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宿主操纵、基因编辑和非传统模型生物：行为研究的新前沿？
就已知的生物多样性和生活方式而言，昆虫和寄生虫主宰着生物圈。因此，昆虫在许多宿主-寄生虫系统中发挥作用，要么作为寄生虫，要么作为宿主，或者两者兼而有之。此外，许多此类系统涉及适应性寄生虫诱导的宿主表型变化（通常是行为或形态），这通常称为宿主操纵。虽然在过去几十年中已经描述了许多宿主操纵系统，但支撑宿主表型变化的近因机制仍然很大程度上未知。鉴于宿主-寄生虫系统密切的共同进化历史，梳理宿主操纵中涉及的复杂生化反应网络需要整合各种互补技术。从这个角度来看，我们强调宿主操纵的多学科研究的重要性，例如高通量测序方法（基因组学和转录组学）以寻找在操纵事件期间激活的候选机制。然后，我们认为基因编辑技术，特别是 CRISPR-Cas9 系统，是测试候选机制在寄生虫和宿主中功能作用的有效方法。最后，鉴于迄今为止发现的独特宿主-寄生虫系统的多样性，确实有巨大的潜力来创建新的非传统模型系统，从而大大扩展我们测试行为和行为调节基本方面的能力。
使用无血清细胞的DNA（CFDNA）和exovesicle- ...
1寄生虫学领域，药学和药学技术和寄生虫学系，瓦伦西亚大学，西班牙瓦伦西亚大学，2微生物学和寄生虫学分子（CTS 183）（CTS 183）西班牙瓦伦西亚的瓦伦西亚 - 健康研究所信仰，医院和多核联合研究部门内分泌，营养和临床饮食学
与年龄相关的对蜂蜜寄生和病毒感染的反应表明，生长与免疫之间的权衡
尽管对流行病学具有重要意义，但在寄生虫寄生虫相互作用的研究中，寄生虫暴露的寄主时代通常被忽略。在这里，我们比较了寄生螨虫销毁子的影响，以及相关的致病病毒DWV对宿主的不同生命阶段，西部蜂蜜蜜蜂Apis Mellifera的影响。与成年人相比，蜜蜂的想象前阶段更容易受到螨虫的寄生和病毒感染的影响。螨虫蜜蜂和DWV基因型中的较高病毒载荷似乎不是观察到的差异的驱动因素，而差异似乎与宿主的免疫能力有关。这些结果支持了免疫和生长之间的权衡，使PUPA参与了高能量的变态过程，更容易受到寄生虫和病原体的影响。这可能对寄生虫的毒力进化和蜜蜂健康具有重要意义。我们的结果突出了流行病学建模中宿主年龄和生命阶段的重要作用。此外，我们的研究可以阐明要解决这种寄生虫的可持续管理的复杂蜂蜜蜂关系的新方面。
metschnikowia host-parasite syst
编辑：Daniel Wunderlin农药是对淡水生态系统生物多样性的主要人为威胁，有可能影响非目标水生生物并破坏其干预过程。重要的知识差距已被认识到合成杀真菌剂对非目标共生水生真菌的生态影响以及它们干预的生态过程。这项工作的目的是评估三种常用的fum-葡萄霉（myclobutanil，Metalaxyl和cymoxanil）的影响，它们的作用方式不同，它们对宿主（甲壳类动物Magna）×寄生虫（Yeast Metschnikowia bicususpidata）的影响。使用一组生命史实验，我们评估了每种杀菌剂对这种关系结果（疾病）以及宿主和寄生虫的效果的影响。对比的结果：（i）cymoxanil和金属烷基在测试浓度下总体上无害宿主和寄生虫，尽管宿主的繁殖偶尔在同时存在寄生虫和杀菌剂的同时降低； （ii）相反，myclobutanil表现出明显的抗真菌作用，降低寄生虫患病率并减轻宿主中的感染迹象。通过操纵杀菌剂的应用时间的后续实验进一步研究了这种反寄生的作用，以了解寄生虫发育的哪个阶段最容易受到影响：虽然myclobutanil并未在感染的早期阶段干扰这种抗真菌活动的早期，但它的抗真菌活性显然是在这种阶段的阶段（通过这种疾病的阶段）（否则）的疾病（pars）的疾病（均未出现）的疾病（pars）的生产（不存在）。需要进行更多的研究来了解这种寄生虫清除效应的更广泛的后果，尤其是面对越来越多的证据表明寄生虫在生态学上比其神秘性更重要。
使用 AlphaFold 对寄生虫克氏锥虫进行药物靶点的计算机模拟探索
恰加斯病是一种由克氏锥虫引起的、被忽视的毁灭性疾病，影响着全球数百万人。现有的两种抗寄生虫药物硝呋莫司和苯并硝唑对感染的急性期有良好的疗效。但急性期疗效较差，通常无症状，因此经常无法诊断。治疗大多发生在慢性期，即出现危及心脏和/或消化系统的致命症状时。此后，这两种药物的疗效都会降低，而且长期服药常常会产生不良反应，影响治疗依从性。因此，迫切需要发现更安全、更有效的药物。尽管与最近使用的表型筛选相比，基于靶标的新型抗寄生虫分子的鉴定具有优势，但由于注释不完整以及缺乏寄生虫蛋白质空间结构，因此受到阻碍。目前，AlphaFold 蛋白质结构数据库拥有 19,036 个来自克氏锥虫的蛋白质模型，这些模型不仅可以成为描述新治疗方法的关键，还可以阐明已知化合物的分子作用机制。在这项概念验证研究中，我们筛选了 AlphaFold 克氏锥虫预测蛋白质模型集，以使用基于对接的逆向虚拟筛选为预先选择的已知抗锥虫活性的化合物列表寻找潜在靶标。详细分析了最有希望的配体的最佳受体（靶标），以解决分子相互作用和潜在药物的作用方式。结果深入了解了化合物及其靶标的作用机制，并为寻找新化合物或优化现有化合物的新策略铺平了道路。
利用抗寄生虫药物针对肿瘤缺氧和线粒体代谢来改善高级别胶质瘤的放射反应
高级别胶质瘤 (HGG)，包括胶质母细胞瘤和弥漫性内在性脑桥胶质瘤，是最致命的脑肿瘤之一。这些肿瘤的预后很差，平均生存期不到 15 个月。几十年来，放射疗法一直是治疗 HGG 的主要手段；然而，明显的放射抗性是放射治疗成功的主要障碍。在此，肿瘤缺氧被认为是 HGG 放射抗性的重要因素，因为氧合对于放射治疗的效果至关重要。缺氧通过上调缺氧诱导因子 (HIF) 在所有实体肿瘤（包括 HGG）的侵袭性和抗性表型中起着根本性的作用，这些因子会刺激在缺氧应激下负责癌症存活的重要酶。由于目前针对肿瘤缺氧的尝试主要集中在通过降低耗氧率 (OCR) 来减少肿瘤细胞的耗氧量，因此实现这一目标的一个有吸引力的策略是抑制线粒体的氧化磷酸化，因为它可以降低 OCR 并增加氧合，从而可以改善 HGG 的辐射反应。这种方法还有助于消灭放射抗性的神经胶质瘤干细胞 (GSC)，因为它们主要依靠线粒体代谢来生存。在这里，我们强调了重新利用抗寄生虫药物来消除肿瘤缺氧并诱导 GSC 凋亡的潜力。目前的文献提供了令人信服的证据表明，这些药物（阿托伐醌、伊维菌素、氯胍、甲氟喹和奎纳克林）可以通过抑制线粒体代谢和肿瘤缺氧以及诱导 DNA 损伤等机制有效对抗癌症。因此，将这些药物与放射疗法相结合可能会增强 HGG 的放射敏感性。据报道，这些药物对胶质母细胞瘤的疗效及其穿透血脑屏障的能力为这些药物用于 HGG 治疗的良好结果和临床转化提供了进一步的支持。
plasmo3net：一种基于卷积神经网络的算法，用于检测薄血液涂片图像中疟疾的寄生虫
Adesola Z. Musa 3，Oluwagbemiga Aina 3，Emmanuel T. Idowu 2和 *Kolapo M. Oyebola 1,3 1生物医学基因组研究中心（Cegrib）基因组研究中心（Cegrib），基础和应用科学学院，山上高级大学，山顶大学，山上12号，Lagos-bibadan Expressway，Nierveway，Niger-bibos-top University。 2寄生虫学和生物信息学部门，尼日利亚拉各斯分校科学系动物学系。 3尼日利亚尼日利亚医学研究所，尼日利亚。 4尼日利亚拉各斯基础医学学院生物化学系基础医学系。 5个遗传学，基因组学和生物信息学系，国家生物技术研发局，尼日利亚阿布贾。Adesola Z. Musa 3，Oluwagbemiga Aina 3，Emmanuel T. Idowu 2和 *Kolapo M. Oyebola 1,3 1生物医学基因组研究中心（Cegrib）基因组研究中心（Cegrib），基础和应用科学学院，山上高级大学，山顶大学，山上12号，Lagos-bibadan Expressway，Nierveway，Niger-bibos-top University。2寄生虫学和生物信息学部门，尼日利亚拉各斯分校科学系动物学系。3尼日利亚尼日利亚医学研究所，尼日利亚。4尼日利亚拉各斯基础医学学院生物化学系基础医学系。5个遗传学，基因组学和生物信息学系，国家生物技术研发局，尼日利亚阿布贾。5个遗传学，基因组学和生物信息学系，国家生物技术研发局，尼日利亚阿布贾。
开放式博士位置（M/F/D） - 研究寄生虫诱导的宿主细胞使用器官技术
OID技术研究宿主 - 寄生虫相互作用以剖析疾病机制。 所提供的PHD项目专门旨在剖析肠道上皮细胞分化的改变，重点是杯状细胞增生，并在感染肠道寄生虫贾第鞭毛虫duodenalis时，是全球公共卫生问题的肠道亲通道。 该项目由德国研究基金会（DFG）资助，并提供3年OID技术研究宿主 - 寄生虫相互作用以剖析疾病机制。所提供的PHD项目专门旨在剖析肠道上皮细胞分化的改变，重点是杯状细胞增生，并在感染肠道寄生虫贾第鞭毛虫duodenalis时，是全球公共卫生问题的肠道亲通道。该项目由德国研究基金会（DFG）资助，并提供3年
社论：利什曼原虫寄生虫的最新发现，用于更好的疫苗设计和药物开发
利什曼原虫（Leishmania）是一种众所周知的单细胞寄生虫，是一种使人衰弱的载体疾病的病因，其致命的内脏（VL）和粘膜皮肤（MCL）形式到自我修复皮肤表现（CL）。由于疾病的流行和全球传播的变化，迫切需要保护性疫苗和候选药物（PAZ，2024年）。然而，对真正的寄生虫托管相互作用的深刻理解中的失败阻碍了保护性疫苗或有效治疗的发展。Seyed等。已经讨论了疫苗接种失败的一些根本原因以及在小鼠模型中已经鉴定出的保护的相关性以及更好地符合这些保护标准的疫苗配方，即活着的活死或非致病利什曼原虫物种和DNA疫苗。现在可以应用新技术，例如CRISPR-CAS9（Sharma等，2021）和新一代无抗生素的质粒（Alonso等，2023），可用于解决与这些疫苗平台相关的内置缺陷。基本上，针对利什曼尼亚或其他相关巨噬细胞寄生虫的保护性疫苗，例如“伴有免疫力”的克鲁兹锥虫瘤，这意味着“持久，低级感染”（Peters and Sacks，2009年，2009年； Peters等，2009; Peters等，2014; Seeed and seeed and rafati，Rafati，20221）。Cai等。 已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫（DHFR-TS-）上配制的Chagas疾病的有效性。 Almeida Machado等。Cai等。已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫（DHFR-TS-）上配制的Chagas疾病的有效性。Almeida Machado等。Almeida Machado等。该研究的结果值得进一步调查活体受累的利什曼原虫作为疫苗，以满足利什曼病和chagas的“伴随免疫力”，这是两种全球重要的感染。目前，当人类疫苗落后于落后于化学疗法时，在疾病控制中仍然起着最重要的作用。然而，对当前治疗剂的耐药性上升，敦促更换新的化学物质。尽管在高吞吐药物发现中取得了显着突破，但迫切需要鉴定有前途的新型抗利什曼尼亚化合物。已经有优势的药物重新利用，涉及确定已经批准其他适应症的现有药物的新治疗用途（Kulkarni等，2023）。该小组第一次提出
苦瓜的免疫调节剂活性（Momordica
摘要：细胞因子是由人体细胞分泌的肽或蛋白质，作为由于异物，细菌，病毒或进入人体的寄生虫而导致的细胞间交流和功能作为身体防御的培养基。在调节肺疟原虫寄生虫消除疟原虫中起重要作用的细胞因子之一是IFN-γ细胞因子。IFN-γ细胞因子是一种细胞因子，在单纯疟疾患者中消除疟疾寄生虫中起作用。 病例报告一名年轻的18岁年轻人，重36公斤，发烧，进行体格检查，医生诊断出寄生虫学为单独的falsodium falsodium falsodium falsodium falsodium疟疾，无性寄生虫计数为4211/µl。 年轻人每天1倍苦味苦瓜提取物3天。 在D0（31.27 pg/mL）和D1（6.42 pg/mL）上进行IFN-γ细胞因子检查。 D1中的寄生虫检查为826/µL），D2为123/µL，D3，D4，D7，D14，D14，D21，D28没有无性寄生虫和配子细胞。 血液学，临床化学，血脂和血糖检查在D0，D14和D28上进行，结果仍在正常范围内。 报告的临床症状是无力，头痛，头晕，发冷，恶心，腹痛，肌肉疼痛和发烧，这些临床症状已被D4消失。 结论苦瓜提取物通过减少IFN-γ细胞因子的机制，即免疫调节标记之一。IFN-γ细胞因子是一种细胞因子，在单纯疟疾患者中消除疟疾寄生虫中起作用。病例报告一名年轻的18岁年轻人，重36公斤，发烧，进行体格检查，医生诊断出寄生虫学为单独的falsodium falsodium falsodium falsodium falsodium疟疾，无性寄生虫计数为4211/µl。年轻人每天1倍苦味苦瓜提取物3天。在D0（31.27 pg/mL）和D1（6.42 pg/mL）上进行IFN-γ细胞因子检查。 D1中的寄生虫检查为826/µL），D2为123/µL，D3，D4，D7，D14，D14，D21，D28没有无性寄生虫和配子细胞。 血液学，临床化学，血脂和血糖检查在D0，D14和D28上进行，结果仍在正常范围内。 报告的临床症状是无力，头痛，头晕，发冷，恶心，腹痛，肌肉疼痛和发烧，这些临床症状已被D4消失。 结论苦瓜提取物通过减少IFN-γ细胞因子的机制，即免疫调节标记之一。在D0（31.27 pg/mL）和D1（6.42 pg/mL）上进行IFN-γ细胞因子检查。D1中的寄生虫检查为826/µL），D2为123/µL，D3，D4，D7，D14，D14，D21，D28没有无性寄生虫和配子细胞。血液学，临床化学，血脂和血糖检查在D0，D14和D28上进行，结果仍在正常范围内。报告的临床症状是无力，头痛，头晕，发冷，恶心，腹痛，肌肉疼痛和发烧，这些临床症状已被D4消失。结论苦瓜提取物通过减少IFN-γ细胞因子的机制，即免疫调节标记之一。