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World File Search System富马酸
社论：神经病学的数字化
Bingen 等人对少数族裔人群进行的疾病改良治疗发现，MS 与调节免疫细胞分化、宿主对胃肠道病原体的防御以及对急性髓细胞白血病的易感性的基因的差异 DNA 甲基化有关。他们还发现，在调节细胞因子信号传导、轴突导向和黏附连接的基因中，与富马酸二甲酯治疗相关的表观遗传特征。精准神经病学的另一个例子是，为中度至重度创伤性脑损伤患者设计基于证据的社交媒体访问支持辅助工具：Zhao 等人进行的初步可接受性研究探讨了为脑损伤患者修改社交网络访问权限的可行性。Howlett-Prieto 等人进行的另一项精准神经病学研究是通过网络分析确定的复发缓解型多发性硬化症亚型。他们利用多发性硬化症表型的网络分析来识别复发型和缓解型多发性硬化症的第一个亚型，这些亚型可能对治疗或结果有不同的反应。
糖尿病和高脂血症中的免疫训练
缩写：乙酰辅酶 A，乙酰辅酶 A；ASCVD，动脉粥样硬化性心血管疾病；ATM，脂肪组织巨噬细胞；BCG，卡介苗；CRP，高敏 C 反应蛋白；DAMP，损伤相关分子模式；FH，富马酸水合酶；H3K27ac，组蛋白 3 赖氨酸 27 乙酰化；H3K4me1，组蛋白 3 赖氨酸 4 单甲基化；H3K4me3，组蛋白 3 赖氨酸 4 三甲基化；HIF1 α，缺氧诱导因子 1 α；HITI，高血糖诱导的训练免疫；IL-1 β，白细胞介素 1 β；IL-6，白细胞介素 6；Ldlr，低密度脂蛋白受体； Lp(a)，脂蛋白(a)；LPS，脂多糖；LXRs，肝脏X受体；mTOR，雷帕霉素的机制靶点；NK，自然杀伤细胞；oxLDL，氧化LDL；OxPLs，氧化磷脂；PAMPs，病原体相关分子模式；PBMCs，外周血单核细胞；PRRs，模式识别受体；SAT，皮下脂肪组织；TCA，三羧酸循环；TIH，短暂性间歇性高血糖症；TLR，Toll样受体；TNF-α，肿瘤坏死因子α；VAT，内脏脂肪组织；WD，西方饮食。
内生真菌
抗生素耐药性 (AMR) 的威胁日益严重，这凸显了持续供应新型抗菌剂的必要性。作为共生体寄生在植物组织内的内生菌微生物一直是潜在抗菌物质的来源。然而，许多新型和有效的抗菌剂尚未从这些内生菌中发现。本研究探讨了内生真菌作为具有抗菌能力的新型生物活性化学物质来源的潜力。这些真菌通过聚酮合酶 (PKS) 和非核糖体肽合成酶 (NRPS) 途径合成聚酮和肽等次级代谢产物。诸如异戊烯基吲哚生物碱和富马酸等著名物质已显示出对抗多重耐药性感染性病原体的良好抗菌和抗真菌特性。本综述还强调了内生菌与其宿主植物之间的共生关系，这对于次级代谢产物的产生至关重要。该研究重点关注内生菌分离方法的重要性，并提出将其用于可持续农业、生物修复和医学。未来的研究将内生菌生物多样性分析与新一代测序 (NGS) 和纳米技术相结合，可以提供对抗抗菌药物耐药性的新技术，并为多个行业的可持续发展做出贡献。
ocrevus-ocrelizumab.pdf
淋巴细胞运输阻滞剂（例如阿仑单抗、米托蒽醌）和 o Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 剂量符合美国食品药品监督管理局批准的标签；并且 o 初始授权不超过 12 个月 • 对于继续治疗，需要满足以下所有条件： o 患者之前接受过 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 治疗；并且 o 有记录证明对 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 治疗有积极的临床反应； o 患者未同时接受 Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 与以下任何一种药物的联合治疗： 疾病改良疗法（例如干扰素β制剂、富马酸二甲酯、醋酸格拉替雷、那他珠单抗、芬戈莫德、克拉屈滨、西泊芬莫德或特立氟胺） B 细胞靶向疗法（例如利妥昔单抗、贝利木单抗、奥法木单抗、ublituximab-xiiy） 淋巴细胞运输阻滞剂（例如阿仑单抗、米托蒽醌） 并且 o Ocrevus 或 Ocrevus Zunovo 剂量符合美国食品药品监督管理局批准的标签要求；并且 o 授权期限不超过 12 个月
用户信息 Bisoprolol Syri Pharma 0,5 mg/ml，...
本说明书未列出的副作用。请参阅第 4 节。 您的药物名称是 Bisoprolol Syri Pharma 0,5 mg/ml，但在本说明书中它将被称为 Bisoprolol。 本说明书包含的内容 1. 什么是 Bisoprolol 以及它用于什么 2. 服用 Bisoprolol 前您需要知道什么 3. 如何服用 Bisoprolol 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Bisoprolol 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 Bisoprolol 以及它用于什么 本药品中的活性物质是富马酸比索洛尔。 比索洛尔属于一类称为β受体阻滞剂的药物。β受体阻滞剂可保护心脏免于过度活动。比索洛尔与其他药物联合使用，可治疗稳定性心力衰竭。当心肌太弱而无法充分泵血到血液循环系统时，就会发生心力衰竭。这会导致呼吸困难和肿胀。比索洛尔会减慢心率，使心脏更有效地向全身输送血液。比索洛尔还用于治疗高血压和心绞痛（由供应心肌的动脉阻塞引起的胸痛）。如果您感觉不适或感觉恶化，必须咨询医生。 2. 服用比索洛尔前需要了解的内容 不要服用比索洛尔 如果您有以下情况之一，请勿服用比索洛尔： 如果您对比索洛尔或本产品中的任何其他成分过敏（超敏反应）
无细胞 DNA 筛查和母体癌症
RNAi 治疗药物 RG6346 治疗慢性乙型肝炎病毒感染的研究。J Hepatol 2023；79：1139-49。7. Gehring AJ、Protzer U。针对先天和适应性免疫反应治愈慢性 HBV 感染。胃肠病学 2019；156：325-37。8. Lau GK、Piratvisuth T、Luo KX 等。聚乙二醇干扰素 α-2a、拉米夫定及其联合治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎。N Engl J Med 2005；352：2682-95。9. Yuen MF、Balabanska R、Cottreel E 等。 TLR7 激动剂 RO7020531 与安慰剂在健康志愿者和慢性乙型肝炎病毒感染患者中的比较：一项随机、观察者盲法、安慰剂对照的 1 期试验。柳叶刀感染性疾病 2023；23：496-507。10. Janssen HLA，Brunetto MR，Kim YJ 等人。vesatolimod (GS-9620) 在病毒抑制的慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性和药效学。J Hepatol 2018；68：431-40。11. Marcellin P、Ahn SH、Ma X 等人。富马酸替诺福韦二吡呋酯与聚乙二醇干扰素α-2a联合使用可增加慢性乙型肝炎患者乙型肝炎表面抗原的丢失。胃肠病学2016；150（1）：134-144.e10。
国家产前保健指南
ANC 产前护理 BEmONC 基本紧急产科和新生儿护理 BMI 身体质量指数 CEmONC 综合紧急产科和新生儿护理 CQI 持续质量改进 EDD 预产期 EmONC 紧急产科和新生儿护理 eMTCT 消除母婴传播 FANC 重点产前护理 FGM 女性生殖器切割 Hb 血红蛋白 HBV 乙型肝炎病毒 Hct 红细胞比容 HDP 妊娠期高血压疾病 HEP 健康推广计划 HEW 健康推广工作者 HMIS 健康管理信息系统 IDP 国内流离失所者 IFA 铁叶酸 IPTp 妊娠期间歇性预防治疗 LEEP 环电外科切除术 LNMP 末次正常月经期 MCH 孕产妇和儿童健康 MCV 平均红细胞体积 M&E 监测和评估 MoH 卫生部 MUAC 中上臂围 OGTT 口服葡萄糖耐量试验 PMTCT 预防母婴传播 PrEP 暴露前预防 RBC 红细胞 RH 生殖健康 STI 性传播感染 TDF 富马酸替诺福韦酯 TT 破伤风类毒素 Td 破伤风-白喉 Tb 结核病 UTI 泌尿道感染 WHO 世界卫生组织 3TC 拉米夫定 -ve 阴性 +ve 阳性
治愈乙肝需要什么？
缩写：AASLD，美国肝病研究协会；ALT，丙氨酸氨基转移酶；ASO，反义寡核苷酸；CAM，衣壳组装调节剂；cccDNA，共价闭合环状DNA；ChAdOx1-HBV/MVA-HBV，编码多种 HBV 抗原的黑猩猩腺病毒和改良痘苗安卡拉病毒载体；CHB，慢性乙型肝炎感染；EASL，欧洲肝脏研究协会；ETV，恩替卡韦；GalNac 共轭 LNA SSO，N-乙酰半乳糖胺共轭锁核酸单链寡核苷酸；HBcrAg，乙型肝炎核心相关抗原；HBeAg，乙型肝炎 BE 抗原；HBsAg，乙型肝炎表面抗原；HBV，乙型肝炎病毒；HCC，肝细胞癌；IFN，干扰素； MDSC，髓系抑制细胞；NA，核苷（酸）类似物；NAP，核酸聚合物；NK 细胞，自然杀伤细胞；NTCP，牛磺胆酸钠共转运多肽；PD-1，程序性死亡受体-1；PDL-1，程序性细胞死亡配体-1；pegIFN α，聚乙二醇化干扰素α；pgRNA，前基因组RNA；siRNA，小干扰RNA；STOP，S-抗原运输抑制寡核苷酸聚合物；TAF，替诺福韦艾拉酚胺；TCR，T 细胞受体；TDF，富马酸替诺福韦二吡呋酯；TGF，转化生长因子；TLR，Toll 样受体。
ectothiorhodospira lacustris sp。 Nov。，一种来自低矿化苏打湖的新型紫色硫细菌，其中包含一氧化氮还原的独特途径
摘要：从中央蒙古和俄罗斯（Southereasia）的低少量苏打水湖（Soda）（Siberia）中分离出革兰氏阴性，厌氧的光养分，动型，摩托车，棒状杆菌，被指定为B14B，A-7R和A-7Y。他们将层状堆栈作为光合结构，而细菌氯酚a作为主要的光合色素。发现菌株在25–35°C，pH 7.5–10.2（最佳，pH 9.0）和0–8％（w / v）NaCl（最佳，0％）下生长。在存在硫酸盐和碳酸氢盐，醋酸酯，丁酸酯，酵母提取物，乳酸，苹果酸，丙酮酸，琥珀酸和富马酸酯的情况下，促进了生长。DNA G + C含量为62.9–63.0 mol％。While the 16S rRNA gene sequences confirmed that the new strains belonged to the genus Ectothiorhodospira of the Ectothiorhodospiraceae, comparison of the genome nucleotide sequences of strains B14B, A-7R, and A-7Y revealed that the new isolates were remote from all described Ectothiorhodospira species both in dDDH （19.7–38.8％）和ANI（75.0–89.4％）。新菌株还通过缺乏所有其他外硫代刺皮缺乏的一氧化氮还原途径而在遗传上区分。我们建议将分离株分配给新物种，即牙孔lacustris sp。nov。，带有类型菌株B14b t（= DSM 116064 t = KCTC 25542 T = UQM 41491 T）。
基于1H NMR的人参皂苷Rb1对大鼠血清和皮瓣组织随机皮瓣成活率的代谢组学分析
随机皮瓣受长宽比限制，影响其临床应用。本研究旨在综述人参皂苷Rb1对随机皮瓣成活的影响，并从代谢组学方法分析其作用机制。将Sprague-Dawley大鼠分为对照组、缺血再灌注（I/R）组和人参皂苷Rb1组。采集大鼠血清和中部皮瓣组织进行1H-NMR波谱检测和计算机模式识别分析。术后10 d，Rb1组背部皮瓣成活率（61.06±3.71）％明显高于I/R组（50.46±1.41）％。术后24 h，1H-NMR波谱分析显示I/R组血清中脂质含量增加。与I/R组血清相比，Rb1组血清谷氨酸、肌酸、富马酸含量明显升高，乳酸、胆碱、磷酸胆碱、N-乙酰糖蛋白、尿囊素含量降低。皮瓣组织中谷氨酰胺、柠檬酸、牛磺酸、富马酸的ATP/ADP/AMP含量升高，乳酸、乙酸、乙酰乙酸的ATP/ADP/AMP含量明显降低。提示人参皂苷Rb1可能具有提高背部随意皮瓣成活率和保护作用。