摘要 - 动静脉移植物(AVG)是接受血液透析(HD)的慢性肾脏疾病(CKD)患者必不可少的救生植入物。但是,由于术后并发症(例如细胞积累)称为再狭窄,血液凝块和感染,这通常是由于发病率和死亡率的主要原因。配备有生物传感器的新一代HD植入物和可用于检测特定病理参数并报告AVGS的通畅性的无线功率和遥测系统的多播天线对CKD进行了变化。我们的研究提出了用于HD监测应用的紧凑双带植入天线。它以1.4和2.45 GHz运行,用于无线功率传递和生物测定目的。当前大小为5×5×0.635 mm 3的微型天线3具有较宽的带宽(在1.4-GHz带时为300 MHz,在2.45-GHz频带下为380 MHz),并且在两个共振频率下匹配良好的障碍物。此外,在三层同质幻影和现实的人体模型中分别进行模拟。在猪肉中评估所提出的天线的测量。所测量的天线原型的结果与模拟的原型紧密协调,并分析了猪肉肉中不同比例的脂肪组织的影响,以验证天线对接触介质的敏感性。还分析了特定的吸收率(SAR)和链路预算计算。最后,通过采用一对NRF24L01无线收发器来实现和可视化所提出的天线的无线生物测量功能,可持续和稳定的无线数据传输特性以2 Mb/s的高数据速率显示,最高为20 cm/s。
•小血管疾病是由于小动脉硬化(有时称为“小动脉硬化”)高血压(高血压)是大脑中小血管疾病的原因。在很长一段时间内,高血压会损害大脑内部的小血管,使其变硬,并使墙壁变得脆弱,容易出血。如果这些小动脉阻塞之一,则由于流向脑细胞的血液流失而产生的损害较小区域,看起来像脑部扫描的微小疤痕。小血管疾病与认知能力下降和痴呆症密切相关。它还使造血中风更有可能发生在大脑的深层部分。•脑淀粉样血管病(CAA)这是第二种常见的小血管疾病,尤其是在老年人中。CAA是一种称为淀粉样蛋白β的蛋白质在大脑表面附近的小血管内积聚。这会损害血管,使其更有可能流血。这可能导致大脑出血(ICH)导致中风,也可能导致大脑表面出血。当出血在大脑表面时,它会引发反复出现的症状,例如引脚和针头,麻木或无力的症状。这些被称为瞬态局灶性神经系统发作(TFNES)。
血管紧张素 II 促进肾脏传出小动脉优先收缩,从而增加肾小球滤过压 ( 1 )。通过优先传出小动脉血管扩张,血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEi) 和血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 可导致肾小球跨压和肾小球滤过率 (GFR) 急性、可逆性下降 ( 5 )。平均而言,用 RAAS 抑制剂 (RAASi) 治疗的肾性蛋白尿犬的血清 GFR 替代标志物血清尿素氮 (SUN) 和肌酐浓度似乎没有显著增加 ( 6 – 8 )。然而,一些服用这些药物的个体可能会出现肾氮血症的发展或恶化;因此,他们的监测通常包括评估血清肌酐浓度 ( 9 )。
酒精是一种众所周知的致畸剂,产前酒精暴露 (PAE) 会导致许多心血管相关疾病的发病率增加。酒精会对发育中的胎儿大脑的血管生成和血管生成产生负面影响,导致胎儿酒精谱系障碍 (FASD)。大量的临床前证据表明,PAE 会损害大脑阻力小动脉的正常反应性,这些小动脉会根据代谢需求 (神经血管耦合) 调节血流分布。这种脑动脉扩张受损可能会对大脑在成年后易受脑缺血损伤产生影响。本综述的重点是巩固研究 PAE 对血管发育影响的发现,深入了解血管水平的相关病理机制,评估乙醇驱动的脑血管反应性改变的风险,并重新审视可能有希望逆转临床前 FASD 模型中的血管变化的不同预防干预措施。
通过部署主动脉内移植物的内移植物和/或小动脉(IES)的血管内修复,包括内部内移植物,包括预处理大小和设备的选择,所有非选择性导管(S),所有相关的放射学监督和解释,所有相关的放射性监督和所有相关的主动移植物均放置在主动脉中(s)从肾动脉的水平进行的血管成形术/支架置于叶叶叶。进行破裂,包括临时主动脉和/或iliac气球阻塞(例如,用于动脉瘤,伪动脉瘤,解剖,穿透性溃疡,创伤性破坏))通过部署主动脉内移植物的内移植物和/或小动脉(IES)的血管内修复,包括内部内移植物,包括预处理大小和设备的选择,所有非选择性导管(S),所有相关的放射学监督和解释,所有相关的放射性监督和所有相关的主动移植物均放置在主动脉中(s)从肾动脉的水平进行的血管成形术/支架置于叶叶叶。进行破裂,包括临时主动脉和/或iliac气球阻塞(例如,用于动脉瘤,伪动脉瘤,解剖,穿透性溃疡,创伤性破坏)
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从毛细血管开始,静脉系统开始,其中包括静脉,静脉和静脉腔。毛细血管在静脉中终止,它们是较小的血管(20 µs),其肌肉壁比小动脉的壁更薄。大量的血液持有静脉(称为电容血管),直径为5 mm。静脉形成上腔和下腔静脉,直径约为30毫米。静脉和静脉腔的壁由内皮,弹性组织,光滑的肌肉和外部结缔组织层组成。在静脉和静脉腔中,弹性组织较少,但是平滑肌纤维更多。
人类遗传学,生物标志物和动物研究暗示骨形态发生蛋白(BMP)信号传导和不良适应性转化生长因子 - (TGF)信号传导是肺动脉高压剂(PAH)的驱动因素。尽管与BMP/TGF共享共同的受体和效应子,但PAH中活化素和生长与分化因子(GDF)的功能的定义不太明确。在人类的肺部病变中发现了GDF8,GDF11和激活素A的表达增加,患有PAH和肺动脉高压的实验啮齿动物模型(PH)。actriia-fc是一种有效的GDF8/11和活化素配体陷阱,用于测试这些配体在pH的动物和细胞模型中的作用。通过阻断血管细胞中的GDF8/11-和激活素介导的SMAD2/3激活,Actriia-FC减弱了肺动脉平滑肌细胞的增殖和肺微血管内皮细胞。在几种pH实验模型中,预防性施用Actriia-fc显着改善了血液动力学,右心室(RV)肥大,RV功能和小动脉重塑。在血管增生模型中建立血液动力学严重的pH值后,Actriia-FC在减弱pH和小动脉重塑时比血管舒张剂更有效。Actriia-Fc的有效抗杀菌作用与抑制SMAD2/3激活和下游转录活性,抑制增殖以及血管壁中凋亡的增强有关。actriia-FC揭示了GDF8,GDF11和激活素作为肺血管疾病的驱动因素的出乎意料的重要作用,并且代表了PAH中SMAD1/5/9和SMAD2/3信号之间平衡的治疗策略。
人眼是一种独特的感觉器官,是感觉神经系统的一部分。但是,有许多器官系统也可以与眼睛一起使用。在我的书《超越人眼》和《人眼的额外视觉功能》一书中,我试图强调视觉不仅是人眼的功能。眼睛的大部分外部由角膜和巩膜组成;中间部分 - 镜头系统,没有血液供应,并封闭在光学清晰的水性水中。视网膜的最内向部分含有眼睛的主要血液供应。人眼是体内唯一能够“看到”光波长并将其变成视觉图像的器官。,如果没有眼睛的科学家,我们无法在利兹大学获得视觉图像,从而成功地训练了人工智能(AI)系统,以检测视网膜扫描的迹象,这些视网膜扫描相对便宜,并且由配备医生和眼科诊所进行。“如果我们可以用眼睛作为评估我们的心血管健康的窗户,那不是很好吗?”亚历杭德罗·弗兰吉(Alejandro Frangi)问。眼睛扫描签证之间的关系表明,年龄较大的人在视网膜(小动脉)和更宽,更扭曲的较大的大血管(venules)中更狭窄和扭曲的小血管。视网膜中的小动脉每10 mm Hg的收缩压增加(p <.001),每种毫米Hg的眼压升高每10 mm Hg缩小0.13像素(p <.05)(p <.05)。随访时的眼压增加与这些小血管的扭曲相比,比基线时的扭曲更大(每毫米Hg 0.59%; P = .024)。
•循环问题。循环的变化,包括血压不稳定,心律不齐(心律不齐)和受伤后几天出现的血液血块。需要密切监测血压,以保持血液和氧气流过脊髓组织。因为可以切断大脑对心脏神经的控制,因此心脏可以以危险的缓慢速度跳动,或者可以迅速且不规则地敲打。控制血管的控制会导致它们扩大,并使血液在远离心脏的小动脉中储存。脊髓损伤的人由于腿部大静脉的血流停滞而导致血凝块的风险增加。治疗包括抗凝药物和压缩袜,以增加小腿和脚的血流。