XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System实用性
医学合成数据中隐私和实用性指标的范围审查
合成数据的使用是一种有前途的解决方案，可在解决隐私问题时促进与健康相关数据的共享和再利用。但是，在系统地评估合成数据的隐私和实用性的标准化方法上仍然没有共识，这阻碍了其更广泛的采用。在这项工作中，我们介绍了评估合成健康相关数据的当前方法的全面审查和系统化，重点介绍了隐私和实用性方面。我们的发现表明，有多种方法可以评估合成数据的实用性，但是在哪种情况下，没有共识是最佳的。此外，我们发现本综述中包括的大多数研究都不评估合成数据提供的隐私保护，以及那些通常会大大低估了风险的隐私保护。
评估设计全面智能对话代理以协助痴呆症护理的实用性
摘要：由人工智能（AI）提供支持的工具和技术及其诸如机器学习（ML）和自然语言处理（NLP）等子领域已遍布全球技术，经济和社会文化环境中的大多数学科。在大多数地区，AI的渗透表现出了非凡的承诺。医学和医疗保健构成了一个领域，该领域并未与利用AI的积极含义保持不变。AI驱动的工具，例如在神经成像和健康监测中，已经描绘了该省令人鼓舞的可能性的挂毯。此类工具已经在诸如协助诊断，疾病进展跟踪以及医学中许多受试者的患者管理等领域中发现了应用。智能对话代理，更非正式地称为基于AI的聊天机器人，构成了AI最普遍的应用程序之一。AI燃烧的聊天机器人（例如Chatgpt）使无数人的生活猖ramp，减轻了他们负责的无数日常任务。 本文提供了对痴呆症的系统性但简洁的概述，在此背景下，探讨了拟议的智能对话代理的潜在功效，旨在足以满足各种利益相关者在痴呆症护理中的照料相关要求。 我们提供了一个轮廓和批判性评估，并提出了有关采用这种工具的未来指示。 我们得出的结论是，聪明的对话代理有可能对现存的痴呆症护理范围进行积极改革。AI燃烧的聊天机器人（例如Chatgpt）使无数人的生活猖ramp，减轻了他们负责的无数日常任务。本文提供了对痴呆症的系统性但简洁的概述，在此背景下，探讨了拟议的智能对话代理的潜在功效，旨在足以满足各种利益相关者在痴呆症护理中的照料相关要求。我们提供了一个轮廓和批判性评估，并提出了有关采用这种工具的未来指示。我们得出的结论是，聪明的对话代理有可能对现存的痴呆症护理范围进行积极改革。
研究大学写作课程中基于学生认可的反馈的实用性AI
首先，我将其按照我最初使用和使用的反馈使用，同时比较后来写的文章与后来写的文章。。•能够从写作的教授那里获得反馈是很好的，如果它用于写作课，这将是提高书面能力的巨大帮助。我认为，在没有帮助的情况下写下自己的著作是一个好主意，并通过反馈准确理解自己的弱点，并练习写作重点。。，因此我想将其用作附加功能，而不是专注于编写反馈。•教授们不想过多信任。。•我写得很好，所以我完全不敢相信。
使用Google Web搜索分析评估ChatGpt在干细胞疗法中的实用性
摘要目的：自从引入其引入以来，出于医学相关的目的，使用Chatgpt的使用已大大增加。但是，当前的研究尚未捕获其在提供干细胞疗法信息方面的应用。为了解决这一差距，本研究将Chatgpt与Google的有效性进行了比较，以回答与干细胞疗法有关的医学问题。方法：搜索词“干细胞疗法”用于执行Google Web搜索，并且在相关网站来源中记录了前20个常见问题以及答案。在这些问题中，排名前十的问题分别输入了chatgpt，并记录了答案和消息来源。然后，将以下语句输入到chatgpt中：“使用搜索词“干细胞疗法”进行Google搜索，并记录与搜索词有关的20个常见问题。”获得这些问题后，每个问题分别输入了chatgpt以寻求答案和来源。结果：Google提供的前20个问题中的大多数与事实有关，而Chatgpt提供的大多数问题与政策有关。Google使用的答案资源主要来自医学实践，而Chatgpt使用的答案主要来自学术信息。结论：与Google相比，Chatgpt在促进干细胞疗法的意识方面具有更强的能力。chatgpt具有通过提供准确可靠的答案来消除误导性信息的能力。关键词：干细胞疗法； chatgpt;谷歌;公用事业;网络搜索。但是，Chatgpt提供的答复本质上仍然是一般性的，不能代替学术来源提供专业知识。
DNA甲基化作为衰老和阿尔茨海默氏病的生物标志物的实用性
1人类绩效研究中心，洞察研究所，悉尼大学卫生学院（UTS），澳大利亚摩尔公园，摩尔公园，澳大利亚2021年； nicolas.hart@uts.edu.au 2特纳大脑和心理健康研究所，心理科学学院，莫纳什大学，克莱顿，维克3800，澳大利亚3800 3800，澳大利亚3800年，圣文森特医院墨尔本，菲茨罗伊，菲茨罗伊，维克3065，澳大利亚，澳大利亚； evan.dauer@svha.org.au（e.d. ）; srossell@srossell.com（S.L.R.） 4墨尔本大学医学，牙科与健康科学系精神病学系，澳大利亚帕克维尔市帕克维尔市，帕克维尔3052，澳大利亚5人口健康学院，澳大利亚班特利，班特利，班特利，澳大利亚6102； frank.baughman@curtin.edu.au（F.D.B. ）; blake.lawrence@curtin.edu.au（B.J.L. ）; m.oconnor@curtin.edu.au（m.o.） 6 6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H. 和M.O. 是共同的高级作者。1人类绩效研究中心，洞察研究所，悉尼大学卫生学院（UTS），澳大利亚摩尔公园，摩尔公园，澳大利亚2021年； nicolas.hart@uts.edu.au 2特纳大脑和心理健康研究所，心理科学学院，莫纳什大学，克莱顿，维克3800，澳大利亚3800 3800，澳大利亚3800年，圣文森特医院墨尔本，菲茨罗伊，菲茨罗伊，维克3065，澳大利亚，澳大利亚； evan.dauer@svha.org.au（e.d.）; srossell@srossell.com（S.L.R.）4墨尔本大学医学，牙科与健康科学系精神病学系，澳大利亚帕克维尔市帕克维尔市，帕克维尔3052，澳大利亚5人口健康学院，澳大利亚班特利，班特利，班特利，澳大利亚6102； frank.baughman@curtin.edu.au（F.D.B. ）; blake.lawrence@curtin.edu.au（B.J.L. ）; m.oconnor@curtin.edu.au（m.o.） 6 6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H. 和M.O. 是共同的高级作者。4墨尔本大学医学，牙科与健康科学系精神病学系，澳大利亚帕克维尔市帕克维尔市，帕克维尔3052，澳大利亚5人口健康学院，澳大利亚班特利，班特利，班特利，澳大利亚6102； frank.baughman@curtin.edu.au（F.D.B.）; blake.lawrence@curtin.edu.au（B.J.L.）; m.oconnor@curtin.edu.au（m.o.）6 6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H. 和M.O. 是共同的高级作者。6，斯温伯恩技术大学，霍索恩大学，维克3122，澳大利亚7护理期货研究所，护理和健康科学学院，弗林德斯大学，弗林德斯大学，SA 5042，澳大利亚8癌症和palliative Care Care Care Centres，澳大利亚Quatane Instucation of Health Univelsion，Qutane City，Qutane City，Brisanland City，Brisanland Instrucat和健康科学，伊迪丝·考恩大学（Edith Cowan University），Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚10研究所，澳大利亚圣母大学，澳大利亚弗里曼特尔大学，华盛顿州6160，澳大利亚 *通信：Darren.haywood@uts.edu.au†N.H.H. N.H.H.和M.O.是共同的高级作者。
非小细胞肺癌自动超快速基因融合检测的临床实用性验证
NSCLC。由于靶向疗法主要用于治疗转移性疾病患者，因此快速检测这些变异可能会加快有症状且需要最有效疗法的患者的治疗决策。检测此类变异的准确性和可行性一直具有挑战性。由于担心组织耗竭，不建议通过多个独立的单基因检测（例如免疫组织化学和荧光原位杂交 (FISH)）进行常规检测。下一代测序 (NGS) 面板（理想情况下包括基于 RNA 的组件）通常是首选，因为它们可以评估所有相关突变的存在，并且比多个单基因测试更具成本效益。9 – 12 然而，较长的周转时间（2 – 4 周）削弱了它们在必须及时做出患者管理决策的情况下的临床价值。在这些情况下，强烈需要快速准确的检测，并且组织要求最少。主要使用原型试剂盒的超快速基因融合检测的 Beta 测试报告显示了令人鼓舞的准确性结果。13 – 15 在当前的研究中，我们使用制造的试剂盒评估了这种最近上市的检测的临床实用性。我们测试了其准确性、组织接受度和检测限，以捕获涉及 ALK、ROS1、RET、NTRK1/2/3 基因和 MET 外显子 14 跳跃变异的临床相关基因融合。
基因组测序和群体增强的实用性，以支持Marfan综合征中的剪接变体解释
此预印本版的版权持有人于2025年2月23日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.18.25321172 doi：medrxiv preprint
冷藏自动售货机销售数据与AI摄像头图像分析数据的实用性实证实验
Retail Systems 株式会社（以下简称“三电 RS”）、日本电信电话东日本株式会社宫城分公司（以下简称“NTT 东日本”）
循环肿瘤DNA测序的临床实用性在患有晚期软组织肉瘤的患者中
到编辑软组织肉瘤（STS）代表了包括100多种不同亚型的非常异构的稀有肿瘤组[1]。 手术和新/辅助放射疗法代表了STS治疗的基石。 然而，尽管肿瘤最佳切除，但多达40％的患者会出现转移性复发，并死于疾病[1]。 阿霉素代表自1970年代以来患有晚期疾病患者的一线护理标准，尽管有几次尝试确定更好的治疗方法。 转移性疾病患者的总体生存期（OS）<18个月，在过去20年中仅适度改善[2]。 我们和其他人先前已经报道说，肿瘤组织的下一代测序（NGS）允许鉴定基因组畸变，并可能影响高达50％的晚期STS患者的潜力和个性化治疗[3，4]。 循环肿瘤DNA（CTDNA）的基因组分析越来越多地用于调整癌症患者的治疗。 的确，这种液体活检具有多个优点：无侵入性，减少周转时间以获得更快的结果，以及完全捕获肿瘤异质性景观的能力[5]。 本研究的目的是研究ctDNA分析在两种前瞻性精确医学研究中包含的大量晚期STS患者中的影响，并破译肉瘤的ctDNA分子景观。 他们的角色 -到编辑软组织肉瘤（STS）代表了包括100多种不同亚型的非常异构的稀有肿瘤组[1]。手术和新/辅助放射疗法代表了STS治疗的基石。然而，尽管肿瘤最佳切除，但多达40％的患者会出现转移性复发，并死于疾病[1]。阿霉素代表自1970年代以来患有晚期疾病患者的一线护理标准，尽管有几次尝试确定更好的治疗方法。转移性疾病患者的总体生存期（OS）<18个月，在过去20年中仅适度改善[2]。我们和其他人先前已经报道说，肿瘤组织的下一代测序（NGS）允许鉴定基因组畸变，并可能影响高达50％的晚期STS患者的潜力和个性化治疗[3，4]。循环肿瘤DNA（CTDNA）的基因组分析越来越多地用于调整癌症患者的治疗。的确，这种液体活检具有多个优点：无侵入性，减少周转时间以获得更快的结果，以及完全捕获肿瘤异质性景观的能力[5]。本研究的目的是研究ctDNA分析在两种前瞻性精确医学研究中包含的大量晚期STS患者中的影响，并破译肉瘤的ctDNA分子景观。他们的角色 -在2020年12月至2021年8月之间，有98例晚期ST患者被包括在两项正在进行的机构分子概况研究中（Bergonie Institute Propiling，BIP：NCT02534649; Gustave Roussy Propiling，Sting，Sting：NCT049322525）。
对MicroRNA的定量分析在内窥镜逆行胆管造影术中获得的胆汁样品中的诊断实用性
胰腺癌（PC）和胆道癌（BTC）是恶性胆道狭窄的主要原因。但是，仅通过成像测试来区分良性和恶性胆道狭窄通常是具有挑战性的。胆汁样品可以在内镜逆行胆管造影术（ERCP）中进行内镜下获得，并用于细胞学诊断。ever，据报道，胆汁细胞学对恶性胆道狭窄的敏感性低至6-32％[1]。此外，已经报道了其他内窥镜诊断的其他内窥镜技术，例如使用ERCP，EUS引导的细针吸入（EUS-FNA）和多骨胆管镜检查（POCS）进行病理或细胞学诊断，例如组织采样（EUS引导的细针吸入（EUS-FNA））。但是，这些恶性胆道狭窄的这些方法的诊断精度也仍然不令人满意[2-4]。此外，PC和BTC标准血清标记的灵敏度和特异性（例如CEA和CA19-9）也不足以在良性和恶性胆道狭窄之间提供鉴别诊断[5，6]。最近，由于其生物稳定性并与癌变密切相关，microRNA（miRNA）已被用作癌症生物标志物[7]。miRNA是由18-25个核苷酸组成的简短非编码RNA，它们通过靶向特定的mRNA部分进行转化抑制或降解，从而调节几个生物学过程，包括细胞增殖，迁移，侵袭，存活和转移[8,9]。因此，在PC和BTC诊断中评估胆汁样品中特定miRNA的实用性仍然未知。迄今为止，很少有关于利用胆汁样品用于基于miRNA的PC和BTC诊断的报道，并且已将各种试剂用于miRNA分离[10-14]。胆汁中miRNA的定量可能会克服用ERCP，EUS-FNA和Peroral POC的常规组织诊断中观察到的诊断限制。本研究的目的是评估对胆汁中选定的miRNA与胆汁细胞学结合的定量分析是否可以提供PC和BTC的精确诊断。