成功地实施了艾滋病毒(WLWH)妇女的抗逆转录病毒疗法(ART),无论是因为自己的健康还是预防母亲到孩子传播(MTCT),将HIV的MTCT风险降低到<5%[1]。然而,在2018年,全球大约有16万名婴儿感染了艾滋病毒[2]。目前可用的基于ART的措施可以防止WLWH中的MTCT受到实施挑战的限制,例如孕妇和母乳喂养妇女的次优艺术报道[3],对ART的依从性不佳[4,5]导致病毒抑制不完全,导致耐药性的风险增加,以及延迟的耐药性,以表现出育儿护理[6]。此外,基于艺术的预防策略不能解决怀孕期间或母乳喂养期间发生的急性母体感染的情况[7]。虽然母乳喂养对于通过提供营养和防御常见的儿童疾病来降低婴儿死亡率至关重要,但它也向> 50%的新婴儿艾滋病毒感染提供了贡献。因此,为了防止MTCT并实现无艾滋病毒的生成,需要探索以外的新型免疫干预策略。虽然可以以主动免疫或被动免疫的形式向孕妇或婴儿进行这些免疫策略,但本综述主要集中于对新生儿的主动免疫免疫,可在早期生命,免受母乳传播以及在青少年期间免受性传播的影响。因此,激发除了通过母乳喂养早期发生HIV感染的风险外,青春期和成年期的性传播还代表了一种重要且持续的感染方式[8]。在婴儿期间服用并提高的小儿艾滋病毒疫苗在通过母乳喂养的重复艾滋病毒暴露期间可以保护婴儿。此外,在儿童期和前孕期进行顺序提升可能允许其免疫反应的成熟以及在性亮相之前的广泛保护性免疫的发展,包括HIV特异性的广泛中和中和中和中和的抗体(BNAB),这些抗体可以通过靶向保存的病毒性病毒epitopes中和多种HIV菌株中和各种HIV菌株。用BNABS被动免疫已显示与人类病毒血症的适度和短暂性抗压有关[9]和动物模型[10,11]。
胰高血糖素样肽-1受体激动剂是用于治疗2型糖尿病和肥胖症的肽类似物。该类药物中的第一种药物艾塞那肽于2005年获批,这些药物,特别是索马鲁肽,近年来因其对血糖控制、减肥和心血管健康的显著效果而越来越受欢迎。由于这些药物成功减肥,许多之前被诊断为月经稀发且无法怀孕的女性在服用这些药物时经历了意外怀孕。然而,目前临床医生在为意外怀孕期间接触这些药物的患者提供咨询时可用的数据很少。在一些研究中,研究人员对怀孕期间接触胰高血糖素样肽-1受体激动剂的小动物进行了研究,发现这些药物对后代有不良影响,包括胎儿生长迟缓、骨骼和内脏异常以及胚胎死亡。虽然没有对人类进行前瞻性研究,但病例报告、队列研究和基于人群的研究并未显示婴儿先天性异常的模式。最近一项大型观察性、基于人群的队列研究检查了 938 例受 2 型糖尿病影响的妊娠,并比较了围孕期接触胰高血糖素样肽-1 受体激动剂和胰岛素的结果。作者得出结论,服用胰高血糖素样肽-1 受体激动剂的患者发生重大先天畸形的风险没有显著增加,尽管没有关于母亲血糖控制或糖尿病胎儿病变的信息。由于糖尿病胚胎病变与母亲高血糖程度直接相关,而不是糖尿病本身的诊断,因此如果没有这些信息就无法得出这一结论。此外,关于胎儿生长受限、胚胎或胎儿死亡或其他潜在并发症的证据很少。目前,应告知患者,没有足够的证据预测妊娠期间使用胰高血糖素样肽-1 受体激动剂会产生任何不良反应或不会产生不良反应。我们建议所有患者在服用胰高血糖素样肽-1 受体激动剂时采取避孕措施,以防止意外怀孕。
孕产妇疫苗接种旨在降低孕产妇和新生儿感染发病率和死亡率 [1]。世界卫生组织 (WHO) 建议在疾病负担已知的地区,孕妇接种灭活流感疫苗、含破伤风类毒素疫苗 (TTCV) 以及破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap) 联合疫苗 [2]。从历史上看,孕产妇破伤风疫苗接种仅限于传播严重的地区。在存在破伤风母婴传播的地区,除了接种 Tdap 或 DTaP(针对百日咳)和季节性流感疫苗外,还建议在怀孕期间接种两剂 TTCV(最好是破伤风-白喉)。[2] 百日咳疫苗接种仅限于儿童时期,然而,在疫情爆发期间,百日咳再次复发,对年幼的婴儿影响尤为严重,导致英国和美国等国家在 2011 年至 2015 年间改变国家政策,引入常规孕期百日咳疫苗接种。[2,3] 同样,2009 年 H1N1 大流行期间广泛的流感免疫接种计划促使公共卫生机构(尤其是欧洲、美国和澳大利亚的公共卫生机构)出台指导意见,以实施在随后十年内常规产前季节性流感疫苗接种的建议。美国“健康人 2020”运动设定了实现孕妇流感疫苗接种覆盖率达到 80% 的目标 [4]。全球季节性流感和百日咳疫苗的孕产妇免疫接种覆盖率不佳(估计在 0-70% 之间),错失了改善孕产妇和新生儿健康的机遇 [3-6]。鉴于在脆弱的妊娠期感染的发病率和死亡率较高,了解导致疫情中疫苗接种率降低的特点也尤为重要 [7]。在过去十年中,世界卫生组织宣布了多起国际关注的突发公共卫生事件,包括埃博拉病毒(西非北基伍省)、寨卡病毒和新型冠状病毒(武汉)(COVID-19)的疫情 [8、9]。已知埃博拉和寨卡病毒如果在怀孕期间感染会导致大量发病率和死亡率,而 COVID-19 的影响尚不清楚 [10]。埃博拉病毒的疫苗接种策略已经制定,寨卡病毒和 COVID-19 的疫苗研究也正在进行中。在疫情爆发期间,人们对疾病风险的担忧可能会加剧,但对使用新型疫苗的担忧也可能加剧。重要的是要确定在常规使用期间(百日咳和流感)与疫情爆发期间(H1N1 流感)推荐的疫苗接种之间似乎影响产前疫苗接种的因素,以帮助为未来的疫情做好准备。了解个人信仰和经历对产妇疫苗接种的影响是设计和实施疫苗接种计划的关键。测试和部署专门用于改善的干预措施
患者信息传单被邀请参加一项研究。在决定是否参加之前,重要的是要了解为什么要进行研究以及它将涉及什么。请花点时间仔细阅读以下信息,并在您愿意的情况下与朋友,亲戚和您的GP讨论。如果您有任何疑问或需要任何进一步的信息,请联系King's College Hospital的审判同事,主要研究员Kypros教授Nicolaides。该研究的目的是什么?双胞胎妊娠的患病前启示性的风险很高(约9%)。这是一种医疗状况,在20周后怀孕期间可能发生,其特征是高血压的发展和尿液中蛋白质的存在,并可能对母亲和婴儿造成严重后果。对于母亲来说,先兆子痫可能与严重的并发症有关,例如肝脏,肾脏和血液功能障碍(血小板的降低),可以通过实验室测试来看到。还会引起神经问题,您可以识别出的某些症状是:头痛,视力模糊,恶心或呕吐。在极少数情况下,它会引起中风和癫痫发作,而后来的生活与出现高血压和代谢疾病的风险增加有关。对于婴儿来说,先兆子痫会导致不良的增长,死产和早产(早期出生)的风险增加,这也可能给婴儿带来其他问题,并为婴儿带来其他问题。为什么选择我?我必须参加吗?我们正在进行一项研究,以确定服用低剂量阿司匹林是否可以降低子痫前期风险并避免这些并发症。所有18岁以上的妇女邀请了双胞胎怀孕的前孕期超声检查。是否要参加研究。如果您决定参加,则将为此提供此信息表以保留并被要求签署同意书。如果您决定参加,您仍然可以随时自由撤回,而无需给出理由。这不会影响您获得的护理。如果我参加会怎样?有时我们不知道哪种是治疗患者的最佳方法,我们需要进行比较。如果您愿意参加阿司匹林研究,您将被分配给接受阿司匹林或不活动的比较器(安慰剂看起来像真实的东西,但不含活性成分)。如果您被分配给安慰剂组,则不会从参与审判中获得直接利益。您有相等的机会被分配为两组之一(例如扔硬币)。我们将给您平板电脑每天服用一次,直到您的怀孕持续到36周。您和您都不会知道您是否正在服用真正的药物或无效的比较器,直到研究结束。您的常规怀孕护理将包括一系列超声扫描,以监控婴儿的成长和发育。如果您同意参加审判,则会发生以下内容:
自闭症谱系障碍(ASD)已被广泛认为是一种复杂的神经发育障碍,其特征是在生命早期开始出现的社会效力和沟通词。虽然ASD的神经机制仍然难以捉摸,但来自磁共振成像(MRI)研究的一致且鲁棒的发现表明,ASD个体中脑结构的非典型和动态神经发育轨迹,即早期的大脑早期生长和较慢的大脑发育较晚(1-4)。实际上,在横断面(5-9)和纵向研究(10)中,来自多个独立样本的发现,支持了2-6岁ASD年龄2至6岁的幼儿的早期大脑过度生长理论。此外,许多研究表明,ASD儿童的早期大脑过度生长异常,大脑区域范围广泛。一项荟萃分析报告说,右角回,右下角的颞下回(ITG),左上和中额回,左侧和左前回,左下角,左下角和左下胸部回去(11),ASD患有明显的灰质(GM)体积显着增加(GM)体积。另一项荟萃分析报告说,双侧梭形回,右扣带回和岛的GM体积增加,患有ASD的儿童和青少年(12)。最近对一群ASD 3-7岁儿童的一项研究发现,左颞回和左中心回和左中心回的GM体积较大(8)。但是,与对照组相比,一些研究发现ASD的幼儿的总脑部或区域脑体积没有差异(13-16)。例如,Retico等人的研究。Wang等。Wang等。这些差异可能是由于样本大小,年龄范围和人群的不同,因此仍然需要进一步的研究来阐明ASD幼儿的基本神经解剖学基础。有人提出,ASD是一种产前多阶段的多阶段多疾病,始于第一个孕期,在第二和第三个三个阶段以及产后阶段(17,18)继续进行,因此从一开始就导致语言和社会能力的非典型轨迹。的确,与典型发展的(TD)幼儿和ASD儿童相比,语言结果较差的ASD儿童具有非典型的皮质模式,这可以在生命的第一年中识别出来(19)。还发现早期语言和社会定义的神经相关性与语言相关区域之间的异常杂膜间功能连通性有关(20),语言区域的神经激活减少(21 - 23)以及默认模式网络和视觉网络之间的异常连接模式(24,24,25)。尽管证据仍然有限,但一些研究检查了ASD幼儿非典型大脑结构的行为相关性。(16)鉴定出双侧上额回,双侧上颞回和双侧前后的GM体积增加,但是这些GM体积变化与ASD症状的严重程度并不相关。(8)研究了ASD患有ASD的幼儿的大脑结构改变与核心症状之间的关系,但没有发现改变大脑区域的GM体积与ASD症状的严重程度之间的任何显着相关性。使用变化的大脑区域作为种子区域进行功能连通性分析时,连通性程度
执行摘要自 1993 年成立以来,华盛顿州胎儿酒精综合症诊断和预防网络 (FASDPN) 的使命就是通过筛查、诊断、干预、研究和培训/教育对胎儿酒精谱系障碍 (FASD) 进行一级和二级预防。一级预防是指预防 FASD 的出生。二级预防是指预防产前酒精暴露并受到损害的个体出现继发性残疾。FASDPN 的创新和实用性已得到国内和国际的认可和复制。我们迄今为止所取得的成就的摘要已在上面的立法情况说明书中介绍,并在下文中有详细说明。华盛顿州是极少数通过一级预防工作(例如 FASDPN 和华盛顿州亲子援助计划 (P-CAP) 开展的工作)显着降低孕妇饮酒率的州之一。华盛顿州的妇女报告称,她们在怀孕期间的饮酒量从 1993 年的 7.8% 大幅下降到 1998 年的 3.9%,超过了“健康人 2010 年”6% 的国家目标(华盛顿州卫生部,2002 年 5 月)。孕期饮酒率的大幅下降与 1993 年至 1998 年出生的寄养儿童中胎儿酒精综合症的患病率大幅下降相对应。这些观察结果有力地证明了华盛顿州的胎儿酒精综合症预防工作正在发挥作用(Astley,2004 年)。华盛顿州胎儿酒精综合症网站上的一份名为《胎儿酒精综合症:华盛顿州历史》的文件全面总结了华盛顿州从 1968 年到 2004 年预防胎儿酒精综合症的努力。华盛顿州必须继续努力降低胎儿酒精综合症的发病率。不幸的是,美国疾病控制与预防中心 (CDC) 最新的妊娠风险评估监测系统 (PRAMS) 数据显示,西澳大利亚州报告的妊娠期间饮酒人数虽小但稳定地增加,与 20 世纪 90 年代初观察到的稳步下降形成鲜明对比 (Astley Hemingway 等人,2023)。初步数据表明,饮酒人数的增加与 1998 年后出生的寄养儿童中 FAS 患病率的增加有关。为了扭转这一趋势,西澳大利亚州 FAS 机构间工作组加大了对 FASD 识别、预防、干预和政策的力度,如众议院第 2737 号法案所述。由 Susan Astley Hemingway 博士担任主席的西澳大利亚州 FAS 机构间工作组于 2014 年 12 月向州立法机构提交了一份题为“西澳大利亚州 FASD IAWG 的建议”的综合报告,以描述 FASD 对华盛顿州的影响;确定早期筛查、诊断、预防和干预的循证实践;并建议改变政策。2024 年,华盛顿州立法机构批准了第 1168 号众议院法案,再次扩大诊断服务并增加干预措施的可用性。2024 年是华盛顿大学 FASDPN 核心临床/研究/培训诊所运营的第 32 年,也是立法支持将 UW 诊所扩展为全州 FASD 诊所网络 (FASDPN) 的第 29 年。我们对过去三十年取得的成功感到满意,并感谢华盛顿州立法机构和行为健康和康复部门对我们持续的支持。本年度报告总结了我们截至 2024 年 6 月 30 日的活动和进展。基本上所有计划在此日期前完成的任务都已完成;目前计划进行的所有工作正在进行中。本报告的其余部分进一步详细介绍了 FASDPN 的背景和建立以及我们迄今为止取得的成就。
万古霉素加肠道灌洗和fidaxomicin组。Tariq等人(2019年)进行了系统的综述和荟萃分析,以根据开放标签研究和安慰剂对照临床试验的结果评估FMT作为复发CDI的治疗选择的功效。作者是基于观察结果的观察结果进行了这项分析的动机,即观察性研究很高(例如,> 90%),但在开放标签研究和临床试验中似乎始终较低。包括13项研究进行评估,包括6个安慰剂对照的RCT和7项开放标签研究。在610名接受FMT的患者中,有439名患者获得了临床治疗;研究异质性是显着的(I2 = 91.35%)。治愈率较低。通过FMT给药途径进行的亚组荟萃分析表明,与结肠镜检查相比,用灌肠镜较低。但是,未检测到结肠镜检查和口服递送途径之间的差异。在包括复发性和难治性CDI的研究中观察到了较低的治愈率。为了调查CDI患者FMT的长期临床结果,Mamo等人(2018年)使用137名在2012年1月至2016年1月之间在单中心接受过复发性CDI的患者进行了回顾性研究。从上次FMT到随访的中间时间为22个月。总体随访时,有82%(113/137)的患者没有CDI(非孕期CDI组)复发,而患者有18%(24/137)患有CDI(经常性CDI组)。调查结果表明,在复发性CDI组中,FMT后非CDI感染的抗生素暴露(75%)更为常见(比非急流CDI组(38%)。总体而言,有82%的患者报告没有症状。tun等人(2022)进行了系统的综述和荟萃分析,以评估FMT在儿童中治疗CDI的功效。分析包括14个观察性研究中的904名儿童(5个前瞻性,5个回顾性和4个病例系列); 12项研究包括复发性CDI和2项研究的儿童,包括复发性CDI或CDI第一集的儿童。最常见的FMT给药途径是结肠镜检查(49.79%)。主要结果是FMT在治疗CDI或经常性CDI方面的功效。结果表明,成功率在66%至100%之间,后者在7项研究中发现。整体队列中临床成功的合并率为86%。45例患者发生了47例不良事件,36例患者发生了38例严重不良事件;严重不良事件的原因是可变的,没有单一的主要原因。Du et al(2021)的系统综述和荟萃分析评估了FMT通过口腔胶囊递送的功效,以治疗复发性CDI。分析包括12个病例系列和3个RCT(n = 763名患者)。FMT的封装递送显示总体功效率为82.1%。 使用冻干的粪便与冷冻大便的FMT胶囊的功效没有统计学上的显着差异。 该试验被设计为一项非效率试验,边距为15%。FMT的封装递送显示总体功效率为82.1%。使用冻干的粪便与冷冻大便的FMT胶囊的功效没有统计学上的显着差异。该试验被设计为一项非效率试验,边距为15%。与结肠镜检查相比,FMT胶囊的功效也没有统计学上的显着差异。除了与治疗失败相关的情况外,没有报告归因于口服FMT胶囊的严重不良事件。Gangwani等人(2023)发表了一项系统评价,比较了复发性CDI的新鲜与冷冻与冻干的FMT。在8项研究中总共包括616名患者(4个RCT和4个队列);所有8项研究均评估了新鲜FMT,6个还评估了冷冻的FMT,并评估了3个评估的冻干FMT。新鲜的FMT被确定为解决功效93%的症状,然后以88%的功效冷冻,并以83%的功效冻结。冷冻与新鲜FMT组或冻干组之间的疗效没有显着差异。Lee等人(2016年)的双盲RCT与FMT中用来治疗复发性CDI患者的冻结粪便进行了比较。总共包括232名患者,将114例分配给冷冻FMT,将118例分配给新鲜FMT。主要终点是FMT后13周不复发CDI相关腹泻的患者比例。在每个协议中(n = 178),
前糖尿病。此阶段代表异常的葡萄糖代谢状态,属于正常葡萄糖对糖尿病的耐受性[3]。从糖尿病前期到糖尿病的年度过渡率预计约为5-10%[3]。非常重要的是,预测表明,到2030年,受糖尿病前期影响的个人人数将达到近4.7亿[3]。研究结果表明,糖尿病前期可能导致各种并发症,包括心血管疾病(CVD),糖尿病性视网膜病,神经病和肾脏病[4-7]。糖尿病前和糖尿病的发生率上升给医疗体系,家庭和整个社会带来了重大的经济负担。因此,对糖尿病前和糖尿病的危险因素的早期鉴定和减轻危害对于有效预防和减轻疾病负担很重要。