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战略可以从商业模式方法中学到什么？
理论发展处于相对早期的阶段，并且该术语在各个领域传播迅速（Zott 等人，2011 年）。尽管如此，他们仍然确信商业模式不同于战略，而且它们确实有助于提高企业的绩效，无论是新企业还是寻求有效应对竞争格局变化或重振垂死战略计划的现有企业。我们认为，最终，鉴于商业模式方法强调相互依赖和多边联系，它可能为那些正在努力应对日益相互依赖的竞争环境复杂性的管理者和企业家提供更多见解。虽然这种复杂性使得理论构建变得困难，但它反映了个人寻求为公司创造和获取价值的迫切需要。我们注意到，这种观点与 Lanzolla 和 Markides (2020) 的观点一致，他们提供了与我们的论文配套的对立文章。我们回顾了商业模式的几种定义，然后如下所述，我们将这些定义与现有的战略研究进行比较。这样一来，我们便可以断言，在战略领域的各个部分，还有少量的理论尚未得到解决。然而，通过仔细比较战略理论和商业模式方法，我们观察到可以通过采用商业模式视角来阐明的研究领域。例如，与传统战略相比，商业模式更多地采用了个人决策者的视角。因此，鉴于战略微观基础（Barney 和 Felin，2013 年；Felin 等人，2012 年）和认知框架（Kaplan，2008 年；Kaplan 和 Orlikowski，2013 年）的进步，我们将寻找由此产生的可能贡献。最后，我们承认，鉴于商业模式方法在从业者中的受欢迎程度，它可能会对战略和创业教育产生更持久的影响。它可能是一种更容易获得的载体，可以向学生、企业家和管理者传达基本的战略原则。是否有可能从现有的战略理论中找出商业模式概念的独特之处？回答这个问题的一种方法是找出目前文献中商业模式概念的替代定义，然后考虑这些替代定义与现有的战略文献相比是否能为理论和实证研究提供重要的新途径。
量子计算：解开神话，从物理学到……
摘要 随着量子计算领域逐渐普及，一些误解和迷思也随之而来。从科幻题材到“量子”一词的日常使用，理想主义开始主导我们对技术未来的预测。但什么是量子计算机？量子意味着什么？它们与我们日常使用的计算机有何不同？会出现量子计算智能手机吗？量子计算机只是传统计算的加速版本还是一种全新的计算方式？本文旨在解答有关量子计算机概念的常见误解和迷思，以及这项技术的前景和潜力。为了构建一个涉及广泛学科的合理叙述，我们将借鉴经典计算、量子物理、计算复杂性以及哲学中的概念来解密这个独特领域的奥秘。
我们可以从欧盟排放交易体系中学到什么？
2015 年在巴黎达成的协议规定，各国应共同努力控制温室气体 (GHG) 排放，将全球气温上升幅度控制在 2 摄氏度以下（联合国，2015 年）。这需要大幅削减温室气体排放，因为目前的水平很可能使 2050 年气温上升 3 摄氏度。碳定价被广泛认为是实现深度脱碳目标的关键工具。事实上，定价通过提供选择减排措施及其时间的灵活性，确保以最低的成本减少排放。有趣的是，欧盟内部的温室气体减排似乎相当成功，而欧盟也是全球碳定价的先驱。到 2013 年，欧盟（包括英国）的温室气体排放量比 1990 年的水平总体下降了 21%。在 20 世纪 90 年代初最初下降之后，在 2008 年经济危机之后，减排目标基本实现。自 2014 年以来，温室气体排放量再次趋于稳定。尽管如此，与过去相比，减排取得了突破，因为经济增长与更高的能源使用和温室气体排放密切相关。事实上，1990 年至 2017 年间，GDP 的温室气体强度下降了 50% 以上。欧盟采用的一项重要手段是通过欧盟排放交易体系 (EU ETS) 内的碳排放许可交易实施明确的碳定价政策。该体系涵盖了欧盟约 40% 的温室气体总排放量，并包括三个欧盟以外的欧洲国家。欧盟排放交易体系是典型的限额与交易体系，其灵感来源于 20 世纪 90 年代美国二氧化硫限额与交易体系（Burtraw and Szambe lan 2009）的实际成功。其主要目的是通过为工业温室气体提供明确的减排路径，以经济有效的方式减少温室气体排放，并允许企业之间进行碳排放配额交易，以找到最便宜的减排方案。
从数据科学到区块链 - 跨境分析...
跨境电子商务以惊人的速度发展。预计到 2020 年，全球运输量将达到 1000 亿。如今，数以百万计的定制、小型、独立包装的包裹通过复杂的物流供应链，从其原产国流向另一个目的地国家的消费者，该供应链涉及当地、地面和航空承运人。通过物理流动，这些包裹的数十亿个数据点以数字方式跨越国家。本研究回顾了端到端的物理和数字跨境物流供应链，并确定了动态路由/定价、需求预测和包裹流预测的几个数据科学用例。该供应链中的当前物流实体在数据可见性和透明度方面受到限制，因此，它们只能在其制度下解决本地问题。可以预见，区块链技术的成熟将通过实时提供分布式验证信息来颠覆传统的线性物流供应链。跨境供应链中的不同参与者将从共识信息中受益。未来，该领域的数据科学模型将会不断发展，更加注重实时分析，致力于实现全局优化。
从大型研究中学到的关于生理相关性的经验教训......
脑类器官是体外培养的三维 (3D) 聚集体和模型，它使我们能够深入研究不为人知的早期人类大脑发育和人类特有的神经系统疾病特征。在过去的几年中，科学界一直致力于建立生成代表整个大脑或特定大脑区域（包括皮质、中脑、丘脑、下丘脑、内侧神经节隆起、脉络丛、脑干和小脑）的脑类器官的方案 [ 1 ]。此外，通常无法通过常规方案分化的非外胚层细胞类型，如小胶质细胞和血管内皮细胞，也可通过转基因或共培养方法成功地引入脑类器官 [ 1 – 3 ]。尽管近年来 3D 培养系统取得了快速发展，但脑类器官如何接近模拟人体原始组织生理学仍然是一个“热门”话题。由于脑类器官由多种细胞类型组成，单细胞转录组分析通常用于研究细胞类型的组成和脑类器官中每个细胞的分子特征。公共存储库（如 NCBI 基因表达综合数据库 (GEO)）中单细胞转录组数据的数量不断增加，引发了各种二次合成分析，这些分析解决了方案间差异以及脑类器官与原始人脑的相似性和差异性。早期研究使用了来自脑类器官和人类胎儿脑样本的数十万个细胞，并证明了细胞应激的升高、实验验证和脑类器官区域身份的指定 [4-7]。Werner 和 Gillis 领导的一项新发表的元研究表明，原始发育中的人类大脑和脑类器官之间存在共表达网络
从50多年的首个人类中学到的教训...
将实验药物从临床前动物模型转变为诊所是将新药物推向市场的关键里程碑。首先人类（FIH）临床研究的主要目标是评估新研究产品的安全性和耐受性。一个重要的次要目标是评估药代动力学（PK）概况，以确认人类暴露是从动物研究中预期的，并有助于将暴露与生物标志物和靶向功效联系起来。这些早期临床研究已经发生了重大的演变，从1970年代的基本“饲养型”模型到目前正在开发的更复杂和全面的研究设计。通过利用复杂的技术，自适应设计和生物标志物的应用，赞助商可以尽快获得疗效的早期信号，同时可以更好地了解其药物的安全性。Celerion在实现这一进步方面发挥了关键作用。以前以MDS Pharma的名称而闻名，在此之前，Harris Labs具有超过50年的I早期临床试验经验。在过去的50年中，监管科学在试验安全方面取得了重大进步，并扩大了指南以优化试验效率。因此，我们收集了最佳建议，以及在FIH研究的设置和进行期间疲倦的陷阱。
杰克锅！关于类风湿关节炎的治疗循环的注册表，我们可以学到什么？
炎症性疾病（包括类风湿关节炎（RA））的色氨酸（TRP）代谢的抽象目标改变已有报道。但是，了解这些变化是否参与RA开发，并且可以被认为是假定的治疗靶标仍然不确定。在这项研究中，我们将RA患者的血清中的定量TRP代谢组合并为实验性关节炎中的重组酶，以解决这个问题。方法针对的定量TRP代谢组学是对来自Espoir的574例先前未经治疗的RA患者（Etude et Suivi des polyarthitesIndifférenciéesRécentes）和98名健康受试者进行的。验证队列涉及69名既定RA患者。剂量也是在胶原蛋白诱导的关节炎（CIA）和胶原蛋白抗体诱导的关节炎（CAIA）小鼠和对照组的血清上进行的。在CAIA模型中进行了一项评估靶向Kynurenine途径的治疗效力的概念验证研究。结果差异分析显示，与健康对照组相比，RA患者的TRP代谢物水平发生了巨大变化。降低kynurenic（kyna）和黄脑酸（XANA）酸和吲哚衍生物的水平，以及含喹啉酸（Quin）的水平升高。它们与疾病的严重程度（通过循环生物标志物和疾病活动得分评估）和寿命分数呈负相关。在CAIA和CIA模型中观察到Kynurenine途径代谢产物的相似谱。从机械的角度来看，我们证明了奎因有利于人类成纤维细胞样的滑膜细胞增殖，并通过诱导线粒体呼吸和糖酵解来影响其细胞代谢。最后，在CAIA模型中，重组酶氨基磷酸氨基转移酶的全身给药是XANA和KYNA产生的。结论总的来说，我们的临床前和临床数据表明，TRP代谢的改变在RA发病机理中起积极作用，并且可以被视为新的治疗途径。
白癜风，从病理生理学到新兴治疗方法
白癜风是一种常见的慢性炎症性皮肤脱色症，全球患病率为 0.5–1% [ 1 ]。白斑的出现是由于表皮黑素细胞损失所致 [ 2 ]。虽然白癜风不会影响预期寿命，但颜色差异会严重影响患者的生活质量和心理健康，患者往往会遭受歧视和社会孤立，并且更容易患上精神疾病 [ 3,4 ]。到目前为止，可用的白癜风治疗方法仍然有限，治疗策略依赖于针对炎症和免疫反应的非特异性疗法，例如局部或全身使用类固醇或局部使用钙调磷酸酶抑制剂，两者均与紫外线 (UV) 光有关以促进黑素细胞再生。治疗方法的这种局限性凸显了改善白癜风管理的必要性。白癜风的病理生理学复杂，涉及多种组合因素。一种主要的假设是，免疫反应在针对黑素细胞区室中发挥作用，全基因组关联研究 (GWAS) 证明了白癜风与基因的关联，这些基因主要与先天性和适应性免疫反应有关 [ 5 ]。动物模型和人类研究也强调了免疫系统在白癜风中的重要作用，为开发针对这种疾病的靶向疗法打开了新的希望之门 [ 2 ]。这些疗法将针对疾病进展或复发过程中发生的免疫和表皮细胞炎症反应。因此，现在可以考虑早期积极治疗，以抑制针对黑素细胞的免疫反应后果，防止其丢失。一旦过度的免疫反应得到控制，
