JYNNEOS™ 的接种时间通常不受其他疫苗接种时间的限制。然而,一些患心绞痛(心肌炎症)风险较高的人,包括青少年或年轻男性,可能需要在接种 JYNNEOS™ 疫苗后等待 4 周才能接种某些 COVID-19 疫苗。如果您因接触猴痘而获准接种 JYNNEOS™,那么即使您最近接种了 COVID-19 疫苗,也应该接种疫苗。
S 2022 MPOX爆发在全球范围内传播,针对天花的protection已成为感兴趣的焦点,因为天花疫苗接种可能会提供一些保护蒙基型病毒(1)。在大多数国家 /地区进行了大规模疫苗接种,在1980年天花(2)中,大多数国家都对疫苗进行了疫苗接种,这意味着截至2022年≥50岁的人群中很大一部分的人可能会被预防。在当前爆发期间,一种建议的MPOX保护方法是管理天花疫苗以关闭被捕获者的接触(3,4)。但是,如果爆发传播给其他人,则需要解决有关小型POX疫苗接种是否提供真正的交叉保护的问题,如果是的,那么保护是否随着时间的推移而减弱。
致谢:在接下来的三个月中,我们将密切关注政策的任何变化以及这些变化对他们意味着什么,就像我们在整个疫情期间所做的那样。 确认:目前,我们知道 COVID-19 防护措施没有改变…… 继续:我们拥有保持健康的最佳工具,这就是我们与一年前相比取得的进步。您应该接种疫苗、接种最新的加强针、进行家庭测试、生病时待在家里并在病毒水平高时佩戴高质量的口罩。这些都是我们可以继续保护自己并控制疫情的方法。
脚注: 1. 在加拿大,有几种疫苗是通过涉及鸡蛋或其衍生物(例如小鸡细胞培养物)的工艺生产的 2. 氨丁三醇(trometamol,Tris)很少引起过敏反应,在某些注射用于测试的药物(造影剂)以及其他口服或注射药物以及某些乳霜和洗剂中都有发现。请注意,这不是完整列表。 3. Benzonase 用于纯化病毒疫苗、疫苗病毒载体、细胞和基因治疗以及溶瘤病毒,从蛋白质和其他生物制品中去除 DNA/RNA;降低核酸引起的粘度;电泳和色谱中的样品制备和防止细胞凝集 4. 庆大霉素和环丙沙星用作治疗某些细菌感染的抗生素。
摘要 本研究旨在利用网络药理学和分子对接方法探讨瓜蒌-当归-乳香-没药(TAFM)治疗乳腺癌的关键活性成分、潜在靶点及其分子机制。利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获取TAFM的化学成分和相关靶点;利用GeneCards、OMIM、Drugbank和治疗靶点数据库(TTD)等数据库识别乳腺癌相关靶点;利用Cytoscape 3.9.1软件和STRING(Search Tool for the Retrieval of Interaction Gene/Proteins)数据库可视化药物成分-靶点-疾病和蛋白质相互作用网络,筛选核心成分和关键靶点。使用DAVID(Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery)数据库进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,使用AutoDock和PyMOL软件进行分子对接。发现TAFM在治疗乳腺癌中的关键活性成分包括β-谷甾醇、豆固醇、鞣花酸、天竺葵素和矮牵牛素,共鉴定出ESR1、VEGFA、PTGS2、HSP90AA1、CASP3等38个关键靶点和枢纽基因。分子对接结果证实豆固醇和胱天蛋白酶3(CASP3)是相关最密切的靶点。GO富集分析显示,参与的生物学过程主要包括药物反应、凋亡过程的正向调控和基因表达双向调控等。KEGG通路分析揭示了与癌症、炎症及感染相关疾病相关的通路的参与。研究结果提供了支持性证据,表明β-谷甾醇、豆固醇、鞣花酸、天竺葵素和矮牵牛素代表TAFM的关键生物活性成分,通过调节雌激素受体α(ESR1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、前列腺素-内过氧化物合酶2(PTGS2)、热休克蛋白90α(HSP90AA1)和CASP3在治疗乳腺癌中表现出抗乳腺癌活性。
一般而言,JYNNEOS™ 的接种时间无需考虑其他疫苗的接种时间。但是,某些患心肌炎(心肌肿胀)风险较高的人,包括青少年或年轻成年男性,可能考虑在接种 JYNNEOS™ 疫苗后等待 4 周再接种某些 COVID-19 疫苗。如果您因接触猴痘病毒而被建议接种 JYNNEOS™,那么即使您最近接种了 COVID-19 疫苗,也应该接种疫苗。
无论其他疫苗的接种时间如何,都可以常规接种 JYNNEOS™ 疫苗。然而,某些患心肌炎(心肌炎症)风险较高的人,包括年轻或中年男性,在接种 JYNNEOS™ 疫苗后可能需要等待长达 4 周才能接种 COVID-19 疫苗。如果您在接触猴痘病毒后被建议接种 JYNNEOS™ 疫苗,那么即使您最近接种了 COVID-19 疫苗,也必须接种疫苗。
作者:Elissa M Abrams MD MPH、Kyla J Hildebrand MD MSsCH、Andrew O'Keefe MD MPH 和 Jennifer LP Protudjer PhD IMVAMUNE 是第三代减毒活非复制型正痘病毒疫苗,最初为预防天花而开发,最近获批用于 18 岁及以上成人猴痘感染的暴露前和暴露后预防。1 虽然尚未获准在 18 岁以下儿童和青少年中使用,但国家免疫咨询委员会酌情建议此类人群使用 IMVAMUNE,因为这可能会增加严重感染的风险。1 IMVAMUNE 含有微量潜在药物过敏原(氨丁三醇、庆大霉素、环丙沙星)和食物过敏原(鸡蛋)。在本文中,我们旨在解决对这些过敏原或疫苗本身可能或已确认过敏的人群中使用 IMVAMUNE 的问题。
信息文件:接种天花疫苗后发现怀孕时 1. 目的 本文为接种天花疫苗后发现怀孕的妇女提供信息。 2. 关于疫苗接种和怀孕的现行建议 与其他活病毒疫苗类似,非紧急情况下不建议孕妇接种天花疫苗。此外,建议接种疫苗的妇女在接种疫苗后至少 4 周内避免怀孕。由于预测受孕或诊断早期妊娠可能很困难,因此一些妇女在怀孕前或怀孕后不久无意中接种天花疫苗也就不足为奇了。 3. 妊娠期接种天花疫苗的历史经验 天花疫苗的建议随着时间的推移而发生了变化。在 20 世纪中叶,当天花病仍自然发生时,全世界数十亿妇女,无论怀孕还是未怀孕,都接种了疫苗。在天花爆发期间,卫生官员有意给孕妇接种天花疫苗,以保护她们免受致命感染。没有历史证据表明天花疫苗导致自然流产率增加。没有历史证据表明美国使用的天花疫苗导致出生缺陷。胎儿牛痘是一种已知但极为罕见的并发症,可能发生在怀孕期间接种天花疫苗后。当天花疫苗中使用的病毒感染未出生的婴儿(胎儿)时,就会发生胎儿牛痘。胎儿牛痘病例与死产或分娩后不久的婴儿死亡有关。在 20 世纪,美国报告了 3 例胎儿牛痘病例,世界其他国家报告了 47 例病例。可能还发生了其他病例,但未报告。 1947 年,纽约市有 173,000 名孕妇接种天花疫苗,此后再无胎儿牛痘病例报告。据估计,每 10,000 至 100,000 名首次接种天花疫苗的孕妇中,可能有 1 例胎儿牛痘病例。4. 妊娠期接种天花疫苗的近期经验国家妊娠期天花疫苗计划 (NSVIPR) 成立于 2003 年,由美国国防部 (DoD) 生育和婴儿健康研究小组管理,负责跟踪怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女。NSVIPR 收集机密信息,以更好地了解妊娠期接种天花疫苗是否与现代母亲或婴儿的问题有关。在美国,大约 17% 的已知怀孕以流产告终,3% 至 5% 的婴儿出生时有出生缺陷。遭遇流产或生下有先天缺陷的婴儿的父母自然想知道原因。不幸的是,大多数流产和先天缺陷的原因尚不清楚。到目前为止,来自 NSVIPR 的信息表明,流产、早产和出生缺陷的发生率与普通人群中相似或更低。怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女可以放心,目前的数据支持历史数据,并不表明她们流产或生下有出生缺陷的孩子的风险更高。此外,在 NSVIPR 之后的怀孕中,没有出现胎儿接种疫苗的病例。