摘要 - 软件应用程序开发是一个复杂的功能,涉及所谓的软件供应链中的各种参与者和组织。软件供应链的演变带来了许多好处,例如利润最大化,代码相互化和交货时间的优化。但是,软件供应链的复杂性会导致多个安全问题和攻击,因为妥协非常普遍。在软件供应链中损害单个链接的攻击者(例如,通过恶意修改软件)可能会损害该软件的用户,并且这种攻击技术经常被利用以攻击知名公司。,只有在了解其安全链和功能时,我们才能为软件供应链提供整体有效的安全解决方案。我们讨论了如何实现网络威胁的软件供应链的强大弹性。接下来,我们为软件供应链提出了一种整体端到端的安全方法。
白细胞或W.B.c.s是成核的,可以分为两组:含有不同细胞质颗粒的A粒细胞。b-gagranulocytes,缺少这种颗粒。在血液涂片中发现了三种类型的粒细胞
摘要 — 为了更好地预测功率转换器中晶体管的高频开关操作,必须准确评估这些器件的接入元件,如电阻和电感。本文报告了使用 S 参数对氮化镓 (GaN) 封装功率晶体管进行特性分析,以提取源自欧姆接触和封装的寄生效应。在封装晶体管时,使用在 FR4 印刷电路板 (PCB) 上设计的特定测试夹具设置校准技术,以便从测量的参数中获取晶体管平面中的 S 参数。所提出的方法基于改进的“冷 FET”技术和关断状态测量。它应用于市售的增强型 GaN HEMT(高电子迁移率晶体管)。将提取的寄生元件与器件制造商提供的参考值进行比较。还评估了结温对漏极和源极电阻的影响。最后,提出了这些寄生效应的电热模型。
本课程旨在让学生了解食品中的重要病原体和腐败微生物以及它们生长的条件。本课程描述了微生物、食源性疾病和食品之间的关系,并让学生了解食品管理的分析、保存、防止污染和腐败。教学策略包括讲座、实践课、自学和作业。学生将通过报告、笔试和实践考试进行评估。生物学是必修课。
摘要:微管和含有特殊微管的结构由微管蛋白组装而成,微管蛋白是真核生物必需蛋白的一个古老超家族。在这里,我们使用生物信息学方法来分析来自顶复门的生物体中微管蛋白的特征。顶复门是原生动物寄生虫,可引起多种人类和动物传染病。单个物种分别含有 1 到 4 个 α - 和 β - 微管蛋白同型基因。这些基因可能指定高度相似的蛋白质,表明功能冗余,或表现出与特殊作用相一致的关键差异。一些(但不是全部)顶复门含有 δ - 和 ε - 微管蛋白基因,这些基因存在于构建含有附属物的基体的生物体中。顶复门 δ - 和 ε - 微管蛋白的关键作用可能仅限于微配子,这与单个发育阶段对鞭毛的有限要求相一致。其他顶复门的序列分化或 δ - 和 ε - 微管蛋白基因的丢失似乎与中心粒、基体和轴丝的需求减少有关。最后,由于纺锤体微管和鞭毛结构已被提议作为抗寄生虫疗法和传播阻断策略的目标,我们将在基于微管蛋白的结构和微管蛋白超家族特性的背景下讨论这些想法。
利什曼原虫(Leishmania)是一种众所周知的单细胞寄生虫,是一种使人衰弱的载体疾病的病因,其致命的内脏(VL)和粘膜皮肤(MCL)形式到自我修复皮肤表现(CL)。由于疾病的流行和全球传播的变化,迫切需要保护性疫苗和候选药物(PAZ,2024年)。然而,对真正的寄生虫托管相互作用的深刻理解中的失败阻碍了保护性疫苗或有效治疗的发展。Seyed等。已经讨论了疫苗接种失败的一些根本原因以及在小鼠模型中已经鉴定出的保护的相关性以及更好地符合这些保护标准的疫苗配方,即活着的活死或非致病利什曼原虫物种和DNA疫苗。现在可以应用新技术,例如CRISPR-CAS9(Sharma等,2021)和新一代无抗生素的质粒(Alonso等,2023),可用于解决与这些疫苗平台相关的内置缺陷。基本上,针对利什曼尼亚或其他相关巨噬细胞寄生虫的保护性疫苗,例如“伴有免疫力”的克鲁兹锥虫瘤,这意味着“持久,低级感染”(Peters and Sacks,2009年,2009年; Peters等,2009; Peters等,2014; Seeed and seeed and rafati,Rafati,20221)。Cai等。 已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫(DHFR-TS-)上配制的Chagas疾病的有效性。 Almeida Machado等。Cai等。已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫(DHFR-TS-)上配制的Chagas疾病的有效性。Almeida Machado等。Almeida Machado等。该研究的结果值得进一步调查活体受累的利什曼原虫作为疫苗,以满足利什曼病和chagas的“伴随免疫力”,这是两种全球重要的感染。目前,当人类疫苗落后于落后于化学疗法时,在疾病控制中仍然起着最重要的作用。然而,对当前治疗剂的耐药性上升,敦促更换新的化学物质。尽管在高吞吐药物发现中取得了显着突破,但迫切需要鉴定有前途的新型抗利什曼尼亚化合物。已经有优势的药物重新利用,涉及确定已经批准其他适应症的现有药物的新治疗用途(Kulkarni等,2023)。该小组第一次提出
。cc-by-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月28日。 https://doi.org/10.1101/2024.10.19.619196 doi:Biorxiv Preprint
Cotesia flavipes是属于Braconidae家族的重要膜翅目幼虫寄生虫。由于其寄生虫对鳞翅目虫害的幼虫阶段的影响,其在害虫管理策略中的用法很有希望。目前的研究旨在确定寄生虫质量增殖和增强释放的最佳宿主年龄。实验表明,雌性C. c。c。c. sesamia降低了所有幼虫年龄段。在所有幼虫年龄中,C。Flavipes在春季(高达90%)和哈里夫(高达80%)季节更喜欢寄生的第二至第三龄。在刺痛,茧产生和成年寄生虫出现之间没有实质性差异。宿主的年龄对成人长寿具有重大影响,女性的寿命比男性的时间更长。因此,还建议将幼虫龄(第二和第三)用于高质量的质量质量幼虫寄生虫,尤其是C. flavipes,因为它们的强寄生虫和高净生殖速率。因此,S。不中期的第二和第三龄型将建议用于大量的c。1travipes,并将这些寄生虫在该领域的释放作为成功的生物控制程序。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年1月27日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.01.27.634676 doi:Biorxiv Preprint
通过食物传播的寄生虫对全球人口的健康造成严重威胁,每年造成数百万病例。这一类的小型外来生物包括原生动物、蠕虫和类似生物。它们可引起各种疾病,从轻微的胃肠道问题到致命疾病。要找到这种疾病的治疗和预防方法,研究人体对它们的免疫机制非常重要。这些小入侵者包括原生动物、蠕虫和其他相关生物。它们可引起各种健康问题,从某些胃部刺激到严重的危及生命的疾病。研究人体对这些微生物的免疫机制是公共卫生的关键,因为它为新的预防方法和疾病治疗提供了基础。这篇社论包括食源性寄生虫免疫系统的最新发现、最相关的结果、当前的研究趋势以及未来的可能前景。