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摘要 为了设计用于治疗和诊断应用的药物输送剂，了解共价功能化碳纳米管穿透细胞膜和与细胞膜相互作用的机制非常重要。在这里，我们报告了聚苯乙烯和羧基封端聚苯乙烯改性碳纳米管的全原子分子动力学结果，并展示了它们在模型脂质双层中的易位行为以及它们将布洛芬药物分子输送到细胞中的潜力。我们的结果表明，功能化碳纳米管在数百纳秒内被膜内化，并且药物负载进一步提高了内化速度。负载和未负载的管都通过非内吞途径穿过双层的最近小叶，在研究的时间内，药物分子仍然被困在原始管内，同时仍然附着在聚苯乙烯改性管的末端。另一方面，羧基封端的聚苯乙烯功能化可使药物完全释放到双层膜的下层，而不会对膜造成损坏。这项研究表明，聚苯乙烯功能化是一种有前途的替代方案，并作为基准案例促进了药物输送。
聚苯乙烯改性碳纳米管
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