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大麻碳标准：恢复AG方法（HCS
RE：R-Calf美国关于案卷号的评论ams – ftpp – 24–0013，“美联储牛的价格发现和竞争”，提议的法规的先进通知亲爱的offutt先生：牧场主的卡特勒人行动法律基金，美国联合库存者（R-Calf USA）（美国）对美国农业（USDA）农业营销服务（Amser Marketserment'（Ams）（Ams）（ams）的宣传（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（ams）（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（Ams）（以及）美联储牛市场的价格发现和竞争，可在89美联储。Reg。，82,519-537（2024年10月11日）。 r-calf USA是最大的贸易协会，专门代表多段牛肉供应链中的美国牛农和牧场主。 它也是最大的全志愿会员牛贸易协会，在40多个州中约有4,000张自愿会费支付会员。 其会员资格包括牛排操作员，牛背景者和储藏者，养牛场所有者和绵羊生产商。 许多主要街头企业是R-Calf USA的非投票成员。 r-calf USA认为，解决此ANPR中发现的问题对于美国家庭规模的养牛者和牧场主的未来可行性至关重要（包括家庭规模的背景者，储藏者和喂食者）。 ，即将在新政府之下的AMS可以选择。 要么维持有关牛的采购实践的现状，这导致了美国牛牛业务的数量急剧下降，美国牛群的牛奶数量以及过去几十年来美国饲养场的数量，在>/div>>/div>>/div>>Reg。，82,519-537（2024年10月11日）。r-calf USA是最大的贸易协会，专门代表多段牛肉供应链中的美国牛农和牧场主。它也是最大的全志愿会员牛贸易协会，在40多个州中约有4,000张自愿会费支付会员。其会员资格包括牛排操作员，牛背景者和储藏者，养牛场所有者和绵羊生产商。许多主要街头企业是R-Calf USA的非投票成员。r-calf USA认为，解决此ANPR中发现的问题对于美国家庭规模的养牛者和牧场主的未来可行性至关重要（包括家庭规模的背景者，储藏者和喂食者）。，即将在新政府之下的AMS可以选择。要么维持有关牛的采购实践的现状，这导致了美国牛牛业务的数量急剧下降，美国牛群的牛奶数量以及过去几十年来美国饲养场的数量，在，因为该ANPR以当今所采用的最广泛使用的饲养牛的采购方法（称为式合同或配方奶粉定价）解决了慢性问题，因为这种方法被牛肉包装行业广泛吹捧，因为Interiart ofer conso and ofly，该方法是为客户提供与他们所寻求的大型牛肉群体的各种贸易协会，以及所有其他人的贸易协会，以及其他所有的贸易协会，以及所有其他人的贸易协会，这是该公司的所有交易企业，以及所有的贸易协会，这是该公司的所有贸易协会，并且该贸易协会应有尽有。董事会将强烈反对对现状的任何变化 - 就像过去几十年中所做的那样。
大麻素蛋白质综合征
摘要随着越来越多的州将大麻素产品合法化，用于娱乐用途和药物目的，大麻素蛋白质综合征的流行率变得越来越普遍。然而，对于许多医疗保健提供者以及最有效的治疗方法，它仍然无法识别。大麻素蛋白质综合征最常见于几个月至几年的慢性每日大麻中呈现情节性呕吐。患者经常抱怨通过服用热水淋浴或洗澡来改善恶心和腹痛。症状在6-12个月的时间内停止使用大麻会缓解症状。急性攻击的治疗通常由住院环境中的肠胃外苯并二氮卓类药物组成。长期管理和预防进一步攻击的三环抗抑郁药，例如阿米替林，剂量范围为50-200 mg/d。一旦患者缓解，阿米替林就可以缓慢锥形。随着大麻在美国大陆上的广泛使用和接受，因此必须对大麻素蛋白质综合征和治疗策略进行诊断的教育。
大麻使用和以创伤为中心的治疗
抽象背景/目的：视野研究对于理解细胞的重音至关重要，但是传统培养系统经常忽略实际植入物的三维（3D）结构，从而导致细胞募集和行为的限制，在很大程度上受重力控制。这项研究的目的是先驱一个新型的3D动态成骨细胞培养系统，用于以更临床和物理学相关的方式评估牙科植入物的生物学能力。材料和方法：在带有垂直定位的牙齿植入物的24孔盘中培养大鼠骨髓衍生的成骨细胞。使用3D旋转器进行控制的旋转，并应用了3个倾斜度。 细胞的附着，增殖和植入物表面上的分化是响应不同表面地形，物理化学特性和局部环境的响应。 结果：在经过测试的旋转速度（0、10、30、50 rpm）中，在30 rpm处观察到最佳成骨细胞附着和增殖。 在30 rpm的旋转速度和旋转速度之间发现线性相关性，在50 rpm下下降。 碱性磷酸酶（ALP）活性和矿化基质形成在新近酸蚀刻的亲水性表面上升高，与它们4周龄的疏水表面相比。 砂植入物显示出较高的ALP活性和基质矿化。 将N-乙酰半胱氨酸添加到培养基中增加了ALP活性和矿化。 结论：在优化的动态条件下，在体外成功附着，增殖和矿物质成骨细胞成功地附着，增殖和矿化。使用3D旋转器进行控制的旋转，并应用了3个倾斜度。细胞的附着，增殖和植入物表面上的分化是响应不同表面地形，物理化学特性和局部环境的响应。结果：在经过测试的旋转速度（0、10、30、50 rpm）中，在30 rpm处观察到最佳成骨细胞附着和增殖。在30 rpm的旋转速度和旋转速度之间发现线性相关性，在50 rpm下下降。碱性磷酸酶（ALP）活性和矿化基质形成在新近酸蚀刻的亲水性表面上升高，与它们4周龄的疏水表面相比。砂植入物显示出较高的ALP活性和基质矿化。将N-乙酰半胱氨酸添加到培养基中增加了ALP活性和矿化。结论：在优化的动态条件下，在体外成功附着，增殖和矿物质成骨细胞成功地附着，增殖和矿化。该系统区分了具有不同表面地形，润湿性和生化调制环境的植入物的生物学能力。这些发现支持开发3D动态牙齿植入物
2024 年 OCM 年度报告 - 大麻管理办公室
• 为了显著改善许可证处理，OCM 在 2024 年 10 月实施了单点联系 (SPOC) 许可审查模型，以简化和集中许可流程。这一努力通过在整个审查过程中为申请人提供明确的联系点，并使官方沟通更加一致和客户友好，提高了利益相关者的透明度。通过将所有许可证审查功能整合到 OCM 的许可团队下，SPOC 模型消除了之前的多团队系统，确保申请人有专门的审查员指导他们从头到尾完成整个过程。 • 在解决了五个月的诉讼后，OCM 于 2023 年底继续推进有条件成人用零售药房 (CAURD) 计划。OCM 收到了 900 多份 CAURD 许可证申请，截至 2024 年 12 月 15 日，已有 218 份申请获得许可证，351 份申请获得临时批准。其中，176 家 CAURD 许可证持有者已于 2024 年 12 月中旬开始营业。•《大麻法》允许现有的注册组织 (RO) 从作为医疗 RO 运营转变为成人用配药注册组织 (ROD) 或非配药注册组织 (ROND)。ROD 有资格在 RO 的最多三家药房（共置药房）共同经营医疗和成人用销售。截至 2024 年 12 月，其中四家 ROD 已开始成人用业务。
大麻二酚和大麻二酚对实验性阿尔茨海默氏症淀粉样蛋白β42的脑室内给药引起的认知缺陷效应
阿尔茨海默氏病（AD）在具有认知功能的脑皮质和海马等地区引起淀粉样β（Aβ）斑块形成。除了氧化应激，神经炎症和乙酰胆碱外，AD患者的谷氨酸能途径的变性还会导致乙酰胆碱在皮质和海马中积累，从而形成AβPlaque。在此，我们研究了大麻sativa成分的大麻二酚（CBD）和大麻醇（CBG）对Aβ1-42Aβ1-42的脑室内（ICV）给药引起的AD样认知缺陷的影响。sprague dawley大鼠分为四组：i）控制，ii）阿尔茨海默氏症，iii）阿尔茨海默氏症+CBD和iv）阿尔茨海默氏症+CBG。通过ICV注射Aβ1-42，然后对CBD和CBG处理诱导了AD模型2周。进行了开放式测试，被动避免测试和莫里斯的水迷宫测试，在第15天，将大鼠斩首。从大脑中去除海马和脑皮质，并通过ELISA测量白细胞介素1β（IL-1β）的水平，肿瘤坏死因子-α（TNF-α），并通过免疫组织化学评估了Aβ1-42表达。通过开放田测试评估的参数中两组之间没有显着差异。在被动避免和莫里斯的水迷宫测试中，CBD和CBG都增强了AD损害的学习记忆功能。CBD和CBG处理成功降低了AD中TNF-α和IL-1β的水平。免疫组织化学分析显示，CBD和CBG治疗组中Aβ1-42的表达降低。CBD和CBG处理改善了Aβ1-42诱导的AD模型中的学习和记忆缺陷。 我们暗示，这些实验发现将导致对C. sativa（草药起源及其成分的天然产物）的有针对性研究的更好途径，该研究可能有可能用于AD治疗。CBD和CBG处理改善了Aβ1-42诱导的AD模型中的学习和记忆缺陷。我们暗示，这些实验发现将导致对C. sativa（草药起源及其成分的天然产物）的有针对性研究的更好途径，该研究可能有可能用于AD治疗。
在神经病学中使用大麻二醇的指示
摘要简介：大麻二酚（CBD）是壁va大麻的非精神活性成分，由于其抗惊厥药和神经保护性能，在神经系统条件下显示出治疗潜力。这项研究系统地修改了有关神经病学中CBD指示的文献。目的：分析有关CBD在神经系统疾病中使用的证据，其作用机理，临床功效和安全性。方法论：对已发表的Scielo，Lilacs和Google学术基础进行了定性评论，涵盖了2008年至2023年的出版物。与CBD相关的描述符和神经病学，选择30项相关研究进行详细分析。结果和讨论：CBD在难治性癫痫中表现出有效性作为辅助治疗，减少了Dravet和Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。在帕金森氏病中，它改善了生活质量而不会加剧运动症状。在多发性硬化症中，尽管与THC结合进行了更多研究，但分离的CBD具有神经保护势和免疫调节剂。在自闭症谱系障碍中，它显示出行为改善。其作用机理涉及多种神经化学途径，包括调节血清素能和vany型受体。安全性概况是有利的，但是存在药物相互作用的风险。最终考虑：CBD是神经病学中有前途的替代方案，但是面临着诸如小样本和缺乏剂量标准化的研究之类的局限性。法律和监管问题会影响获得治疗的机会。未来的研究应确定理想剂量，评估长期安全性，并加深对行动机制的理解，以有效地整合CBD在临床实践中。关键字：大麻二酚； CBD;神经病学；癫痫;帕金森氏病；多发性硬化症;自闭症。
探索大麻素和胸腺功能之间的相互作用
大麻素在各种疾病中的潜在治疗应用引起了人们的关注。大麻中的药理学活性化合物，例如Delta-9-四氢大麻酚和大麻二酚具有多种免疫调节性能。研究探索了大麻素对免疫功能的影响，但它们与胸腺的特定相互作用，一种对T细胞发育和成熟至关重要的主要免疫器官仍然是一个有趣的研究领域。由于胸腺在塑造免疫库中起着基本作用，因此了解大麻素和胸腺功能之间的相互作用可能会揭示潜在的好处或与大麻基疗法有关的潜在益处或关注点。本文旨在概述有关药用大麻对胸腺的影响及其对疾病治疗和免疫健康的影响的科学知识。
怀孕前、怀孕中和怀孕后吸食大麻
怀孕期间使用大麻（也称为大麻、杂草或大麻等）可能会损害婴儿的发育和健康。大麻含有数百种化学物质。其中一种是 THC，可在怀孕和哺乳期间传给婴儿。所有形式的大麻（例如，干植物、食用、蒸汽、二手烟等）都可能产生有害影响。怀孕期间使用大麻治疗恶心/呕吐并不安全。如果您使用大麻并且怀孕或计划怀孕，请咨询您的医疗保健提供者。
大麻和 ADHD：CADDRA 立场声明
• 18 岁以下的青少年不应使用大麻，25 岁以下的青少年大脑仍在发育，因此最好避免使用大麻。• 怀孕或哺乳期间不应使用大麻。• 有精神病史或家族病史的人不应使用大麻。• 合成大麻素和浓缩形式的植物大麻素（“dabs”、“shatter”）尤其有效，与精神病等精神疾病的发病率较高有关。• 吸食大麻后驾车与饮酒后驾车相当。• 每日使用大麻会显著增加大脑受损的风险。• ADHD 会增加患大麻和其他物质使用障碍的风险，以及增加后续认知困难（例如执行功能问题）的风险。
审查利用大麻脂肪油以增强皮肤伤口愈合：活性氧调节的作用
1药理学系，L J大学，L J大学，艾哈迈达巴德382210，印度古吉拉特邦； Dr.Dipa.israni@ljku.edu.in（D.K.I. ）; mansi.shah_ljip@ljinstitutes.edu.in（M.S.） 2萨拉斯瓦蒂药学学院药理学和药房实践系，甘地纳加尔382355，印度古吉拉特邦； rrneha2910@gmail.com 3印度古吉拉特邦VADODARA的帕鲁尔大学帕鲁尔大学帕鲁尔大学帕鲁尔大学药理学系391760； sonijhanvi4@gmail.com 4 Shree S. bhupen27@gmail.com 5塞尔帕科恩大学药学学院，泰国纳克恩（Nakhon）病原体73000，6药理学和药房实践系，L。M. M.药学学院，Opp。 古吉拉特大学，纳维兰普拉，艾哈迈达巴德380009，印度古吉拉特邦； mehulchorawala@gmail.com 7 Chiang Mai University，Chiang Mai 50200的药学学院，泰国； supachoke.man@cmu.ac.ac.th 8 of Research Administration，Chiang Mai University，Chiang Mai 50200，泰国 *通信：sudarshan.s@cmu.ac.th（S.S.）; chuda.c@cmu.ac.th（C.C.）1药理学系，L J大学，L J大学，艾哈迈达巴德382210，印度古吉拉特邦； Dr.Dipa.israni@ljku.edu.in（D.K.I.）; mansi.shah_ljip@ljinstitutes.edu.in（M.S.）2萨拉斯瓦蒂药学学院药理学和药房实践系，甘地纳加尔382355，印度古吉拉特邦； rrneha2910@gmail.com 3印度古吉拉特邦VADODARA的帕鲁尔大学帕鲁尔大学帕鲁尔大学帕鲁尔大学药理学系391760； sonijhanvi4@gmail.com 4 Shree S. bhupen27@gmail.com 5塞尔帕科恩大学药学学院，泰国纳克恩（Nakhon）病原体73000，6药理学和药房实践系，L。M. M.药学学院，Opp。古吉拉特大学，纳维兰普拉，艾哈迈达巴德380009，印度古吉拉特邦； mehulchorawala@gmail.com 7 Chiang Mai University，Chiang Mai 50200的药学学院，泰国； supachoke.man@cmu.ac.ac.th 8 of Research Administration，Chiang Mai University，Chiang Mai 50200，泰国 *通信：sudarshan.s@cmu.ac.th（S.S.）; chuda.c@cmu.ac.th（C.C.）古吉拉特大学，纳维兰普拉，艾哈迈达巴德380009，印度古吉拉特邦； mehulchorawala@gmail.com 7 Chiang Mai University，Chiang Mai 50200的药学学院，泰国； supachoke.man@cmu.ac.ac.th 8 of Research Administration，Chiang Mai University，Chiang Mai 50200，泰国 *通信：sudarshan.s@cmu.ac.th（S.S.）; chuda.c@cmu.ac.th（C.C.）