XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System套件
2025 欧元媒体套件
• 5G 无线电 • 增材层制造 • 先进材料 • 发动机辅助系统 • 天线 • 人工智能 (AI) • 自动驾驶仪 • 电池 • 线束 • 复合材料 • 连接器 • 数据存储 • 设计软件 • 电动机 • 嵌入式计算 • 发动机控制单元 • 燃料电池 • 万向架 • 地面控制系统 • 图像传感 • IMU、陀螺仪和加速度计 • 发射系统 • 激光雷达 • 机器学习 • 机床 • 维护 • 运动控制 • 电机控制器 • 导航系统 • 降落伞 • 性能监控 • 个人信息系统 • 电源管理系统 • 螺旋桨 • 无线电链路和遥测 • 实时操作系统 • 感知与规避/雷达 • 伺服执行器 • 模拟与测试 • 太阳能 • 声纳与声学系统 • 群集 • 热传感器 • 应答器 • UTM • 视频编码
CUTANA™ ChIC/CUT&RUN 套件 v5 - 手册 v5.0
将 K-MetStat Panel 加入指定用于 H3K4me3、H3K27me3 和 IgG 对照抗体的反应中。如果使用 500,000 个细胞/反应，则添加 2 µL。对于较低的细胞数，请按照手册说明减少 K-MetStat Panel。轻轻涡旋试管以混合并快速旋转。
Agilex™7 FPGA M系列HBM2E开发套件用户指南
©Altera Corporation。Altera，Altera徽标，“ A”徽标和其他Altera标记是Altera Corporation的商标。Altera和Intel保证其FPGA和半导体产品的保证按照Altera或Intel的标准保修为适用，但保留随时随时更改任何产品和服务的权利，恕不另行通知。Altera和Intel不承担由于本文所述的任何信息，产品或服务的申请，产品或服务所产生的责任或责任，除非明确同意Altera或Intel的写作。Altera和Intel客户被建议在依靠任何已发表的信息之前并在下达产品或服务订单之前获得最新版本的设备规格。*其他名称和品牌可能被称为他人的财产。
使用Qiaamp mini套件纯化DNA和病毒RNA
此SOP是指各种Qiaamp迷你套件。这些试剂盒可用于纯化的DNA尺寸的极限为50 kb，片段约为20–30 kb。该SOP适当的最大DNA含量为6 µg总DNA/RNA（例如，基因组，病毒，病毒，线粒体），来自250 µg DNA，每毫升溶液或5 x 10 6淋巴细胞/培养的细胞，具有正常染色体的淋巴细胞/培养细胞。此过程将由训练有素的PA人员执行。
直接面向消费者的 DNA 测试套件
直接面向消费者的 DNA 测试可以评估您患上某些疾病的风险，例如乳腺癌或结肠癌、帕金森病或阿尔茨海默病。然而，它们通常提供不完整的分析，因为它们针对与这些疾病相关的有限数量的基因和突变。直接面向消费者的 DNA 测试不能替代医疗保健。如果您对结果感到担忧，请咨询医生。通过直接面向消费者的测试确定的任何基因变异都必须由医疗级实验室进行验证。
物流与供应链管理研究生套件
应用研究论文 本课程旨在支持学生独立应用和进一步发展整个课程中获得的知识和技能，在对研究领域的特定问题和潜在解决方案进行彻底的批判性审查和大量文献的基础上开展学术研究，并为潜在解决方案提出建议。先决条件：PGRM8.100 应用研究方法和 PGRP8.100 研究提案，或 PGRS8.415 Hokinga Mahara（毛利研究方法和提案）
Qiawave®套件
商标：QIAGEN®，样本到Insight®，QIAPREP®，QIAWAVE®AllPREP®，dneasy®，rneasy®（Qiagen Group）。注册名称，商标等。在本文档中使用的，即使没有明确标记，法律也不被认为不受保护。01/2025 QPRO-8595©2024 Qiagen，保留所有权利。
forprepreptm质粒提取MIDI套件用户手册
7。加入8毫升冰冷的PM3缓冲液，并通过将管反转10到15次中和裂解物，立即混合。（不要涡旋！）- 注：•确保培养细胞的密度最佳，缓冲液体积（PM1，PM2，PM3）应与培养体积成比例地增加。（ex。培养体积，60〜120 ml：PM1，8 ml; PM2，8毫升; PM3，8 ml培养体积，120〜240 ml：PM1，16 ml; PM2，16毫升； PM3，16毫升）•处理120〜240 ml细菌时，需要额外的PM1，PM2和PM3的缓冲液体积时，可以单独购买缓冲液。•确保将细胞颗粒完全悬浮在缓冲液PM1中。•添加缓冲液PM2和缓冲液PM3后，完全混合样品混合物。通过离心8。在4°C下以≥5,000xg的距离离心20分钟。（最好在4°C下以15,000〜20,000 xg离心15分钟）。- 如果上清液仍包含悬浮物，则将上清液转移到干净的离心管上，然后重复此离心步骤。质粒的结合9。将上清液从步骤8传递到平衡的PM MIDI列。让其通过重力流动到PM MIDI柱并丢弃滤液。WASH PM MIDI第10列。通过施加12.5 mL PW缓冲液洗涤PM MIDI柱。允许PW缓冲液通过重力流量流经PM MIDI柱并丢弃滤液。
MAX® 10 FPGA 开发套件用户指南
© Altera Corporation。Altera、Altera 徽标、“a”徽标和其他 Altera 标志是 Altera Corporation 的商标。Altera 和 Intel 保证其 FPGA 和半导体产品的性能符合 Altera 或 Intel 的标准保修（如适用），但保留随时更改任何产品和服务的权利，恕不另行通知。除非 Altera 或 Intel 明确书面同意，否则 Altera 和 Intel 不承担因应用或使用本文描述的任何信息、产品或服务而产生的任何责任或义务。建议 Altera 和 Intel 客户在依赖任何已发布信息和订购产品或服务之前获取最新版本的设备规格。*其他名称和品牌可能被视为其他所有者的财产。
HPV-Quant-21®定量PCR检测套件...
处理并处理所有用于执行测定法的生物样品，试剂和材料，就好像它们能够传递感染剂一样。样品必须专门用于某些类型的分析。必须在层流罩下处理样品。。用于处理样品的移液器必须专门用于此特定目的。移液器必须为正配置类型，或与气溶胶过滤器尖端一起使用。所用的尖端必须是无菌的，没有DNASE和RNass，没有DNA和RNA。必须在层流罩下处理试剂。必须以一个可以在一次会话中使用的方式制备放大所需的试剂。用于处理试剂的移液器必须专门用于此特定目的。移液器必须为正配置类型，或与气溶胶过滤器尖端一起使用。所用的尖端必须是无菌的，没有DNASE和RNass，没有DNA和RNA。避免直接与用于进行测定的生物样品试剂和材料接触。戴无粉手术手套。穿防护服（工作服和个人