XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System定量的
BMS661：蛋白质组学 - UITM机构存储库
本课程向学生介绍蛋白质组学领域，其广泛使用和蛋白质组学分析的技术方面。我们首先回顾了DNA和蛋白质之间的相互关系以及在蛋白质组学中使用生物信息学的使用。此之后是使用各种方法的蛋白质分离，鉴定和定量的基础。将重点放在经过修改的蛋白质上，这是蛋白质组学研究的主要目标和所涉及的特定技术。学生还将暴露于确定相互作用蛋白质的各种可用技术，最后将讨论蛋白质组学在多个领域的应用。
手稿1..13
图4。常规的2D TEM成像和AS合成CGO和HF-CGO的光谱。HF-CGO（D）结构的AS合成CGO（A）和HAADF图像的 HRTEM图像。 获取鳗鱼光谱图像的区域在（a）和（d）中以绿色标记。 在（b）中显示了AS合成的CGO和HF处理的CGO的（b）中显示了频谱图像区域的分段颜色图及其相应的参考光谱。 共同获得的ADF图像，顶部覆盖线扫描分析的路径，并且沿着这些线的鳗鱼信号量化的阳离子比在（c）中显示了HF处理的CGO的（c）中的cGO和（f）。 在ADF图像和阳离子比例定量的散点图中都标记了线扫描所用的晶界。 散点图内的红色数字是沿着与x轴距离（NM）相对应的线路路径的像素位置。HRTEM图像。获取鳗鱼光谱图像的区域在（a）和（d）中以绿色标记。在（b）中显示了AS合成的CGO和HF处理的CGO的（b）中显示了频谱图像区域的分段颜色图及其相应的参考光谱。共同获得的ADF图像，顶部覆盖线扫描分析的路径，并且沿着这些线的鳗鱼信号量化的阳离子比在（c）中显示了HF处理的CGO的（c）中的cGO和（f）。在ADF图像和阳离子比例定量的散点图中都标记了线扫描所用的晶界。散点图内的红色数字是沿着与x轴距离（NM）相对应的线路路径的像素位置。
定量环介导等温扩增检测引起水稻稻曲病的黑粉菌
摘要：由黑穗病菌（Ustilaginoidea virens）引起的水稻稻曲病是世界范围内最具破坏性的水稻病害之一，它导致水稻品质和产量的严重下降。作为一种空气传播的真菌病害，水稻稻曲病的早期诊断、监测其流行和病原体的分布对于控制感染尤为重要。在本研究中，开发了一种用于U. virens检测和定量的定量环介导等温扩增（q-LAMP）方法。与定量实时PCR（q-PCR）方法相比，该方法具有更高的灵敏度和效率。所使用的UV-2组物种特异性引物是根据U. virens ustiloxins生物合成基因（NCBI登录号：BR001221.1）的独特序列设计的。q-LAMP检测方法能够在60分钟内检测到6.4孢子/mL的浓度，最佳反应温度为63.4 ◦ C。此外，当纸带上只有 9 个孢子时，q-LAMP 方法甚至可以实现准确的定量检测。建立了 U. virens 检测和定量的标准曲线线性化方程 y = − 0.2866x + 13.829（x 为扩增时间，孢子数= 10 0.65y）。在田间检测应用中，该 q-LAMP 方法比传统观察方法更准确、更灵敏。总之，本研究建立了一种强大而简便的 U. virens 监测工具，为水稻稻曲病的预测预报和管理提供了宝贵的技术支持，也为精准施用杀菌剂提供了理论依据。
混合人工智能投资组合方法
股票交易的成功在很大程度上取决于及时和正确的进出决策。这个问题需要调查信息以及探索投资机会的专业化。近几十年来，研究人员一直在寻求科学和定量的方法来在金融市场中获得更好的结果。然而，由于许多原因，大多数交易者无法在交易中使用科学分析。因此，近年来，越来越需要自动化方法来有效地使用财务数据来支持投资决策。。人工智能应用最有吸引力的领域之一是股票交易和股票选择系统。作为投资决策的辅助工具，股票交易系统被认为是世界上一个新的研究领域。它
在Matahari百货商店大都市购物中
本研究旨在确定Matahari百货商店大都会购物中心的产品质量，定价策略和战略位置对购买意图的影响。这种类型的研究是定量的。这项研究的人口总计85人。使用饱和抽样技术采样技术。本研究中的样本总计85位受访者。数据收集技术通过通过Google表单分发问卷来收集。使用多个线性回归分析的假设检验。研究对象是该百货商店的消费者。这项研究的结果表明，产品质量，定价策略和战略位置的独立变量对购买意图的因变量（Y）具有重大影响。
在过去30年中，解码市场制度的机器学习洞察力对美国资产绩效的洞察力
为了捕获市场动态的复杂性，市场制度分析通常将定性和定量框架结合在一起。定性方法，例如专家判断和叙事分析，可以解释经济周期，政策转变和情感趋势，从而发现了数值模型以外的细微差别。定量方法应用统计技术，机器学习和数据驱动的见解来检测波动率，流动性和市场行为的转变。尽管两种方法都很有价值，但此分析仅使用针对美国市场的目标收益和不确定性指标，仅着眼于定量的基于机器学习的方法。为了确保我们的发现的鲁棒性，我们按照下面的方法进行了严格的检查。
细胞分离磁性粒子对紫外吸收分光光度法定量 DNA 的影响
Izza Usman Bajwa 1 , Samuel Sigaud 1* 1 Accumol Inc.，加拿大艾伯塔省卡尔加里 * samuel.sigaud@accumol.com 摘要 磁性粒子通常用于从血液样本中分离特定类型的细胞。从这些细胞中提取的基因组 DNA 中的残留粒子会干扰紫外吸收分光光度法的浓度测量。在本研究中，我们在谱系特异性嵌合体分析工作流程中确定了紫外分光光度法 DNA 定量的不准确程度。我们发现残留磁性粒子和 RNA 的存在会导致对 DNA 浓度的估计过高。简介使用磁性粒子从血液样本中分离特定类型细胞是诊断或免疫遗传学实验室的常用技术。例如，谱系特异性嵌合体分析的典型工作流程包括从血液样本中分离 T 淋巴细胞、髓细胞或其他细胞类型，然后提取基因组 DNA，然后进行 PCR 或 qPCR 1 。提取后通常会检查 DNA 浓度和质量，以确保下游 PCR 反应在最佳条件下进行。根据 DNA 提取方法，在最终 DNA 样本中可能会发现用于细胞分离步骤的残留磁性粒子。虽然这些粒子通常不会干扰后续的 PCR 反应，但它们可能会影响 DNA 定量步骤。紫外吸光度分光光度法是评估 DNA 浓度和纯度最广泛的方法。它速度快，不需要使用标准曲线或特殊试剂。它使用非常少量的 DNA，尤其是使用无比色皿分光光度计（如 NanoDrop 仪器（ThermoFisher Scientific））进行时。然而，紫外吸光度对 DNA 2 不具有选择性。浓度测量可能会受到污染物的影响，例如 RNA、蛋白质、DNA 提取过程中使用的化学品或用于细胞分离的磁性粒子。为了克服这些问题，已经开发出荧光 DNA 结合染料 3。这些化合物与双链 DNA 结合时会显著增强荧光。它们具有高度的特异性和灵敏度，现在被认为是 DNA 定量的黄金标准。然而，与紫外分光光度法相比，荧光测量更耗时，需要使用昂贵的试剂，并需要实现 DNA 标准曲线。由于这些原因，当许多样本需要快速处理时，例如在分子诊断实验室中，紫外分光光度法仍然是确定 DNA 浓度的首选方法。本研究的目的是确定在谱系特异性嵌合体分析工作流程中紫外分光光度法 DNA 定量的不准确程度。我们研究了残留磁粒子对 DNA 浓度和质量测量的影响，并提出了提高测量准确性的建议。
Element i+ cCRP (Canine C-Reactive Protein) Cartridge Instructions
元素I+ CCRP测试使用竞争性免疫测定来生成定量的CCRP浓度输出。当将样品添加到墨盒入口端口中时，将其与干燥的荧光团标记的CCRP混合。然后，混合物与固定在墨盒传感器表面上的抗CRP反应。CCRP与荧光团标记的CCRP竞争与抗CRP抗体结合。荧光照明是通过二极管激光亮到专有的平面波导墨盒镜头的二极管激光。荧光成像用于信号转导。产生的荧光与样品的CCRP浓度成反比。荧光强度使用墨盒特异性校准信息转换为定量CCRP浓度。
