d.销售历史(附录7)(包含上述信息的小册子或其他文件也可以接受)e.财务报表 (a.) 个人:最近的(申请日前一年内提交给税务局的)蓝色所得税申报表和最终纳税申报表。 (b.) 法人:最近的(申请日前一年内最终确定的)资产负债表、损益表、股东权益变动表、净资产变动表、损益表、财务报表等)f.最近的公司或所得税纳税证明 (a.) 如果是个人,则为第 3-2 部分 (b.) 如果是公司,则为第 3-3 部分 * 在过去三个月内签发 g.公司简介(附录8或宣传册可接受)h.印章证明书 * 近 3 个月内签发
董事会特此宣布,2025年2月14日,(i)Beihai Xinhe(该公司的间接子公司)与LVXIANG Resources签订了Beihai Asset转移协议,根据Beihai Xinhe,LVXiang Resources应出售,Beihai Resources应收购Beihai Assets Assets Assets Assets Assets Assets; (ii)Zhanhua Huihong(公司的间接子公司)与LVZHI Resources签订了Zhanhua资产转让协议,根据Zhanhua Huihong的出售,Lvzhi Resources应获得,Zhanhua Target Altarg Target Assets; (iii)Weiqiao Aluminum&Power(公司的间接子公司)签订了与Weiqiao可再生的香港股权转让协议,根据Weiqiao Aluminum&Power way weiqiao Alluminum&Power应出售,Weiqiao可再生可再生产应获得,全部股权获得了香港的资源。
姜黄素(CUR)是一种关键化合物,广泛用于药物和医疗应用,例如抗氧化剂,抗菌,抗癌和抗炎药。然而,由于其不溶性,低生物利用度和快速降解,其某些局限性在不同目的面临。可以通过制定CUR纳米颗粒(CUR-NP)来克服这些局限性,以提高其生物活性并增强其溶解度。这项研究旨在合成和表征Cur-NP,并评估针对不同致病微生物的抗氧化活性和抗菌效率。cur- cur-对大肠杆菌,鼠伤伤口和Y. Enterocolitica(革兰氏阴性菌),S。Aureus,B。cereus(gram阳性)以及致病性真菌(Aspergillus niger,flavus niger,flavus fimim nighim fimim fimant and consociritica)和pen虫膨胀的抗菌效率。合成的Cur-NP显示出圆形,平均尺寸为44±8 nm,43±4 mVξ-电位。cur-nps以剂量依赖性的方式显示出有效的抗氧化剂(IC50为1550 µg/ml)和针对测试细菌和真菌的抗菌特性。可以得出结论,Cur-NP是一个有希望的候选人,可以用作食物保存或医疗和药物应用以替代抗生素的抗生素。
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项目参考号:47S_BE_4571大学:P.D.A.College of Engineering, Kalaburagi Branch : Department of Computer Science and Engineering Guide(s) : Dr. Sharanabadappa Gandage Student(S) : Mr. Srivatsa Mr. Sanket S. Biradar Mr. Shashank G. Sonth Introduction: Steganography, derived from the Greek words "steganos" (meaning covered or concealed) and "graphie" (meaning writing), is a fascinating and ancient practice that involves the art and science of concealing在看似无害的载体介质中的信息以确保其保密。与密码学不同,该密码学的重点是呈现不可读的消息的内容,而隐身术则试图混淆消息本身的存在。这种秘密技术在整个历史上都采用了秘密通信的一种手段,其应用程序从间谍和安全数据传输到数字水印和版权保护不等。
2020年3月15日 — 正常时间(经由鸟取高速公路及志度坂峠道)。绕行时间(经由国道53号及国道429号)。出处:H27全国道路交通调查 *计算旅行时间的速度为高峰时段的旅行速度。
HLX43是本公司将2022年11月从苏州医联生物技术有限公司引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂负载——肽连接子与本公司自主开发的靶向PD-L1的抗体偶联物开发的针对PD-L1的抗体偶联物,用于治疗晚期/转移性实体瘤。2023年10月,HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局(“NMPA”)批准,并于2023年11月在中国大陆完成该项试验的首例患者给药。2023年11月,HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 2024年12月,HLX43用于单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准;2025年1月,HLX43联合汉斯壮(赛普利单抗注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。