XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System安全柜
Stefanie Brachfeld 博士
帮助研究人员完成资本采购流程，共同编写和编辑 15 份唯一来源和单一来源论证，并与大学设施部门合作准备设备安装空间，包括：手持式 X 射线荧光光谱仪、同位素比质谱仪、研究级荧光显微镜、超高效液相色谱质谱仪、多模协作机器人系统、一套学生级荧光显微镜、实验动物围栏、激光扫描共聚焦显微镜服务合同、物理系光学研究实验室的光学元件包、透射电子显微镜软件升级、电子背散射衍射检测器、蒙特克莱尔州立大学气象站、电感耦合光学发射光谱仪、离子色谱仪、Western Blot 系统、一套生物安全柜。• 与院长和大学设施部门合作，重新设计了 CCIS 的四楼
软件包插入-Kebilidi
148 2。根据机构政策，使用无菌技术在无菌条件下使用无菌技术（例如生物安全柜或隔离器）准备。150 3。打开注射器并将其标记为富含产品的注射器。151 4。将过滤针固定在注射器上。152 5。将kebilidi小瓶的全部体积吸入注射器中。将小瓶和153个注射器倒转，并根据需要部分撤回或倾斜针头，以最大程度地恢复154个产品。155 6。将空气吸入注射器中，以便将针头清空。小心地从含有kebilidi的注射器中删除156针。从注射器上清除空气，直到没有气泡157，然后用注射器盖盖。158 7。将注射器放在塑料袋中，然后密封袋子。159 8。将塑料袋放在适当的二级容器中，以在室温下输送到外科手术160套件。161 9。应立即使用在无菌条件下制备的填充注射器以输送到手术部位162。
受到 Shri 的生活和工作的启发。CVJacob，Synthite 工业集团创始人 CVJ 代谢工程和合成生物学中心 (CM
设施：PCR 装置-自动热循环仪（Applied biosystems）凝胶文档系统（Biorad）、HPLC – 制备和分析（Shimadzu）、二氧化碳培养箱、蛋白质凝胶电泳系统（Amersham Pharmacia）、色谱柱（Amersham Pharmacia）、冷冻离心机（Heraeus）、分光光度计（Shimadzu 2）、14 升发酵罐 - 全自动（Scigenics）、迷你发酵罐（Eyela Inc. Japan）、伽马计数器（ECI）、相差显微镜（Nikon，日本）、倒置相差显微镜（Olympus CK 40）、冻干机（Yamata Neocool，日本）、电子天平（Mettler）、实时 PCR 应用生物系统）、纳米分光光度计、低温恒温器、-80˚C 深度冷冻机（Thermo、Panasonic、 Eppendorf)、脉冲场凝胶电泳 (PFGE)-Bio-Rad、II 级生物安全柜、步入式冷藏室、多模式平板读数器、荧光细胞分选器- FAC、带照相机附件和其他配件的倒置显微镜、荧光显微镜、植物组织培养设施、动物细胞培养设施、斑马鱼设施、秀丽隐杆线虫设施、小动物设施。
分析微生物学
生化和免疫学方法，分子方法。隔离食物和水重要性的致病微生物。HACCP用于食品安全和微生物标准标准原则，流程图，局限性，不同食品的微生物标准和水课程含量的测序周，第1周微生物实验室和安全实践；良好的实验室实践 - 良好的实验室和微生物实践，第2周和第3周生物安全柜，BSL-1的规范，BSL-2，BSL-3。连续评估I第4周和第5期丢弃生物危险废物 - 消毒方法，高压灭菌和焚化方法。第6、7和8周确定食品 /药物样品中的微生物：培养和微观方法，生化和免疫学方法，分子方法。实用I连续评估II第9周，第9周的病原微生物在食品和水中的重要性分离。实用II第10周和第11期HACCP用于食品安全和微生物标准原理，流程图，局限性，不同重要Archaeal的微生物标准，第12周修订版建议阅读材料
hemgenix®（etranacogene dezaparvovec-drlb）
所需的半晶瓶数量= hemgenix剂量（以mL为单位）除以10（圆形为下一个小瓶）。除法因子10表示每个小瓶（10 mL）的Hemgenix的可提取体积。在无菌条件，适当的工程控制（例如生物安全柜或隔离器）和机构政策下，使用无菌技术准备Hemgenix。不要将Hemgenix暴露于紫外线消毒灯的光中。确认患者的身份与外部纸箱上的患者特异性标识符匹配。根据患者的体重来验证Hemgenix所需的剂量。确认纸箱中包含足够数量的小瓶，以准备稀释后的Hemgenix患者特异性输液袋。肠胃外药物应在固定和容器允许的情况下在给药前视觉检查颗粒物和变色。仅用于单剂量静脉输注。不要将Hemgenix作为静脉推动或推注。请勿将稀释后的Hemgenix溶液与其他任何产品中的同一静脉内线注入。请勿使用中心线或端口。
客户推荐
制剂的细菌资格通过螺旋计数技术（ISO7218标准化技术）进行制剂的细菌计数。 从带有NaCl和甘油的粪便悬浮液中，易螺旋稀释装置会自动执行串行1/10稀释液，直到获得10 -5溶液为止。 然后，从这种悬浮液中，自动机通过螺旋技术（允许在同一培养皿上获得4个稀释日志），以进行枚举。 每种镀介介质都是重复进行的，以确保可重复性。 为什么需要这些汽车？ Nebbad博士：我们需要节省时间并降低交叉污染的风险。 我们的设备如何改变了您的工作方式？ Nebbad博士：与旧制备方法相比，科学产品是明显的改进。 例如，样品的均质化是用搅拌器进行的，该搅拌器在每次操作后必须清洁，这是交叉污染的主要来源。 今天，每个样品都使用Dilu流动在其辐照的Bagfilter中稀释，并由BagMixer自动匀浆。 设备没有直接与样品接触，并且足够紧凑，可以在生物安全柜下使用，这使捐赠尽可能安全并保护操纵器。 此外，使用Bagfilter，无需手工过滤样品，我们将滤液直接放在袋中。 这减少了操纵步骤和与样品接触的消耗品数量。 因此，从卫生和安全的角度来看，它更快，更安全。通过螺旋计数技术（ISO7218标准化技术）进行制剂的细菌计数。从带有NaCl和甘油的粪便悬浮液中，易螺旋稀释装置会自动执行串行1/10稀释液，直到获得10 -5溶液为止。然后，从这种悬浮液中，自动机通过螺旋技术（允许在同一培养皿上获得4个稀释日志），以进行枚举。每种镀介介质都是重复进行的，以确保可重复性。为什么需要这些汽车？Nebbad博士：我们需要节省时间并降低交叉污染的风险。 我们的设备如何改变了您的工作方式？ Nebbad博士：与旧制备方法相比，科学产品是明显的改进。 例如，样品的均质化是用搅拌器进行的，该搅拌器在每次操作后必须清洁，这是交叉污染的主要来源。 今天，每个样品都使用Dilu流动在其辐照的Bagfilter中稀释，并由BagMixer自动匀浆。 设备没有直接与样品接触，并且足够紧凑，可以在生物安全柜下使用，这使捐赠尽可能安全并保护操纵器。 此外，使用Bagfilter，无需手工过滤样品，我们将滤液直接放在袋中。 这减少了操纵步骤和与样品接触的消耗品数量。 因此，从卫生和安全的角度来看，它更快，更安全。Nebbad博士：我们需要节省时间并降低交叉污染的风险。我们的设备如何改变了您的工作方式？Nebbad博士：与旧制备方法相比，科学产品是明显的改进。例如，样品的均质化是用搅拌器进行的，该搅拌器在每次操作后必须清洁，这是交叉污染的主要来源。今天，每个样品都使用Dilu流动在其辐照的Bagfilter中稀释，并由BagMixer自动匀浆。设备没有直接与样品接触，并且足够紧凑，可以在生物安全柜下使用，这使捐赠尽可能安全并保护操纵器。此外，使用Bagfilter，无需手工过滤样品，我们将滤液直接放在袋中。这减少了操纵步骤和与样品接触的消耗品数量。因此，从卫生和安全的角度来看，它更快，更安全。至于细菌枚举，它是通过使用Easyspiral的使用来促进的，该杂音可以通过其9个稀释日志，可以直接具有可解释的培养皿。这节省了我们的时间，并使我们的双重验证使我们能够获得更可靠和可重现的结果。您最喜欢我们的设备？nebbad博士：科学产品对我们制剂的细菌资格非常满意，因为我们在重复方面工作，并且这些设备的性能非常可重复。此外，使用袋子闭合棍的袋子可以使我们保持良好的厌氧条件，这对于生活在肠道中的细菌培养至关重要。紧凑型室间设备的紧凑格式允许在生物安全机柜下使用并降低污染风险。如果您必须用3个单词定义内科产品，则Nebbad博士：安全，易于使用且健壮。
化学卫生计划
• 所有实验室工作都必须在尽量减少化学品暴露的条件下进行。 • 仅使用您所在实验室有足够设备来处理的化学品，即有足够的通风罩通风系统。 • 切勿用明火或加热板直接加热易燃化学品。相反，应使用加热罩、蒸汽或热水浴。 • 切勿将易燃物存放在点火源附近。 • 所有易燃溶剂都应在化学通风橱或通风良好的区域使用。 • 将易燃物从一个容器转移到另一个容器时，如果存在火花的可能性，请将两个容器接地。 • 所有易燃液体都应存放在设计合理的安全柜或安全罐中。 • 避免分散或惊吓其他实验室工作人员。切勿在实验室内奔跑或打闹。 • 未经主管明确许可，实验室工作人员不得独自在实验室工作。主管和学生之间应做出安排，以确保学生在没有直接监督的情况下在实验室内的安全。其他教职员工或学生应了解学生在实验室的到达和离开情况。 • 始终警惕实验室中的不安全状况。 如果可能，立即纠正此类情况，或向实验室主管报告。 • 熟悉 MSDS 和其他安全资源的位置和内容，并使用它们。 个人卫生、家务管理和个人防护设备 (PPE)
crispr-风险评估.pdf
在动物和细胞培养中的应用 1. 项目描述：将使用针对 [插入物种] 的 CRISPR 来灭活 [插入基因]，以创建 [插入疾病] 的模型。包括 CRISPR 的剂量：病毒载体、质粒、脂质体等。 2. 基因沉默的形式：您是尝试随机还是特定的基因沉默？沉默是一步到位（Crispr/Cas9 和 gRNA 结合在一个载体中）还是两步到位（创建含有 Crispr/Cas9 的细胞系，然后添加 gRNA）或购买含有 CRISPR-Cas9 的预转染细胞系，然后转染 RNA 指导序列？ 3. 遏制要求：通常所有涉及非病毒剂量的活动都采用 BSL-1 和化学卫生规范、遏制设备和设施。对于病毒载体 CRISPR，建议采用包括生物安全柜在内的 BSL-2 规范。离心机安全预防措施，用于培养箱和 BSC 之间运输的二级容器。不要用手触摸眼睛、鼻子和嘴巴，以避免粘膜暴露；护目镜或面罩可能有助于实现这一目标。4. CRISPR 注射给药注意事项：应尽量减少使用锐器。强烈建议在动物给药期间使用安全锐器技术。5. 泄漏：如果非病毒载体，请按照化学卫生计划进行清理。如果病毒载体，请遵循 BSL-2 泄漏说明。6. 生物危害废物：收集在双层红色袋子中并在硬质容器中运输。7. 批准的消毒剂：
1766。毛毛虫的培养培养基
500 mL Eagle的MEM（Sigma M4655）5 ml MEM非必需氨基酸（Gibco 11140-050）5 ml L-L-l-谷氨酰胺（Sigma G7513）5 ml p钠钠（Sigma s8636）（Sigma S8636）50 mL fetal bovine sote storme forter inter inter inter inter instermize insterim insterize instermize fellimize fortile comle c.不必将预筛选的苍白链球菌允许FBS用于SF1EP细胞的常规培养。细胞培养程序SF1EP细胞直接从ATCC®获得，源自原代细胞，其有限寿命约为27-30段。因此，重要的是要制作大型SF1EP细胞的冷冻种子库存。这些细胞具有上皮形的形态，当它们到达汇合时，它们的外观呈多边形或鹅卵石外观。这些低通道SF1EP生长缓慢，并在每二周进行1：5。我们具有SF1EP细胞的不朽细胞系，该细胞是从ATCC®细胞自发产生的。这些细胞的生长速度比原始细胞生长要快得多，生长到更高的密度，并在达到高密度时采用纺锤形的细胞形态。最初，这些支持T. pallidum的生长以及原始的SF1EP细胞，并且更容易大量生产。然而，在达到65的通道后，甲虫的生长会减少，应丢弃，并应融化细胞的较低传递培养。我们可以向希望启动体外培养的任何人提供此细胞系。这些是每周1:15的亚文化。使用无菌技术在生物安全柜中执行所有操纵。
设计标准
5.18 通讯室 33 5.19 储存（化学） 33 5.20 打印区 33 5.21 工厂区域和升降机控制室 33 5.22 废物管理区 34 5.23 装卸码头 37 6.0 信息技术 ............................................................................................................. 38 7.0 视听设备 ...................................................................................................................... 39 8.0 物理安全 ...................................................................................................................... 40 8.1 设计 40 8.2 安全控制：电子系统概述 42 8.3 安全控制：闭路电视 43 8.4 安全访问控制：电子访问控制系统 44 8.5 安全访问控制：安全访问卡 45 8.6 安全控制：门 45 8.7 安全控制：电子锁 48 8.8 安全控制：安全柜和立管 48 9.0 防火 ............................................................................................................................. 50 9.1 自动喷水灭火系统 50 9.2 自动火灾探测系统 50 9.3 兼容性 - 火灾探测和报警系统 51 9.4 人员警告系统 (OWS) 和紧急警告和对讲系统 (EWIS) 51 9.5 消防环线总管和阀门 51 9.6 气体注水系统 52 9.7 消防栓和消防水带卷盘 (FHR) 52 9.8 其他消防系统设备 52 9.9 便携式灭火器 53 9.10 被动防火 53 9.11 首选制造商 53 10.0 声学 ......................................................................................................................... 54 10.1 噪音标准 54 10.2 语音隐私和隔音 54 10.3 混响控制和室内声学 56 10.4 听力增强56 10.5 振动 56 10.6 消防服务 57 10.7 雨噪声 57 10.8 经验教训 57 11.0 结构和土木工程 ............................................................................................................. 58 11.1 设计标准 58 11.2 土木工程路面 61 12.0 围护结构 ............................................................................................................................. 63 12.1 入口 63 12.2 楼梯、人行道和坡道 63 12.3 外门 64 12.4 屋顶 - 一般 65 12.5 外墙 67 12.6 玻璃和窗饰 67 12.7 窗户 68