均匀地表面毫无成绩，并使用2PPE光谱法评估了其LSPR响应。我们将讨论与周围环境的相关性
使用二氧化硅纳米颗粒的大小激动剂和结核病抗原促进Th17的极化免疫力
摘要：有效驱动Th17固定的免疫反应的佐剂和免疫调节剂不是标准疫苗工具包的一部分。抗疫苗佐剂和递送技术迫切需要TH17或TH1/17免疫和保护细菌病原体，例如结核病（TB）。TH17极化的免疫反应可以使用结合和激活C型凝集素受体（CLR）的激动剂，例如巨噬细胞诱导的C型凝集素（Mincle）。使用可调的二氧化硅纳米颗粒（SNP）制定了与重组结核分枝杆菌融合抗原M72相结合的小杆菌激动剂（SNP）。阴离子裸子SNP，疏水苯基官能化SNP（P-SNP）和阳离子胺功能官能化的SNP（A-SNP）与三个合成的Mincle Anmeant，UM-1024，UM-1052，UM-1052和UM-1098和UM-1098和IM-1098涂有不同尺寸的不同尺寸，并在体内和Vivo中进行了评估。通过静电和疏水相互作用将抗原和佐剂共掺入SNP上，从而促进了多价显示并传递到抗原呈递细胞。阳离子A-SNP对抗原和辅助的效率最高。此外，UM-1098吸附的A-SNP配方在体外表现出缓慢释放的动力学，在12个月的存储中出色的稳定性以及人类外周血单核细胞的强大IL-6诱导。在A-SNP上对UM-1098和M72的共吸附可显着改善BALB/C小鼠的体内抗原特异性体液和Th17极化免疫反应，相对于对照组。综上所述，A-SNP是一个有前途的平台，用于辅助和适当呈现佐剂和抗原，并为它们作为针对结核病或其他TH17免疫有助于保护的TB或其他疾病的疫苗输送平台的进一步发展提供了基础。关键字：Mincle激动剂，CLR佐剂，结核病疫苗，二氧化硅纳米颗粒，Codelivery，Th17，M72，UM-1098
变量：可变图像大小的视觉变压器
Vision Transformers（VIT）已成为代表学习中最新的架构，利用自我注意的机制在各种任务中脱颖而出。vits将图像分为固定尺寸的补丁，将其限制为预定义的大小，并需要进行预处理步骤，例如调整大小，填充或裁剪。这在医学成像中构成了挑战，尤其是在肿瘤等不规则形状的结构中。一个固定的边界盒子量产生的输入图像具有高度可变的前景与地面比率。进行医学图像可以降低信息并引入人工制品，从而影响诊断。因此，对感兴趣区域的裁缝量化作物可以增强特征代表能力。此外，大图像在计算上是昂贵的，尺寸较小，风险信息损失，表现出计算准确性的权衡。我们提出了Varivit，这是一种改进的VIT模型，该模型制定了用于处理可变图像尺寸的同时保持连贯的贴片大小。varivit采用新颖的位置嵌入调整大小方案，用于可变数量的斑块。我们还将在变量内实施一种新的批处理策略，以降低计算复杂性，从而导致更快的培训和推理时间。在我们对两个3D脑MRI数据集的评估中，变量超过了胶质瘤基因型预测和脑肿瘤分类中的香草vits和重新连接。它的F1得分分别为75.5％和76.3％，学习了更多的判别特征。与常规体系结构相比，我们提出的批处理策略将计算时间最多减少了30％。这些发现强调了图像表示学习中变量的功效。关键字：视觉变压器，建筑，表示，肿瘤分类
供体池大小对血小板裂解物变异性的影响...
引言细胞外囊泡（EV）是膜和纳米结构，其含有异质的分子货物，该货物由任何介入细胞间通信的细胞类型分泌[1]。EV的这种相关作用引发了人们对其临床和生物技术应用的研究的兴趣[2]。在这些应用中，经过广泛研究的领域之一是它们在再生医学中的治疗潜力。自1967年发现以“血小板粉尘”的发现，血小板衍生的细胞外囊泡（PEV）在该领域显示出很高的潜力作为治疗资产。已建议它们作为血小板浓缩物活性（PC）的主要效应子[3,4]。因此，在组织再生中对PEV的研究一直是我们组的主要目标之一。PEV已被证明具有出色的临床转换性，可以提高成骨潜力[5]，牙龈和皮肤伤口伤口愈合应用的再生作用[6-9]和骨关节炎[10]。此外，还探索了它与不同临床应用的生物材料的组合[11,12]。PEV的分子货物（例如蛋白质和miRNA）被认为是其再生潜力的效应因素[13,14]。eV，例如人脐带脊柱间充质干细胞（MSC），诱导多能干细胞（IPSC）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC），也为此目的探索了[15]。在比较体外和体内研究中，我们表明，与MSC衍生的EV相比，PEV具有更大的再生潜力和更大的临床转换性[10]。
自动选择 DNA 大小，实现灵活的 NGS 工作流程集成
VOYAGER – 对每个样品使用新鲜的 GRIPTIPS – 将在磁体阵列保持接合的情况下去除上清液（图 5a）。然后，移液器将上清液转移到位置 A 的 INTEGRA DWP 的 FH 列中。缓慢抽吸（速度 1）和精确的高度设置可防止磁珠在清洗过程中丢失。然后用位置 A 的 INTEGRA DWP 的 B 列中的 125 µl 80% 乙醇清洗磁珠两次（图 2，绿色）。VOYAGER 将额外抽吸一次，以确保从每个孔中完全去除乙醇。MAG 会将磁体阵列降低 5 毫米至低位（低位，24 毫米），然后在室温下风干 3 分钟。在风干之前降低磁体阵列将使沉淀物更靠近孔底，从而更容易洗脱并减少体积。
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我们向我们介绍最近加入我们的教职员工的最新成员。他们的不同背景和专业知识领域将丰富我们的部门，并增强我们提供出色的患者护理，教育，研究和行政支持的能力。我们最近的居住竞赛结果非常出色，有大量才华横溢的医学毕业生选择加入我们的计划。我有信心他们将在我们敬业的教职员工的指导下蓬勃发展，并为部门和学校做出重大贡献。除了我们的成功之外，我们还面临一些挑战，由于州赤字，即将进行的预算削减，使我们做出了一些艰难的决定，并需要仔细计划以确保我们可以继续提供高质量的护理和教育。
在不增加签名大小
在2017年，NIST启动了量子后签名方案的标准化过程[11]，以抵制（未来）量子计算机的威胁。在第3轮[1]结束时，选择了基于哈希的固定型+ [9]和基于晶格的二硫思合原[10]和猎鹰[16]进行标准化。可以提供前两个方案的草案标准[13，14]，而预计今年的Falcon标准草案。为了进一步多样化签名方案所基于的假设，NIST已开始呼吁签名方案[12]。在他们的其他电话中，NIST宣布了超越不可遗忘的功能，或者是简短的buff，由Cremers等人正式化。[4]，根据所需的特征。Buff属性增加了针对恶意产生的（公共）键的弹性。这三个属性是：独家所有权（EO，签名可以在几个公共钥匙下验证？），消息结合签名（MBS，签名可以验证多个消息吗？）和不可降低性（nr，给出了未知消息的签名，对手可以在其自己的密钥下对此未知消息进行另一个签名？）。Pornin和Stern [15]首先引入了与独家所有权概念有关的三种不同的签名转换。在[4]中，Cremers等。证明
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神经种群在其时间接收窗口的大小上
长阅读的RNA测序可以在单个转录物同工型的分辨率下对RNA修饰，结构和蛋白质相互作用位点的映射。要了解这些RNA特征的功能，在转录组和基因组注释（例如开放式阅读框架和剪接连接）的背景下对它们进行分析至关重要。为了实现这一目标，我们开发了R2Dtool，这是一种生物信息学工具，将转录映射的信息与转录本和基因组注释集成在一起，从而允许同工型分辨分析和RNA在其基因组上下文中的RNA特征的图形表示。我们说明了R2Dtool使用同志数据集成和加速RNA特征分析的能力。R2DTOOL促进了替代转录本同工型的综合分析和解释。R2DTOOL促进了替代转录本同工型的综合分析和解释。