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ACCENT 试验招募完成
澳大利亚墨尔本：Amplia Therapeutics Limited (ASX: ATX)（“Amplia”或“公司”）欣然宣布，晚期胰腺癌的 ACCENT 试验现已全面招募。两阶段的 ACCENT 试验探索了将公司一流的 FAK 抑制剂纳马替尼与标准化疗联合用于晚期胰腺癌一线患者。试验的第一阶段 - 1b 期 - 于 2023 年 11 月完成，并确定了安全且耐受性良好的纳马替尼每日口服剂量。试验的第二阶段 - 2a 期研究 - 正在探索该剂量药物对 50 名晚期胰腺癌患者的疗效。自 2024 年 1 月开始招募以来，公司现已招募了 53 名患者。这三名额外的患者已被添加到试验中，以取代在进行任何药物疗效评估之前退出研究的患者（所谓的不可评估患者）。此前，我们已报告了该试验 2a 期最初 26 名患者的初步安全性、耐受性和疗效数据。2024 年 9 月，我们宣布 6 名患者已记录确认的部分缓解 (PR) 1 ，从而触发了 50 名患者研究中剩余 24 名患者的招募。2024 年 12 月，我们报告称，在最初的 26 名患者中，又有 3 名患者记录了确认的 PR。我们现在可以报告，又有一名患者记录了确认的 PR，使总数达到 10 名，这意味着客观缓解率为 38.5%，明显高于作为本研究基准的历史试验 2 报告的 23%。重要的是，该药物继续被患者很好地耐受，对于前 26 名患者组，试验的中位持续时间为 197 天，比历史数据的 117 天提高了 68%。截至目前，仍在研究中的患者总数为 35 名。
奥奈达县卫生局提高人们对流感疫苗的认识
全国流感疫苗接种宣传周于 12 月 2-6 日举行如果你还没有接种流感疫苗，现在是时候接种了。假期即将来临，采取措施保护自己和家人的健康非常重要。截至 11 月 23 日，自今年秋季流感季节开始以来，奥奈达县已报告了 152 例流感病例。再加上对 COVID-19 和 RSV 的担忧，在这个冬季保护自己和家人变得极为重要。所有 6 个月或以上的人都可以接种流感疫苗。免疫系统较弱的人、幼儿和孕妇患重病的风险更高，而流感疫苗是降低风险的最佳方法。“大约需要两周时间才能完全获得流感疫苗的保护，”奥奈达县长 Anthony J. Picente Jr. 说。“现在是接种疫苗的好时机，特别是如果你计划在本月晚些时候与家人团聚。” “除了接种流感疫苗，我们还可以采取一些措施来预防疾病，包括全天勤洗手，如果感觉不舒服就待在家里或远离他人，”奥奈达县卫生局局长 Daniel W. Gilmore 博士、公共卫生硕士说。疫苗不会引起流感。它会通过产生抗体来触发身体的免疫反应。有些人在接种流感疫苗后可能会出现副作用，包括注射部位发红、肌肉和身体疼痛、头痛和发烧。但是，副作用通常很轻微，只会持续几天。这个季节接种流感疫苗还不算太晚。奥奈达县各地都广泛提供流感疫苗，包括供应商办公室、药房和奥奈达县卫生局。如果您在这个季节感染了流感，请尽早咨询医生有关抗病毒药物的信息。如果及早服用，它们可以帮助减轻症状并缩短病程。有关流感的更多信息，请访问 https://www.cdc.gov/flu/ 。要接种流感疫苗，请访问 https://www.vaccines.gov/find-vaccines/ 或联系奥奈达县卫生局，电话 315-798-5747。
Malays J Pathol 评论文章 马来西亚结核病：疾病时间表、流行病学、控制措施和展望 Fariha Adriana FADZIL，理学学士
1 UKM 医学分子生物学研究所 (UMBI)，马来西亚国民大学，56000，蕉赖，吉隆坡，马来西亚； 2 马来西亚卫生部国立卫生研究院医学研究所传染病研究中心细菌学组。 FAF：fariharesearchjourney@gmail.com SRR：srosz77@gmail.com HM：hui-min@ppukm.ukm.edu.my 运行标题：TUBERCULOSIS IN MALAYSIA * 通讯地址：UKM 医学分子生物学研究所 (UMBI), Universiti Kebangsaan Malaysia, 56000, Cheras, Kuala Lumpur, Malaysia。 +60391456321（HM）；电子邮件：hui-min@ppukm.ukm.edu.my (HM) 摘要 在马来西亚，尽管采取了疾病控制和预防措施，结核病仍然是一个公共卫生问题。本综述探讨了马来西亚肺结核 (PTB) 的时间线、流行病学、管理和该国疾病的前景。PTB 于 20 世纪初首次在马来亚报告，并导致高发病率和死亡率。随着 1961 年国家结核病控制计划的建立以及每个州综合医院的胸科诊所，死亡率成功降低。尽管如此，PTB 发病率在 2011 年后稳步上升，马来西亚目前是该病的流行国家。PTB 诊断根据卫生部的临床实践指南进行，包括胸部 X 光、痰培养和抗生素敏感性测试。患者根据世卫组织的指导方针接受治疗。虽然该国近年来耐药病例减少了 0.02%；但已报告两例广泛耐药结核病病例。该国已报告了所有主要的结核分枝杆菌谱系（印度洋-大洋洲；东亚（包括北京）、东非-印度和欧-美洲）。与沙巴和砂拉越相比，北京菌株家族在马来西亚半岛的流行率更高，这表明两地病原体的进化存在差异。大多数抗生素耐药菌株都含有 rpoB 、 katG 、 embB 和 pncA 突变。在诊断、应用程序和警报系统中越来越多地使用分子平台和人工智能来进行更好的监测，并实施全民治疗，对于该国在 2035 年实现无结核病状态至关重要。关键词：肺结核、马来西亚、结核病时间表、结核病流行病学、马来西亚的结核分枝杆菌谱系、结核病控制举措
抑制剂的发病率是以前未选择的队列...
因素B（SHB）中因子IX（固定）抑制剂的发生率尚未很好地定义。已报告了3-5％的频率，但迄今为止的大多数研究都很少，包括严重程度不同的患者，并且没有预期的抑制剂发病率。研究目标是研究SHB随访患者的抑制剂发病率达到500天（ED），过敏反应的频率以及与基因型的关系。连续未经治疗的患者（PUP），其中包括进入PEDNET队列的SHB。的详细数据是为前50个ED收集的，随后是抑制剂状况和偏振剂的年度收集。抑制剂的存在由至少两个连续的阳性样品定义。此外，还收集了有关固定基因突变的数据。包括一百五十四只带有SHB的小狗；随访了75％直到75 ED，为43％，直到500 ED。抑制剂在14例患者（七个高点）中发展。 抑制剂表现时的ED中位数为11（四分位间范围[IQR]：6.5-36.5）。 在75 ED时累积抑制剂的发病率为9.3％（95％置信区间[CI]：4.4-14.1），在500 ED时为10.2％（95％CI：5.1-15.3）。 过敏性反应发生在四名（28.6％）抑制剂患者中。 错义突变最常见（46.8％），但与抑制剂无关。 无意义的突变和缺失，结构性变化很大，抑制剂患者的所有突变都构成了所有突变，并且分别与抑制剂风险分别为26.9％和33.3％。抑制剂在14例患者（七个高点）中发展。抑制剂表现时的ED中位数为11（四分位间范围[IQR]：6.5-36.5）。在75 ED时累积抑制剂的发病率为9.3％（95％置信区间[CI]：4.4-14.1），在500 ED时为10.2％（95％CI：5.1-15.3）。过敏性反应发生在四名（28.6％）抑制剂患者中。错义突变最常见（46.8％），但与抑制剂无关。无意义的突变和缺失，结构性变化很大，抑制剂患者的所有突变都构成了所有突变，并且分别与抑制剂风险分别为26.9％和33.3％。在未选择的，定义明确的幼崽与SHB的队列中，累积抑制剂的发病率为10.2％。无意义的突变和巨大的缺失与抑制剂发展的风险密切相关。“ PEDNET注册表”在ClinicalTrials.gov上注册；标识符：NCT02979119。
ks-han
截至2025年2月20日，美国疾病控制与预防中心（CDC）报告了八（8）个司法管辖区的总共93例麻疹病例：阿拉斯加，加利福尼亚，乔治亚州，新泽西州，新泽西州，新墨西哥州，新墨西哥州，纽约市，纽约市，罗德岛，罗德岛州和德克萨斯州。截至2025年2月28日，德克萨斯州卫生服务部已报告了1月下旬以来的146例麻疹病例，主要是与德克萨斯州南平原地区爆发有关的未接种疫苗的人。在报告的146例得克萨斯州爆发案件中，只有5例（3％）的病例接种疫苗。其余的未接种疫苗，或者其疫苗接种状况尚不清楚。二十名患者已经住院，报告了一名死亡。由于最近的案件和爆发在国内和全球爆发，堪萨斯州卫生与环境部（KDHE）建议医疗保健提供者对患者保持警惕：（1）患有以下情况：（1）与麻疹相一致的高温疾病和症状（例如，咳嗽，尤其是在咳嗽，尤其是在何种情况下，尤其是在不播种的人中，尤其是在何种情况下），尤其是在不播种的人中，或者是犯罪现象，或者是在何种情况下，或者是在何种情况下，尤其是犯罪现象，或者是犯罪现象，或者是犯罪现象（尤其是犯罪现象），或者是（2）麻疹暴发，或3）在聚集环境中与未免疫的个体频繁接触（例如参加日托）。堪萨斯行政法规要求（K.A.R.28-1-2）在怀疑的四（4）小时内，通过电话向24/7 KDHE流行病学热线（877-427-7317，选项5）报告所有可疑的麻疹病例。K.A.R.要求实验室28-18使用批准的电子方法向KDHE报告麻疹的实验室结果。背景麻疹（Rubeola）是一种高度传染性的病毒疾病，可能导致严重的健康并发症，包括肺炎，脑炎（脑部炎症）和死亡，尤其是在未接种疫苗的个体中。麻疹的特征是发烧的前途（高达105°F），咳嗽，coryza和结膜炎（三个“ C'S”），不适，在某些情况下，疗法ennanthema（Koplik Spots），然后是Maculopapular rash。在典型的演讲中，可以在以下或未免疫的个体下看到，皮疹从头部散布到后备箱，然后伸到手臂和腿上。疫苗接种个体中的麻疹可能会温和地出现，低度或没有发烧和非典型皮疹。有关麻疹皮疹的其他图像，请参阅麻疹的CDC照片或免疫。
2020 - 武装部队生物医学研究所
执行摘要（法语和英语） 痘病毒科由 2 个亚科组成，即昆虫痘病毒亚科 (Entomopoxvirinae) 和脊索痘病毒亚科 (Cordopoxvirinae)。脊索痘病毒亚科被分为 11 个属，其中还添加了等待分类的病毒。脊索痘病毒亚科可以感染大量脊椎动物；人类感染已报告有 5 个属，其中最常见的有 4 个属（软体动物痘病毒属、亚塔痘病毒属、副痘病毒属和正痘病毒属）。它们会导致良性皮肤感染（例如口蹄疫）或潜在致命的感染（例如天花）。与致病性正痘病毒有关的公共卫生问题有两种类型：第一类是天花复发的潜在风险，第二类是因接触受感染的啮齿动物和某些家畜而引起的其他正痘病毒，如猴痘和牛痘，并且由于停止天花疫苗接种后缺乏交叉免疫而加剧。 CNR专家实验室正在开发其专业能力，以便识别和表征发送给它的菌株。 CNR专家实验室除了诊断正痘病毒外，还致力于诊断副痘病毒、软体动物痘病毒和雅塔痘病毒。菌株分离在具有足够防护等级的实验室中进行，CNR 专家实验室可以使用防护等级为 2、3 和 4 的实验室。为了将其活动纳入质量方法，CNR 开展了大量工作以实施 ISO EN 15189 标准的要求。自 2017 年 12 月起，它已获得认证，编号为 8-4084。除了专业知识和咨询活动外，CNR-LE 还开展最终研究和更上游的研究，特别是改进诊断技术以及开发预防和治疗方法。聚合酶和复制复合蛋白作为抗病毒治疗的靶点正在被优先研究。在控制手段中，疫苗载体的验证仍在继续。痘病毒科由 2 个亚科组成：昆虫痘病毒亚科 (Entomopoxvirinae) 和脊索痘病毒亚科 (Chordopoxvirinae)。脊索痘病毒亚科分为 11 个属，还有待分类的病毒。脊索痘病毒亚科可以感染大量脊椎动物；已报道人类感染了 5 个属的痘病毒，其中最常见的是 4 个属（软体动物痘病毒属、亚塔痘病毒属、副痘病毒属和正痘病毒属）。它们会引起良性皮肤感染（例如口蹄疫），但有些则会导致死亡（例如天花）。与致病性正痘病毒相关的公共卫生挑战首先与天花复发的潜在风险有关，其次，由于接触受感染的啮齿动物和家畜，并由于停止接种天花疫苗后缺乏交叉免疫而引发了其他正痘病毒疾病，如猴痘和牛痘。 CNR-LE 发展其专业知识，以识别和表征针对它的菌株。 CNR-LE 开发了诊断副痘病毒、软体动物痘病毒和雅塔痘病毒以及正痘病毒的能力。 菌株的分离是在具有足够防护水平的实验室中进行的，CNR-LE 可以使用生物安全 2、3 和 4 级实验室。 为了以质量方法注册其活动，CNR-LE 努力实施 ISO EN 15189 标准的要求。 它于 2017 年 12 月获得认证，编号为 8-4084。除了这些专业活动外，CNR-LE 还开展研究，特别是改进诊断技术和开发预防和治疗方法。研究聚合酶和复制复合蛋白作为抗病毒治疗的靶点。在预防方面，疫苗载体的验证仍在继续。
引用Corcuff M，Garibal M，Desvignes J-P，Guien C，Grattepanche C，Collod-BéroudG，MénoretE，Salgado D和BéroudC（2023），Prove
分类（Yorczyk等，2015； Kim等，2019），主要与ACMG AMP准则准则允许的主观性和不确定性程度有关。他们建议在解释过程中使用28个标准来区分：良性（可能是良性）的意义（VUS），可能是致病性和致病性变体。但是，仅在临床实践中获得这些标准的一部分，并且必须使用带注释的变体集合。为提供这样的资源，已经制定了各种倡议，包括Clinvar（Landrum等，2016），Clingen（Savatt等，2018），Varsome（Kopanos等，2019）和Intervar（Li and Wang，2017）。这些从专家和各种资源中收集数据，并可以为未报告的变体提供解释。然而，此自动化过程有时可能会产生不适当的结果，并且应谨慎查看数据。，如果我们专注于分类证据，一方面，最具挑战性的标准之一是PM1“位于突变的热点和/或关键和完善的功能域（例如，酶的活性位点），没有良性变化”，这是在报告的病例中使用的约10％（Amendola等人，2016年）。要提取此信息，自动化系统主要依赖Uniprot（Uniprot联盟。2017）和“ dbnsfp31a_interpro”，该数据库是DBNSFP（Liu等，2011; Liu等，2016）和Interpro（Mitchell等，2019）的域信息数据库，可在蛋白质家族，域，域和功能性点上包含有关蛋白质家族和功能性的信息。已经使用保守域数据库（CDD）（Marchler-Bauer等，2015）制定了其他计划，例如Subrvis分数（Gussow等，2016），旨在评估基因子区域对变体的不耐受性。通常，PM1标准与突变簇的功能区域的广泛视图相关联。然而，很难使用，因为这种聚类的定义不足和理解，如其在Vasome中的各种解释所示（Kopanos等人，2019年）和Intervar（Li and Wang，2017）。它也可能受到基因非人类疾病的兴趣和分类的变异次数的高度偏见。另一方面，最常用的证据是PM2/BA1/BS1“人口数据库中缺失的变异或等位基因频率太高，对于该疾病而言，据报道约有50％的病例（Amendola等人，2016年）。该标准的假设非常简单：如果已报告了普通人群频率高的变体，则不能是一种罕见的致病变异，否则该疾病的频率将更高；如果从未报道过变体，或者频率很低，则可能是一种罕见的致病变异。这些信息从大尺度基因组/外显子组测序项目中很大，大多数人从侏儒（Koch，2020年）或人口数据库中收集了这些信息，例如阿巴拉姆（巴西人人口）（Naslavsky等人）（Naslavsky等人，更大的Midder Midder eali Milder Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide Elide eLDEL，202）人口）（Scott等，2016）。然而，人类进化不允许变异的基因组饱和，其中一些在遗传漂移引起的人群中非常罕见（Bach，2019）。的确，如果人口足够大，几代人几代人的失踪率很可能会导致其消失，而只有少数几代人将在人群中固定。因此，尽管人们认识到，从人类中出现了每一代人的50至100个变种，但这些事件中的大多数在进化过程中都丢失了，这解释了为什么我们的基因组中不存在所有中性替代。另一种观点是基于一个简单的假设，即78亿活着人类中每一个中的50至100从头变体都应该产生与生命兼容的每种核苷酸变化
卷。 02，编号03（2024）185-192，doi：10.61552/jibi.2024.03.007-http：//jibi.aspur.rs开发基于LED的WH
图1。单色性LED的颜色模式。（a）蓝色LED，（b）绿色LED和（c）红色LED。与混合R，G和B LED的发射光谱建模有关，已报道不同的主题。儿子等。al。报道了一种使用RGB LED改善边缘背光的颜色和亮度均匀性的方法（Sun等，2002）。Zhao等。 研究了RGB LED芯片的驱动电流与产生的白光的色温之间的关系。 提出了一种简单的方法来估计电流输入的色温输出。 所提出的方法不仅可以节省大量时间进行试验和错误，以通过RGB颜色混合对白光照明的色温调整，而且还会降低样品制备成本（Nguyen等人。 2023）。 Sun等。 （2022）提出并实验分析了一种新型的光照明器，该光照明器有效地混合并投射了可调的光，从红色，绿色和蓝色（RGB）发射二极管（LED）中。 此方法简单而紧凑；它仅使用短管，薄扩散器和总内反射镜头。 通过改变光回收和颜色混合来研究光学效率和颜色均匀性之间的平衡（Son等人 2011）。 Hung等。 （2013）提出了一种在链接机制上的创新颜色混合技术。 在某些情况下，颜色混合效果提供了持续变化的颜色，以满足人们对颜色混合固定装置的要求。Zhao等。研究了RGB LED芯片的驱动电流与产生的白光的色温之间的关系。提出了一种简单的方法来估计电流输入的色温输出。所提出的方法不仅可以节省大量时间进行试验和错误，以通过RGB颜色混合对白光照明的色温调整，而且还会降低样品制备成本（Nguyen等人。2023）。Sun等。 （2022）提出并实验分析了一种新型的光照明器，该光照明器有效地混合并投射了可调的光，从红色，绿色和蓝色（RGB）发射二极管（LED）中。 此方法简单而紧凑；它仅使用短管，薄扩散器和总内反射镜头。 通过改变光回收和颜色混合来研究光学效率和颜色均匀性之间的平衡（Son等人 2011）。 Hung等。 （2013）提出了一种在链接机制上的创新颜色混合技术。 在某些情况下，颜色混合效果提供了持续变化的颜色，以满足人们对颜色混合固定装置的要求。Sun等。（2022）提出并实验分析了一种新型的光照明器，该光照明器有效地混合并投射了可调的光，从红色，绿色和蓝色（RGB）发射二极管（LED）中。此方法简单而紧凑；它仅使用短管，薄扩散器和总内反射镜头。通过改变光回收和颜色混合来研究光学效率和颜色均匀性之间的平衡（Son等人2011）。Hung等。 （2013）提出了一种在链接机制上的创新颜色混合技术。 在某些情况下，颜色混合效果提供了持续变化的颜色，以满足人们对颜色混合固定装置的要求。Hung等。（2013）提出了一种在链接机制上的创新颜色混合技术。在某些情况下，颜色混合效果提供了持续变化的颜色，以满足人们对颜色混合固定装置的要求。将单个RGB芯片安装在3组四杆链接中，以通过用机构的曲柄驱动RGB芯片来实现颜色混合。Chung等。 （2015）提出了一项研究，其中使用颜色混合腔，多个LED用于在某个频带上产生准谱Chung等。（2015）提出了一项研究，其中使用颜色混合腔，多个LED用于在某个频带上产生准谱
概念清理——重新发布动物模型和相关生物材料的研究开发（R21）
ORIP 2021-2025 战略计划的一个主要主题是促进开发并确保提供最高质量和最有用的动物模型和相关资源，以促进人类疾病研究。作为 ORIP 的 NIH 重点的一部分，ORIP 寻求改进和传播多个 NIH 研究所和中心 (IC) 感兴趣的最佳动物模型。因此，ORIP 制定了动物模型 R21 计划，以鼓励创新研究开发、表征和改进动物模型、生物材料和新技术，以更好地了解人类健康和疾病，并寻求旨在改善干扰动物用于生物医学研究的疾病诊断和控制的项目。拟议的 R21 项目必须广泛应用于多个 NIH IC，并探索多个身体系统或评估影响多个身体系统的疾病。 R21 计划由美国国家研究资源中心于 2007 年设立，自 2012 年以来在 ORIP 的管理下不断发展。为了符合 ORIP 的使命，即授予资助以支持研究资源（例如人类疾病动物模型），该 R21 计划满足了对更可预测和更易于生物医学研究的动物模型的需求，并满足了开发动物模型的技术进步需求。自 2013 年以来，ORIP 已为动物模型 R21 计划发布了 4 项资助机会公告 (FOA)，分别是 PA-13-145（2013-2016 年）、PA-16-141（2016-2019 年）、PAR-19-369（2019-2021 年）和 PAR-21-167（2021-2024 年）。对于 PA-13-145 ，154 份申请中有 29 份获得资助，对于 PA-16-141 ，187 份申请中有 35 份获得资助，奖励率同样为 19%。在 PAR-19-369 的两年期间，76 份申请中有 19 份获得资助（奖励率为 25%）。根据 PAR-21-167 ，将继续接受申请并颁发奖励。R21 资助机制旨在鼓励探索性/开发性研究，为项目开发的早期和概念阶段提供长达 2 年的支持，总直接成本不超过 275,000 美元。平均而言，ORIP 支持的 R21 奖励的总成本约为 410,000 美元。ORIP 的动物模型 R21 计划取得了重大进展和影响。 PA-13-145 和 PA-16-141 项下的奖项分别产生了 114 和 87 份出版物，其中约 80% 的奖项至少有一篇出版物。截至 2022 年 3 月，与 PA-13-145 和 PA-16-141 相关的出版物分别被引用了 2,165 次和 796 次。PA-13-145 的出版物和引用数量较高，是因为其发布日期比 PA-16-141 更早。尽管 PAR-19-369 去年才结束，但迄今为止，根据该 FOA 已报告了三份出版物。该动物模型计划中的大多数 R21 申请和奖项都集中在动物模型和技术开发上，主要模型是小鼠，其次是苍蝇和斑马鱼。许多这些高风险、高回报的研究促成了新技术、方法和应用的开发，这些技术、方法和应用将对生物医学研究产生影响。其中一个例子是授予贝勒医学院的一项名为“将复杂的系统内源性表达模式解析为亚细胞高分辨率定位”的奖项，产生了 6 篇出版物。其中一篇出版物是关于通过多路复用基于药物的单步选择和反选择有效生成转基因苍蝇的方法和遗传种群（Cell Rep. 2021；36(11):109700；截至 2022 年 3 月被引用 2 次）。该项目生成的种群已存入布卢明顿果蝇种群中心进行分发。另一项授予冷泉港实验室的奖项，名为“CHD5 在癌症、不孕症和自闭症的表观遗传控制中的剂量”，产生了 8 篇出版物。由此产生的出版物之一是关于 Chromodomain 解旋酶 DNA 结合蛋白 5（Chd5）突变小鼠的开发以及对 Chd5 在介导精子发育过程中染色质重塑的作用的理解（Nature Communications 2015；5：3812；被引用 49 次）。第三个例子是犹他大学获得的一项名为“斑马鱼的基因打靶：建立检测疾病基因的模型”的奖项，该奖项产生了 2 篇出版物，其中一篇出版物关于斑马鱼基因组的精确基因编辑以及隐性和表型沉默条件突变的有效恢复（Dev Cell 2016；36(6):654-67；被引用 107 次）。基于动物模型 R21 计划的最新成功以及对更好的生物医学研究动物模型的需求，ORIP 请求理事会批准概念，以继续支持“动物模型和相关生物材料在研究方面的开发 (R21)”。由此产生的出版物之一是关于 Chromodomain 解旋酶 DNA 结合蛋白 5（Chd5）突变小鼠的开发以及对 Chd5 在介导精子发育过程中染色质重塑的作用的理解（Nature Communications 2015；5：3812；被引用 49 次）。第三个例子是犹他大学获得的一项名为“斑马鱼的基因打靶：建立检测疾病基因的模型”的奖项，该奖项产生了 2 篇出版物，其中一篇出版物关于斑马鱼基因组的精确基因编辑以及隐性和表型沉默条件突变的有效恢复（Dev Cell 2016；36(6):654-67；被引用 107 次）。基于动物模型 R21 计划的最新成功以及对更好的生物医学研究动物模型的需求，ORIP 请求理事会批准概念，以继续支持“动物模型和相关生物材料在研究方面的开发 (R21)”。由此产生的出版物之一是关于 Chromodomain 解旋酶 DNA 结合蛋白 5（Chd5）突变小鼠的开发以及对 Chd5 在介导精子发育过程中染色质重塑的作用的理解（Nature Communications 2015；5：3812；被引用 49 次）。第三个例子是犹他大学获得的一项名为“斑马鱼的基因打靶：建立检测疾病基因的模型”的奖项，该奖项产生了 2 篇出版物，其中一篇出版物关于斑马鱼基因组的精确基因编辑以及隐性和表型沉默条件突变的有效恢复（Dev Cell 2016；36(6):654-67；被引用 107 次）。基于动物模型 R21 计划的最新成功以及对更好的生物医学研究动物模型的需求，ORIP 请求理事会批准概念，以继续支持“动物模型和相关生物材料在研究方面的开发 (R21)”。