Perch M,Hayes D JR,Cherikh W S等。国际心脏和肺部移植学会国际胸腔器官移植注册中心:第三十九成人肺移植报告-2022;专注于患有慢性阻塞性肺部疾病的肺移植受者[J]。j心脏肺移植,2022,41(10):1335-1347。doi:10.1016/j。Healun.2022.08.007。
* 通讯作者:Michele Ortolani,意大利理工学院生命纳米与神经科学中心,Viale Regina Elena 291,00161 罗马,意大利;以及罗马大学物理系,Piazzale Aldo Moro 2, 00185 Rome, Italy,电子邮件:michele.ortolani@roma1.infn.it。 https://orcid.org/0000-0002-7203-5355 Elena Campagna、Enrico Talamas Simola、Luciana Di Gaspare 和 Monica De Seta,大学科学系;罗马第三研究学院,Viale G. Marconi 446,罗马 00146,意大利,电子邮件:elena.campagna@uniroma3.it(E. Campagna),enrico.talamassimola@uniroma3.it(E. Talamas Simola)。 https://orcid.org/0000-0001-7121-8806(E. Campagna)。 https://orcid.org/0000-0001-5468-6712 (E. Talamas Simola) Tommaso Venanzi,意大利理工学院生命纳米与神经科学中心,Viale Regina Elena 291, 00161 罗马,意大利,电子邮件:tommaso.venanzi@uniroma1.it Fritz Berkmann 和 Leonetta Baldassarre,罗马大学物理系,Piazzale Aldo Moro 2, 00185 罗马,意大利,电子邮件:fritz.berkmann@uniroma1.it (F. Berkmann) Cedric Corley-Wiciak,IHP-Leibniz 创新微电子研究所,Im Technologiepark 25,法兰克福(奥得河畔)15236,德国,电子邮件:cedric.corley@esrf.fr Giuseppe Nicotra,微电子与微系统研究所(CNR- IMM),VIII Strada 5,卡塔尼亚 95121,意大利 Giovanni Capellini,大学科学系;罗马第三研究学院,Viale G. Marconi 446,罗马 00146,意大利;以及 IHP-Leibniz 创新微电子研究所,Im Technologiepark 25,法兰克福(奥得河畔)15236,德国 Michele Virgilio,物理学系“E.费米”,大学;比萨,Largo Pontecorvo 3,比萨 56127,意大利,电子邮件:michele.virgilio@unipi.it
* 通讯作者:Michele Ortolani,意大利理工学院生命纳米与神经科学中心,Viale Regina Elena 291,00161 罗马,意大利;以及罗马大学物理系,Piazzale Aldo Moro 2, 00185 Rome, Italy,电子邮件:michele.ortolani@roma1.infn.it。 https://orcid.org/0000-0002-7203-5355 Elena Campagna、Enrico Talamas Simola、Luciana Di Gaspare 和 Monica De Seta,大学科学系;罗马第三研究学院,Viale G. Marconi 446,罗马 00146,意大利,电子邮件:elena.campagna@uniroma3.it(E. Campagna),enrico.talamassimola@uniroma3.it(E. Talamas Simola)。 https://orcid.org/0000-0001-7121-8806(E. Campagna)。 https://orcid.org/0000-0001-5468-6712 (E. Talamas Simola) Tommaso Venanzi,意大利理工学院生命纳米与神经科学中心,Viale Regina Elena 291, 00161 罗马,意大利,电子邮件:tommaso.venanzi@uniroma1.it Fritz Berkmann 和 Leonetta Baldassarre,罗马大学物理系,Piazzale Aldo Moro 2, 00185 罗马,意大利,电子邮件:fritz.berkmann@uniroma1.it (F. Berkmann) Cedric Corley-Wiciak,IHP-Leibniz 创新微电子研究所,Im Technologiepark 25,法兰克福(奥得河畔)15236,德国,电子邮件:cedric.corley@esrf.fr Giuseppe Nicotra,微电子与微系统研究所(CNR- IMM),VIII Strada 5,卡塔尼亚 95121,意大利 Giovanni Capellini,大学科学系;罗马第三研究学院,Viale G. Marconi 446,罗马 00146,意大利;以及 IHP-Leibniz 创新微电子研究所,Im Technologiepark 25,法兰克福(奥得河畔)15236,德国 Michele Virgilio,物理学系“E.费米”,大学;比萨,Largo Pontecorvo 3,比萨 56127,意大利,电子邮件:michele.virgilio@unipi.it
简介:在过去的几十年中,人类脐带衍生的间充质干细胞(HUC-MSC)由于其免疫调节特性引起了对细胞疗法的兴趣。尽管如此,体内HUC-MSC的命运仍然知之甚少。这项研究旨在研究健康BALB/C小鼠模型中系统给予的HUC-MSC的生物分布,归巢和清除。方法:用GFP-LUC2蛋白标记HUC-MSC,然后用流量细胞仪进行表征。在静脉注射转导的HUC-MSC中,通过生物发光成像(BLI)方法对细胞进行动态监测。结果:用GFP-LUC2转导HUC-MSC不仅保留了MSC的特征,而且还允许在小鼠模型中对转导细胞进行实时监测。在全身给药后,BLI表明,在健康的BALB/C小鼠的肺中主要局部局部转导HUC-MSC,并且主要在肺中保留长达3天,然后最终从体内清除。在末端牺牲处,血浆化学生物标志物保持不变,除了C肽水平,在HUC-MSC组中显着降低了。组织病理学发现进一步表明,HUC-MSCS输注不会引起对肺,肝脏和心脏组织的任何不良反应和毒性。结论:总体,系统地管理的HUC-MSC是安全的,并且在最终从身体中消失之前被证明了动态的归巢能力。©2024,日本再生医学学会。Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
糖尿病及其并发症对全球健康构成了重大威胁,并影响患者的生活质量和预期寿命。目前,传统的治疗药物在糖尿病中的应用有很大的局限性,只能暂时控制血糖,但不能从根本上治愈它。间充质干细胞作为多能基质细胞具有多向分化潜力,高自我更新,免疫调节和低免疫原性,这为糖尿病治疗提供了新的想法和可能的发展方向。用间充质干细胞治疗作为核心治疗的再生医学将成为传统治疗后糖尿病的另一种治疗选择。最近,人类脐带间充质干细胞已被广泛用于糖尿病基础和临床研究及其并发症,因为它们的丰富性,伦理低,感染的低风险以及高增殖和差异能力。本文回顾了糖尿病及其并发症中人脐带间充质干细胞的治疗作用和机制,并突出了人类脐带间充质干细胞临床应用为人类炎症性干细胞的应用提供更多理论基础的挑战所面临的挑战。
摘要。按需修改高迁移率二维 (2D) 材料的电子能带结构对于需要快速调整固态器件的电和光响应的各种应用具有重要意义。尽管已经提出了电可调超晶格 (SL) 势来设计石墨烯中狄拉克电子的能带结构,但设计可以与光混合的新兴准粒子激发的最终目标尚未实现。我们表明,单层石墨烯中一维 (1D) SL 势的极端调制会在费米面附近产生阶梯状电子能级,从而导致以子带间跃迁 (ISBT) 为主导的光学电导率。一个特定的、可通过实验实现的平台由位于 1D 周期性元栅极顶部的 hBN 封装石墨烯和第二个未图案化的栅极组成,可产生强烈调制的静电势。我们发现,具有大动量且垂直于调制方向的狄拉克电子通过静电势的全内反射进行波导,从而产生具有几乎等间距能级的平坦子带。表面等离子体与电控 ISBT 的预测超强耦合是产生可用光学探测的极化子准粒子的原因。我们的研究为探索具有栅极可调电子能带结构的二维材料中的极化子开辟了一条途径。
摘要引入败血症是一种威胁生命的器官障碍,该器官障碍是由于对感染的失调反应引起的,迄今为止尚无有效治疗选择。因此,迫切要求新的治疗方法降低高死亡率。最近,临床前研究支持间充质干细胞(MSC)在败血症治疗中的功效。在这项研究中,我们旨在测试人脐带MSC(HUC-MSC)治疗肺炎诱发败血症的安全性,耐受性和功效。方法和分析本研究是一个单中心,随机的单盲平行组,安慰剂对照试验。具有肺炎引起的败血症的40名合格参与者将以1:1的比例随机分配给观察队列和介入队列。除了SEPIS 3.0指南建议的标准处理外,HUC-MSC还将在第0天以1×10 6细胞/kg的剂量为辅助治疗,并在100 mL的剂量中,总体积为100 mL,用正常的盐水稀释至120 mL/小时/小时的静脉内静脉内注入介入式介入。安慰剂(正常生理盐水)也将通过观察群中的相同数量(总体积为100 mL)通过120 mL/小时的静脉注射中心线输注。该研究得到了东医院/汤吉大学研究伦理委员会的批准,该委员会已在中国临床试验注册中注册(Chictr。Org。CN),并于2021年10月开始。所有参与者将定期遵循1年。资金来自“国家自然科学基金会,中国和上海pudong的顶级临床学科项目”。这项研究是评估HUC-MSC对肺炎诱导的败血症治疗的安全性和功效的第一个试验。结果将提高我们对HUC-MSC的作用方式的理解,对于在多中心大型随机对照试验中设计未来研究也至关重要。这些数据将提供有关定义终点,关键生物标志物和样本量确定的洞察力。伦理和传播这项研究已得到东部研究伦理委员会的批准,
摘要引入急性肾脏损伤(AKI)是一个常见且严重的临床问题,与高死亡率,长期住院和高医疗保健资源消耗有关。大约四分之一的AKI幸存者将发展慢性肾脏疾病。间充质干细胞(MSC)是具有抗凋亡,免疫调节,抗氧化和促血管生成特性的多能干细胞。因此,MSC被认为是一种潜在的AKI治疗的新疗法。已经进行了几项临床试验,但结果不一致。该试验调查了MSC是否可以改善严重AKI患者的肾脏恢复和死亡率。方法和分析患有严重AKI的100名受试者将参加此患者盲,随机,安慰剂对照,并行设计临床试验。参与者将在第0天和第7天随机分配接受两剂MSC或安慰剂(盐水)。肾脏损伤和修复的尿生物标志物将使用市售ELISA试剂盒进行测量。 主要结果指标是MSC输注后的前28天内肾功能水平的变化。 伦理和传播该研究得到了中国PLA综合医院伦理委员会的批准。 该研究的结果将通过公共和科学渠道传播。 试用注册号NCT04194671。肾脏损伤和修复的尿生物标志物将使用市售ELISA试剂盒进行测量。主要结果指标是MSC输注后的前28天内肾功能水平的变化。伦理和传播该研究得到了中国PLA综合医院伦理委员会的批准。该研究的结果将通过公共和科学渠道传播。试用注册号NCT04194671。
这种新型 ICL 激光器能够高效工作,覆盖从 2 μm 以下到 11 μm 以上的大范围中红外波长 [2-8] 。此外,近年来,这种激光器已经在商业上可用 [7],用于化学传感、成像和工业过程控制等实际应用。尽管如此,它们仍然价格昂贵,供应商很少,交货时间相对较长。部分原因是 ICL 的 Sb 基 III-V 材料和相关器件制造技术不太成熟,而且与更成熟的 InP 和 GaAs 基材料体系相比,Sb 基材料的生长资源有限。因此,与其他半导体激光器(如带内量子级联激光器(QCL)[9] )相比,在 ICL 开发上投入的努力非常有限。ICL 的许多方面尚未探索或仍处于早期阶段。
CRISPR 系统提供了强大的基因组编辑工具,广泛应用于生物和医学研究领域。然而,由于 CRISPR 的脱靶效应而产生的安全问题一直是其应用于再生医学的主要障碍之一。传统的 CRISPR 系统存在通过错误的双链 DNA 断裂 (DSB) 在非目标基因组位点诱发不可预测突变的内在危险。在本研究中,我们展示了一种最近发现的 CRISPR-Cpf1 的安全增强应用,用于靶向基因激活,而不会导致 DNA 双链断裂,从而促进人脐带间充质干细胞 (UC-MSC) 的成骨分化。为此,我们开发了一种与三部分转录激活域 (dAsCpf1-VPR) 融合的催化无活性 AsCpf1,可诱导哺乳动物细胞中靶基因表达的上调。我们观察到 CRISPR-dAsCpf1-VPR 激活剂可通过增加内源性 BMP4 基因的表达水平来增强人类 UC-MSCs 的成骨分化。结果表明 CRISPR-Cpf1 激活剂为骨再生和再生医学提供了多种方法。