方法:在针灸组,对照组和假针刺组中,总共将以1:1:1的比例随机分配132名涉及四家医院的患者。所有患者将接受基本治疗,针灸和假针刺组中的患者也将分别接受针灸或假针刺治疗,每周六次疗程为2周,然后进行3个月的随访。主要结果是在治疗后国家健康中风量表(NIHSS)分数的变化。次要结果将包括FUGL-MEYER评估(FMA)量表得分和Barthel指数(BI)。将记录在试验期间发生的不良事件。要发现差异表达的蛋白质(DEP)及其在ACI受试者和健康对照之间的作用,我们还将执行4D定量蛋白质组学分析,并且将通过酶联免疫吸收测定法(ELISA)确认DEPS。这项研究得到了天津传统中医大学第一教学医院(TYLL2023043)的机构审查委员会的批准。需要患者的书面知情同意书。该试验在中国临床试验注册中注册(CHICTR2300079204)。试验结果将在经过同行评审的学术期刊上发布。
有效的糖尿病和血糖控制的治疗非常依赖于医师遵守规定的指南,患者的依从性和对药物治疗方案的依从性和遵守性起着至关重要的作用(6)。根据最近的研究,2型糖尿病患者的药物不合规会导致多种并发症(7)。因此,药物依从性,适当的方案依从性以及正确的胰岛素和相关设备的使用和使用被认为是糖尿病管理的关键因素。医疗保健提供者通过提供有效的咨询和教育对不受控制的疾病的潜在后果,在改善患者依从性方面发挥着关键作用(6)。在全球范围内,多项研究表明,药剂师在患者咨询中的作用在显着改善糖尿病的临床结局中的作用。此外,内分泌学家与药剂师在糖尿病管理方面的合作已被确定为在患者中获得更好的血糖控制方面的显着性(8-10)。
1代谢与生理学系,H。LeeMoffitt癌症中心和研究所,坦帕,佛罗里达州33612,美国; pietro.irrera@moffitt.org(p.i.); bordway@mgh.harvard.edu(b.o.); sultandamgaci@gmail.com(S.D.-E.)2李·莫菲特癌症中心和研究所免疫学系,美国坦帕,佛罗里达州33612,美国; oluwaseyi.oluwatola@moffitt.org(O.E.O。)3美国南部佛罗里达大学分子医学系,佛罗里达州坦帕市,美国4美国4比较医学,南佛罗里达大学,坦帕大学,佛罗里达州坦帕市,美国5号,美国5马萨诸塞州综合医院,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州,马萨诸塞州02115,美国6美国,美国6号生物科学系,伊利诺斯大学Lee Moffitt癌症中心和研究所,坦帕,佛罗里达州33612,美国8意大利国家研究委员会(CNR)的生物结构与生物映像研究所(IBB),意大利10126年; dariolivio.longo@cnr.it 9 Helix BioPharma Corp., Bay Adelaide Centre-North Tower, 40 Temperance Street, Suite 2700, Toronto, ON M5H 0B4, Canada 10 Department of Pathology, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL 33612, USA 11 Small Animal Imaging Laboratory (SAIL), H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute,坦帕,佛罗里达州33612,美国; drjustinlau@gmail.com *通讯:arig.ibrahimhashim@moffitt.org†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。•当前地址:默克公司,770 Sumneytown Pike,West Point,PA 19486,美国。§当前地址:GE Healthcare,NY 12309,美国。
通过谱系可塑性和发散的克隆进化(3,5-7)。CRPC-NE患者通常通过类似于小细胞肺癌(SCLC)的化学疗法方案进行积极治疗,并且还在进行几项CRPC-NE指导的临床试验。当前CRPC-NE的诊断仍然存在,因为需要转移活检以及室内肿瘤异质性。浆细胞-FRE-FREDNA(CFDNA)的DNA测序是一种无创的工具,可检测CER中的体细胞改变(8)。但是,与CRPC-Adeno相比,癌症特异性突变或拷贝数的变化仅在CRPC-NE中适度富集(3,9)。相反,我们和其他人观察到与CRPC-NE相关的广泛的DNA甲基化变化(3,10),并且可以在CFDNA中检测到这种变化(11,12)。DNA甲基化主要是在CpG二核苷酸上进行的,并且与广泛的生物学过程有关,包括调节基因的表达,细胞命运和基因组稳定性(13)。此外,DNA甲基化是高度组织特异性的,并提供了强大的信号来对原始组织进行反v,从而允许增强循环中低癌部分的检测(16、17),并已成功地应用于早期检测和监测(18,19)。如前所述,可以用甲硫酸盐测序来测量基础分辨率下的DNA甲基化,该测序为每种覆盖的CpG提供了一小部分甲基化的胞质的β值的形式,范围为0(无甲基化)至1(完全甲基化)。低通序测序遭受低粒度,并以粗分辨率捕获所有区域。原则上,诸如全基因组Bisulfite CFDNA测序(WGB)之类的方法可以很好地了解患者的疾病状况,并具有最佳的甲基化含量信息。实际上,鉴于高深度全基因组测序的成本,WGB的低通型变种适用于大规模的临床研究。鉴于此上下文中的大多数CPG站点可能是非信息或高度冗余的,我们旨在将测序空间减少到最小设置
A Surgery and Physiology Department, Faculty of Medicine, University of Porto, Portugal B Research Center in Physical Activity, Health and Leisure, Faculty of Sport, University of Porto, Portugal C Laboratory for Integrative and Translational Research in Population Health (ITR) Medicine, Santo António University Hospital Center (Chudsa), Porto, Portugal and Ibimed --- Institute of Biomedicine, Department of Medical Sciences, University of Aveiro, Portugal F Ceisuc --- Center for Health Studies and Research, University of Coimbra, Coimbra, Portugal G Iseg, UL --- Lisbon School of Economics and Management, University of Lisbon, Portugal H cardiovascular R&D Center --- unic@rise, Department of Surgery and Physiology, Faculty of Medicine of the University of Porto, Portugal I Université de Lorraine, Inserm, Center D'Enecougations Cliriques,Plurithématique14-33和Insemm U116,Chru Nancy,F-CrinA Surgery and Physiology Department, Faculty of Medicine, University of Porto, Portugal B Research Center in Physical Activity, Health and Leisure, Faculty of Sport, University of Porto, Portugal C Laboratory for Integrative and Translational Research in Population Health (ITR) Medicine, Santo António University Hospital Center (Chudsa), Porto, Portugal and Ibimed --- Institute of Biomedicine, Department of Medical Sciences, University of Aveiro, Portugal F Ceisuc --- Center for Health Studies and Research, University of Coimbra, Coimbra, Portugal G Iseg, UL --- Lisbon School of Economics and Management, University of Lisbon, Portugal H cardiovascular R&D Center --- unic@rise, Department of Surgery and Physiology, Faculty of Medicine of the University of Porto, Portugal I Université de Lorraine, Inserm, Center D'Enecougations Cliriques,Plurithématique14-33和Insemm U116,Chru Nancy,F-Crin
摘要介绍使用动物模型的研究表明,在2岁以下的脑瘫(CP)的婴儿中进行强化运动技能训练可能会大大减少,甚至可以预防脑损伤后不良适应性神经塑性变化。然而,这种干预措施对暂定预防继发神经系统损害的影响从未在CP婴儿中进行评估。与对照干预相比,本研究旨在确定婴儿手和双臂双重强化疗法的影响,包括下肢(婴儿习惯)(婴儿养生),与对照干预相比。方法和分析该随机对照试验将包括48名在第一次评估时6-18个月的单侧CP年龄(如果早产校正)的婴儿。它们将按年龄和CP的AETIology配对,并将其随机分为两组(立即和延迟)。评估将在基线和基线后1个月,3个月和6个月进行。直接小组将在第一次和第二次评估之间进行2周的婴儿习惯性干预,而延迟组将继续他们的通常活动。这最后一组将在3个月的评估后接受婴儿习惯干预。主要结果将是迷你辅助手工评估。次要结果将包括有关总体和罚款精神,视觉认知语言能力以及MRI和运动学指标的行为评估。此外,父母将确定并得分与儿童相关的目标,并填写参与,日常活动和流动性的问卷。试用注册号NCT04698395。伦理和传播已获得全面的道德批准,已由布鲁塞尔(2013/01MAR/069 B403201316810G)获得了comitéd'EthiqueHospitalo-Hospitalo-Hospitalo-Hosp和Universition catholique de Louvain(2013/01Mar/01MAR)。将遵循道德委员会的建议和2004年5月7日关于人类实验的建议。父母将在参与前签署书面知情同意书。调查结果将在同行评审的期刊和会议演讲中发表。于2020年12月2日在国际临床试验注册表(ICTRP)和NIH临床试验注册处注册。试用注册表记录:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04698395?term= bleyenheuft&draw&draw = 1&stark = 7。
抽象的目的修饰自闭症儿童的肠道细菌可能会影响行为,并有可能改善家庭功能。我们进行了一项随机对照试验,以评估益生元对行为,胃肠道症状和下游对父母生活质量的影响的影响。自闭症儿童(4-10岁)被随机分为2.4 g/d的益生元(GOS)或安慰剂六周。收集了前后凳子样本,并经过验证的问卷来衡量社交和进餐时间行为,胃肠道症状和PQOL的变化。线性混合模型评估了行为变量的群体差异,并使用Mann Whitney U检验比较了胃肠道症状的变化,微生物组的属属差异和alpha多样性。结果33个亲子二元组完成了试验。行为变量没有看到群体差异,但两组从基线显着改善。组之间的胃肠道症状(d = 0.47)和PQOL(d = 0.44)之间存在中等效应,这是由于益生元组的改善而驱动的。双歧杆菌在益生元(1.4-5.9%,p <0.001)之后增加了三倍,对照没有变化。补充剂的耐受性很好,符合94%的剂量。结论益生元改变了双歧杆菌的水平并证明耐受性良好,但在这种情况下,仅导致对胃肠道症状和PQOL的影响。较大的患有更严重症状的儿童样本可以帮助确定自闭症中益生元的潜力。试用注册https://www.anzctr.org.au/trial/registration/trialreview.aspx?actrn = 12619000615189。
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非在信用额度中另有说明。
摘要。对学龄前儿童的质量抗生素分布导致分布后几个月的肠道微生物组改变。这项单独随机的安慰剂对照试验评估了肠道微生物组和分辨率的变化,该剂量是在Burkina Faso的一剂口服阿奇霉素后8天至59个月的儿童中的变化。总共450名儿童以1:1的比例与安慰剂或阿奇霉素随机分配。直肠样品,并进行DNA深度测序。肠道微生物组多样性和不同抗生素类别的归一化抗菌耐药性决定因素。阿奇霉素降低了肠道性的多样性(Shannon P,0.0001; simpson P,0.001)2周后相对于安慰剂。同时,大花环抗性遗传决定因素的归一化丰度高243倍(95%CI:76倍至776倍,p,0.0001)。这些变化在6个月时没有持续存在,表明破坏是短暂的。更重要的是,我们无法检测到其他抗生素类别的耐药性变化,表明在单个水平治疗时与单一疗程的阿奇霉素共耐药是不可能的。
1儿科,美国密苏里州堪萨斯城儿童慈悲城市; 2美国田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心儿科学系; 3美国纳什维尔范德比尔特大学医学中心医学系; 4贝勒医学院传染病科儿科学系和美国德克萨斯州休斯敦的德克萨斯儿童医院; 5美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科学系,美国宾夕法尼亚州,美国; 6全国儿童医院和美国俄亥俄州立大学的传染病和宿主国防部儿科系,美国俄亥俄州哥伦布; 7加利福尼亚大学旧金山分校和贝尼奥夫儿童医院儿科 - 美国加利福尼亚州旧金山旧金山; 8美国田纳西州孟菲斯的圣裘德儿童研究医院儿童传染病系; 9辛辛那提大学医学院儿科,辛辛那提儿童医院医疗中心,美国俄亥俄州辛辛那提; 10传染病系,密苏里大学堪萨斯城,堪萨斯城,美国密苏里州; 11儿科,华盛顿大学和西雅图儿童研究所,美国华盛顿州西雅图; 12分子病毒学和微生物学系,美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院;和13美国纳什维尔范德比尔特大学医学中心生物统计学系