XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System布洛芬
避免老年患者出现药物不良反应
考虑一下这些日常情况：•一名 85 岁的男子每天服用 0.25 毫克地高辛来控制他对新发心房颤动的快速心室反应，之后出现厌食和思维混乱。•一名患有慢性阻塞性肺病的 71 岁女性在服用常规剂量的茶碱和从杂货店购买的西咪替丁来治疗消化不良时出现震颤、恶心、呕吐和心动过速。•一名患有轻度肾功能不全的 76 岁男子在服用布洛芬 2 周治疗膝关节骨关节炎后出现高血压并被给予抗高血压药物。虽然这些药物不良反应可能发生在年轻患者身上，但它们更可能发生在老年患者身上，占老年患者急性入院医学原因的 10% 至 17%。 1
Maulana Abul Kalam Azad技术大学，西孟加拉邦
有机化合物的最大值2通过比色法估计葡萄糖3通过比色法估算磺基酰胺4同时估计布洛芬和扑热息痛通过紫外光谱法5通过紫外线测定量质量测定的甲酰胺8的测定量为素氨基素的8个测定的素氨基氨基甲基素的含量8的测定7钠通过火焰光度法9通过火焰光度法测定钾的测定10通过肾浊度测定测定氯化物和硫酸盐通过肾浊度测定11通过纸色谱法分离氨基酸12通过薄层色谱分离糖分13薄层色谱法13通过色谱法对植物色素分离14柱色素14示范实验在HPLC 15示范实验上示威实验，示威实验
妊娠暴露于非甾体类抗炎药和儿童慢性肾脏疾病的风险
结果这项研究包括163 516个出生的单例儿童（24.0％），母亲（平均[SD]出生时[SD]年龄为31.25 [4.92]年）使用了至少1个怀孕期间NSAID的1分。妊娠NSAID暴露与更高的儿童CKD风险显着相关（WHR，1.10; 95％CI，1.05-1.15）。在同胞比较中，NSAID使用和胎儿肾毒性之间没有观察到任何关联。在孕期（WHR，1.19; 95％CI，1.11-1.28）和第三个孕期（WHR，1.12; 95％CI，1.03-1.22）的风险升高。Specific NSAID exposures associated with higher CKD risk included indomethacin (wHR, 1.69; 95% CI, 1.10-2.60) and ketorolac (wHR, 1.28; 95% CI, 1.01-1.62) in the first trimester, diclofenac (wHR, 1.27; 95% CI, 1.13-1.42) and mefenamic acid (wHR, 1.29;在妊娠中期的95％CI，1.15-1.46）和布洛芬（WHR，1.34; 95％CI，1.07-1.68）。
高通量代谢组学预测药物
化学探针是了解生物系统的重要工具。然而，由于靶标和潜在化合物的组合空间巨大，传统的化学筛选无法系统地应用于寻找所有可能的药物靶标的探针。在这里，我们展示了一个克服这一挑战的新概念，即利用高通量代谢组学和过表达来预测药物-靶标相互作用。收集了用来自化学库的 1,280 种化合物处理的酵母的代谢组谱，并将其与可诱导的酵母膜蛋白过表达菌株的代谢组谱进行比较。通过匹配代谢组谱，我们预测了哪些小分子靶向哪些信号系统并恢复了已知的相互作用。在所研究的 86 个基因中生成了药物-靶标预测，包括难以研究的膜蛋白。测试和验证了这些预测的一个子集，包括布洛芬对 GPR 1 信号的新靶向。这些结果证明了使用高通量代谢组学预测真核蛋白的药物-靶标关系的可行性。
头部受伤/脑震荡 | UHS 伯克利
o 在随附的“头部损伤每日检查表”表格上记录您的症状，以监测您的进展。 o 让大脑休息：前 24-48 小时休息。避免加剧症状的活动，包括发短信、玩电子游戏、使用电脑或电视。您可能需要调整学校/工作出勤率和工作量。 o 请参阅下页的“重返学习指南”。 o 让身体休息：前 24-48 小时避免任何运动、积极娱乐或劳累。然后逐渐恢复正常的日常非运动活动。避免熬夜，因为睡眠有助于恢复。当您感到疲倦或疲劳时，请休息一下。 o 仅按您的临床医生的建议服用药物。对乙酰氨基酚 (泰诺) 是受伤后缓解疼痛的首选药物。除非您的临床医生建议，否则避免服用阿司匹林、布洛芬和萘普生。 o 避免饮酒或服用非法药物、安眠药或其他可能改变您思维和/或可能加重您的症状的物质。 o 请参阅下方的恢复运动/活动指南
类固醇抗炎药（NSAID）
我们饶有兴趣地阅读了 Monti 等人 1 关于患有慢性炎性关节炎的患者的冠状病毒病 (Covid-19) 临床病程的报告。然而，我们找不到关于他们的患者使用非甾体抗炎药 (NSAID) 的数据。同时使用 NSAID 治疗对 Covid-19 患者是否有害或安全尚不清楚。然而，抗炎疗法可能会预防 Covid-19 的致命细胞因子风暴。布洛芬是一种常用的 NSAID，它被发现能降低人体组织 2 和痰液中的白细胞介素 6 (IL-6)。3 因此，几项用于治疗重症 Covid-19 的抗 IL-6 疗法的临床试验正在积极招募。NSAID 仍广泛用于治疗类风湿性关节炎和脊柱关节炎等慢性炎性关节炎。欧洲抗风湿病联盟建议将 NSAID 作为早期关节炎的有效对症疗法，但要以最小有效剂量在尽可能短的时间内使用，并评估胃肠道、肾脏和心血管风险。4 重要的是，已确定活动性关节炎引起的未受控制的炎症与感染风险增加有关。5
聚甲基丙烯酸乙酯复合材料的多功能制备方法
摘要：聚甲基丙烯酸乙酯 (PEMA) 溶于乙醇，乙醇是 PEMA 的非溶剂，这是因为添加的胆汁酸生物表面活性剂石胆酸 (LA) 具有溶解能力。避免使用传统的有毒和致癌溶剂对于制造用于生物医学的复合材料非常重要。高分子量 PEMA 浓溶液的形成是使用浸涂法沉积薄膜的关键因素。PEMA 薄膜可为不锈钢提供防腐保护。制备了复合薄膜，其中包含用于生物医学应用的生物陶瓷，例如羟基磷灰石和二氧化硅。LA 促进羟基磷灰石和二氧化硅在悬浮液中的分散以进行薄膜沉积。布洛芬和四环素被用作制造复合薄膜的模型药物。使用浸涂法成功制备了 PEMA-纳米纤维素薄膜。研究了薄膜的微观结构和成分。本研究中开发的概念性新方法代表了一种多功能策略，用于制造用于生物医学和其他应用的复合材料，使用天然生物表面活性剂作为溶解剂和分散剂。
聚苯乙烯改性碳纳米管
摘要 为了设计用于治疗和诊断应用的药物输送剂，了解共价功能化碳纳米管穿透细胞膜和与细胞膜相互作用的机制非常重要。在这里，我们报告了聚苯乙烯和羧基封端聚苯乙烯改性碳纳米管的全原子分子动力学结果，并展示了它们在模型脂质双层中的易位行为以及它们将布洛芬药物分子输送到细胞中的潜力。我们的结果表明，功能化碳纳米管在数百纳秒内被膜内化，并且药物负载进一步提高了内化速度。负载和未负载的管都通过非内吞途径穿过双层的最近小叶，在研究的时间内，药物分子仍然被困在原始管内，同时仍然附着在聚苯乙烯改性管的末端。另一方面，羧基封端的聚苯乙烯功能化可使药物完全释放到双层膜的下层，而不会对膜造成损坏。这项研究表明，聚苯乙烯功能化是一种有前途的替代方案，并作为基准案例促进了药物输送。
非替代抗炎药治疗癌症恶病质的药物：系统评价
癌症恶病质（CC）是一种由炎症驱动的多因素综合征，由于骨骼肌质量的持续损失（有或没有脂肪质量损失）所定义，无法完全由常规营养支持完全逆转。CC导致渐进的功能障碍，其临床管理复杂且有限的治疗选择。这篇综述的目的是评估非甾体类抗炎性药物（NSAID）对CC患者中心患者结局的效率和安全性。在2013年，两项系统的评论得出结论，没有足够的证据建议在临床试验之外进行CC的临床管理NSAID。然而，多组分CC干预措施的临床试验包括NSAID作为干预组件，因此有必要对NSAID治疗中NSAID的最新评估。在2022年12月16日搜索了四个数据库（Medline，Embase，Central和Cinahl）和三个试验登记册（ClinicalTrials.gov，ICTRP和ISRCTN）。随机对照试验（RCT）将任何NSAID（任何剂量或持续时间）与对照组进行比较，在患有CC的成年患者中，报告体重，身体组成，营养影响症状的测量，有可能纳入症状，身体功能或疲劳。主要结果（由患者参与确定）是生存，肌肉力量的变化，身体成分，体重和生活质量。使用修订后的Cochrane风险工具对随机试验进行了偏见的风险评估。没有证据不足向CC推荐任何NSAID。包括五项研究，这些研究投资于吲哚美辛（n = 1），布洛芬（n = 1）和塞来昔布（n = 3）。四项研究被认为是所有结果的高偏见风险，一项研究引起了对大多数结果的关注。研究中相当大的临床和方法学异质性意味着荟萃分析是不合适的。没有足够的证据来确定吲哚美辛或布洛芬在CC患者中是否有效或安全使用。需要偏见风险较低的RCT。塞来昔布的研究表明，在测试的剂量（200 - 400 mg/天）中可以安全地使用该人群，但发现有关效率的对比结果，在研究中可能反映了异质性。虽然当前的CC治疗临床试验正在转向多组分干预措施，但如果要将其包括在此类多组分干预措施中，则需要进一步的研究来确定单独使用NSAID的效率和安全性。此外，在本综述中缺乏有关患者确定的主要结果的数据，强调了患者参与CC临床试验的需求。
Droletpan 2.5 mg注射 奥美拉唑（TEVA），修改的释放胶囊，10 mg 布洛芬（伦理）100 mg/5 ml口服悬架 新西兰数据表1产品名称 vepesid®50mg和100 mg胶囊 vit.d3 droperidol panpharma
droletpan产生抗气作用。它在手术过程中降低了恶心和呕吐的发生率，并在术后提供了抗气保护。droleptan增强了其他中枢神经系统抑制剂。它诱导轻度的α1-肾上腺素能阻断和周围血管扩张，并降低肾上腺素的压压作用。它可能导致低血压并降低外周血耐药性，并可能降低肺动脉压（尤其是在异常高的情况下）。它也可能会降低肾上腺素引起的心律不齐的发生率，但并不能阻止其他形式的心律不齐。